DNA指纹技术及其在畜禽遗传育种中的应用

ＤＮＡ指纹技术主要是利用卫星ＤＮＡ探针和适当的限制性内切酶，通过Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交产生相应的ＤＮＡ指纹图谱的一种分子生物学方法。本文介绍了ＤＮＡ指纹技术的产生、原理、ＤＮＡ指纹图谱的特点、产生过程和ＤＮＡ指纹技术在畜禽遗传育种上的应用。     

近交系大鼠DNA指纹图稳定性的研究

为建立ＤＮＡ指纹技术在近交系大鼠遗传监测中的方法，采用ＤＮＡ指纹图对国内已知的７个品系近交系大鼠群体进行了分析，并对相同ＤＮＡ进行了多次ＤＮＡ指纹图重复实验，其结果表明：不同品系之间ＤＮＡ指纹图差异较大，其平均图带数为（１６．３６０±２．１７８），共有带率为（０．０６１±０．００８），相似系数为（０．０６２±０．００８），相同ＤＮＡ指纹图概率为３．６９１×１０－２３。相同ＤＮＡ不同次制作的ＤＮＡ指纹图谱基本一致（Ｐ＞０．０５）。同一个体不同组织的ＤＮＡ指纹图也基本相同，从而证实了该方法具有高度的稳定性和可重复性。     

通过随机扩增的多态性DNA鉴别七种艾美球虫的研究

通过聚合酶链反应（ＰＣＲ）随机扩增的多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）鉴别艾美球虫。用七种长度１０到２０个核苷酸的引物任意同七种艾美球虫卵囊的ＤＮＡ结合产生唯一的ＤＮＡ指纹。在不同的反应申合成了长度２００—２２００碱基对（ｂＰ）的ＤＮＡ片Ａ。在大多数情况下观察到种特异性ＤＮＡ片断迁移率图谱。在几次试验中，合成了多种ＤＮＡ片断，在大多数试验中，较易鉴别出艾美球虫种类．在４９次试验中，仅６次没有产生ＤＮＡ片断。     

鸡DNA指纹技术的发展与现状

鸡ＤＮＡ指纹技术的发展与现状王金玉，龚允陈，陈国宏扬州大学农学院（２２５００１）陈宽维江苏省家禽研究所（２２５０００）ＤＮＡ指纹技术是在分子生物学技术基础上发展起来的。１９７５年Ｓｏｕｔｈｅｒｎ提出了ＤＮＡ转移技术，结合特定的已标记基因片断（称为探针...     

天蚕和柞蚕核多角体病毒DNA限制性内切酶酶解图谱的比较试验

天蚕和柞蚕核多角体病毒ＤＮＡ限制性内切酶酶解图谱的比较试验张秀珍，张显博，孙芳义，邹碧珍，齐云翔，李鹤（黑龙江省蚕业研究所）（黑龙江省应用微生物研究所）用酚法提取天蚕和柞蚕ＮＰＶ－ＤＮＡ，并用限性内切酶ＥｃｏＲⅠ水解两种蚕的ＮＰＶ－ＤＮＡ，其酶切图谱...     

五个畜种和一个鱼种的多位点DNA指纹,RAPD-标记的研究和线粒体DNA(mtDNA)的限制性分析

五个畜种和一个鱼种的多位点ＤＮＡ指纹，ＲＡＰＤ－标记的研究和线粒体ＤＮＡ（ｍｔＤＮＡ）的限制性分析（博士论文摘要）陈宏导师：Ｐｒｏｆ．Ｄｒ．Ｆ．Ｌｅｉｂｅｎｇｕｔｈ利用３种分子方法，（１）多位点ＤＮＡ指纹通过地高新（ｄｉｇｏｘｉｇｉｎａｔｅ）标...     

