氮肥对不同退化程度草场羊草光合速率的影响

[目的]研究氮肥对不同退化程度草场羊草光合速率的影响。[方法]以内蒙古白音锡勒牧场羊草为研究对象,通过对草地进行不同的氮肥处理(0、30、50、80 g/m2),分析在不同氮肥梯度下羊草光合速率所受的影响,以及氮肥对不同退化程度草场的影响。[结果]随氮肥梯度的增加,羊草光合速率随之增加;不同退化程度的草原群落中,羊草种群光合速率对氮肥的响应程度不同,退化严重的草场中羊草种群对氮肥的响应程度较好。[结论]氮肥对于退化严重的草场恢复可起到较好的促进作用。     

氮素添加对退化草原优势种生态位与种间关联度的影响

[目的]明确氮素添加对退化草原、优势种生态位与种间关联度的影响,为退化草原的管理与恢复提供理论依据。[方法]以退化草原优势种为研究对象,分析群落物种间关联性、物种生态位及生态位重叠,研究不同浓度的氮素添加对退化草原种间关系的影响。[结果]低、中水平氮素添加群落中羊草与多根葱呈显著负相关;随着氮素浓度的增加,羊草、针茅生态位宽度逐渐变大,多根葱生态位宽度逐渐减小。[结论]在群落的恢复过程中,氮素添加提高了羊草竞争能力。     

氮肥调控对川农麦1号灌浆期旗叶光合特性的影响

通过盆栽试验,研究了氮肥调控对川农麦1号灌浆期旗叶光合特性的影响。结果表明:氮肥调控下各个光合特性因子的日变化趋势不同;随着氮肥水平的提高和追施氮肥时期的后移,川农麦1号净光合速率呈增加趋势,而随着追施氮肥时期的后移其他光合因子则呈下降的趋势;在各个氮肥处理下上午光合速率的平均值均高于下午光合速率,且随着氮肥水平的提高和追施氮肥时期后移,下午光合速率下降速度加快。通径分析表明:在中、低氮水平和前期追施氮肥的情况下影响光合速率的主要是蒸腾失水严重,在高氮水平和追施氮肥时期后移的情况下影响光合速率的主要是相对湿度过大、蒸腾作用减弱。     

春季氮素处理对不同小麦品种光合速率的影响

研究了春季施用氮肥对我国华北平原（以河北省为主）广泛种植的30个小麦品种的光合速率和胞间CO2浓度的影响。结果表明：春季施用氮肥对供试小麦品种的光合速率和胞间CO2浓度均有不同程度的影响。30个小麦品种的光合速率对春季施用氮肥的敏感程度不同。春季施用氮肥对小麦拔节期光合速率的影响较对开花期光合速率的影响大。     

不同氮肥水平对小麦后期叶片光合速率的影响

采用随机区组设计,以氮肥的不同用量为水平,研究分析了氮肥对小麦叶片光合速率的影响,初步探索了不同氮肥处理下不同层位叶片光合速率的响应及日变化规律。试验表明,灌浆前期的光合速率大于灌浆后期的光合速率,旗叶的光合速率大于第3叶,而第3叶则大于第5叶;粒肥对叶片光合能力的促进作用较为显著,适时追施氮肥,可在产量能力有潜力的情况下获得增产。     

加工番茄光响应特征及其与产量的相关性研究

[目的]研究加工番茄光响应特性及其与产量的相关性。[方法]用Li-6400在设定的光强梯度下对不同品种加工番茄进行光响应测定,对光响应曲线加以研究分析。根据光响应曲线的拟合方程计算最大光合速率,光饱和点,光补偿点,暗呼吸和表观量子效率等相关参数,把产量与这些参数进行相关性分析。[结果]结果表明,产量与最大光合速率、光饱和点、光补偿点、暗呼吸和表观量子效率等相关参数之间存在显著相关关系。[结论]可为加工番茄的田间栽培和高光效育种提供理论依据。     

水分胁迫对苹果矮化砧木主要光合参数的影响

[目的]研究轻度、中度及重度水分胁迫处理对苹果矮化砧木主要光合参数的影响,为苹果矮化砧木的抗旱研究提供参考。[方法]采用添加PEG6000模拟水分胁迫的水培方式,比较不同程度水分胁迫对5种苹果矮化砧木主要光合参数的影响。[结果]随着水分胁迫程度加重,叶片净光合速率、蒸腾速率、气孔导度、叶水势均呈下降的趋势。不同砧木对水分胁迫的响应不同。[结论]在添加PEG模拟水分胁迫的水培条件下,苹果矮化砧木叶片的光合参数呈规律性变化。     

核麦间作模式下氮肥运筹对小麦光合速率、光合物质积累及产量的影响

[目的]核麦间作模式下,研究氮肥运筹对小麦光合特性及产量形成的影响,确定核麦间作模式下合理的氮肥运筹模式.[方法]核麦间作模式下,研究不同氮肥运筹模式对小麦叶绿素含量、光合速率、光合物质积累、分配及产量和产量构成变化的影响.[结果]在核麦间作模式下,重施拔节肥处理小麦叶绿素含量、光合速率、光合物质积累及向生殖器官分配、千粒重和产量显著高于重施返青肥处理,施氮量30 kg处理高于施氮量40 kg处理.产量最高处理为追施尿素30 kg、返青期∶拔节期=3∶7.[结论]在核麦间作模式下,在适宜施氮量条件下,适当降低返青期追氮量,增加拔节期追氮量,提高小麦叶片叶绿素含量和光合速率、延长叶片光合功能期,增加光合物质累积量的同时,促进光合物质向籽粒分配的比例,提高千粒重,从而获得较高的产量.     

