甘蓝型油菜新优质不育系及恢复系品质与配合力分析

选用自育的油菜新优质雄性不育系作母本,综合性状优良的新优质恢复系作父本,采用4×4不完全双列杂交方法,分析了16个组合8个主要农艺性状的配合力.结果表明,212A是一个较为理想的不育系,在多个产量性状上的一般配合力较高,应用潜力较大.1102C是一个较为理想的恢复系,在6个产量性状上的一般配合力较高,经济性状突出.212A×1102C为最佳组合.     

甘蓝型油菜JA胞质不育系主要农艺性状配合力与遗传力分析(英文)

选用甘蓝型油菜JA细胞质雄性不育系5个(A1、A2、A3、A4、A5)、恢复系3个(R1、R2、R3),采用5×3不完全双列杂交,对15个杂交组合的9个主要农艺性状进行了配合力和遗传力的估算与分析,旨为探明亲本材料的应用潜力。结果表明:①在一般配合力上,3个父本的优劣顺序为R3>R2>R1,5个母本的优劣顺序为A4>A1>A2>A5>A3。②组合A2×R3在株高、分枝数、单株有效角果数和单株产量等性状的特殊配合力均表现最好,15个组合中,单株产量排名前3的组合是A2×R3、A1×R1、A2×R1。③性状遗传力中以单株产量的广义遗传力最高,分枝部位最低,结合田间表现,R3、A2、A4这3份材料的综合性状较好,可利用其创造新材料。④亲本一般配合力较高的组合选出优良后代的可能性更大,在进行亲本选择和确定最佳组合时,应综合考虑亲本的一般配合力和特殊配合力。     

甘蓝型油菜 JA 胞质不育系主要农艺性状配合力与遗传力分 析

选用甘蓝型油菜 JA细胞质雄性不育系5个（ A1、A2、A3、A4、A5）、恢复系3个（ R1、R2、R3）,采用5＆#215;3不完全双列杂交,对15个杂交组合的9个主要农艺性状进行了配合力和遗传力的估算与分析,旨为探明亲本材料的应用潜力。结果表明：①在一般配合力上,3个父本的优劣顺序为 R3＞R2＞R1,5个母本的优劣顺序为 A4＞A1＞A2＞A5＞A3。②组合 A2＆#215;R3在株高、分枝数、单株有效角果数和单株产量等性状的特殊配合力均表现最好,15个组合中,单株产量排名前3的组合是 A2＆#215;R3、A1＆#215;R1、A2＆#215;R1。③性状遗传力中以单株产量的广义遗传力最高,分枝部位最低,结合田间表现, R3、A2、A4这3份材料的综合性状较好,可利用其创造新材料。④亲本一般配合力较高的组合选出优良后代的可能性更大,在进行亲本选择和确定最佳组合时,应综合考虑亲本的一般配合力和特殊配合力。     

甘蓝型杂交油菜亲本含油量及主要农艺性状配合力与遗传力分析

研究甘蓝型优质杂交油菜亲本产量、含油量及主要农艺性状的配合力和遗传力,为杂交油莱育种选择优良亲本和组配强优势组合提供理论依据。选用新育成的6个性状优良的甘蓝型油菜隐性核不育系母本,9个甘蓝型油菜优质骨干亲本作父本,采用NCⅡ不完全双列杂交模式,分析54个杂交组合的含油量及8个主要农艺性状的配合力与遗传力。结果表明,在综合一般配合力上,6个不育系母本的优劣顺序为2310A2007A2225A2043A2081A2326A,9个父本品系的优劣顺序为301633773354329931153028、314630743320,产量特殊配合力最好的组合是2225A×3115,含油量特殊配合力最好的组合是2225A×3074,性状遗传力以千粒质量广义遗传力最高,其次为含油量和有效分枝高。2310A、2007A、2225A和3377、3354、3115是综合性状较好、一般配合力较高的不育系和恢复系,产量、含油量的一般配合力和特殊配合力均较高。     

甘蓝型油菜不育核质效应的遗传研究

用细胞质雄性不育系陕２Ａ、保持系陕２Ｂ和细胞质雄性不育系波里马Ａ，保持皮里Ｂ，进行核质置换，再与３个不同品质的恢复系进行了不完全双列杂交，研究不育核质效应对杂种Ｆ１的影响，比较陕２Ａ和波里马Ａ核质交的异同，结果表明，杂种Ｆ１的农艺性状是由加性效应和非加性效应控制的，而以加性效应为主，雄性不育的核质效果对杂种Ｆ１有重要影响；雄性不育细胞核的遗传效应极显著地大于细胞质；陕２Ａ的细胞核和核质遗传效应极显     

五个甘蓝型油菜品种（系）的杂种优势和配合力分析

对产量鉴定表现突出的５个甘蓝型双低油菜品种的８个主要农艺性和相应的２０个正,反交组合的杂交优势和配合力进行了分析,结果表明,Ｆ１杂种普遍存在平均优势,组合间的超亲优势差异较大。     

