首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
为研究中草药添加剂对鸡柔嫩艾美尔球虫的抗球虫效果, 将14日龄的鸡150只,随机分为阴性对照组,阳性对照组,1%、2%和5%中草药添加剂组。对照组饲喂基础日粮,给药组在基础日粮的基础上分别添加1%、2%和5%中草药添加剂。除阴性对照组外,每只鸡接种孢子化艾美尔球虫卵囊5×104个。根据成活率、相对增重率、卵囊值、病变计算抗球虫指数,并对肠道分离的球虫卵囊进行了体外的孢子化培养,评价对球虫卵囊孢子化的抑制作用。结果显示, 2%中草药添加剂抗球虫指数为169,对体外卵囊孢子化抑制作用最高。  相似文献   

2.
3.
将180只 13日龄供试公雏随机分成A、B、C、D、E、F 6组.每组30只.除F组外,其他各组每只鸡于15日龄经嗉囊感染8×104个柔嫩艾美尔球虫卵囊.依据抗球虫指数对中药复方治疗鸡柔嫩艾美尔球虫病的效果进行评价.结果表明,B组(含2%中药)的相对体质量增加率97.22%,存活率100%,病变值14,卵囊值5,抗球虫指数为178.22,药效良好.  相似文献   

4.
鸡柔嫩艾美耳球虫免疫保护性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
鸡的球虫病是危害现代化养鸡业的重大疫病。柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)是球虫病爆发中致病性最强的虫种之一,它由Tyzzer于1927年命名为Eimeria tenella的。它具有严格的寄生部位,主要在鸡的盲肠,通过裂殖体在盲肠上皮细胞中大量繁殖,破坏肠粘膜,引发肠管发炎和上皮细胞崩解,鸡表现为排血便,严重的导致死亡。年龄在10~40日龄左右的雏鸡最容易感染,受害严重,死亡率可达80%以  相似文献   

5.
帝克珠利对鸡柔嫩艾美尔球虫的药效研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
《浙江农业学报》1997,9(4):201-203
  相似文献   

6.
采用单卵囊感染技术,从鸡球虫混合种中分离出1株柔嫩艾美尔球虫(E im eria tenella)。并对该株柔嫩艾美尔球虫的病理学做了进一步研究。利用柔嫩艾美尔球虫的寄生部位、肉眼病变、临床症状等生物学特性进行鉴定,并做回归动物实验,用此球虫卵囊100,000个感染雏鸡。取8天后明显病理变化的盲肠组织,采用石蜡切片技术,进行病理学观察。结果表明,在盲肠肠绒毛上皮、肠腺及肌层都有虫体寄生,并且有明显的出血病变。  相似文献   

7.
鸡球虫病是由单细胞艾美尔球虫引发的疾病,主要发生于3月龄以内的鸡,1月龄左右多患盲肠球虫(柔嫩艾美尔球虫),2月龄以上多患小肠球虫(毒害艾美尔球虫),发病率和死亡率都很高,对养鸡业的发展构成较大的威胁。现将一饲养户鸡患柔嫩艾美尔球虫病的发病情况与诊治技术介绍于下:一、  相似文献   

8.
[目的]为了探明红景天对柔嫩艾美尔球虫预防效果,对于发展养鸡业提供一定的指导意义.[方法]选12日龄100只商品代雏鸡随机分为5组,阴性对照组、阳性对照组、1.5%红景天组、1.0%红景天组及0.5%红景天组.14日龄时,除阴性对照组不攻虫外,其余4组分别口服接种4000个柔嫩艾美尔球虫(Eimeria tenella)孢子化卵囊.21日龄剖杀,同时测定所有鸡只的增重、存活率、盲肠病变分值、卵囊产量以及抗球虫指数(ACI).取各试验组鸡只的盲肠进行病理组织学观察,采集血清并测定相关的细胞因子.[结果]饲喂红景天的鸡在增重、存活率、盲肠病变分值、卵囊排出量以及ACI等指标上均优于阳性对照组,且低剂量组效果最好;在饲料中添加红景天可以显著降低感染鸡球虫后雏鸡血清中的白介素2 (IL-2)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和提高血清IgG的含量.[结论]红景天对感染柔嫩艾美尔球虫的雏鸡有一定的预防作用.  相似文献   