不同氮肥水平下烟草CO2响应曲线的拟合分析

[目的]探讨不同CO2响应曲线模型拟合不同氮肥水平下烟草光合特性与CO2间的关系,筛选出最佳的CO2响应曲线拟合模型.[方法]以烤烟K326为对象,在不同氮肥用量(0、66.60、93.60和120.60 kg/ha)条件下,采用不同CO2响应曲线模型(直角双曲线模型、Michaelis-Menten模型、直角双曲线修正模型和指数改进模型),对烟株旺长期中部叶的CO2响应曲线进行拟合,分析拟合曲线与实测值的相似程度,筛选拟合效果最佳模型.[结果]直角双曲线模型、Michaelis-Menten模型和指数改进模型均无法完全拟合出光合速率随CO2增加而下降的曲线,且直角双曲线模型和Michaelis-Menten模型无法拟合最大净光合速率(Pn max).直角双曲线修正模型拟合R2为0.999,拟合效果优于其他模型,其光合参数[初始羧化效率(α)、Pn max和饱和胞间CO2浓度(Ci sat)]的拟合值更接近真实值,能反映实际情况.各模型决定系数排序为直角双曲线修正模型>指数改进模型>直角双曲线模型=Michaelis-Menten模型.[结论]不同CO2响应曲线模型对不同氮水平下烟草光合特性的拟合效果存在差异,四种模型中以直角双曲线修正模型的拟合效果最佳.     

高原鼠兔种群密度与草场植被群落结构的相关性

[目的]调查研究高原鼠兔种群密度与草场植被群落结构间的相互关系,为草原草场保护和鼠害防治提供科学依据.[方法]以青海省玉树藏族自治州隆宝滩国家级自然保护区的高寒草甸区为研究对象,对当地不同鼠兔种群密度区的植被群落结构进行分析,包括毒杂草/牧草比例、植被物种丰富度、生物量、盖度、物种多样性等.[结果]植被生物量和盖度与鼠兔种群密度均存在显著的线性相关,其相关系数(r)分别为0.1933和0.1919,线性方程分别为:y=12.686+0.216x和y=1.130+0.270x.高生物量和盖度的草场植被群落结构对高原鼠兔种群密度增加有一定的抑制作用,但适当的鼠兔种群密度对保持草场植被生物多样性和降低毒杂草比例有一定的积极作用.[结论]鼠害并不能直接导致草场退化和荒漠化,只是在过度放牧的草地上加剧了草场的退化速度而形成恶性循环,因此,对鼠兔种群密度进行实时监控,采取轮牧等方式适当控制放牧密度,是保护草原草场的有效措施.     

影响羊草愈伤组织分化因素的研究

[目的]探索影响羊草愈伤组织分化及再生的因素,为羊草组织培养及转基因受体系统建立提供理论依据。[方法]选取5种类型羊草种子进行组织培养,研究在愈伤组织继代、分化培养过程中培养基类型、激素种类和浓度、低温处理等因素对分化率的影响。[结果]不同种群的羊草愈伤组织分化率差异极大;在愈伤组织诱导和继代过程中添加2.0mg/L2,4-D有利于羊草胚性愈伤组织再生能力的保持;继代培养时,不同种类培养基对分化率影响不大,低温处理不能提高长时间继代培养愈伤组织的分化率;分化培养时,外源激素对提高羊草分化率作用不大。[结论]影响羊草愈伤组织分化率的因素主要包括种质资源以及诱导和继代过程中的激素浓度。     

不同氮磷锌施肥水平对盐碱地牧草生物产量的影响

［目的］优化氮磷锌肥配比施用量。［方法］选择苜蓿、草木樨、星星草、沙打旺、羊草等耐盐牧草,采用311-A最优回归设计,比较氮磷锌施肥水平。 ［结果］最高产草量16 534.10 kg/hm^2,相应的氮肥、磷肥、锌肥用量分别为116.55 、121.35 、31.20 kg/hm^2;最佳经济效益牧草产量16 233.90 kg/hm^2,相应的氮肥、磷肥、锌肥用量分别为116.40、121.20、30.90 kg/hm^2,纯收益为2 472.40元/hm^2。［结论］对牧草产量影响的顺序依次是磷肥、氮肥和锌肥。     

