不同植物生长调节物质对驱蚊香草试管苗生根的影响

[目的]为驱蚊香草组织培养中试管苗的不定根诱导提供参考。[方法]将驱蚊香草无菌苗分别置于添加不同浓度NAA、IAA、IBA、PP333的MS基本培养基中诱导生根,研究其生根状况。[结果]浓度0.05～1.00mg/LNAA、IBA、IAA、PP333均能诱导驱蚊香草试管苗生根且生根率达100%,但对试管苗平均根长、平均根数、含水量及苗高的影响有明显差异。[结论]0.10mg/LIAA和0.10mg/LPP333为驱蚊香草试管苗的最佳生根试验浓度。     

驱蚊香草快速繁殖研究

以驱蚊香草的茎尖和带叶腋茎段为外植体,研究探索MS附加不同激素组合对茎尖的萌发、不定芽增殖、生根的影响.结果表明:利用茎尖作为外植体进行起始培养获得无菌苗,KT8.0+IBA1.0组合为最佳;以无菌苗的带叶腋茎段为外植体进一步诱导形成愈伤组织,并分化不定芽,6-BA3.0-4.0+NAA2.0组合的不定芽增殖倍数(10倍)远远高于腋芽直接形成丛生芽的增殖倍数(2.1倍);使用IBA2-5 mg/L诱导生根,生根率达95;～100;.建立了驱蚊香草再生体系.     

驱蚊香草的组培技术研究

本实验对驱蚊香草的组培技术进行了研究,结果表明:以叶柄为外植体接种效果最好,污染率和死亡率低,苗的分化率高;驱蚊香草的诱导培养基和增殖培养基以MS BA1.5mg/L NAAO.1mg/L 糖25g/L 琼脂7g/L为好;生根培养基以MS IBAO.1mg/L 糖25g/L 琼脂7g/L 活性炭1g/L较好。     

驱蚊香草的快速繁殖研究

以MS作为基本培养基,对驱蚊香草的快速繁殖进行研究。结果表明:诱导驱蚊香草丛生芽的最适培养基为:1/2 MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.5 mg/L;恢复无机盐的浓度,将1/2 MS恢复为MS,且保持6-BA和NAA浓度不变(MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L),是驱蚊香草的最佳增殖培养基;最佳生根培养培养基为:1/2 MS+NAA0.1 mg/L,生根率可达98%,而且根系发达,长势粗壮,移栽时成活率高达95%以上。     

驱蚊香草组织培养与快速繁殖研究

以驱蚊香草不同部位为外植体,进行离体快繁试验,结果表明：外植体以叶片和顶芽容易诱导产生愈伤组织,最高诱导率达90％;诱导培养基以Ms＋6-BAl．0～2．0mg／L＋NAA0．2mg／L效果较好,平均芽诱导分化率达85．6％-86．7％;增殖培养基以MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L效果最好,丛生芽增殖最多,繁殖系数达6．12倍;诱导生根培养基以1／2MS＋NAA0．3mg／L最佳,生根率达到100％;假植20d后,移栽成活率达100％。     

驱蚊香草组培培养基激素配比的研究

以驱蚊香草幼苗茎尖为试材,MS作基本培养基对不同激素配比在组培快繁中的作用进行试验,筛选出该品种的启动、增殖、生根培养基最佳激素配比。     

驱蚊香草组织培养试验研究初报

以驱蚊香草幼嫩茎段为外植体,进行组织培养研究,同时进行了瓶苗移栽技术试验,经过多组合培养基对比试验,筛选出各培养阶段最适宜的培养基配方及培养条件。诱导分化阶段:MS 6-BA2.5 mg.L-1 NAA0.1 mg.L-1;继代增殖阶段:MS 6-BA2.0 mg.L-1 NAA0.3 mg.L-1;生根培养阶段,1/2MS IAA1.5 mg.L-1。总结出大田土、珍珠岩及阔叶腐殖土配比为1∶1∶2的混合基质为适宜瓶苗移栽的基质,移栽成活率可达90%以上。     

驱蚊香草组织培养技术研究

以驱蚊香草的幼嫩叶片为外植体,应用正交设计法研究了在培养基中添加不同激素和浓度对不定芽诱导、继代增殖和生根培养的影响。结果表明:不定芽诱导的最佳培养基为:MS+NAA 0.3 mg/L+6-BA 2.5 mg/L,分化率为92%;继代增殖培养的最适培养基为:MS+NAA 0.12 mg/L+6-BA 1.5 mg/L,增殖倍数为7.5;最佳生根培养基为:1/2 MS+IBA 0.15 mg/L+NAA 0.5 mg/L,生根率为90.5%。     

