首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到18条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
龙眼胚性愈伤组织长期继代培养及其染色体数目变异   总被引:17,自引:1,他引:17  
从龙眼幼胚培养诱导并筛选出的松散型胚性愈伤组织,在继代培养基上已培养6a以上,所保持的若干愈伤组织仍具有强烈的体细胸胚胎发生能力,经细胞学检查,其中个别愈伤组织系的部分愈伤才发现有2n=3x=45或2n=4x=60,等染色体数目的变异细胞,这对于离体筛选龙眼细胞突变体很有价值。  相似文献   

2.
荔枝 ( Litchi chinensis Soon.)是我国南方著名的一种热带亚热带木本果树 .自然界的荔枝皆为二倍体 .利用体细胞无性系变异 ,人工筛选出非整倍体或多倍体材料 ,对于丰富荔枝种质资源、育种以及基因定位和功能研究等方面有重要价值[1 ,2 ] .自 1 996年以来 ,我们以“下番枝”、“乌叶”、“元红”等荔枝品种为材料 ,从幼胚、花药等外植体诱导出胚性愈伤组织 ,进行长期继代保持和植株再生研究 ,以期通过体细胞胚胎发生获得非整倍体或多倍体变异材料 .直接用解离液 [酒精 (体积分数为 0 .95 ) +浓 HCl(体积比 =1∶ 1 ) ]解离胚性愈伤组织 ,…  相似文献   

3.
4.
5.
荔枝胚性愈伤组织及其体胚发生过程中染色体数目的变化   总被引:10,自引:0,他引:10  
荔枝胚性愈伤组织及其体胚发生过程中,各离体培养物染色体数目均出现广泛的变异.除正常的荔枝体细胞染色体数目2n=2x=30外,还出现大量染色体数目异常的细胞.植物生长调节剂、培养时间、外植体种类及基因型等对染色体数目变异有一定的影响.愈伤组织染色体数目变异虽然在一定程度上影响荔枝体胚的再生植株频率,但胚性愈伤组织仍能分化形成大量的胚状体.  相似文献   

6.
植物细胞在离体培养时,再生频率和再生植株的质量与培养时间密切相关。为探讨棉花胚性愈伤组织长期继代的可行性和适宜的继代策略,以川棉239胚性愈伤组织为材料,观察其在继代过程中颜色、质地、生长速度和体胚发生能力的变化,体胚及再生植株畸形变异的发生频率。结果表明,通过在MSB+ET0.1mg/L+KNO31.9g/L和MSB+KT0.1mg/L IAA0.1mg/L两种培养基上交替培养并结合选择性继代,川棉239体细胞胚胎发生能力虽然可保持较长时间,但随着继代时间的延长,再生能力却逐渐下降,畸形胚发生频率和再生植株不育率逐渐升高。棉花胚性愈伤组织的继代时间不宜超过1.5年。  相似文献   

7.
以79106、金早6号、中花9号和南粳35等4个水稻品种的成熟胚胚性愈伤组织为材料,研究继代培养对胚性细胞染色体的数量和结构变异及体细胞无性系农艺性状变异的影响,结果表明,经60d继代培养后,胚性细胞染色体变异频率明显高于未继代培养的愈伤组织,并出现多种变异类型,愈伤组织继代培养后的再生植株农艺性状变异范围明显增大,但以继代培养天数不超过60 d的愈伤组织再生植株较之其它处理不仅有较丰富的变异类型,而且有足够大的群体供选择。  相似文献   

8.
在常规离体培养中,龙眼胚性愈伤组织继代周期短,需每隔20d继代一次。这样短的周期对离体种质保存来说过于频繁,为避免增加愈伤组织被污染的机会及快速生长分裂带来的高变异率,本研究试图通过对龙眼胚性愈伤组织生长规律和继代过程中生理活性变化的研究,找出能够延缓龙眼胚性愈伤组织生长并且能够延长继代周期,保持愈伤组织遗传稳定性的方法,以达到能够长期保存龙眼胚性愈伤组织的目的。  相似文献   

9.
为探明水稻胚性愈伤组织继代培养中的生理生化特性,以水稻湘早籼13号和超丰早1号的幼穗和胚轴诱导的胚性愈伤组织为材料,研究了继代培养中所建立的胚性愈伤组织无性系过氧化物酶、酸性磷酸酯酶的活性变化及同工酶谱变化。结果表明,不同基因型与不同外植体来源的胚性愈伤组织无性系,继代培养过程中两种酶活性均呈下降趋势,与胚性愈伤组织无性系培养力降低的结果一致,其同工酶谱也发生了一定的变化。  相似文献   

10.
龙眼胚性愈伤组织的高频率体细胞胚胎发生   总被引:27,自引:5,他引:27  
比较了龙眼不同类型胚性愈合伤组织,品种,蔗糖质量浓度,有机附加物,生长调节剂,光照度等因素对龙眼胚性愈组织体胚诱导的影响,结果表明,在优经的体胚发生条件下,选择适宜的胚性愈伤组织类型,可获得龙眼胚性愈伤组织的高频率体细胞胚胎发生,在低质量浓度蔗糖(≤30g.L^-1)和黑暗条件下,松散型胚性愈伤组织的体胚分化频率为100%,并且发生数量可达每克1万个左右。  相似文献   

