月季组培快繁技术研究

通过对５个切花月季品种组培快繁技术的研究,探讨了品种、植物生长调节剂、温度和光照强度等对外植体腋芽萌发、嫩茎增殖和生根的影响。茎段腋芽诱导适宜的条件是：ＭＳ＋ＢＡ３０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０１５ｍｇ／Ｌ,温度２６℃左右。在ＭＳ＋ＢＡ３０ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０１５ｍｇ／Ｌ培养基上,嫩茎增殖达４倍以上。３０００ｌｕｘ左右的自然散射光对增殖阶段形成健壮嫩芽有利。小苗移植到沙子与椰糠混合的基质上,成活率达８０％以上。     

满天星微繁技术研究

用无病毒满天星的带芽茎段作为外植体,研究其组培试管苗生长协调性。结果表明：在起始培养中,以ＭＳ＋ＢＡ２．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０１ｍｇ／Ｌ培养基为最好,侧芽诱导率最高,平均为１８个;在增殖培养中,低世代使用ＭＳ＋ＢＡ２．０ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ培养基为最佳,增殖倍数为１８～２５倍,在高世代使用ＭＳ＋ＢＡ１．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．０５ｍｇ／Ｌ培养基为最佳,增殖倍数在４０倍左右且兼顾了试管苗的粗细、节间长度和愈伤组织块的大小,使之生长协调性良好;在根的诱导中,使用１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．３ｍｇ／Ｌ培养基最易诱导生根且根系发达。     

蓝玉簪龙胆茎段的组织培养技术

采用西藏著名野生花卉蓝玉簪龙胆茎段为组织培养材料。通过多次试验后确定,蓝玉簪龙胆的启动培养中适宜的培养基为ＭＳ＋ＮＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ．＋ＢＡ０．４～０．５ｍｇ／Ｌ,或者为ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ;继代培养阶段的适宜培养基为ＭＳ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ;生根阶段的适宜培养基为１／２ＭＳ＋ＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ。为蓝玉簪龙胆在组培条件下大量繁殖     

烟草叶组织培养再生系统的建立

将５ｍｍ×５ｍｍ左右的烟草叶片接种到２／３ＭＳ＋ＢＡ０５ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０１ｍｇ／Ｌ的培养基中培养２周,从外植体的边缘产生芽点,４周后分化出大量丛生芽,继续培养到６周后,当芽长２～３ｃｍ时,转移到２／３ＭＳ＋ＢＡ０１ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ１ｍｇ／Ｌ的培养基中分化出根,形成完整的再生植株。当株高３～４ｃｍ时,移栽到经过灭菌的营养土盆中。开始时先用１／３ＭＳ培养液浇苗３～４ｄ,以后正常管理,营养生长形成１０片叶时开始现蕾,１１～１２片叶时开花结出绿果。     

苦丁茶树微繁殖技术的研究

以苦丁茶树腋芽为外植体进行培养，诱导腋芽萌发，产生丛芽，同时，试管内外结合法诱导生根，并大田移栽．结果表明：ａ．初代培养以Ｂ５＋ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＧＡ３０．５ｍｇ／Ｌ固体培养基诱导腋芽萌发较好；ｂ．Ｂ５＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＺＴ０．２ｍｇ／Ｌ＋ＧＡ３０．２ｍｇ／Ｌ固体培养基能诱导大量丛芽产生；ｃ．适当剪除叶片并去掉顶芽能促进腋芽萌发；ｄ．小苗在附加ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ，ＩＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ，或ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ，ＩＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ的１／２ＭＴ，１／２Ｂ５培养基上培养１０～１５ｄ，插入蛭石上发根，成苗快；ｅ．土壤保湿、避免强光照，是小苗成活的关键．     

西瓜茎尖快繁技术及其问题探讨

取田间种植的优质西瓜茎尖在ＭＳ＋６－ＢＡ０２～１５ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０２～０５ｍｇ／Ｌ的培养基中增殖,试管苗不生根直接与葫芦嫁接,栽培后成活率达９０％左右,果肉糖度基本超过母体并显著高于种子嫁接苗。另对如何控制西瓜试管苗的污染、变异、玻璃化进行了探讨,以期对大规模工厂化生产提供帮助。     

TDZ对枣子离体培养繁殖的影响

厍有ＴＤＺ０．０１ｍｇ／Ｌ的ＭＳ＋６ＢＡ１ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．２ｍｇ／Ｌ的培养基中，对离体芽的繁殖系数、高于对照高于ＭＳ＋６ＢＡ２ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ）．２ｍｇ／Ｌ的培养基２倍和３倍，枯梢率下降至零，在生根培养基１／２ＭＳ＋ＩＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ上，生根可达８０％以上。     

