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红宝石海棠又名“红叶海棠”,因其花、果、枝干、叶为红宝石颜色而得名。春季红色的枝条发芽后,其嫩芽嫩叶血红,丌花后红色的花美不胜收,坐果后鲜红的果实挂满全树;秋季,果实成熟后粉红艳丽,酸甜适口,令人垂涎欲滴;冬季,鲜红的枝条更是令人耳目一新。红宝石海棠不仅可以作为名优新特水果栽培,还是一种珍贵的绿化美化树种.具有极高的观赏价值。作为盆景栽植,红宝石海棠枝条容易造型, 相似文献
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为探讨干旱胁迫对红宝石海棠根系的影响,以盆栽控水法,对1年生红宝石海棠幼树进行干旱胁迫,设置5个水分梯度,相对含水量分别为85%±5%(CK)、70%±5%(T1)、55%±5%(T2)、40%±5%(T3)和25%±5%(T4),分析干旱胁迫对根系的形态特征、活力和生理特性的影响。结果表明,轻度干旱胁迫显著提高红宝石海棠根系的总长度、表面积、总体积和根尖数,持续增加胁迫强度则显著降低这些形态指标值。根系活力随胁迫程度增加呈先上升后下降的趋势,重度胁迫处理(T4)较对照(CK)降低151.96%。根系中脯氨酸(prolin, Pro)、可溶性糖(soluble sugar, SS)和丙二醛(malondialdehyde, MDA)含量随干旱胁迫程度增强而升高,T4分别较CK提高1.37、1.68和2.82倍;可溶性蛋白(soluble protein, SP)含量随干旱胁迫强度增加呈先升高后降低趋势;随胁迫程度加剧根系中的过氧化物酶(peroxidase, POD)活性不断上升,过氧化氢酶(catalase, CAT)活性则呈先上升后下降的趋势。因此,在红宝石海棠栽培中应制定合理的水分管理措施,当土壤相对含水量低于55%时应及时浇水,否则将影响根系的发育,进而影响红宝石海棠生长。 相似文献
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不同品种海棠果及其浓缩汁品质指标的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]测定不同品种海棠果中营养物质含量及其浓缩汁中相关质量指标,为进一步开发利用海棠果提供研究基础.[方法]对新疆产红勋一号、Xlk -2、Xlk -3三个不同品种海棠果果肉中总糖、总酸、还原性糖、VC等营养成分及其浓缩清汁和浓缩浊汁的相关质量指标进行测定.[结果]三个品种海棠果果肉除还原糖、可溶性固形物、VC、铁和锰的含量无明显差异外,其余指标均有显著差异.三个品种海棠果浓缩清汁和浓缩浊汁的可滴定酸、透光率、色值、浊度(浓缩清汁)均有明显差异;且红勋一号浓缩清汁和浓缩浊汁中的可滴定酸含量为最高,这与红勋一号果肉含酸量高呈正相关.[结论]同一地区三个不同品种海棠果果肉及其浓缩清汁及浓缩浊汁的品质指标均有差异,但均符合苹果浓缩清汁国家标准和苹果浓缩浊汁行业标准.海棠果具有较丰富的营养成分,具有较好的开发前景. 相似文献
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4种海棠在乌鲁木齐市的适应性探究 总被引:1,自引:1,他引:0
运用百分法,对粉芽、火焰海棠、钻石海棠、凯尔斯海棠的观赏性状、抗性形状和生长速度进行试验和观测,对海棠表现打分,经过综合评价,认为4种海棠均适合在乌鲁木齐市生长,可以在园林绿化中使用和推广。 相似文献
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龙翅海棠水培生长研究 总被引:2,自引:0,他引:2
[目的]为龙翅海棠生产提供科学依据。[方法]分别用不同浓度的萘乙酸(NAA)、吲哚乙酸(IAA)和吲哚丁酸(IBA)处理龙翅海棠的插条,以清水为对照,测定不同条件下龙翅海棠的生根情况。[结果]用浓度100 mg/L的IAA、NAAI、BA处理的龙翅海棠插条生根效果均较好,总根长分别为12.031、1.361、6.11 cm,平均根长分别为4.013、.795、.37 cm,极显著优于对照;其中以浓度100 mg/L IBA处理插条2 h的效果最为显著,总根长为16.11 cm,平均根长为5.37 cm,平均根重和总根重最大,分别为0.159 2 g和0.477 5 g,更能促进龙翅海棠的根系快速生长,为最佳处理组合。[结论]选择合适的激素和处理浓度是龙翅海棠水培生长成功的关键。 相似文献