11.
龙眼胚性愈伤组织体胚发生同步化调控及组织细胞学观察   总被引:20,自引:6,他引:20  
以龙眼“红核子”胚性愈伤组织为材料 ,对龙眼体细胞胚胎发生进行同步化调控 ,并采用石蜡切片进行组织形态学观察 .结果表明 ,通过控制培养基中 2 ,4-D质量浓度可以调控龙眼体胚的发育进程 ;龙眼胚性愈伤组织的胚胎发生一般是内起源 ,且起源于单细胞  相似文献   

12.
试验以龙眼胚性愈伤组织为材料,研究不同的光质处理对龙眼胚性愈伤组织生长和过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)活性的影响.结果表明,不同光质对生长有不同效应,蓝光对愈伤组织生长有促进作用,而白光则有抑制作用;在光照和黑暗2种培养条件下,过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性均有明显的变化.  相似文献   

13.
玻璃化法超低温保存龙眼胚性愈伤组织的初步探讨   总被引:12,自引:2,他引:12  
采用玻璃化法对不同基因型的龙眼胚性愈伤组织超低温保存进行了初步探讨.将保存一定时间的胚性愈伤组织于常温下用60%玻璃化溶液(2PVS2)装载30 m in,再于0℃下用PVS2溶液平衡60 m in;换新鲜的PVS2溶液,迅速投入液氮中保存;48 h后化冻.结果表明,具有原胚分化的胚性愈伤组织保存后的存活率明显高于普通胚性愈伤组织;40℃温水浴、25℃左右室温和自来水冲洗等3种不同的化冻方式对龙眼胚性愈伤组织玻璃化超低温保存后的存活率具有同样的效果.  相似文献   

14.
荔枝、龙眼胚性愈伤组织的细胞组织学观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
通过石蜡切片观察荔枝、龙眼胚性愈伤组织的结构和胚性细胞分裂生长的方式 .结果表明 :荔枝胚性愈伤组织中具有旺盛分裂能力和再生能力的胚性细胞主要分布在外缘 ,胚性愈伤组织的增殖生长为单细胞外起源 ;而龙眼胚性愈伤组织的胚性细胞大多处于内部 ,胚性愈伤组织的增殖生长为内起源 .还对荔枝、龙眼胚性愈伤组织应用于遗传转化等问题进行了探讨  相似文献   

15.
为了探明柑橘愈伤组织内源激素代谢与体细胞胚胎发生能力的关系,研究了长期继代保存的纽荷尔脐橙和伏令夏橙不同愈伤组织的体细胞胚胎发生。结果表明,无论是在加吸3%蔗糖的MT增殖培养基上,还是在加有30mL/L甘油的MT分化培养基上,纽荷尔脐橙的胚性愈伤组织和二倍体伏令夏橙愈伤组织的体细胞胚胎发生能力均较强,而纽荷尔脐橙的非胚性愈伤组织,四倍体和六倍体伏令夏橙愈伤组织的体细胞胚胎发生能力较弱。  相似文献   

16.
渗透胁迫对龙眼胚性愈伤组织SOD活性的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
以龙眼胚性愈伤组织LC2细胞系为材料,研究聚乙二醇(PEG)、甘露醇和蔗糖等渗透胁迫对龙眼胚性愈伤组织SOD酶活性的影响.结果表明:与对照相比,随着PEG胁迫强度的增加,SOD活性在轻度(10g·L-1聚乙二醇)、中度(20g·L-1聚乙二醇)胁迫下上升,严重(30g·L-1聚乙二醇)胁迫下呈快速下降趋势;随着甘露醇浓度的提高,SOD活性不断升高,且一直维持在一个较高的水平上,直到浓度达到100g·L-1时才开始呈现缓慢下降的趋势;随着蔗糖浓度的升高,SOD活性不断升高,直到蔗糖浓度为70g·L-1时开始下降,70—90g·L-1之间的SOD活性下降缓慢.甘露醇和蔗糖处理比聚乙二醇处理的SOD活性高,下降的速度也较缓慢,说明适当高浓度的甘露醇和蔗糖,可以有效提高植物细胞活力,延缓细胞衰老.  相似文献   

17.
利用筛选的10条随机引物,对龙眼胚性愈伤组织(embryogenic callus,EC)限制生长保存后体胚再生完整植株基因组DNA进行扩增。结果表明,龙眼EC不同保存年限(5个月、3年、13年)体胚再生完整植株RAPD谱带存在一定差异,保存5个月的EC体胚再生完整植株共扩增出371条谱带,其中有37条变异谱带,变异率为9.70%;保存3年的EC体胚再生完整植株共扩增出352条谱带,其中有47条变异谱带,变异率为13.07%;保存13年的EC体胚再生完整植株共扩增出365条谱带,其中有55条变异谱带,变异率为15.07%。由此可见,长期限制生长保存后EC再生的体胚苗变异率趋于稳定。  相似文献   

18.
龙眼胚性细胞系的建立与保持   总被引:1,自引:0,他引:1  
本研究比较了生长调节剂、AgNO3、活性炭、碳源、基本培养基、光照度、胚发育时期以及基因型等对龙眼幼胚培养诱导愈伤组织的影响.从幼胚培养中,诱导出多种类型的愈伤组织,经继代培养并筛选,获得松散、生长旺盛、胚胎发生能力极强的松散型胚性愈伤组织.该类型胚性愈伤组织适宜建立悬浮细胞系和分离原生质体,并且转移至含体积分数为0.05椰子汁的MS固体培养基上,形成大量的胚状体.采用在附加1mgL-12,4-D的MS培养基与附加1mgL-12,4-D、0.5mgL-1KT和5mgL-1AgNO3的MS培养基交替继代培养,该类型胚性愈伤组织可长期保持  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号