嫣红蔓离体繁殖技术研究

嫣红蔓带芽嫩茎及茎尖的最适初代培养基是1／2MS BA1．0mg／L NAA0．05mg／L,完全的MS配方易导致玻璃化;在继代培养时,交替采用增殖培养基1／2MS BA0．3mg／L NAA0—0．01mg／L和增高培养基1／2MS BA0．1-0．2mg／L,这样便能保证既有较高的增殖率,繁殖的芽苗又比较长;嫣红蔓芽苗的最佳生根培养基是1／2MS IBA0．01ms／L。     

银纹阔叶沿街草的组织培养研究

分别以银纹阔叶沿街草的茎尖和叶片为外植体进行组织培养研究，结果表明，茎尖分化培养基为MS＋BA0．5-2．0mg／I＋NAA0．05-0．1，叶片脱分化培养基为MS＋BA4．0mg／1＋NAA0．01mg／1，愈伤组织分化苗为MS＋BAl．0mg／1＋NAA0．1mg／l腋芽增值培养基为MS＋BA0．5mg／1＋NAA0．1mg／1，快繁培养基为MS＋BA1．0-2．0mg／1＋NAA0．1mg／1，生根为MS．     

索拉亚百合茎尖组织培养研究

以索拉亚百合的茎尖为外植体，成功建立了快速无性繁殖体系。茎尖愈伤组织诱导培养基为：MS BA3mg／L NAA0．3mg／L；愈伤组织最佳芽分化诱导培养基为：MS BA1．5mg／L NAA0．5mg／L；芽继代增殖的最佳培养基为MS BA1．5mg／L IBA0．05mg／L。KT对芽的增殖效果不如BA，IBA的效果明显好于IAA。此外，激素的比例对不定芽的生长也有影响，最关键的因素是IBA的使用浓度，以0．05mg／L左右为宜。生根培养基为：MS IAA0．5mg／L NAA0．5mg／L AC1mg／L生根率达100％，平均生根数为5．88/苗。移栽成活率可达95％。     

半夏的组织培养研究

本文以半夏茎尖,叶片为材料进行组织培养研究,结果表明茎尖培养基为MS＋BA1．0＋NAA0．05mg／L,增殖培养基为BA1-1．5mg／L＋NAA0．5-1．0mg／L,半夏的不同器官均能够进行培养出芽,本文还探讨了试管小球的形成条件,BA对试管小球的形成起关键作用,糖浓度在30-16Og／L范围均有试管小球形成而以80g／L形成小球较多,在MS＋BA1．0＋NAA0．8mg／L＋糖45g／L,无光照条件下形成小球较大。     

提高长寿花试管苗增殖和生根率的研究

以长寿花为材料，研究细胞分裂素BA和生长素NAA对带腋芽茎段和茎尖的增殖及IBA、N从对幼苗生根的影响。试验结果表明，当茎尖和带腋芽茎段在MS BA0．4mg／L NAA0．1mg／L的培养基中培养，有利于芽增殖、分化，其繁殖系数可达5．8；而在培养基1／2MS IBA0．4mg／L中培养，有利于长寿花幼苗生根。     

春羽的组织培养和快速繁殖

利用春羽的茎段和茎尖在MS BA1．5mg／L NAA 0．5mg／L KT 0．5mg／L培养基上先诱导出芽。再通过增殖培养基MS 6-BA 3mg／L NAA 0．2mg／L不断继代增殖，最后在培养基1／2MS NAA 0．5mg／L诱导生根形成完整植株。     

银荆相思组织培养及快繁技术研究

以无菌种子萌发的子叶、茎尖和茎段及当年生半木质化带腋芽茎段为外植体,MS为基本培养基,附加BA0．5～1．0mg／L NAA0．1mg／L的培养基,有利于子叶及茎尖的诱导培养,诱导率可达85％,附加BA2．0～3．0mg／L NAA0．2mg／L时,则有利于带腋芽茎段的诱导培养,诱导率80％;附加BA2．0mg／L 2,4-D0、2～0．4mg／L时,有利于不定芽的分化和增殖生长,月增殖系数为4．0;生根适宜的培养基为1／2 MS NAA0．2mg／L,生根率达75％。     

红树莓的茎尖培养与快速繁殖

对红树莓茎尖进行了快速繁殖研究，筛选了快速繁殖的最适培养基及最佳移栽基质．结果表明：最适起始培养基为MS BA1．5mg／L NAA0．1mg／L；最适继代培养基为MS BA0．5mg／L十GA0．5mg／L；最适生根培养基为MS IBA0．2mg／L NAA0．2mg／L；最佳移栽基质是蛭石，成活率达95％，30d后可移入大田．     

甘薯微茎尖组织培养技术研究

在甘薯微茎尖组织培养中，材料消毒选择0．05％HgCl2溶液，时间9－10分钟，培养基琼脂浓度0．7％较为适宜。茎尖分化培养首选激素6－BA，浓度为0．25－2mg／L，或NAA0．01mg／L＋6－BA0．5mg／L＋GA30．1mg／L，成苗率可达85％左右。     

淮山药的茎尖培养与快速繁殖

以淮山药零余子催芽，剥取茎尖繁殖。筛选出各培养阶段适宜的培养基分别为：①茎尖诱导培养基(MS 0．5mg/L6—BA 0．5mg/L NAA 3％蔗糖)；②丛生芽的分化及继代培养基(MS 1mg/L6—BA 2mg/L KT 3％蔗糖)；③生根培养基(MS 0．5mg/L NAA 0．5mg/L 0．5％活性炭 3％蔗糖)。