苦玄参提取物中苦玄参苷ⅠA质量控制方法的建立

[目的]建立苦玄参提取物中苦玄参苷ⅠA的鉴别和含量测定方法。[方法]采用薄层色谱法对苦玄参苷进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定提取物中苦玄参苷ⅠA的含量,色谱条件为：Waters Symmetry C18（4.6×250 mm,5μm）色谱柱,流动相为乙腈—水（35∶65）,流速1.0 m L/min,检测波长264nm,柱温35℃,进样量20μL。[结果 ]苦玄参苷ⅠA的薄层色谱鉴别方法专属性强;苦玄参苷ⅠA在20.06～104.10μg/m L的质量浓度范围内线性关系良好（R2=0.9992）,平均加样回收率为99.90%,RSD=0.53%。[结论]建立的方法专属性强,定量准确性高,适用于苦玄参提取物的质量控制。     

祖师麻干膏粉质量标准研究

目的:建立祖师麻干膏粉的质量控制方法。方法:对祖师麻干膏粉中祖师麻进行薄层色谱鉴别;采用HPLC法对祖师麻甲素进行含量测定。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;祖师麻甲素进样量在0.5~8.0μg范围内线性关系良好(r=0.999 5),平均回收率为98.90%,RSD为1.48%(n=9)。结论:本研究建立的TLC和HPLC法专属性强、准确度高、重复性好,可用于祖师麻干膏粉的质量控制。     

清脂胶囊质量标准研究

目的:建立清脂胶囊的质量控制方法。方法:对清脂胶囊中白术、白芍、柴胡进行薄层色谱鉴别;采用HPLC法对芍药苷进行含量测定。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;芍药苷进样量在0.104-1.040μg范围内线性关系良好(r=0.998 5),平均回收率为98.92%,RSD为0.61%(n=9)。结论:本研究建立的TLC和HPLC法专属性强、准确度高、重复性好,可用于清脂胶囊的质量控制。     

金丹健肝胶囊质量标准研究

目的:建立金丹健肝胶囊的质量控制方法。方法:对金丹健肝胶囊胶囊中黄芩、枳壳进行薄层色谱鉴别;采用HPLC法对芦荟苷进行含量测定。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;芦荟苷进样量在15.744~110.28μg/mL范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.55%,RSD为0.61%(n=9)。结论:本研究建立的TLC和HPLC法专属性强、准确度高、重复性好,可用于金丹健肝胶囊的质量控制。     

兽医常用中药功效短歌

一、解表药 (一)辛温解表药 辛温解表散寒风,常用不过七八种: 麻桂荆芥与防风,紫苏白芷和细辛。 表实无汗用麻黄,解肌通阳桂枝能, 外感风寒用荆芥,一切风症使防风, 散寒行气夸紫苏,白芷善治偏头疼, 细辛用广量宜小,散寒温痰又祛风。     

英花乳炎灵质量控制试验

为英花乳炎灵质量控制标准的制定提供试验依据,采用薄层色谱鉴别法对复方中的主药蒲公英、金银花、紫花地丁、当归、黄芩进行鉴别;通过离心、高温、高湿及光照试验对药物的稳定性进行研究;结果对薄层色谱观察可见,供试品与药材对照品在相应位置上显示相同颜色的清晰荧光斑点,阴性对照品溶液无相应的斑点;药物离心后,无分层、破乳现象,外观呈棕色,色泽一致,质地均匀,其p H值在6.34左右,有效成分咖啡酸的含量不小于15μg/m L;表明英花乳炎灵药物性质稳定,薄层色谱法简便、准确、专属性、重现性好,该法可作为英花乳炎灵质量控制的方法之一。     

高乌头药材生药学研究

目的:对高乌头药材进行生药学研究,为其真伪鉴别和准确用药提供参考。方法:采用外观性状、显微、TLC鉴别方法。结果:高乌头显微鉴别特征性明显;薄层色谱斑点清晰,分离度好。结论:该研究所建方法准确可靠,可为高乌头药材真伪鉴别提供实验依据。     

