猫须草的组织培养与植株再生

1植物名称猫须草Clerodendranthuas spicatus(thum b.)C.Y.W u,又称猫须公,肾茶。2材料类别带腋芽的嫩茎段。3培养条件诱导芽的培养基(:1)M S 6-BA1.0m g/L(单位下同) N A A0.1;(2)M S 6-BA1.0 N A A0.5;(3)M S 6-BA1.0 N A A1.0。增殖培养基(:4)M S 6-BA2.0 N A A0.1。生根培养基:(5)M S N A A1.0;(6)M S N A A0.5;(7)M S。以上各种培养基都加入3.0%蔗糖,6g/L琼脂,pH5.8,培养温度为(25!2)",每天光照10h,光照度为2000Lx。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得取嫩茎段用自来水冲洗10m in,用毛笔蘸取洗衣粉溶液轻轻刷洗其表…     

猫须草的研究和开发利用进展

猫须草是一种对肾结石、尿路结石、胆结石、胆囊炎有特殊疗效的热带珍稀药用植物。简要概述了国内外对猫须草的植物形态特征、栽培技术、化学成分、药理作用、临床运用和开发利用等方面的研究进展。     

猫须草的栽培

猫须草[Cerodendranthus spicatus(Thunb．)C．Y．Wu]别名猫须公、肾茶,为唇形科多年生草本植物。根系发达；茎直立或半直立,侧枝多,绿色,茎粗0．3～0．8cm,侧枝长60～80cm,横切面方形,4棱呈紫色；叶对生,宽披针形；总状花序顶生,雄蕊花丝伸出花冠之外,形似猫须。周年开花,坚果细小。     

猫须草的观赏药用价值及盆栽技术

猫须草观赏、药用两相宜,其盆栽不受南北温差的限制,因而适宜栽植的地区广泛,具有广阔的发展前景。该文介绍猫须草的观赏和药用价值,并从种苗繁殖、上盆、盆栽管理及病虫害防治等方面总结其盆栽技术。     

不同激素对树兰组织培养的影响

以树兰无菌苗为材料,探讨不同激素NAA、6-BA配比对原球茎诱导、芽分化和生根的影响.结果表明,树兰的诱导、分化和生根可以使用同一种培养基,即1/2MS+8 g·L-1琼脂粉+30 g·L-1蔗糖+2 g·L-1活性炭+1 mg· L-1NAA+1 mg· L-16-BA,pH值5.8.     

不同激素配比对蜘蛛兰组织培养的影响

在组织培养过程中,以蜘蛛兰为试材,以鳞茎为外植体,研究不同激素配比对其直接诱导再生植株的影响。结果表明:MS+2mg/L6-BA+2mg/LNAA是直接诱导鳞茎再生植株的最好组合;而LS+1mg/L6-BA+2mg/LNAA是直接诱导鳞茎再生植株的理想培养基。     

烟草叶片再生芽器官组织培养研究

以烟草幼嫩叶片为外植体,研究了不同浓度NAA和6-BA对烟草芽器官的影响.结果表明:在MS+6-BA 0.50mg/L+ NAA 0.50 mg/L培养基上,烟草叶叶块的出芽率、每叶块的出芽个数及芽的生长最好,同时还发现较高浓度的NAA对芽的迸一步生长有抑制作用.     

Study on Effects of Two Kinds of Auxin in vitro Regeneration of Cyclamen

Cyclamen leaves and petioles explants were cultured on MS media supplemented with different concentrations of 2, 4-dichlorophenoxyacetic acid (2, 4-D) or 1-naphthaleneacetic acid (NAA) to induce callus. The effect of 2, 4-D on shoot regeneration was also studied. Either in media containing 2, 4-D or in media containing NAA, callus was observed, but the quality or quantity of callus induced by 2, 4-D or NAA were different. The callus induced by 2,4-D was white, compact and having powerful multiplication capacity. The callus was inclined to browning then was poorly organogenetic. While the callus induced by NAA was yellowish in appearance. It was pultaceous and proliferated bradytelicly. The callus usually can give rise to many shoots. But the frequency of inducing callus of 2, 4-D is higher than that of NAA. The regenerative plantlets derived from the callus respectively induced by 2, 4-D or NAA were transferred into rooting medium. The frequency of rooting were no difference.     