9.
杀球灵 (Diclazuril)是防治鸡球虫病众多药物中用量最小的一种抗球虫新药。其预混剂推荐混饲浓度为 1mg/kg ;近年来研制成功并投放市场的该药饮水剂 ,不同生产者的推荐使用剂量不一 ,更有养鸡生产者在治疗鸡球虫病时使用加倍用量的方法。本试验旨在探讨杀球灵饮水剂在预防鸡球虫病时的适宜使用剂量。1 材料与方法1 .1 试验动物河南农业大学畜牧站提供的新罗曼公雏 ,出壳后即在经火焰消毒的铁丝笼内喂养。饲料经80℃处理 2小时。饮水为自来水。1 .2 试验用球虫卵囊河南农业大学牧医工程学院寄生虫学实验室继代保存的柔嫩艾…  相似文献   

10.
鸡球虫病是鸡主要的寄生虫病,柔嫩艾美耳球虫是毒力最强的球虫病病原,给养鸡业造成巨大的经济损失,防治该病的疫苗有强毒苗、弱毒苗和基因工程苗。由于活疫苗有自身无法克服的缺点,基因工程疫苗受到极大重视,特别是重组表达亚单位疫苗和重组DNA疫苗,论文对这两种基因重组疫苗的研究现状进行综述。  相似文献   

11.
[目的]探讨表面活性素体外抗鸡柔嫩艾美耳球虫的效果。[方法]实验前将柔嫩艾美耳球虫活化,配成2.5×106/ml细胞悬液加入细胞培养板,实验组各孔分别加入不同浓度表面活性素,对照组加入等量MEM,采用定量法作柔嫩艾美耳球虫生长曲线,观察其增长速率。用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法,观察表面活性素对柔嫩艾美耳球虫成活率的影响,用乳酸脱氢酶(LDH)测定法测定表面活性素对柔嫩艾美耳球虫的损伤。[结果]在5 mg/ml表面活性素作用下其20~120 h增殖率为0,5 mg/ml表面活性素可使其破裂。[结论]表面活性素具有较强的抗柔嫩艾美耳球虫作用,有可能成为预防的理想药物。  相似文献   

12.
【目的】从表达M2e-EYFP融合蛋白转基因柔嫩艾美耳球虫的稳定性,及其在环境中的传播能力、竞争能力和存活能力方面,分析转基因球虫对生态环境的潜在风险。【方法】稳定性试验包括:转基因球虫感染非靶动物,观察临床症状和卵囊产出情况;转基因球虫继代繁殖,检测荧光率;转基因球虫与毒害艾美耳球虫混合感染,PCR检测卵囊中的外源基因。传播能力试验主要是分析感染鸡和不感染同居鸡的卵囊产量和荧光率。竞争性试验则是用不同混合比例的2种球虫感染鸡,检测卵囊产量和荧光率;存活能力试验是用不同处理方式的卵囊感染鸡,检测卵囊是否产出以分析卵囊存活能力。【结果】转基因球虫不感染小鼠和家鸽,与野生型柔嫩艾美耳球虫宿主特异性相同;连续繁殖传17代后外源基因稳定表达。与毒害艾美耳球虫混合寄生时在异种球虫体内未检测出外源基因。传播能力试验中,46d攻毒时转基因球虫感染与不感染同居组的卵囊产量差异不显著,但与不感染对照组相比均显著减少,且1∶1感染和不感染同居组卵囊荧光率检测结果维持在51.6%67.9%。竟争性试验中,攻毒时各比例感染组卵囊产量均极显著少于不感染攻毒对照组,荧光率检测结果各比例组变化幅动不大,且1∶1组哨兵鸡卵囊荧光率检测结果为41.2%61%。存活能力试验,转基因球虫与野生型球虫在夏季室温条件下均不能存活90d,且与其他不同方式处理的卵囊外界存活时间接近。【结论】说明转基因球虫具有良好的稳定性,在环境中的传播能力、竞争能力和存活能力未呈现显著优于野生球虫的趋势。  相似文献   

13.
为了解胆酸盐浓度、作用时间两种因素对亚硝基谷胱甘肽——GSNO处理鸡柔嫩艾美耳球虫(E.tenella)孢子化卵囊脱囊的影响,试验采用L9(34)正交试验方法,通过镜检子孢子脱囊率来确定鸡球虫卵囊经GSNO处理后体外脱囊的最佳条件。结果表明,在胆酸盐浓度为0.75%,作用时间为2 h时,GSNO处理孢子化卵囊的脱囊率最高。  相似文献   