清营口服液质量检测方法的研究

为了建立清营口服液的质量检测方法,对制剂处方药味金银花、连翘、黄连、丹参、玄参、麦冬进行了薄层色谱(TLC)鉴别研究,并利用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中绿原酸的含量进行了测定确定了HPLC的测定条件。结果表明,TLC鉴别方法专属性强、斑点清晰、阴性对照无干扰;在8~160 μg/mL范围内绿原酸浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为97.86%,RSD为1.2%。以上结果表明,本研究所建立的检测方法简便、准确、专属性强、重复性好,可对清营口服液的质量进行有效检测。     

清热康口服液的薄层色谱鉴别研究

为了建立清热康口服液的薄层色谱鉴别的方法,给制定其质量控制标准提供依据。用薄层色谱法对清热康口服液处方中的穿心莲、板蓝根和大青叶进行定性鉴别。结果在薄层色谱中均能检出穿心莲、板蓝根和大青叶药味的特征斑点。表明本法操作简便可靠、专属性强、灵敏度高,可作为清热康口服液的定性鉴别和质量控制的方法。     

复方苦玄参颗粒质量标准初步研究

为建立复方苦玄参颗粒的质量标准,采用薄层色谱法(TCL)对复方苦玄参颗粒中的苦玄参、桃金娘根进行定性分析;采用高效液相色谱法(HPLC)对复方苦玄参颗粒中的苦玄参苷IA进行含量测定。TLC表明,复方苦玄参颗粒中的苦玄参、桃金娘根均与其对应的标准药材在相同的位置有一致的斑点;HPLC表明,苦玄参苷IA在21.08μg/mL~105.4μg/mL范围内线性关系良好(R2=0.999 3),平均加样回收率为98.07%,RSD=0.01%(n=6)。表明建立的定性及定量分析方法操作简便,结果准确可靠,可作为复方苦玄参颗粒中苦玄参、桃金娘根的鉴别及苦玄参苷IA的含量测定。     

中成药肾宁胶囊的制备与质量标准控制研究

目的 :探讨中成药肾宁胶囊的研制和配备方法 ,以及如何对其质量进行有效的控制。方法 :掌握制药的流程,对某些药品要进行薄层色谱鉴别。结果;制药流程科学合理,安全可靠。建立了对黄芪、丹参、熟地、山茱萸的薄层色谱鉴别方法。结论:鉴别能够生动地重现药品成分,性状稳定,方法容易操作,能够为该药品的质量控制提供相应的标准。     

四味穿心莲超微粉的薄层鉴别研究

为控制四味穿心莲超微粉的质量,分别对其所含的四味药材进行薄层鉴别研究。通过穿心莲对照药材、穿心莲内脂和脱水穿心莲内脂的鉴别对穿心莲进行质量控制;通过靛玉红的鉴别对大青叶进行质量控制;通过芦丁的鉴别对葫芦茶进行质量控制;通过槲皮素的鉴别对辣蓼和葫芦茶进行质量控制。试验筛选并优化了相关提取方法和色谱条件,并分别制备对应的阴性样品溶液进行对比。结果表明,四种薄层鉴别方法均无阴性干扰,且简单、稳定,可以有效控制四味穿心莲超微粉的质量。     

复神丸的质量标准研究

目的:制备纯中药制剂复神丸,并进行质量标准研究。方法:将处方组成的中药经粉碎、过筛、混匀、加工制成丸剂,按《中华人民共和国药典》丸剂项下有关规定检验,采用薄层色谱(TLC)法对陈皮和石菖蒲进行鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对橙皮苷进行含量测定。结果:复神丸经过检验,其崩解时限、水分均符合《中华人民共和国药典》丸剂项下有关规定,质量控制方法专属性好,稳定可行。结论:复神丸的制备方法简便,质量控制方法可靠。     