驱蚊草的组织培养

[目的]研究2种培养基的不同激素浓度对驱蚊草组织培养的影响。[方法]以驱蚊草的幼嫩枝条为外植体,以MS为基本培养基,通过添加不同浓度的BA和IBA,对驱蚊草进行增殖和生根培养试验,研究不同激素浓度对驱蚊草增殖培养和生根培养的影响,为驱蚊草的快繁筛选最佳培养基。[结果]不同激素浓度对驱蚊草的组织培养有不同的影响,MS＋BA0．5mg／L为驱蚊草的最佳增殖培养基,外植体的增殖数最多,长势旺,而且粗壮;1／2MS＋IBA0．3mg／L为驱蚊草的最佳生根培养基,试管苗生根率达100％,所生根匀称粗壮。[结论]初步建立了驱蚊草的离体快繁体系,为研究驱蚊草的增殖倍数、培养基和激素的优化组合及其试管苗的移栽炼苗等方面奠定了基础。     

罗布麻种子的组织培养

以植物组织培养为基础,采用MS培养基,通过分别添加不同浓度的2,4-D对罗布麻种子进行组织培养。从而筛选出最适合罗布麻种子诱导的培养基为MS+6-BA1.5mg/L+2,4-D0.6mg/L+琼脂8g/L+蔗糖30g/L。     

海南肾茶的组织培养快速繁殖

研究肾茶组织培养快繁的最佳材料、最佳激素配比、最佳培养基及炼苗移栽技术,以满足产业化生产肾茶对种苗的需求.以海南产肾荼幼嫩茎段的茎尖、茎节、茎间、叶片等为外植体,以MS为基本培养基,比较不同浓度和不同种类的生长激素对不定芽的萌发、愈伤组织增殖及丛生芽生根的影响.得出外植体消毒方法可采用70%的乙醇和0.1%的HgCI:溶液分时段来进行;最佳材料是茎尖;适宜的诱导培养基为MS+NAA 0.1 mg/L+6-BA 1.0 mg/L,继代增殖培养基为MS+NAA 0.5 mg/L+6.BA 1.0 mg/L或2,4-D 0.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L,生根培养基为1/2MS+CM10%+NAA 0.1 me/L;成功建立了海南肾荼组织培养快繁技术体系,掌握了炼苗和移栽的相关技术.     

海南肾茶3种繁殖方法的比较研究

[目的]筛选海南肾茶繁殖的最佳方法。[方法] 通过压条、分株和扦插3种方法繁殖海南肾茶,探讨这3种繁殖方法的效果。[结果] 扦插繁殖、分株繁殖和压条繁殖3种方法均能使海南肾茶成功繁殖,其中分株繁殖是保证材料安全的有效措施之一,压条繁殖可以较快地提高海南肾茶的繁殖数量,扦插繁殖是满足产业化生产育苗的最佳方法。扦插繁殖的材料为5-12个月的茎干。在保持土壤湿度和适当光照的情况下,扦插繁殖的材料存活率高,生长速度快,20d后就可以进行大田栽培,海南全年均可繁殖,但在12月份最佳。[结论]该研究为海南肾茶的繁殖及其产业化育苗奠定了基础。     

光照和生育期对肾茶熊果酸含量的影响

2003年在四川攀西地区进行了不同光照条件和不同生育期对肾茶熊果酸含量影响的试验,试验结果表明：不同光照条件和不同生育期对肾茶熊果酸含量的影响均达到1％显著水平。自然光照条件下肾茶熊果酸含量极显著地高于遮光40％的试验处理;60d和90d时收获的肾茶,熊果酸含量极显著地高于30d和120d时收获的肾茶。     

安徽霍山药百合组织培养的研究

本试验主要研究了药百合同一鳞片的不同取材部位与生芽间的关系及不同浓度的IBA、6-BA对药百合组织培养的影响。结果显示：药百合鳞片不同的部位均能诱导出芽,其能力从强到弱依次是下部、中部、上部。诱导芽分化的最适培养基为MS＋1．0mg／L6-BA＋0．5mg／LIBA;芽增殖的最佳培养基为MS＋0．8mg／L6-BA＋0．1mg／LNAA;诱导生根最佳培养基为1／2MS＋0．4-0．5mg／LIBA。     