吉林省西部土壤pH对羊草碳含量的影响

[目的]研究土壤pH对羊草碳含量的影响,为吉林省西部草地生态管理提供科学依据。[方法]基于生态化学计量学理论,以吉林省西部盐碱化草地羊草为研究对象,研究不同盐碱化程度草地对羊草不同部位碳元素含量的影响。[结果]随着土壤pH的增大,羊草碳含量整体变化不明显。土壤pH大于9.73时,羊草根部碳元素含量有明显的下降趋势;羊草茎部碳元素含量整体近似恒定;羊草叶部碳元素含量波动较大,但整体变化不大。羊草主要器官维持自身稳定的能力由大到小依次为茎、根、叶。[结论]羊草耐盐碱性很强,是吉林省西部盐碱化草地重建的优势牧草。     

回干处理对2种野生禾草种子萌发的影响

[目的]探索不同牧草种子在干旱条件下的萌发能力,为恢复草地植被和补播生产实践提供理论依据。[方法]以野生羊草和无芒雀麦的种子为材料,设置回干时间(1、10、20 d)和回干温度(20、30℃),进行回干处理,用15/25℃变温条件下纸上萌发法测定种子的萌发率及发芽指数。[结果]羊草和无芒雀麦吸水-回干处理后种子萌发率均下降,羊草下降幅度为5%~13%,无芒雀麦下降幅度为5%~10%。回干时间和回干温度对羊草和无芒雀麦的发芽率和发芽指数都有影响,羊草种子能耐长时间的低温回干(20℃,20 d),无芒雀麦种子能耐短时间的高温回干(30℃,1~10 d)。[结论]不同的牧草品种耐回干的能力不同。     

不同颜色羊草种子对其发芽率及愈伤组织诱导的影响研究

[目的]探讨不同颜色类型羊草种子对发芽率及愈伤组织诱导率的影响。[方法]根据羊草种子的颜色,将羊草种子分为浅黄色、黄色和黑色3种类型,进行了羊草种子发芽、愈伤组织诱导研究。[结果]浅黄色羊草种子的在各颜色类型羊草种子中发芽率、出愈率较高,发芽率、出愈率分别为32.5%、28.5%。通过TTC活力测定、电导率测定,发现种子活力随着羊草种子颜色的加深而降低。[结论]该研究为建立羊草高频再生体系奠定了基础。     

吉林省西部羊草草地土壤类型及土壤质地的微域性特征研究

[目的]为综合研究草原植被的土壤特征以及草原生态的保护与重建提供理论依据。[方法]以吉林省西部地区草原中角碱蓬群落、星星草群落、寸草苔群落、芦苇群落、羊草群落、扁杆藨草群落、圆叶碱地毛茛群落、鹅绒萎陵菜群落等8个常见＂斑块式＂植物群落以及光碱斑为研究对象,对其土壤中的可溶性盐离子及土壤机械组成进行研究。[结果]整个养草草地的土壤盐分以苏打为主,且含有一定量碱土金属碳酸盐、少量氯化物及硫酸盐。苏打成分在各个群落中体现出光碱斑〉角碱蓬群落〉星星草群落〉寸草苔群落〉芦苇群落〉羊草群落〉扁杆藨草群落〉圆叶碱地毛茛群落〉鹅绒萎陵菜群落的特点,且与土壤中可溶性盐分总量及土壤碱化度变化次序基本一致。[结论]所有土壤都有不同程度的盐碱化现象。     

温度和氮素输入对青藏高原3种高寒草地土壤氮矿化的影响

[目的]研究温度和氮素输入对青藏高原3种高寒草地土壤氮矿化的影响。[方法]选取海北高寒草甸、那曲高寒草原和当雄高寒湿地3种典型高寒草地生态系统类型为研究对象,采集表层0～10cm土壤,在实验室内进行土壤氮矿化培养试验。[结果]温度对青藏高原3种高寒草地土壤氮矿化影响显著,其中高寒草原土壤氮矿化速率随着温度的升高而升高,而高寒草甸和高寒湿地的土壤氮矿化速率随着温度的升高呈下降趋势。氮素输入对高寒草甸土壤氮矿化的影响不显著,而氮添加显著促进了高寒草原和高寒湿地的土壤氮矿化速率。青藏高原3种不同高寒草地类型间的土壤氮矿化速率存在显著差异。[结论]温度和氮素输入对青藏高原3种高寒草地的土壤氮矿化有不同表现的显著影响,且温度和氮素输入对青藏高原高寒草地土壤氮矿化的影响依赖于生态系统类型。     

扎龙湿地羊草不同居群表型多样性研究

[目的]揭示扎龙湿地羊草（Leymus chinensis）表型变异规律,为扎龙自然保护区羊草居群保护策略的制订提供科学的理论依据。[方法]采用主成分分析和UPGMA聚类分析对扎龙湿地5个羊草居群的4个性状进行了比较分析。[结果]5个居群4个性状差异显著,变异系数节数〉株高〉叶宽〉叶长;居群间的变异程度由大到小依次为克钦湖（KQH）、满代（MD）、局址（JZ）、赵凯（ZK）、唐土岗（TTG）。主成分分析结果显示,这4个性状都是造成羊草表型差异的主要因素。聚类分析将5个居群的羊草分为3类,其中满代、局址、唐土岗聚为一类,克钦湖和赵凯居群各单独聚为一类。[结论]羊草的表型变异较大,对不同生境表现出较强的适应性,这对开展良种选育、种质资源保存具有重要意义。