驱蚊香草组织培养初探

驱蚊香草（Cmozzte buster）又名蚊净香草,为多年生草本植物,属天竺葵科、天竺葵属。该香草是利用细胞工程的克隆技术将天竺葵与白茅草的组织原生质经过杂交培养育成的一种多功能新型植物,它不仅具有良好的驱蚊效果,同时散发的香味能净化空气,还具有抗菌除臭、抗忧郁和缓解紧张压力以及治疗和预防、保健的功能,对人体无任何毒副作用。驱蚊香草苗期发育很快,     

驱蚊香草的组织培养与快速繁殖

以驱蚊香草的幼嫩叶片为外植体进行了离体培养和快速繁殖研究 ,试验结果表明 :以MS+6 -BA0 5mg/L+NAA0 5mg/L作为芽诱导培养基最适宜 ,并在MS+6-BA1 0～3 0mg/L+NAA0 02～0 2mg/L中继代增殖较好 ,在1/2MS+NAA0 5mg/L中苗生很快而壮。     

蚊净香草的离体快繁工艺

[目的]研究蚊净香草试管繁殖的诱导、分化、继代、生根、移栽等过程,筛选优良试管苗。[方法]以蚊净香草的侧芽、展开幼叶为外植体,以MS为基本培养基,加不同浓度的6-BA、IAA,进行外植体的启动培养。[结果]侧芽适宜的诱导培养基为6-BA 0.2 mg/L+IAA 0.1 mg/L;叶片和叶柄的最佳诱导分化培养基为6-BA 0.5~1.0 mg/L+IAA 0.25~0.50 mg/L;快速繁殖培养基以6-BA 0.2 mg/L+IAA 0.1 mg/L最好;生根培养基以1/2MS+NAA0.2 mg/L效果较好;适宜的移栽基质为草炭∶蛭石∶珍珠岩=3∶2∶1。[结论]移栽时用保护性杀菌剂多菌灵等防止杂菌的滋生,可以有效提高移栽成活率。     

碳源和光量对驱蚊香草组培苗生长及叶绿体超微结构的影响

碳源和光量对组培苗的生长和品质具有重要影响,但环境中的CO2 和培养基中的糖等碳源对组培苗生长效应的研究结果不一。该文以驱蚊香草组培苗为材料, 在培养基不同糖含量（无糖和有糖）的基础上,设置不同CO2和光量(PPFD)组合参数并定量调控,寻找相互关联的环境因子的最佳组合,进一步探讨CO2、PPFD和糖对驱蚊香草组培苗生长和叶绿体超微结构的影响。研究结果表明: CO2与PPFD对组培苗的生长具有协同作用。在协同调控CO2和PPFD的条件下,培养基中的糖抑制组培苗的光合作用和生根,降低叶绿素含量,不利于叶绿体的正常发育;无糖培养能更好地促进生长和生根,光合速率最高,叶绿素和类胡萝卜素含量以及根系活力最大,叶绿体发育良好。在无糖培养时,CO2浓度和PPFD的控制参数在前期和后期分别取4 500 μmol/mol、130 μmol/(m2·s)和5 500 μmol/mol、160 μmol/(m2·s)。      

植物生长调节剂在盆栽蚊净香草上的应用初报

蚊净香草(pelargonium odorattssmum)为牻牛儿苗科天竺葵属植物,是澳大利亚生物学家通过生物工程技术,将来自澳洲的天竺葵属植物细胞与中国的一种含有香茅醛物质的植物细胞融合而成的芳香类天竺葵植物,在0℃以上的温度环境中可存活,适应性强。蚊净香草可挥发出香茅醛物质,达到驱避蚊虫、净化空气的作用,环保特点十分突出,市场潜力与直接效益较好。该植物从第3年开始主干木质化,很容易人工造形。由于盆栽蚊净香草在罗甸县表现出生长快、株形难控制、人工修剪费时费工等特点,因此笔者采用PP333、S-3307、CCC对盆栽蚊净香草进行了叶面喷施试验,以期找出适宜的植物生长调节剂,为生产实际应用提供参考。     

