伊维菌素微乳制剂的过敏性研究

本试验旨在观察伊维菌素微乳制剂对动物的过敏性反应。以《化学药物刺激性、过敏性和溶血性研究技术指导原则》为指导,选用豚鼠及Wistar大鼠为试验动物,采用全身主动过敏试验和被动皮肤过敏试验观察伊维菌素微乳制剂对动物的致敏作用。结果显示伊维菌素微乳制剂对豚鼠和Wistar大鼠的过敏性反应均为阴性。本试验为伊维菌素微乳制剂的安全性评价提供了试验依据。     

蜂胶提取物体内外抑菌试验

为研究蜂胶提取物的体外对大肠杆菌的抑菌作用及体内对鸡大肠杆菌病的防治效果。采用体外试验:采用打孔法,测定抑菌圈直径,采用2倍稀释法测定最小抑菌浓度;体内试验:本试验通过人工建立鸡大肠杆菌病模型,用蜂胶提取物进行预防治疗,同时设氟苯尼考西药对照治疗组。观察临床症状、体重变化等指标。结果表明,大肠杆菌对蜂胶提取物以及氟苯尼考均高度敏感,蜂胶提取物的MIC为0.013g/ml。蜂胶提取物预防及治疗组和西药对照组的治愈率和有效率差异不显著;蜂胶提取物组增加体重作用显著优于西药对照组。     

加米霉素注射液的过敏性试验研究

为科学、客观地评价加米霉素注射液的过敏性反应,本试验分别选用FMMU豚鼠和SD大鼠进行加米霉素注射液的全身主动过敏性试验和被动皮肤过敏性试验.试验均随机分为阴性对照组、阳性对照组、加米霉素注射液低剂量试验组(6 mg/kg BW)和高剂量试验组(18 mg/kg BW),在常规饲养条件下按照试验方法进行致敏和激发,观察...     

蜂胶对鸡副嗜血杆菌的抑菌效果试验

蜂胶是一种具有广谱生物学活性的天然物质,具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤、消炎、增强机体免疫功能和促进组织再生等作用,本文就其对鸡副嗜血杆菌的抑菌作用进行了试验.结果表明,终浓度为1mg/ml-5mg/ml的蜂胶乙醇浸出物对试验菌株具有完全抑制作用,终浓度为0.5mg/ml和0.1mg/ml的蜂胶乙醇浸出物对试验菌株具有部分抑制作用,终浓度为0.01mg/ml的蜂胶乙醇浸出物对试验菌株没有抑制作用.     

蜂胶提取物对蛋雏鸡免疫器官指数和腹腔巨噬细胞活性的影响

10日龄蛋雏鸡颈部皮下分别注射质量浓度为20mg/m L和40mg/m L的蜂胶乙醇浸提液0.2m L,以研究蜂胶提取物对蛋雏鸡免疫功能的影响。试验表明,蜂胶乙醇提取物能显著提高蛋雏鸡胸腺、法氏囊、脾脏指数和腹腔巨噬细胞吞噬率,具有促进和调节机体免疫功能的作用,并能加强机体吞噬细胞的吞噬作用。     

试验用Hartley豚鼠的饲养及滴鼻剂变应性鼻炎建模

为探索试验用Hartley豚鼠的饲养及建立滴鼻剂变应性鼻炎(AR)模型的有效方法,本试验采用单因素试验,考察了试验动物种类、饲养方式、卵清蛋白(OVA)致敏剂量、时间对滴鼻剂AR建模的影响,观察空白组与模型组Hartley豚鼠过敏反应症状和鼻黏膜病理切片。结果显示,就滴鼻剂的AR试验而言,Hartley豚鼠是较好的试验动物;饲料为普通小鼠饲料+莴苣叶或油麦菜;OVA为致敏剂,基础致敏浓度为0.1~0.3 mg/mL OVA,隔天腹腔注射1次,共7次;激发致敏浓度为2%,两侧鼻腔各10~30 μL,每天1次,6~9 d后与空白组相比,模型组Hartley豚鼠有明显的过敏反应症状和鼻黏膜病变。该建模方法简单经济,重现性好,可作为滴鼻剂AR建模的最佳方法。     

布舍瑞林注射液过敏性、溶血性及刺激性研究

本研究旨在通过过敏性、体外溶血性及肌肉刺激性评价布舍瑞林注射液的安全性。过敏性试验和溶血性试验中设立阴性和阳性对照，而刺激性试验中采用自身对照。试验过程中，对照系统均成立。Hartley豚鼠隔日腹腔连续3次注射给予布舍瑞林注射液(2μg/只),末次致敏后第14和21天分别静脉注射2倍致敏剂量供试品激发进行主动全身过敏试验，结果为阴性；同样的给药剂量，末次致敏后第10天，皮内注射给予对应的抗体血清，静脉注射激发后未见蓝斑，豚鼠被动皮肤过敏反应结果为阴性。采用2%红细胞悬液进行体外溶血性试验，温育15 min、30 min、45 min、1 h、2 h、3 h各观察1次，布舍瑞林注射液和阴性对照组所有试管未见溶血，终末未见红细胞凝集，而阳性对照组全部溶血。新西兰兔连续肌肉注射给予布舍瑞林注射液(0.5 mL/只),末次给药72 h后，病理组织学检查可见对新西兰兔股四头肌有刺激作用，恢复期结束未见刺激性反应，具有可逆性。研究结果表明，布舍瑞林注射液无过敏性和溶血性，对肌肉有刺激性但停药后可恢复，在应用过程中是安全的。     