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为了丰富我国木瓜属海棠资源,为其新优品种的推广应用提供理论依据,对从日本引进上海的10个木瓜属海棠品种(国内首次引进)的适应性、观赏生物学性状和物候表现开展观察和分析,并采用层次分析法对其进行景观应用综合评价.结果显示,10个品种在上海地区均生长良好;品种黄华、宴为我国木瓜属海棠资源增加了淡黄色、桃红色;早花品种黑潮的... 相似文献
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通过王族海棠种子不同处理方法、不同基质、不同环境对比等试验,结果表明,在西宁地区沙藏处理种子为最佳处理方法,最佳基质为泥炭土加珍珠岩(7:3),在节能温室播种育苗,出苗率高于露天播种出苗率。 相似文献
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【目的】 筛选新疆野苹果响应NaCl胁迫相关差异miRNA及靶基因。【方法】 以新疆野苹果组培苗为材料,对150 mmol/L NaCl处理6和48 h时的新疆野苹果幼苗叶片进行small RNA测序。【结果】 NaCl处理6 h时3个miRNA差异表达,其中2个上调表达,1个下调表达,miRNA对应的靶基因数目为64个;NaCl处理48 h时13个miRNA差异表达,其中4个上调表达,9个下调表达,miRNA对应的靶基因数目为108个。对差异靶基因进行GO和KEGG分类注释,NaCl处理6 h时,GO主要富集包括:肌醇磷酸2激酶活性、寡糖基转移酶活性、蛋白丝氨酸/苏氨酸磷酸酶抑制剂活性、木聚糖生物合成过程等;NaCl处理48 h时,GO主要富集包括:氧氧化还原酶活性、DNA结合、质外体、次生代谢过程等。KEGG共同富集在N-glycan生物合成通路。【结论】 mdm-miR168b、mdm-miR159c、mdm-miR827、mdm-miR390f、mdm-miR171i、mdm-miR399j基因在NaCl处理6和48 h时表达量存在差异,其中mdm-miR390f及其靶基因HF10976、mdm-miR171i及其靶基因HF33844、mdm-miR399j及其靶基因HF11095表达量呈负相关,3个miRNA参与了新疆野苹果对NaCl胁迫的响应过程。 相似文献
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【目的】WRI1是一个参与调控植物种子油脂合成的转录因子,其与下游靶基因启动子区域特异的DNA序列结合,调控植物种子油脂合成相关基因的表达,但其在植物表面蜡质合成中的功能很少报道。【方法】运用PCR技术克隆McWRI1基因全长的cDNA,实时荧光定量PCR测定McWRI1在苹果属花红、楸子、槟子以及新疆野苹果中的表达,选择楸子作为代表,测定McWRI1与蜡质合成相关基因,如McWAX,McKCS,McKPHMT,McPKM2,McLACS表达的关系,GC-MS测定果皮蜡质成分。【结果】结果表明,McWRI1基因全长1 221bp,共编码406个氨基酸;氨基酸序列比对、系统进化树分析表明McWRI1具有典型的AP2家族结构域;观赏海棠McWRI1与苹果MdWRI1的氨基酸序列一致性较高。在供试的4个苹果种果实中,花红的McWRI1表达量最高,新疆野苹果最低,槟子与楸子居中。以楸子为试材,设置低温处理组,可见低温处理抑制McWRI1的表达,同时下调McWAX,McKCS,McKPHMT和McLACS,并且导致二十三烷、二十九烷、亚油酸、油酸以及十六烷酸-十八烷酯的含量有明显的上升。分析认为,McWRI1可能直接和间接调控超长链脂肪酸的合成、蜡质的脂肪酸的合成以及CoA供给参与观赏海棠果实表面蜡质的合成。 相似文献
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