鸡源大肠杆菌的质粒及染色体DNA分析

为研究鸡源大肠杆菌分子流行病学规律,选用４０株鸡源大肠杆菌（均含有质粒）,应用指纹法对其质粒及染色体ＤＮＡ进行了分析。对菌株的质粒图谱比较表明,来源相同的菌株,其图谱相同或相似;来源不同的菌株,其图谱一般不同。选取ＨｉｎｄⅢ对质粒ＤＮＡ进行酶切,进一步证实了质粒图谱分析的结果。对菌株质粒型（ｐｌａｓｍｉｄｔｙｐｅ,ＰＴ）进行数值聚类分析,得出ＰＴｓ间的聚类树状图,更直观地反映出菌株间的遗传关系。试验中还发现,多数鸡源大肠杆菌含有大质粒,它们可能含有毒力相关基因。选用ＨｉｎｄⅢ、ＥｃｏＲＩ分别对染色体ＤＮＡ进行酶切,均能够产生较易于识别的酶切图谱,菌株的图谱与其来源也具有一致性     

鸡的DNA指纹应用研究

鸡的ＤＮＡ指纹应用研究王金玉，龚允陈，陈国宏（扬州大学农学院２２５００１）陈宽维（江苏省家禽研究所２２５００３）鸡的ＤＮＡ指纹技术研究始于１９８８年，Ｒｙｓｋｏｖ等人证明用Ｍ１３噬菌体作为探针与ＢｓｐＲⅠ酶切的鸡ＤＮＡ进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交，可产生...     

基于紫外指纹图谱的公英青蓝合剂质量研究

为建立公英青蓝合剂的紫外指纹图谱测定方法,本试验采用紫外分光光度计扫描10批公英青蓝合剂全波长图谱,用相关系数法计算公英青蓝合剂样品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度,提升公英青蓝合剂的质量标准。结果表明,绿原酸含量符合规定的样品紫外指纹图谱吸光度满足0.165~0.265 Abs（317.00 nm）、0.162~0.285 Abs（282.00 nm）、0.137~0.240 Abs（259.00 nm）,且与对照指纹图谱的相似度均在0.910以上;绿原酸含量不符合规定的样品紫外指纹图谱样品紫外指纹图谱吸光度不满足0.165~0.265 Abs（317.00 nm）、0.162~0.285 Abs（282.00 nm）、0.137~0.240 Abs（259.00 nm）或与对照指纹图谱的相似度低于0.910,该方法可用于控制公英青蓝合剂的质量。     

一个水貂近交群体的DNA指纹分析

从一个长期闭锁繁育的水貂群体采集鲜肝样本，分离基因组ＤＮＡ，用人源小卫星探针３３．１５和内切酶ＨａｅⅢ制备ＤＮＡ指纹图谱。     

两个家系猪的DNA指纹图谱遗传分析

本文用人源小卫星探针３３．６和３３．１５获得了两个家系猪的ＤＮＡ指纹图谱。通过对Ｆ１和Ｆ２代家系分析，证实ＤＮＡ指纹图带以孟德尔方式遗传。在家系２（探针３３．６）的１个后代中发现了一条新突变带。文中还对这两个探针检测到的位点数进行了估测     

应用DNA指纹图谱法对湘白猪群体遗传结构的研究

本文采用Ｊｅｆｆｒｅｙｓ小卫星探针３３．６和３３．１５检测了４个湘白猪品系（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ）和５个亲本品种（大约克、长白、杜洛克、大围子、沙子岭）的ＤＮＡ指纹图谱。根据指纹带型计算了每个群体的相似系数、平均等位基因频率和最低杂合率。４个湘白猪品系的分析结果表明：湘白猪各品系内的相似系数为０．４５－０．４９，接近于欧美引进品种长白猪（０．４８－０．５０），具有较好的遗传纯合性。根据９个品种（系）的群     

家禽DNA指纹标记及其在遗传育种上应用的研究进展

家禽ＤＮＡ指纹标记及其在遗传育种上应用的研究进展顾志良，周勤宣（江苏省家禽科学研究所２２５００３）１９８０年，Ｗｙｍａｎ和Ｗｈｉｔｅ，发现人类基因组ＤＮＡ中含有高变区（ＨＶＲｓ），并证明了这些高变区是一系列的可变数目申状重复序列（ＶＮＴＲｓ），即小卫...     

