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切花月季萨曼沙组织培养微繁的研究 总被引:9,自引:0,他引:9
以切花月季萨曼沙为外植体,成功地建立了该品种无性繁殖系和高效的培养体系,在MS+BA2mg/L和MS+BA2mg/L+IBA0.1mg/L培养基上芽的诱导率均在80%以上;在1/2MS+IAA1mg/L、1/2MS+IBA0.5mg/L及1/2MS+NAA0.5mg/L的培养基上,根的诱导率在80%以上;生根试管苗经高湿度荫棚过渡锻炼后移栽成活率达95%以上 相似文献
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培养基成分对红树莓不定芽分化会产生直接影响。试验结果表明:BA与IBA配合使用诱导不定芽分化的效果优于KT与IBA的配合使用和BA与IAA和NAA的配合使用。在1/2MS大量元素+BA1.5mg/L+IBA0.1mg/L分化培养基中,不定芽分化率大于80%;当BA增加到2.0mg/L时,不定芽的分化率最高(95.6%);30-50g/L的蔗糖以及NH4NO3与KNO3的适当比例有助于红树莓不定芽的 相似文献
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芝麻人工构建雄性不育基因的转化研究初报 总被引:9,自引:0,他引:9
用基因枪将人工构建的植物雄性不育基因TA29-Barnase及其标记基因bar导入芝麻豫芝4号的离体子叶,在MS+5mg·L-16-BA+1mg·L-1IAA+1mg·L-1ABA+5mg·L-1AgNO3的培养基上交培养12天,转入光、暗光替培养,诱导出不定芽。经添加2mg·L-1除草剂(BASTA)的上述培养基筛选,获得了11个BASTA抗性株系,对其中3个株系进行Southern杂交鉴定分析,证实其中2个为转基因株系,转化率为1.46% 相似文献
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将2-3片真叶的花培无根苗转入MS+MET3.0mg/L+NAA0.5mg/L+KT0.5mg/L+蔗糖8%的壮苗培养基,4个月后和不加MET的相比植株变矮,分蘖和根系增多,每管苗平均栽1.55丛。秋季,法大气温度(日均温)回升到2-3℃时,揭去塑料膜,自然加倍的植株单株成穗9.1个,结实249.7粒,穗粒数27.4粒,分别是温室自然加倍的3.37,6.05和1.86倍。田间自然加倍和人工加倍相结 相似文献
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观赏羽衣甘蓝的离体繁殖 总被引:5,自引:0,他引:5
以花蕾为外植体,离体繁殖羽衣甘蓝8个杂各一代材料。培养基为(mg/L):MS+BA1-2+NAA0.1-0.2+IAA0.5+(或不加)GA30.3+3%蔗糖。平均18%-67%的接咎花蕾产生不定芽;药有30%的不定芽发育成完整植物。培养物的严重褐化和再生植物的普遍玻璃质化是影响植株成活的主要因素。培养基中加入活性炭和青霉素,并给以强光照射,可提高植株成活率。 相似文献
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大蒜发芽叶培养体细胞胚发生 总被引:5,自引:1,他引:5
将大蒜发芽叶培养于MS(1/2NH4NO3_+2,4-D2mg/L+KT0.5mg/L上,形成愈伤组织。愈伤组织继代后,转移到MS(KNO32525mg/L+(NH4)2SO41650mg/L,无NH4NO3)+KT2mg/L+6-BA4mg/L+Adenine2mg/L+IAA0.01mg/L培养基上,25天后,形成体细胞胚并能再生植株。其中,胚状体发生的必要条件是NO3/NH^+4>1,KT/ 相似文献
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绞股蓝的茎段培养及试管繁殖 总被引:5,自引:0,他引:5
绞股蓝有节茎段试管快速繁殖技术研究结果表明:适宜的芽诱导培养基为MS=BA4.0nmg|L+IAA0.5mgL;生根2工灰1/2MS+NAA1.0mg/L。在适宜的培养条件下,绞股蓝的诱导增殖、继代培养、生根及移植成活都比较容易进行。繁殖苗木周期短繁殖速度快,繁殖系数高。 相似文献
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药用作物掌叶半夏组织培养及药物成份分析 总被引:8,自引:1,他引:8
药用作物掌叶半夏(PinelliapedatisectaSchott)的种子在附加2,4-D0.5-6.0mg/L+BA0.5mg/L的MS或B5培养基上均能诱导出大量愈伤组织,但2,4-D的浓度变化对愈伤组织的形成和生长无明显影响,且无分化现象。愈伤组织生长快,分散性好,适于悬浮培养。种子在附加NAA0.1-4.0mg/L+BA0.5mg/L的MS培养基上均能形成愈伤组织并分化出根和芽,随NAA 相似文献
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叶片的生理状态及添加物对大麦叶肉原生质体培养的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