植物试管苗离体生根的研究进展

综述了植物试管苗生根机理方面的基因表达和遗传转化,内源激素和酶类活性与生根的关系;培养基组成如矿物盐类、附加有机成分(维生素和氨基酸)、生长调节物质、蔗糖、琼脂、活性碳、酚类物质,以及pH值、通气、湿度、温度和光照等培养条件,对试管苗生根的影响;外植体基因型与插条生理和发育状态与生根的关系。     

蚊净香草的组培快繁技术

利用蚊净香草茎尖和茎段进行组培快繁试验，结果表明，由MS 6-BA2．0mg／L IBA0．1mg／L组成的培养基可获得大量的不定芽，出芽率达到83％，可视为蚊净香草规模化快繁的培养基参考组成。     

基质和促根剂对喜树嫩枝扦插生根的影响

【目的】探讨影响喜树嫩枝扦插育苗的因素,旨在得出最佳繁殖体系.【方法】以半木质化枝条为扦插材料,研究不同扦插基质、促根剂种类及其浓度对喜树嫩枝扦插生根的影响,以及生根过程中插穗韧皮部可溶性糖、淀粉和可溶性蛋白含量的变化.【结果】嫩枝扦插的最佳方案为:以珍珠岩为扦插基质,采用1 500mg/L NAA浸泡插条基部20s,扦插后成活率可达92%.在嫩枝扦插生根过程中可溶性糖含量随着生根进程表现出上升-下降-上升-下降的趋势,淀粉含量前期波动上升,后期波动下降.可溶性蛋白含量变化趋势不完全相同,大多数在0.5~2.5mg/g波动.【结论】不同处理均对生根有影响,采用植物生长调节剂可促进插穗营养物质的积累、缩短生根周期.     

不同培养基组分对带叶兜兰离体培养效果的影响

【目的】探讨适宜带叶兜兰(Paphiopedilumhirsutissimum)离体培养的培养基组分,为规模化生产带叶兜兰组培苗提供技术支持。【方法】以带叶兜兰组培苗为外植体,筛选适合其丛生芽诱导、增殖和壮苗生长的基本培养基、附加物种类和生长激素组合。【结果】初步筛选出较适宜带叶兜兰丛生芽诱导的培养基为1/2MS+3.0 mg/L BA+0.1 mg/L NAA+80.0 g/L香蕉汁+2.0 g/L活性炭,其诱导率较高,为36.1%,且丛生芽诱导出芽较多;丛生芽增殖培养基为1/2MS+0.1 mg/L TDZ+3.0 mg/L 2,4-D+80.0 g/L香蕉汁+2.0 g/L活性炭,其增殖系数为2.02,芽生长较快;壮苗生长最适宜培养基为1.0 g/L花宝1号+1.0 g/L花宝2号+MS培养基的有机、微量成分+1.0 mg/L NAA+2.0 g/L活性炭+80.0 g/L香蕉汁+1.5 g/L蛋白胨,其幼苗生长较好,生物量大,生根率达75.5%。【结论】在1/2MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+2.0 g/L活性炭培养基中添加香蕉汁较适宜带叶兜兰丛生芽诱导和增殖培养;在1/2MS+80.0 g/L香蕉汁培养基中添加0.1 mg/L TDZ+3.0 mg/L 2,4-D对带叶兜兰的增殖效果较佳;花宝改良培养基适宜带叶兜兰壮苗培养,结合添加NAA和活性炭培养效果更佳,但活性炭浓度不宜过高。     

LED红光处理对牡丹试管苗生根及其酶活性的影响

以牡丹"太平红"无根试管苗为材料,研究LED红光条件下不同处理时间6(Ⅰ),9(Ⅱ),12(Ⅲ),15(Ⅳ)d对牡丹试管苗生根的影响,并观察其生根过程中过氧化物酶(POD)、多酚氧化酶(PPO)、吲哚乙酸氧化酶(IAAO)活性的变化.结果表明,随着LED红光处理时间的增加,牡丹试管苗生根率、平均根长及生根指数呈先上升后...     

蚊净香草同一枝条不同切段扦插生根能力的比较

蚊净香草(Felargonium odoratissmum)为栊牛儿苗科天竺葵属植物，是澳大利亚生物学家通过生物工程技术，将来自澳洲的天竺葵属植物细胞与中国的一种含有香茅醛物质的植物细胞融合而成的芳香类天竺葵植物，在0℃以上的温度环境中可存活，适应性强。蚊净香草可挥发出香茅醛物质，达到驱避蚊虫、净化空气的作用，环保特点十分突出，市场潜力与直观效益较好。