羊三联四防苗后海穴注射免疫法

我场农区9个农牧分场,养羊发展到6000多只.两年来,在免疫上,首次用羊梭菌病三联四防灭活疫苗(浓缩型)采取后海穴注射免疫的方法,预防了羔羊痢疾、羊猝狙、肠毒血症及快疫四种传染病的发生,取得了一定效果,现报道如下.     

多种三联四防灭活疫苗免疫效力对比试验

羊梭菌病主要是由于感染梭状杆菌而导致的一种中毒性急性传染病,具体指羊快疫、羊肠毒血症、羊猝狙和羊黑疫等,羊只感染会急性死亡,造成严重危害,通常采用疫苗接种的方法预防该病.本文对多种三联四防灭活疫苗免疫效力进行了对比试验.结果表明:三联四防灭活蜂胶苗在免疫效力上,优于多联干粉灭活苗和灭活铝胶苗.     

一起羊梭菌病三联四防苗引起绵羊流产

2005年12月26日～2006年1月15日,肃南县祁丰藏族乡珠龙关村牧民李某某,饲养绵、山羊共639只,其中怀孕母羊292只,发生绵羊流产76只,流产率26.03%,主要以怀孕绵羊流产为特征,初步诊断为注射羊梭菌病三联四防苗(浓缩苗)引起的不良反应。1基本情况该牧户饲养绵、山羊共639只,其中绵     

羊快疫、羔羊痢疾、肠毒血症三联四防灭活疫苗(浓缩苗)的质量检验

羊快疫、羔羊痢疾、肠毒血症三联四防灭活疫苗(以下简称三联四防苗)．由于注射剂量大。动物反应大．不便于运输和占用很大的贮藏空间．给用户使用带来不便。我公司生物制品事业部进行了三联四防苗浓缩疫苗的试制．取得成功。对生产的11批三联四防浓缩苗进行检验．其结果全部达到了《中华人民共和国兽用生物制品生产及检验规程》规定的标准。     

羊三联四防培养基制备要点的初步分析

羊三联干粉疫苗在培养基制备上,进行原料选择、工艺制造、pH值的调整、原料浸泡等方面进行改进后,生产的羊三联干粉疫苗,经检验各项生产指标完全符合2000年版《兽用生物制品规程》的要求。     

提高羊梭菌三联干粉灭活疫苗质量的探索

[摘要] 用产出率作为衡量羊梭菌三联干粉疫苗的主要质量指标,通过试验证实影响单位出粉量与免疫量的因素有:高压条件、培养基质量、最佳灭活时间等,并对这些因素进行了适度的调整与配置。     

鸽新城疫(ND)蜂胶佐剂灭活疫苗免疫效果对比试验

采用鸽新城疫ND-GS 01株毒为种毒,分别研制出了尿囊液毒蜂胶佐剂灭活疫苗和四元材料(鸡胚尿囊液、羊水、尿囊膜、羊膜)混合病毒蜂胶佐剂灭活苗。对研制的两种灭活疫苗经安全性检验、急性毒性试验,免疫抗体消长水平与免疫持续期对比试验,结果表明,四元材料的疫苗与尿囊液疫苗性能一致。     

羊快疫、羔羊痢疾、肠毒血症三联四防灭活苗的保存条件与效力试验

对羊快疫、羔羊痢疾、肠毒血症三联四防灭活疫苗进行了保存条件与效力试验,证实在2～8 ℃(冷藏)保存近48个月后,疫苗效力无显著变化,均达到<中华人民共和国兽用生物制品规程>(2000版)规定的标准;13～29 ℃(室温)保存48个月后,疫苗效力不减;保存84个月后,3批疫苗中2批疫苗的效力已达不到<规程>规定的标准.     