采用随机扩增多态性DNA技术（RAPD）在桑属植物系统学研究的应用初报

用ＲＡＰＤ技术研究了桑属９种材料基因组ＤＮＡ的多态性，获得了９种材料基因组ＤＮＡ的指纹图谱，并估算了遗传距离，绘出了系统树状图。探讨了桑属９个种的亲缘关系和进化分类。     

鸡DNA指纹的研究与应用

ＤＮＡ指纹技术（ＤＦＰ）是八十年代中后期发展起来的分子遗传学新技术，在生命科学的各个领域，包括家禽研究方面都有广泛的应用。本对鸡ＤＮＡ指纹研究的发展历史及最新成果进行综合论述，分析探讨ＤＦＰ在家禽种质测定测定、品系鉴定及育种方面的应用前景。     

限制性内切酶片段长度多态性在几个绵羊品种中的研究

本文利用羊的促卵泡激素（ＦＳＨ）ｃＤＮＡ，胸腺（Ｔｈｙｍｕｓ）基因组ＤＮＡ及卵泡抑止素（Ｆｏｌｌｉｓｔａｔｉｎ）ｃＤＮＡ等３种探针与泰国长尾羊，喀麦隆羊（Ｃａｍｅｒｏｏｎ）及它们Ｆ１代杂种的基因组ＤＮＡ进行分子杂交，结果在ＥｃｏＲＩ，ＨｉｎｄⅢ和ＴａｑⅠ酶切的ＤＮＡ片段与ＦＳＨｃＤＮＡ杂交的图谱上，可观察到ＲＦＬＰ的存在，并可根据某些特殊区带的存在与否区别两个不同种的羊。用ＥｃｏＲＩ酶切的ＤＮＡ片段与胸腺基因组ＤＮＡ探针杂交，也发现了ＲＦＬＰ，而其它３种酶的酶切片段与此探针杂交，个体间的图谱是一致的。利用本实验所采用的４种限制性内切酶，在所测定品种及杂交种的卵泡抑止素位点没有发现变异。     

畜禽DNA指纹的研究与应用

综述了ＤＮＡ指纹技术的原理，方法，以及在个体（品种）鉴别，亲缘关系分析，群体遗传变异分析，连锁分析等方面的研究进展。     

几种鸟类mtDNA限制性酶切图谱的比较研究

本文用５种限制内切酶（ＨｉｎｄⅢ，ＢｇＬＩ，ＰｓｔＩ和ＢａｍＨＩ）初步建立了头鹅、白鹅、火鸡和鹌鹑的肝脏线粒体ＤＮＡ的内切酶图谱。结果表明白鹅和狮头鹅的ｍｔＤＮＡ的酶切图谱极为相似。山鸡、火鸡和鹌鹑的ｍｔＤＮＡ限制性性内切酶图谱之间的差异是很大的，以上事实说明驯化中的鹅类的不同品种间ｍｔＤＮＡ差异不在。而鸡形目中的不同物种间的ｍｔＤＮＡ是有很大的差异的。     

适于家蚕AFLP标记的酶切反应系统

ＡＦＬＰ作为一种新的分子标记技术，其成功的关键依赖于ＤＮＡ的酶解效果，本文使用ＰｓｔＩ、ＴａｑＩ两种限制性内切酶，选用不同的酶切方式与不同的反应离子的组合对家蚕ＢＣ１代基因组ＤＮＡ进行酶切、通过人工接头连接、二次扩增及ＰＡＧＥ电泳、银染检测，结果显示是两酶在２５ｍＭＴｒｉｓ－Ａｃｅｔａｔｅ（ＰＨ７．８）、１００ｍＭＫＡｃ、１０ｍＭＭＧＡｃ２、１ｍＭＤＴＴ反应系统中能得到多态性丰富、重复性好的ＤＮＡ指纹图谱。同时，表明寻求适宜的限制酶缓冲组分是十分重要的。     

家畜多位点DNA指纹的研究及应用

本文介绍了ＤＮＡ指纹的概念、遗传特性、分子基础和ＤＮＡ指纹的制备技术。概述了家畜ＤＮＡ指纹的研究概况和成果，研讨了ＤＮＡ指纹在家畜遗传育种中应用的前景和可能性。