14.
外源性一氧化氮对雏鸡柔嫩艾美耳球虫卵囊作用的研究   总被引:6,自引:1,他引:6  
 以硝普钠 (SNP)、精胺 (Sper/NO)和亚硝基谷胱甘肽 (GSNO)作为一氧化氮 (NO)供体用于处理卵囊 ,探讨外源性NO对卵囊的孢子化率及其致病力的影响。试验结果表明 ,在以上 3种NO供体中 ,只有GSNO对卵囊的孢子化有明显的抑制作用 ,其对纯化卵囊的抑制率达 93%~ 97% ,对粪便中卵囊的抑制率可达 10 0 % ;GSNO还能明显抑制孢子化卵囊的致病力 ,经 2~ 8mmol·L-1浓度GSNO处理的卵囊明显丧失了对雏鸡的致病作用。  相似文献   

15.
The effects of exogenous NO on Eimeria tenella oocysts were studied. The E. tenella oocystsfreshly isolated from feces of experimental chickens infected with E. tenella and sporulated E. tenella oocystswere treated in vitro by the well-known NO-donors, SNP, SPER/NO and GSNO. The results showed thatamong the 3 NO donors, only GSNO had significant effects on the percentage of sporulated oocysts, the inhibi-ting rate of purified oocysts was from 93 to 97%, and reached 100% on the oocysts in the feces of chickenswith E. tenella infection. GSNO also significantly decreased the virulence of E. tenella oocysts, and the oo-cysts treated by 2 -8 mmol L-1 GSNO almost lost their pathogenicity to chickens.  相似文献   

16.
Eimeria tenella: cultivation of the asexual stages in cultured animal cells   总被引:4,自引:0,他引:4  
Eimeria tenella, an intracellular protozoan parasite of the cecal epithelium of chickens, developed asexually in monolayer cultures of mammalian fibroblasts, mammalian epithelial cells, and avian fibroblasts mintained under various mediums at 41 degrees C. Sexual stages of the parasite were not seen. Established cell lines and secondary cell cultures were equally suitable for cultivation of the parasite.  相似文献   

17.
To study the inhibiting effects of S-Nitroso-Glutathione (GSNO) on sporulation process of Eimeria tenella (E. tenella) oocysts by detecting the sporulation rate, GSNO as nitric oxide donor was used to treatE. tenella oocysts sporulated for different times; Several kinds of antioxidants and oxidants were used to investigate the inhibitory effects of GSNO on sporogony process of E. tenellaoocysts. The results showed that GSNO still inhibited the oocysts sporulated 10 h, but had few inhibiting effect on the oocysts sporulated for 14 h; the antioxidants, such as Vitamin C (VC), mannitol and sodium salicylate, could not eliminate the inhibitory effects of GSNO on oocysts; neither did the ferrous sulfate (FeSO4) nor Dithiothreitol (DTT). However, the oxidants, potassium dichromate (K2Cr2O7) and potassium permanganate (KMnO4) could obviously repress the effects of GSNO on oocysts. At present, the inhibitory mechanism of GSNO on unsporulated oocysts was still unclear.  相似文献   

18.
利用透射电镜对柔嫩艾美耳球虫小配子发育的超微结构进行了观察 小配子母细胞和大配子母细胞于相邻的宿主细胞内相伴产生 ,系由末代裂殖子侵入后 ,长大变圆而形成 小配子的形成为直接分化型 首先细胞核分裂为多个 ,随后细胞核向周边移动 ,随之近核处限制膜外突 ,临近处限制膜下陷 中心粒在核上方形成并发育为基粒、鞭毛中的微管和附着微管 ,早期形成的小配子仍与小配子母细胞的残体相连 成熟小配子与残体分离 ,外型呈香蕉状 ,外被单位膜 ,内有一电子结构十分致密的细胞核 ,核头端侧面有一个巨大线粒体 ,小配子有鞭毛 2根 ,每根鞭毛内有微管 ,为 9+2结构 ,附着微管至少 6根 ,这些微管均起始于基粒  相似文献   

19.
球虫是寄生性原虫,种类多,分布广,对畜禽特别是对鸡的危害严重。球虫对长期使用抗球虫药物易产生耐药性,因此,通过试验筛选高效低残留而稳定的抗球虫药物,对畜禽食品安全和畜禽养殖生产具有重要意义。  相似文献   

20.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号