矮牵牛的快速繁殖技术

以矮牵牛为试材,筛选了快速繁殖优良苗木时的最适基本培养基浓度及激素条件．结果表明分化培养时的最适培养基为１／４ ＭＳ＋ ＢＡ０ ．５ ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０ ．０２ ｍｇ／Ｌ;增殖培养时为ＭＳ＋ ＢＡ０ ．５ｍｇ／Ｌ＋ ＩＢＡ０ ．２ ｍｇ／Ｌ;诱导根系培养时为１／２ ＭＳ＋ ＩＢＡ０ ．５ ｍｇ／Ｌ＋ 活性炭１００ ｍｇ／Ｌ．生根培养基中添加活性炭有效地促进了矮牵牛根系的生长和发育,同时促进了叶片和茎的分化生长．     

甜叶菊“中山一号”快速繁殖的研究

用甜叶菊“中山一号”嫩茎叶叶柄为外植体,ＭＳ为基本培养基,在附加ＢＡ（０．５ｍｇ／Ｌ）＋ＮＡＡ（０．２ｍｇ／Ｌ）的分化培养基上,分化率为８５％;继代增殖在附加ＺＴ（１．５ｍｇ／Ｌ）＋ＮＡＡ（０．１ｍｇ／Ｌ）的培养基上,每３～４周可增殖５～６倍;在附加ＢＡ（０．１ｍｇ／Ｌ）＋ＮＡＡ（０．５ｍｇ／Ｌ）＋ＩＢＡ（０．５ｍｇ／Ｌ）的生根培养基上,生根效果最好,出瓶前须炼苗２～３ｄ,生根苗移栽成活率在９０％     

玉米93供113-1花药愈伤组织的诱导及植株再生

本研究以玉米９３供１１３－１为材料,用ＭＳ、Ｎ６、Ｂ５和正１４四种培养基诱导花药愈伤组织,结果正１４培养基诱导率最高,为６．７４％,在激素的影响中,２,４－Ｄ２ｍｇ／Ｌ＋ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ的激素组合愈伤组织诱导率最高。在愈伤组织的分化实验中,ＫＴ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＮＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ的激素组合分化效果最好。     

野大麦幼根的愈伤组织诱导及植株再生

以野大麦（Hordeumbrevisubulatum（Trin．）Link）的幼根为外植体，采用MS培养基附加不同浓度的2，4－D诱导愈伤组织，结果以2，4－D4．0mg／L为最佳。以较低浓度2，4－D培养基进行愈伤组织的继代。在MS培养基附加2，4－D1．0mg／L＋6－BA0．1mg／L，以极低的频率分化出芽，再在附加IAA0．5mg／L＋6－BA2．0mg／L＋KT1．0mg／L＋Sucrose20g／L上的MS培养基上生根，最终再生成完整植株。     

‘香水’白鹤芋组织培养快速繁殖的研究

以茎尖为外植体 ,通过 4种基本培养基和 1 2种激素浓度组合的对比试验 ,筛选出最佳诱导增殖培养基为 MS+ 6- BA2 .0 mg/L+ NAA0 .1 mg/L,生根培养基为 1 /2 MS+ IBA0 .5mg/L+活性炭 0 .5g/L,移栽基质选择糠灰和椰壳糠 ( 3∶ 1 )混合     

矮牵牛快速繁殖的研究

以矮牵牛(Petunia hyvrida Vilm)叶片作为外植体。实验表明矮牵牛快速繁殖诱导分化培养基为Ms+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L。生根培养基为1/2MS+IBA0.1mg/L。试管苗移栽最合适的基质是珍珠岩。     

珍稀植物香果树植株再生体系的建立

通过不定芽直接再生和经愈伤组织诱导器官发生两种途径,建立了香果树快速、高频率发生的植株再生体系,探讨了不同外植体（幼叶切块、茎段、叶柄和根）、叶片放置方式、植物生长调节剂和培养条件对不定芽直接再生和愈伤组织诱导器官发生的影响.香果树愈伤组织诱导器官发生结果表明:不同外植体在MS附加1.0 mg/L 6-BA和1.0 mg/L 2,4-D的培养基上愈伤组织诱导率均为100%,其中叶片外植体叶面向下放置效果最好;愈伤组织在MS添加0.5 mg/L 6-BA和0.5 mg/L NAA的培养基上不定芽的分化率为94.35%.香果树不定芽直接再生结果显示:叶片外植体在MS添加6-BA或ZT的培养基上,不定芽直接再生率均高达100%,其中在MS附加2.0 mg/L 6-BA培养基上,产生的不定芽数目多,生长旺盛;附加1.0 mg/L ZT 培养基上,不定芽数目多达56.67个/cm[[sup]]2[[/sup]],但生长较弱.黑暗预培养有利于香果树叶片外植体不定芽的再生.两种途径得到的不定芽转到1/2 MS培养基上均可生根,生根率达100%,附加1.0 mg/L 的IBA和0.5%的活性炭有利于再生植株根的生长.      