四味穿心莲超微粉的薄层鉴别研究

为控制四味穿心莲超微粉的质量,分别对其所含的四味药材进行薄层鉴别研究。通过穿心莲对照药材、穿心莲内脂和脱水穿心莲内脂的鉴别对穿心莲进行质量控制;通过靛玉红的鉴别对大青叶进行质量控制;通过芦丁的鉴别对葫芦茶进行质量控制;通过槲皮素的鉴别对辣蓼和葫芦茶进行质量控制。试验筛选并优化了相关提取方法和色谱条件,并分别制备对应的阴性样品溶液进行对比。结果表明,四种薄层鉴别方法均无阴性干扰,且简单、稳定,可以有效控制四味穿心莲超微粉的质量。     

催情散质量标准研究

为提高和完善催情散的质量标准,增加了方中君药淫羊藿的薄层鉴别方法,并采用HPLC法测定淫羊藿苷含量。薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰。淫羊藿苷对照品浓度在0.0510~0.2550 mg/mL(r=0.9992,n=5)范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均加样回收率为99.24%,RSD为0.29%。该方法简便、准确、重现性好、精密度高,可作为催情散的质量控制方法。     

中草药饲料添加剂中阿魏酸的薄层色谱鉴别

用薄层色谱法分离并鉴别了中草药饲料添加剂中阿魏酸,建立了该制剂中阿魏酸分离及定性的色谱方法。该方法简单快速,灵敏度高,重现性好,结果可靠,可作为该制剂的质量控制标准。     

扶正防感口服液的工艺控制及有效成分研究

目的:改进和完善扶正防感口服液的质量标准及有效的质量控制方法。方法:对处方主药黄芪、防风进行薄层色谱研究;采用高效液相色谱测定处方中黄芪有效成分的含量。结果:黄芪、防风的供试品薄层色谱在与对照品色谱相应位置上显相同颜色的斑点;黄芪甲苷在2.025~12.025μg范围内与色谱峰面积线性关系良好(r=0.999 4),测定结果的相对标准偏差为0.65%(n=6),平均加样回收率为97.93%。结论:该方法可用于扶正防感口服液的质量研究。     

中草药饲料添加剂中黄芪甲甙的定性和定量研究

用薄层层析法和双波长薄层扫描法分别定性和定量了中草药饲料添加剂中的有效成分黄芪甲甙，建立了该制剂中黄芪甲甙的色谱质控方法。该方法灵敏度高，重现性好，结果可靠，可作为该制剂的质量控制标准．     

兽药的剂型

兽药制剂是把原料药制成一定规格的药剂。剂型则是指药物经过加工制成便于使用、保存和运输等的一种形式。兽药的剂型按给药途径和应用方法，可分为经胃肠道给药的剂型和不经胃肠道给药的剂型两大类。前者如散剂、冲剂、丸剂、片剂、糊剂、胶囊剂、糖浆剂、合剂等内服剂型及直肠给药的灌肠剂等；后者则又可分为注射给药剂型（如注射剂）、豁膜给药剂型（如滴鼻剂、滴眼剂等）、皮肤给药剂型（如涂皮剂、洗剂、擦剂、软膏剂等）及呼吸道给药剂型（如吸人剂、气雾剂等）。而根据形态可分为液体剂型、固体剂型、半固体剂型、气体剂型四大类。     

郁金颗粒剂的质量标准研究

郁金颗粒剂是由经典方郁金散进行剂型改进而成。原散剂无主要药物的定性鉴别,更无含量测定指标,不利于生产和使用中控制其药品的质量。本试验分别对郁金颗粒中黄连、大黄、黄芩等主要药物进行了薄层定性鉴别,用2％的三氯化铁乙醇溶液对颗粒进行理化鉴别,用高效液相色谱法测定了颗粒中黄芩苷的含量,该方法可有效控制郁金颗粒剂的质量。