循环伏安法测定一种份菁的半波电位

用循环伏安法测定了一种份菁的半波电位，计算了该光敏染料的最低空位能级和最高占有能级，结果表明该法灵敏度高，重视性好，速度快。     

喹啉方酸菁光敏剂的合成及其日光催化气相苯

以四方酸与2-甲基喹啉为原料合成2,4-双(4-甲基喹啉基-3-甲基)环丁二烯-1,3-二甲醚方酸菁染料(简称DQCB),并制备了响应日光的DQCB敏化的nano-TiO2复合催化剂。利用MS、EA、H1-NMR和FT-IR确定其化学结构;以UV-VisDRS研究其光谱响应性质;并以GC为检测手段研究了DQCB敏化的nano-TiO2复合催化剂日光催化气体苯的活性。研究表明:DQCB对光子能量的吸收范围为200～800nm,且吸光能力强;日光下反应78h,DQCB-nano-TiO2复合物1对苯的降解率为97.69%,较纳米TiO2提高36.96%。     

循环伏安法测定2种光敏染料的半波电位

用循环伏安法测定了２种光敏染料的半波电位，计算了２种光敏染料的最低空位能级和最高占有能级，结果表明，该法灵敏度高，重现性好，速度快。     

菁染料的应用研究进展

菁染料具有光谱范围广、摩尔消光系数高、荧光量子产率较高以及灵敏度高等良好的特性,近年来,其作为功能性染料正在不断拓展应用范围。简单介绍了菁染料的结构,并就其在生物分析、化学分析、光谱增感、太阳能电池等方面的应用进行综述。     

复合氨基酸铜螯合物的合成条件研究

探讨了废弃羽毛水解的复合氨基酸与铜螯合的最适条件。结果表明 ,复合氨基酸与铜螯合的主要影响因素为反应的 p H和配位比 ,且均达到极显著水平。反应的时间和温度变化影响较小。另外 ,通过 L16( 4 5)正交试验 ,分析得出复合氨基酸铜螯合物的合成条件为 :反应时间 40 min,反应温度 40℃ ,复合氨基酸与铜的配位比为 2∶ 1,最适 p H为 5     

一种银耳复合饮料的研制

[目的]研制成具有保健功能的银耳复合保健饮料.[方法]以银耳、竹荪、蛹虫草、百合、莲子、佛手等为主要原料研制一种功能性复合饮料,采用正交设计研究能有效改善银耳复合饮料风味及品质稳定性的复合甜味剂和乳化稳定剂的组合配方,采用D-最优混料设计进行复合饮料配方优化.[结果]通过分析得出,复合甜味剂的配比为蔗糖∶蜂蜜∶阿巴斯甜∶赤藓糖醇=60∶30∶2∶5,乳化稳定剂的配比为黄原胶∶结冷胶∶羧甲基纤维素钠=5∶10∶8;在单响应值分析的基础上,用Design-Expert8.0.6软件的最优化功能(optimization)对满足所有期望的响应值进行优化,获得银耳复合饮料配方的最优组合为纯净水61.942％、浓缩液25.182％、复合甜味剂11.895％、乳化稳定剂0.681％、柠檬酸0.3％.[结论]按研究所得配方生产的银耳复合饮料口感、风味最佳,稳定性良好.     

生态农业的一种模式——农林复合

生态农业是当今世界上生态脆弱区农业发展的方向,也是持续农业在该区的体现。我国黄土高原水土流失严重、生态环境恶化,发展生态农业十分必要。本文以淳化县泥河沟流域综合治理为背景,提出了农林复合生态农业模式,较系统的阐述了建立的思路、结构,主要工作和技术,并分析了该系统的功能,给出评价,最后提出不足作为今后努力的方向。     

一种改进的基因合成方法

[目的]建立一种简便、廉价、准确的基因合成方法。[方法]对现有的重叠延伸合成方法进行了改进,提出一种IOEP（ImprovedoverlapextensionPCRmethod）法。[结果]拆分的单链寡核苷酸长度为60nt左右,重叠区碱基数13～17bp,Tm值为40-50℃。IOEP法具体步骤如下：把拆分的寡核苷酸组装成500bp左右的中间片段,再将中间片段拼接成全长基因。利用IOEP法合成了10条基因,其平均化学合成成本率为1．291,平均错误率为1．031％o,优于其他合成方法。[结论]IOEP法是一种具有高准确率、低成本、重复性好的基因合成方法。     