山东抗寒香樟组培快繁体系的建立

以北方抗寒香樟为试材，建立无菌外植体，筛选出侧芽分化最佳培养基MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L，继代最佳培养基为MS＋BA5．0mg／L＋IBA1．0mg／L，同时进行了叶片再生分化试验研究。     

小麦新品种R_(59)成熟胚的组织培养初报

选配 3种培养基 ,以小麦新品种R59的成熟胚作外植体进行组织培养。结果显示 :不同培养基中的成愈情况差异较大 ,其中培养基Ms +2 ,4 -D2 0mg/l+KT0 5mg/L的效果较好 ,成愈率高达 92 %～ 93 3%。结果同时表明 :胚芽对形成胚性愈伤组织不利     

新疆紫草快繁技术研究

[目的]建立新疆紫草组培快繁技术体系.[方法]以新疆紫草无菌苗的茎尖为外植体,筛选适合茎尖萌发、增殖、生根的激素组合.[结果]茎尖最佳萌发培养基为MS+TDZ 1.0 mg/L,其萌发率为100;.芽增殖培养基为MS+TDZ 1.0 mg/L,芽增殖倍数为13.50倍,继代壮苗培养基为MS+NAA 0.3 mg/L +6-BA 0.5 mg/L,生根培养基为MS+NAA 0.1 mg/L,生根率为84;.降低6-BA浓度到0.05 mg/L可大幅降低玻璃化发生率.经过此培养基继代后,再在原生根配方中生根,生根率提高到95.32;.[结论]茎尖是新疆紫草快繁的最佳外植体.     

台湾山苏蕨组培技术初探

通过对台湾山苏蕨不同外植体的离体培养,探讨适宜台湾山苏蕨离体培养的最佳外植体材料,建立无菌培养体系,筛选适宜的诱导培养基、增殖培养基、生根培养基及移栽基质配方。结果表明：孢子囊是最佳外植体,在MS及1/2 MS诱导培养基中诱导率高达464% 最佳增殖培养基为MS＋6-BA 0.3 mg/L＋NAA 0.1 mg/L或MS＋KT 0.9 mg/L＋NAA 0.1 mg/L,增殖率可达4.3以上 最佳生根培养基为1/2 MS＋NAA 0.5 mg/L（或ABT 0.5 mg/L）,生根率可达95%以上。生根试管苗在纯黄心土与细沙（8∶2）和黄心土与泥炭土（8∶2）2种基质中,移栽成活率均可达98%以上。     

不同激素配比对南非叶叶片愈伤组织诱导的影响

南非叶是热带地区一种重要的中草药材,主要以扦插繁殖为主,为拓宽繁殖途径,实验以南非叶外植体叶为材料,以不同激素浓度配比诱导其愈伤组织,筛选最佳诱导浓度组合。结果表明:(1)NAA和6-BA各5个浓度梯度组合中,1.5 mg/L NAA+1.5 mg/L 6-BA+0.5 g/L活性碳愈伤组织诱导率最高,为88.3%。即当6-BA为定量时,随着NAA浓度的增加,诱导率也逐渐提高;当NAA浓度为1.5 mg/L时,诱导率达到最佳效果,如继续增加NAA的浓度反而会下降。如单独使用6-BA时,则外植体不分化。(2)在NAA和2,4-D组合中,1.5 mg/L NAA+2.0 mg/L 2,4-D+0.5 g/L活性碳愈伤组织诱导率最高,达95%。当2,4-D浓度大于0.5 mg/L,单独使用时,外植体也可诱导分化,增殖效果随着2,4-D浓度的增加而增加。     

甘蓝型油菜子叶原生质体培养再生植株

从早熟甘蓝型油菜品种601的子叶中游离出原生质体,采用液体浅层培养,获得持续分裂的细胞。培养基中的2,4-D浓度对刺激细胞分裂至关重要。形成的小愈伤组织必须经继代培养(MS培养基补加2,4-D 0.2mg/L,KT 2mg/L)后,再转至MS分化培养基(补加NAA0.01mg/L,KT 3mg/L)上,才能分化出芽。分化的芽在MS生根培养基(补加IBA0.5mg/L)上,可以形成完整植株。