12个甘蓝型油菜杂交种在周口地区的表现

采用完全随机区组设计,3次重复,对秦优7号等多个杂交油菜品种在河南周口地区的产量、农艺性状、生育期、抗逆性以及品质性状进行综合比较,旨在筛选出适合周口地区种植的甘蓝型油菜品种。结果表明,秦优7号、秦优10和秦优33等3个品种在丰产性和抗逆性以及品质性状等多方面表现优良,可在周口地区推广种植。     

春性甘蓝型杂交油菜配合力与遗传效应

选用9个春性甘蓝型油菜雄性不育系和5个春性甘蓝型油菜优势恢复系,采用不完全双列杂交,配制45个杂交组合。对这些组合的7个主要数量性状进行配合力和遗传力分析。结果表明:双亲的一般配合力效应依次对杂交F1代的株高、有效分枝高度、一次有效分枝数、主花序有效长度、单株有效角果数、千粒质量、单株产量有明显影响;特殊配合力效应对株高、有效分枝高度、主花序有效长度、千粒质量、单株产量的表现有较大影响;9个春性甘蓝型油菜雄性不育系中62A、101A、2042A和CN12A的一般配合力效应值较高;5个春性甘蓝型油菜恢复系中C1、R-Q5的一般配合力效应值较高;单株产量特殊配合力好的组合是2042A×C1、CN12A×R323和604A×R-Q5。遗传力分析表明,千粒质量、单株产量、有效分枝高度、主花序有效长度及株高等的遗传力较高。     

甘蓝型油菜产量及其相关性状的配合力及遗传分析

选用6个甘蓝型油菜亲本(3个不育系和3个恢复系),采用p×q不完全双列杂交(NCⅡ)对产量及其10个相关性状的配合力进行分析。结果表明:(1)所有考查性状的一般配合力和特殊配合力均达显著或极显著水平。其中分枝数和单株产量以基因加性效应为主,生育期、分枝位高、主花序角果数、每角粒数、千粒重等性状则以基因的非加性效应为主。(2)考查的多数性状受不育系的影响要比受恢复系的影响大。(3)产量及其相关性状的一般配合力和特殊配合力不育系以99A01-3较好,恢复系以RS03-1较好。(4)亲本各性状一般配合力与特殊配合力之间没有明显的对应关系,表明在杂交组合选配时,只有在选择一般配合力高的亲本基础上,通过广泛测交,才能获得特殊配合力高的强优势组合。     

甘蓝型油菜显性核三系脂肪酸性状的遗传分析

采用M INQUE(1)的统计方法,利用ADM模型,估算甘蓝型油菜4个显性纯合两用系与7个显性恢复系以及F1代28个组合的7项脂肪酸性状的遗传效应。结果表明,棕榈酸、硬脂酸、油酸、亚油酸、亚麻酸、花生烯酸具有极显著母体效应,芥酸无母体效应存在。棕榈酸、油酸、亚油酸主要受加性效应影响,显性效应也起着较大的作用;硬脂酸、亚麻酸、花生烯酸显性效应都达到了极显著水平,但没有检测到加性效应的存在。7项脂肪酸性状的广义和狭义遗传率均达到极显著水平。利用AD模型估算各组合F1,F2脂肪酸品质性状的杂种优势,群体超亲优势的预测值除亚麻酸外均达到显著水平,其中油酸为负向优势,其余都为正优势,表明甘蓝型油菜脂肪酸品质性状无有益杂种优势。     

甘蓝型油菜杂种主要农艺性状和品质性状的主成分分析

采用主成分分析，把甘蓝型油菜４９个杂交组合的１２个主要农艺性状和品质性状归纳为５个主成分，即产油因子，角果因子，长度因子，种质因子，粒质因子，它们约占总遗传变异量的９０％。根据各主成分遗传贡献率的大小，以主成分为单位选育高产，优质油菜品种，应首先注意选择全株角果总数和主序角果数较多的，产油量高的杂种，结合选择主序较长的后代材料，然后选择分枝数较多的双低优质。根据上述选择原则，已选出１０个产油量高，     

甘蓝型黄籽油菜品质性状的遗传分析

采用ADM混合线性模型,对7个不同遗传来源的甘蓝型黄籽品系配制的双列杂交资料的品质性状进行遗传分析。结果表明,品质性状由加性效应、显性效应和母体效应共同决定,环境效应也达到极显著水平。基因效应分析发现72-Regent,Andor的加性效应,88-14的母体效应,{[(tower×81008)×81008]×非野}×955选系组合的显性效应较符合品质育种要求。     

甘蓝型黄籽油菜株型性状的遗传分析

采用ADM混合线性模型,对7个不同基因型的甘蓝型黄籽品系配制的双列杂交资料的株型性状进行遗传分析。结果表明,株型性状主要由加性效应和显性效应共同决定,环境对株型性状有一定影响而母体效应影响很小。基因效应分析仅发现[Span×青花菜]×Primor,84-57 N-9~(10万)×88-14有较理想的株型结构。     