作为原生质体源的叶片的生理状态及培养基中的添加物对大麦叶肉原生质体培养均有明显的影响。试验中观察到叶片中、上段的原生质体比基部的具较强的感应力。叶片经黑暗预处理后,其原生质体培养时呈较好的稳定状态,并观察到添加1.0,2.0mmol/L的抗坏血酸能提高原生质体的活力。在添加0.5mg/L2,4-D、1.0mg/LNAA及0.5mg/LZT的RMS培养基中,经微弱光照(150x)诱导了细胞持续分裂并 相似文献
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大蒜茎尖脱毒技术及组织培养研究 总被引:12,自引:1,他引:12
采用山西栽培的5个地方名蒜茎尖离体培养,获得了无病毒蒜种。结果表明,茎尖大小为0.2 ̄0.5mm,不定芽增殖培养基以B5或MS4,附加1 ̄2mg/L细胞分裂素和0.01 ̄0.1mg/LNAA,效果最佳。根系诱导在原培养基中加入0.2mg/L NAA,出根率可达90%以上。成苗后于12月份移栽到节能日光温室,成活率达90%以上。经对脱毒苗形态观察和染色体检测,没有发生异常变化。植株生长健壮,遗传性稳 相似文献
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苎麻悬浮细胞原生质体培养再生植株 总被引:5,自引:0,他引:5
苎麻品种浏阳大叶绿的子叶在含有2,4-D0.5mg/L、KT0.5mg/L的MSB固体培养基上,形成愈伤组织。愈伤组织经3 ̄4次继代培养后作液体振荡培养,产生悬浮细胞系。从悬浮系分离的原生质体,只有以海藻酸钠包埋方式培养在KM8P培养基中,50天左右才能形成肉眼可见的小愈伤组织。该愈伤组织在附加2,4-D0.2mg/L、6-BA0.1mg/L的MSB生长培养基上增殖,然后转入附加6-BA2.0mg 相似文献
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巴西橡胶树自根动态无性系的试管微繁 总被引:1,自引:0,他引:1
带有腋芽的橡胶花药苗切段中在MS+6-BA2mg/L的培养基上,30~40天新芽可长至3~5cm高,并可切割再次增殖,切取3~5cm高带叶片的增殖芽作为插条,基部经50~100mg/LIBA预处理再插到生根培养基上,生根率达95%,诱发的根系与茎杆之间愈合良好,输导组织连接紧密,生极植株移栽成活率达85%以上。 相似文献
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水稻灿粳杂种人工种子制备的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
从二个水稻籼粳杂种幼穗业源的愈伤组织上,分化出大量不定芽,在2,4-D0.2mg/L,BAP2mg/L的MS培养基上,亚优2号不定芽增殖率可达3.5,无菌条件下,以不定芽作材料制备的人工种子发芽率最高可达60.0%,最低也可达15.0%,使用麦芽糖代替蔗糖,以及用较大的不定芽都可提高人工种子发芽率。 相似文献
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甘薯和Ipomoea lacunosa的种间体细胞杂种植株再生及鉴定 总被引:10,自引:0,他引:10
用PEG融合法融合甘薯品种高系14号和近缘野生种Ipomoea lacunosa的原生质体,将融合原生质体培养在含有0.05mg/L2,4-D和0.5mg/L KT的MS培养基上,愈伤组织迅速增殖。将其中的70个愈伤组织培养在添加3.0mg/L BAP的MS培养基上,并进一步培养在MS基本培养基上,获得9株再生植株。过氧化物酶同工酶、酯酶同工酶和RAPD分析表明,其中2株再生植株(KL1和KL3) 相似文献
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掌叶半夏细胞悬浮培养及单细胞培养再生植株 总被引:6,自引:0,他引:6
掌叶半夏成熟胚在含2,4-D2.0mg/L,BA0.5mg/L的MS培养基上可诱导形成颗粒状胚性愈伤组织。用附加2,4-D 2.0mg/L,BA0.1 mg/L,CH300mg/L的MS液体培养基对胚性愈伤组织进行悬浮振荡培养,经3 ̄4次继代培养即可得到悬浮的单细胞,其细胞多为圆形或椭圆形,具有较强的分裂能力。经测定,悬浮培养过程中细胞生长曲线呈“S”型,培养20天时细胞数量和鲜重达到最大值;随着 相似文献
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棉花遗传转化和植株再生的研究 总被引:15,自引:1,他引:15
利用农杆菌(GUS基因(β-葡萄糖苷酸酶基因)为标记基因,NPTⅡ为选择基因)用共培法对棉花下胚轴切段直接转化,在0.1mg/L2,4-D和0.1mg/LKT的MS的培养基上共培48h,转移到加头孢霉素500mg/L和50~100mg/L卡那霉素的上述培养基中诱导和筛选抗性愈伤组织,70~80天计算愈伤组织的诱导频率,并有组织化学定位法检测GUS基因的表达,统计转化频率,结果表明:平均出愈率为40 相似文献