接种兔瘟出败魏氏梭菌三联疫苗激发兔瘟的报告

今年初，我区某兔场发生了因免疫接种而激发兔瘟的情况，具体情况报告如下。     

牛魏氏梭菌浓缩氢氧化铝灭活苗的制备及其免疫兔的抗体动态变化研究

将牛源魏氏梭菌磐石、双阳、德惠菌株作为生产菌苗株,制备浓缩甲醛氢氧化铝灭活苗,该苗安全性好,免疫后３０天以２个致死量强毒攻击,可获１００％保护,免疫后２００天以同样剂量攻击仍可获９０％保护。经氢氧化铝与蜂胶佐剂对比试验,氢氧化铝佐剂比蜂胶佐剂免疫效果好。抗体动态试验表明,免疫后３０～５０天,菌体抗体和毒素抗体均达最高峰。用兔血清进行中和试验表明,免疫后３０天兔血清能中和８（ＭＬＤ）毒素,小鼠全部存活。     

小鹅瘟蜂胶灭活疫苗的研究

以蜂胶为佐剂制备小鹅瘟蜂胶佐剂灭活苗,将病毒液灭活后按一定比例加入蜂胶佐剂制备疫苗,并进行疫苗安全性、免疫持续期、效力对比、保存期及区域应用试验,结果表明小鹅瘟蜂胶灭活疫苗安全性好,第5天即产生抗体且抗体持续时间长（90d）,免疫效果远好于油乳剂灭活苗,推广试验也取得了令人满意的结果。     

贵州猪大肠杆菌本地株多价灭活疫苗的研制

选择本地分离的3株致病性大肠杆菌O139、O138、O101,分别接种于LB固体培养基于37℃恒温培养箱培养20 h,用0.85%生理盐水洗下菌落,进行活菌计数,3株菌按等量混合,加入0.4%甲醛灭活48 h,再加入20%氢氧化铝胶混匀,制成灭活疫苗置2～4℃冰箱保存。将该疫苗接种无菌的LB固体和麦康凯培养基上37℃培养48 h进行无菌检验,并接种小白鼠进行安全性检验,结果均合格;接种该疫苗14 d后,对小白鼠进行攻毒试验,试验组小白鼠健康无任何异常反应,对照组全部死亡,疫苗的免疫保护率达100%,说明疫苗安全。     

鸡新城疫、减蛋综合征、传染性支气管炎三联油佐剂灭活苗的研究Ⅰ、三联灭活苗对鸡免疫试验

用新城疫病毒克隆７９株，减蛋综合征病毒ＮＥ＿４株和传染性支气管炎病毒Ｍ＿（４１）株分别接种于鸡胚和鸭胚，并收取其鸡、鸭胚尿囊液毒，经甲醛灭活，按一定比例配比，以矿物油为佐剂制成三联油佐剂灭活苗。本苗接种于产蛋后备鸡，免疫后７天产生免疫应答，免疫后３０天保护率达９０％～１００％，免疫后六个月攻毒，ＮＤ和ＩＢ保护宰为１００％，ＥＤＳ＿（７６）为９５％。１９９２～１９９４上半年，本苗在江苏、安徽、山东等省的一些鸡场免疫十万余只鸡，均获得满意效果。     

鸡新城疫-传染性支气管炎-传染性法氏囊病三联灭活疫苗安全性及效力试验

为评价以悬浮培养制备的鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)抗原液为组份之一的鸡新城疫(ND)-传染性支气管炎(IB)-传染性法氏囊病(IBD)三联灭活疫苗的安全性及效力,实验室制备3批疫苗,按照《中国兽药典》附录对疫苗进行物理性状、无菌检验、安全及效力试验。结果显示3批次疫苗物理性状、无菌检验均合格;2倍剂量注射21日龄的SPF鸡,14 d后剖检注射部位未见炎症反应,疫苗吸收良好,说明疫苗安全;疫苗免疫SPF鸡后21 d,ND和IB血凝抑制(HI)抗体,IBD中和抗体均合格,攻毒实验证明,免疫鸡10/10保护,对照鸡5/5发病或死亡。表明以悬浮培养制备的IBDV抗原液生产的三联灭活疫苗安全有效。     