甘蓝型油菜杂种优势与配合力及通径分析

本试验利用6个单,双低甘蓝型油菜品种作为亲本,研究了14个产量、品质性状的超亲优势和12个性状的配合力,同时计算了单株种子产量优势强度和其它11个性状优势强度间的相关系数和通径系数。结果表明:a.甘蓝型油菜F_1杂种的超亲优势普遍存在,以单株种子产量平均超亲优势值最高,分别为37.1%和34.3%;亲本不同来源(亚洲油菜×欧洲油菜)的组合表现的绝对值和超亲优势在主要农艺性状方面高于来源相同的(亚洲油菜×亚洲油菜或欧洲油菜×欧洲油菜)组合.b.12个性状的g. c. a. 方差和s. c. a方差均十分显着,说明加性效应和非加性效应对这些性状的的遗传变异影响显著.c.甘蓝型油菜单株产量的配合力效应是产量直接构成因素配合力互补的结果。特殊配合力效应与超亲优势关系密切,可以用s. c. a. 效应大致预测杂种优势,而g. c. a. 效应与其后代的超亲优势之间无明显规律可循。d.单株种子产量超亲优势与一次有效分枝数、二次有效分枝数和单株有效角果数超亲优势呈极显著正相关,与其它性状优势相关不显著。     

甘蓝型油菜雄性不育的酶活性和同工酶谱分析

对甘蓝型油菜细胞质雄性不育（ＣＭＳ）系Ｌ１７Ａ及其保持系Ｌ１７Ｂ细胞核雄性不育（ＧＭＳ）的不育株Ｌ１８Ａ和不育株Ｌ１８Ｂ以及细胞核＋细胞质双重不育（ＧＣＤＭＳ）的核不育株ＧＣＤＭＳ－ＨＡ和质不育株ＧＣＤＭＳ－ＢＡ的酶活性和同工酶谱差异研究表明,３种类型不育系都随着花蕾的发育,ＰＯＤ酶活性均无明显变化,ＣＡＴ酶活则显著降低,ＧＣＤＭＳ－ＨＰＡ的ＰＯＤ酶活性与Ｌ１８Ａ相近,极显著高于Ｌ１７Ａ和Ｌ１７Ｂ     

黄瓜亲本自交系几个数量性状配合力及其遗传分析

采用不完全双列杂交法,研究了黄瓜八个亲本系所配十六个组合的主要数量性状,对配合力及其相应的基因型效应、遗传力进行了估算分析。试验表明:不同亲本间各性状的配合力有差异;早熟性以非加性遗传为主,狭义遗传力较低,总产量、雌花节率以加性遗传为主;群体雌花开放期主要取决于基因型。总产量,雌花节率、瓜条发育速度、瓜条长度的变异受环境影响较大,杂种优势育种对早熟性比丰产性更重要。     

甘蓝型黄籽油菜的再生能力研究

以甘蓝型油菜30个黄籽品系和50个黑籽品系为材料,对黄籽品系和黑籽品系的下胚轴芽再生频率以及黄籽油菜下胚轴和子叶的芽再生频率进行了比较。结果表明:黄籽和黑籽品系的下胚轴芽再生频率无明显差异。从总体上看,黄籽品系的下胚轴芽再生频率都较低,品系间差异显著,部分品系如SH 21,SH 167,SH 34表现较好。甘蓝型黄籽油菜子叶的芽再生频率(平均89.49%)极显著地高于下胚轴(平均15.95%),但其差异随品系而异,特别是品系DH33,部分处理子叶芽再生频率为100%,而下胚轴芽再生频率却为0。     

甘蓝型油菜核不育基因的PCR标记初报

用Ｏｐｅｒｏｎ公司ＯＰＡ－０１－ＯＰＪ－２０ ２００个１０个碱基对随机序列引物对甘蓝型油菜隐性核不育涪优ＡＢ,显性核不育３７ＡＢ,广恢系９８－８０２６,９８－３７４９及Ｆ１材料基因组ＤＮＡ进行ＲＡＰＤ扩增的结果,共获得１３３４条扩增带,平均每引物扩增带约６．７条扩增带表明油菜存在较为丰富的遗传多样性。引物ＯＰＡ－０５,ＯＰＡ－１２,ＯＰＡ－１３,ＯＰＡ－２０等分别扩增出了大小不同的多态性带,初步认     

甘蓝型油菜高油分育种初报

采用连续单株选择,338个株系及其2008个单株的含油量进行了为期3a的筛选。结果表明：株系和单株含油量平均每a各提高2.4个百分点,差异达极显著水平,但不同的材料选择高油分的效果是不同的。最后对重庆地区开展甘蓝型油菜高油分育种的可能性和高油分指标进行了讨论。