不同浓度的蜂胶提取物对不同动物虱病的治疗效果

本试验检测了动物虱病新型生物治疗药蜂胶提取物的灭虱作用。不同动物在不同浓度下效果有所不同 ,猪和山羊用1.0 %的蜂胶提取液 ,黄牛和水牛用 1.5 %的蜂胶提取物有 10 0 %的治疗效果 ,且具无毒副作用、无不良反应及无污染等特性 ,克服了传统灭虱的不足 ,是一种价廉、易得、操作方便的生物杀虫药。     

双氯芬酸钠注射液的溶血性及主动全身过敏反应试验

为评价双氯芬酸钠注射液的溶血性及其对豚鼠主动全身过敏反应,采用体外试管法观察试验24 h内药物致溶血与红细胞凝集现象。豚鼠主动全身过敏反应试验通过3次腹腔注射致敏,于末次致敏后第14天及第21天,以2倍致敏剂量肌肉注射进行激发,观察各组动物的过敏反应症状,计算过敏反应发生率。溶血试验结果显示,4℃静置过夜,供试品低剂量组无溶血现象,其余各组均呈完全溶血现象。豚鼠主动全身过敏反应试验筛选出药物的致敏注射剂量为0.062 5 mL/kg·bw,阳性对照药可引起豚鼠发生过敏反应,发生率为33.3%。药物及药物溶剂均未引起豚鼠的过敏反应。表明双氯芬酸钠注射液不会引起豚鼠全身主动过敏反应,但其可导致红细胞溶解,不宜用作静脉注射。     

利福昔明混悬乳剂的安全性试验

应用全身过敏性、皮肤刺激性、黏膜刺激性和乳腺刺激性试验,评定了利福昔明混悬乳剂的安全性。结果表明,致敏试验豚鼠均未出现过敏性反应。在皮肤刺激性试验中,单次敷药组家兔皮肤均未见异常变化,多次敷药组虽有1只试验兔皮肤出现了短暂性轻微红斑,但皮肤刺激反应积分平均值仅为0.2。在黏膜刺激性试验中,受试药物组有1只试验兔的阴道黏膜出现轻微的充血现象,阴道黏膜刺激反应积分平均值为0.2。乳腺刺激性试验羊乳房未见异常症状,乳腺组织未见充血、水肿和白细胞浸润等病理变化。综合评价试验结果表明,利福昔明混悬乳剂是一种安全性良好的制剂。     

兽用复方癣净凝胶剂对动物皮肤的刺激及过敏试验

为评价兽用复方癣净凝胶剂的安全性,试验以家兔为模型,通过一次给药及多次给药,观察兽用复方癣净凝胶剂对家兔皮肤的刺激性反应;同时建立豚鼠模型,观察兽用复方癣净凝胶剂对豚鼠皮肤的过敏反应。结果发现：兽用复方癣净凝胶剂对家兔完整皮肤刺激反应的平均分值小于0．5、属于无刺激药物,但对破损皮肤有轻度刺激;对豚鼠皮肤过敏反应的分值为O,致敏率为O,具有弱致敏性。表明黑龙江省兽医科学研究所研制的兽用复方癣净凝胶剂用于治疗动物皮肤真菌病安全,但对破损皮肤有轻度刺激。     

蜂胶在动物保健上的应用

蜂胶是一种具有芳香气味的天然活性物质,具有提高动物机体免疫力和促进动物生长等生物学作用,在动物保健中具有广阔的发展前景。综述了蜂胶在提高动物生产性能、改善动物产品品质及防治动物疾病方面的研究进展,以期为蜂胶在畜禽养殖业中的开发、利用与推广提供理论依据。     

瑞博·康思农蜂胶片对小鼠B细胞生成抗体的影响

将蜂胶片剂分成低、中、高剂量,分别对受试动物昆明小鼠进行实验,研究了蜂胶片对小鼠B细胞分化产生抗体能力的提高效果。试验结果表明,瑞博·康思农蜂胶片有明显增强B细胞产生抗体细胞的效果,具有增加机体免疫力的效果。     