抗原浓缩纯化工艺对口蹄疫灭活疫苗免疫效果评价

为增强牛口蹄疫O型、Asia-Ⅰ型二价灭活疫苗免疫效果,本试验应用超滤技术浓缩口蹄疫(FMD)抗原来制备浓缩疫苗,通过免疫血清学检测及本动物攻毒保护试验来评价所制疫苗效果.结果显示,浓缩抗原疫苗安全检验合格,全剂量(2 mL)、1/3剂量(0.67 mL)、1/9剂量(0.22 mL)组牛血清抗体水平均较常规疫苗有显著提升(P＜0.05),阳转率高于常规灭活疫苗;本动物攻毒保护试验效果明显,Asia-Ⅰ型、O型抗原PD50值分别达到了每剂12.51和10.32.结果表明,应用超滤技术浓缩FMD抗原可提高FMDV二价灭活疫苗的免疫效果.     

猪链球菌病C、D、E群三联灭活疫苗的研制

本研究使用C、D、E群猪链球菌强毒株经培养后灭活、浓缩、脱毒、混合制成C、D、E三联灭活疫苗。经部分猪场试用，效果良好。     

兔出血症不同佐剂灭活疫苗的制备及免疫效果比较

本试验制备了3种兔出血症灭活苗,经对试验兔进行免疫对比试验,以1mL为免疫剂量,7d后检测,发现3种疫苗均可产生抗体。组织灭活苗、蜂胶佐剂苗、铝胶佐剂苗7d的抗体滴度分别为27.1、27.2、26.5;14d的抗体滴度分别为27.9、29.0、28.0;45d的抗体滴度分别为26.8、28.5、27.5;85d的抗体滴度分别为25.5、27.2、26.2;145d的抗体滴度普遍下降。在免疫攻毒试验中,第7、15、50、90d攻毒时,3种疫苗的保护率均为100%,对照组全部死亡;150d攻毒时,组织灭活苗、蜂胶佐剂苗、铝胶佐剂苗的保护率分别为25%、75%、50%。以上结果表明,3种疫苗都有很好的免疫效果,其中以蜂胶佐剂苗的抗体滴度更高,免疫保护期更长。     

牛病毒性腹泻囊素油乳剂灭活疫苗的研制

为了有效防制牛病毒性腹泻(BVD),笔者用分离到的BVDVHN-1株和河南农业大学传染病实验室分离提纯的免疫增强剂——法氏囊囊素,研制出BVD囊素油乳剂灭活苗。在对其物理性状、安全性、保存期进行检测的基础上,初步应用该疫苗进行免疫试验,并和常规灭活苗及弱毒苗进行免疫效果比较。试验结果表明:其物理性状合格、安全,保存期达到12个月。免疫后抗体水平均呈现一个逐渐上升而后缓慢下降的过程,但囊素疫苗组P/N值在第60d已经达到3.30,而灭活苗组和弱毒苗组分别为3.08、3.12;在第300d,囊素疫苗组的P/N值为2.68,而弱毒苗组和灭活苗组分别下降到2.31、2.30,这说明BVD囊素油乳剂灭活苗免疫后,抗体产生快,且维持时间长,其免疫效果优于常规疫苗。     

鸭副黏病毒油乳剂灭活疫苗的制备

将分离的鸭副黏病毒,经0.1%的甲醛灭活后与白油、吐温-80、司盘-80,按一定比例混合后在胶体磨中快速乳化成油包水型,制备了鸭副黏病毒油乳佐剂灭活疫苗。并对制备的疫苗进行了物理性状、无菌检验、安全性、稳定性检验、抗体消长规律、交叉免疫保护及免疫效力检验。结果表明,该疫苗安全可靠,注射后鸭的精神状况良好,饮食、粪便无异常变化,注射部位未见明显变化,疫苗吸收良好。免疫后14d即可产生抗体（平均为41og2）,60d可达到91og2。免疫后25d攻毒保护率可达90%以上。