并串联复合机器人的一种鲁棒控制

提出一种由3自由度平动并联机构和放大机构组成的新型并串联复合机器人．为了减小负载变化以及机构参数变化对系统响应特性的影响，对3自由度并串联复合机器人控制系统设计了一种基于Lyapunov方法的鲁棒控制器，并证明了这种鲁棒控制器能够保证事实稳定．理论分析与仿真结果表明该控制器能明显改善机器人的轨迹跟踪精度．     

一种喹啉类化合物的合成新方法

以无水醋酸铜为氧化剂,醋酸钯为催化剂,实现了烯丙基苯胺的氧化环化反应,有效得到喹啉类化合物,为喹啉类化合物的合成提供一种新方法。该方法具有环境友好、原子经济性高、反应条件温和等特点。通过对反应溶剂、催化剂、氧化剂、时间、反应温度和添加剂的筛选,得到了最优的反应条件。结果表明,当催化剂醋酸钯为10 mol%,氧化剂无水醋酸铜为0.8 equiv,添加剂4?分子筛为30.0 mg,溶剂为醋酸和1,4-二氧六环的混合且体积比为9/1,反应温度为100 ^oC,反应时间为4 h时,该氧化环化反应效率最高,目标产物收率为68%。     

磷酸胍盐的合成

用碳酸胍和磷酸在水溶液中反应,控制溶液的pH值,可分别获得磷酸一胍和磷酸二胍。经胍含量测定,含N量和含P量分析及红外光谱测定,得知所制得产品纯度较高。     

防御素基因的化学合成及克隆

将防御素基因分成４个寡聚核苷酸片段，采用固相亚磷酰胺法在ＤＮＡ合成仪上化学合成。片段２和４分别用Ｔ＿４多聚核苷酸激酶将５′端磷酸化，４个片段等量混合，用Ｔ＿４ＤＮＡ连接酶连成一个１０９ｂｐ的双股ＤＮＡ片段，其两侧为ＢａｍＨＩ和ＳａｌⅠ粘性末端。把它与经上述双酶切的质粒ｐＵＣ１９连接，转化大肠杆菌ＤＨＳα。转化株经含Ｘｇａｌ青霉素平板初筛，质粒酶切分析以及ＰＣＲ专一性扩增，证实已获得完整的防御素基因克隆。为进一步表达防御素提供了材料．     

药物美沙拉秦合成工艺的改进

合成新药5-胺基-2-羟基苯甲酸（美沙拉秦）。以邻羟基苯甲酸的钠盐为原料,在超声波作用下合成药物5-胺基-2-羟基苯甲酸。通过与文献报道路线的对比,可知在超声波作用下的合成路线能够节省时间,提高回收率等优点。此法适用于合成新药5-胺基-2-羟基苯甲酸。     

药物中间体-2,3,4,5-四甲氧基甲苯的合成

本文报道以对甲苯酚为原料经过溴代、甲氧基化、氧化、还原和ArO-的甲基化反应合成药物中间体—2,3,4,5-四甲氧基甲苯的一种新方法,该方法具有反应条件温和,操作简便,产率高等优点,在合成艾地苯醌和辅酶Q_(1-10)等泛醌类化合物中将具有广阔的应用前景。     

11个优良侧耳菌株的同工酶及可溶性蛋白综合分析

本试验采用电泳技术对白灵侧耳、阿魏侧耳、刺芹侧耳、鲍鱼侧耳、糙皮侧耳等侧耳属的5个种11个优选菌株的液体菌种,进行了酯酶同工酶、过氧化物酶同工酶、漆酶同工酶及可溶性蛋白图谱分析。结果表明单独利用一种同工酶或可溶性蛋白图谱难以区分供试菌株,如将各图谱进行综合聚类分析则可准确区分。综合聚类分析表明,所选菌株均为不重复菌株,在2．8286≤D≤3．000（最短距离法）和3．0006D≤3．317（最长距离法）水平上均可聚为5大类,即侧耳属5个不同种,这与它们各自的形态学特征相一致。     

水稻轮回选择育种研究的现状与前景

本文重点介绍了发现和利用光敏核不育水稻之后水稻轮回选择育种研究的现状，在水稻育种中利用该方法的特点和开展该领域研究的问题与对策．