蜂胶醇提取物增强小鼠免疫功能研究

试验表明、蜂胶醇提取物能显著提高小鼠碳粒廓清速度（Ｋ），能明显促进鸡红细胞致敏小鼠溶血素的生成和提高胸腺系数，具有提高健康小鼠特异性和非特异性免疫功能的作用。     

SUZUTOS豚鼠皮肤致敏GLP试验研究

试验采用Buehler斑贴法,用豚鼠50只,共分4组,受试物诱导组20只,受试物非诱导组10只,阳性对照物诱导组和阳性对照物非诱导组各10只。受试物(SUZUTOS)诱导剂量为0.2 g/(只.次),受试物的激发剂量为0.1 g/(只.次)。受试物诱导和激发最大剂量限值为0.2 g/只,激发剂量为不引起皮肤刺激的最高剂量。试验期间对各受试动物一般状态、给药部位皮肤有无异常进行观察。于激发给药后24h及48 h,对受试动物涂药部位皮肤红斑和水肿进行评分,求出致敏率。结果表明,受试物诱导组及阳性对照物诱导组动物皮肤致敏率分别为20%和50%,SUZUTOS对豚鼠皮肤为轻度致敏。     

蜂胶对NDV的灭活作用效果观察

本文通过鸡胚接种的方法就蜂胶乙醇浸出物对NDV的灭活作用进行了试验观察,结果表明常温下3分钟,含蜂胶乙醇浸出物0.1mg/ml的95%乙醇稀释液、含蜂胶乙醇浸出物10mg/ml的47.5%乙醇稀释液、含蜂胶乙醇浸出物10mg/ml的生理盐水稀释液;37℃3分钟,含蜂胶乙醇浸出物0.1mg/ml的95%乙醇稀释液、含蜂胶乙醇浸出物0.1mg/ml的47.5%乙醇稀释液、含蜂胶乙醇浸出物10mg/ml的生理盐水稀释液均对ND克隆-30具有完全灭活作用;常温下3分钟,1mg/ml的47.5%乙醇稀释液对ND克隆-30具有灭活作用。     

速康解毒口服溶液对兔皮肤刺激性和过敏性的实验研究

试验旨在为评价动物疯草中毒解毒治疗药物——速康解毒口服溶液的临床前应用安全性,为临床推广应用提供实验依据.用速康解毒口服溶液、赋形剂(蒸馏水)局部涂抹大白兔破损皮肤及完整皮肤,并逐日观察症状表现,统计观察结果.用速康解毒口服溶液或赋形剂、2,4-二硝基氯苯(DNCB)对大白兔多次致敏,并于2周后观察大白兔的反应.结果表明:速康解毒口服溶液对家兔完整皮肤刺激反应的平均分值为零,属于无刺激药物,对破损皮肤也无明显刺激;在过敏性实验中,给药组5只家兔中1只有轻微的过敏现象,结合致敏反应评价的分值法和致敏反应发生率,速康解毒口服溶液对家兔皮肤过敏反应的分值为0.2(1/5),致敏率为20％(1/5),具有弱致敏性.结论:速康解毒口服溶液对家兔皮肤无明显刺激性,有轻微过敏现象,属于临床安全药物.     

蜂胶抗炎功效成分研究

为确定中国杨属型蜂胶的抗炎功效成分,用100ng/ml脂多糖(LPS)和40μg/ml氧化型低密度脂蛋白(ox-LDL)分别诱导脐静脉血管内皮细胞(HUVECs)损伤。通过SRB法分别检测蜂胶水提物中分离的11种组分和蜂胶乙酸乙酯提取物中分离的8段组分对2种炎症细胞模型细胞存活率的影响。结果表明:蜂胶水提物中的11种组分不同程度的促进2种炎症细胞的细胞存活率,乙酸乙酯提取物中的8段组分也是不同程度的提高2种炎症细胞的细胞存活率。由此可知,蜂胶的抗炎功效成分十分复杂,很可能是多种成分协同功效的结果,而且酚酸类物质发挥了一定的作用。     

蜂胶的毒性研究概况

随着蜂胶研究的深入和应用的扩大,各国学者对蜂胶提取物的毒性和致敏作用也进行了广泛研究. 1.急性毒性 没有关于未加工的粗蜂胶的毒性的试验报道.蜂胶一般采用乙醇、甲醇、乙醚等有机溶剂或用蒸馏水提取其有效成分,分离出大部分蜂蜡及其它不溶物.由于蜂胶的提取没有统一标准,关于蜂胶提取物毒性的报道会有很大差别.例如,南通医学院药理教研组给小白鼠灌服15%蜂胶淀粉混悬液,得到蜂胶急性LD50为6.3±0.167g/kg;家兔亚急性试验每日喂服蜂胶粉2.7g/kg,连续给药30日后,对家兔血清谷-丙转氨酶、血尿素氮及肝、肾、心、肺等组织均无明显影响,喂药过程中未见家兔有异常现象(房柱,1984).     

用蜂胶提取物治疗动物虱病的效果

本试验检测了动物虱虫病新型生物治疗药一蜂胶提取物的灭虱作用。不同动物在不同浓度下效果有所不同，猪和山羊用1．0％的鲜胶提取液，黄牛和水牛用1．5％的蜂胶提取物有100％的治疗效果，且具有无毒、无副作用、无污染等特性，克服了传统灭虱药的不足，是一种价廉、易得、操作方便的生物杀虫药。