肾茶种质资源遗传多样性的ISSR分析

为了探讨中国肾茶种质资源的遗传多样性,本研究采用100条ISSR引物对87份肾茶种质资源进行试验分析,发现20条引物能扩增出清晰条带。在87份供试材料中,20个ISSR引物共产生144条扩增条带,其中多态性条带120条,多态率83.3%,平均每个ISSR标记能产生6.0条多态性片段。87份材料间的遗传相似系数变化范围为0.48~0.98,但6份栽培品种间遗传相似系数为0.88~0.98,显示出栽培种的遗传基础相对狭窄。利用UPGMA聚类分析,供试材料可聚为2类,其中栽培品种单独聚成1类,野生材料聚为1类。结果显示,中国野生肾茶种质资源遗传多样性丰富,具有较高的开发利用价值。     

水果型番木瓜组织培养的研究

[目的]研究水果型番木瓜的组织培养。[方法]以经预处理的种子为试材,通过MS基本培养基附加不同浓度的6-BA和IBA,对水果型番木瓜组培快繁技术进行了研究。[结果]无菌条件下用75%酒精均匀擦拭水果型番木瓜果皮表面,取出种子,用无菌水冲洗3次是较好的灭菌方法,种子污染率仅为2.52%;水果型番木瓜种子经1000mg/LGA3＋1mg/L6-BA（等体积混合）浸泡18h后接种于MS培养基中培养,种子发芽率、胚芽长度、胚根长度和苗高达到较高值,分别为68.42%、2.25cm、0.80cm和1.52cm,幼苗整体生长较好;继代增殖培养基为MS＋0.5mg/L6-BA＋0.1mg/LIBA时增殖系数最高（7.92）,幼苗长势较好;组培苗玻璃化随着光照强度的增强而呈减弱趋势,3000lx处理下玻璃化苗比率最低（3.21%）。[结论]该研究为水果型番木瓜的组培快繁研究提供了参考。     

水果型番木瓜组织培养的研究(英文)

[目的]研究水果型番木瓜的组织培养。[方法]以经预处理的种子为试材,通过MS基本培养基附加不同浓度的6-BA和IBA,对水果型番木瓜组培快繁技术进行了研究。[结果]无菌条件下用75%酒精均匀擦拭水果型番木瓜果皮表面,取出种子,用无菌水冲洗3次是较好的灭菌方法,种子污染率仅为2.52%;水果型番木瓜种子经1000mg/LGA3+1mg/L6-BA(等体积混合)浸泡18h后接种于MS培养基中培养,种子发芽率、胚芽长度、胚根长度和苗高达到较高值,分别为68.42%、2.25、0.80和1.52cm,幼苗整体生长较好;继代增殖培养基为MS+0.5mg/L6-BA+0.1mg/LIBA时增殖系数最高(7.92),幼苗长势较好;组培苗玻璃化随着光照强度的增强而呈减弱趋势,3000lx处理下玻璃化苗比率最低(3.21%)。[结论]该研究为水果型番木瓜的组培快繁研究提供了参考。     

石蒜组培快繁技术的研究

[目的]建立石蒜组培快繁体系。[方法]以石蒜鳞片为外植体,采用组织培养的方法对石蒜进行扩大繁殖,在不同诱导阶段对石蒜鳞茎进行试验以得到最佳激素类别及配比。[结果]石蒜鳞茎不定芽诱导的最佳激素及配比为MS+6-BA 10 mg/L+NAA 0.5 mg/L,不定芽增殖的最佳激素及配比MS+6-BA 5 mg/L+NAA 0.5 mg/L,生根培养基的最佳激素配比为MS+NAA 2.0 mg/L。[结论]为后续的试验和生产化提供一定的基础。     

番茄愈伤组织诱导与细胞悬浮培养方法的改良

[目的]探讨番茄愈伤组织及细胞悬浮培养的最佳培养条件。[方法]用番茄的子叶作为外植体,研究不同浓度2,4-D与6-BA组合诱导"美国红"番茄子叶愈伤组织形成、不定芽发生的情况。[方法]在MS基本培养基上附加不同水平6-BA和2,4-D的培养基中,愈伤组织形态发生的情况不同,其中激素含量起主要作用。子叶外植体以MS+2,4-D0.05mg/L+6-BA0.01mg/L为最佳再生培养基,对愈伤组织的形成和不定芽的分化都有良好的效果。不同生长调节物质对细胞的悬浮培养有一定的影响,以2,4-D0.2mg/L+NAA0.2mg/L+ZT0.05mg/L的浓度组合为最佳。[结论]该研究确认了番茄愈伤组织及细胞悬浮培养的最佳培养条件,为番茄组织培养奠定了基础。