曼陀罗种子破眠方法研究

曼陀罗种子存在显著的休眠性,本试验对打破曼陀罗种子休眠的方法进行了研究。结果表明:用10%NaOH处理90min为破除曼陀罗种皮障碍的最佳方法,种子的发芽势达40%,比对照提高36%,发芽率达82.5%,比对照提高74.5%。用10%NaOH处理90min后再用300mg/L的GA3溶液浸泡24h,为打破曼陀罗种子休眠的最佳方法,种子的发芽势达74.5%,比对照提高70.5%,发芽率达91%,比对照提高83%。     

铜钱树种子休眠特性及破眠技术研究

通过形态解剖、破损种皮以及激素处理等,探讨铜钱树种子休眠原因及破除休眠的方法。结果表明,铜钱树种子存在硬实现象,空瘪粒也较高。铜钱树果壳和种皮存在机械障碍,水分难以透过果壳,种皮表面存在蜡质层,对水分和空气有一定阻碍作用,未经赤霉素处理的种子较难萌发。铜钱树种子休眠主要由果壳、种皮限制以及生理休眠导致。赤霉素、过氧化氢浸泡1h和60℃热水处理在一定程度上均可破除种子休眠,促进萌发,但以100~150mg·L^-1赤霉素浸泡24h为打破种子休眠的最佳方法,且发芽率最高,为44.1%。     

白头翁种子休眠机制及破眠技术研究

通过研究白头翁种子吸水特性、种皮透性、种胚成熟度、种子萌发抑制物以及种子破眠方法等,分析白头翁种子休眠机制,确定种子休眠类型,寻找有效打破白头翁种子休眠的方法。结果表明,白头翁种子浸泡10 h左右吸水饱和;不同浓度的过氧化氢处理种子,同一时间下,种子百粒重差异不显著;白头翁种子种皮透性较好,不会阻止种子吸收水分;种子成熟时胚多处于球形胚、心形胚阶段,发育不完全;不同浓度的种子浸提液对白菜种子发芽有抑制作用,白头翁种子含有萌发抑制物;150 mg/L GA₃能够促进白头翁种子萌发,发芽率、发芽指数较高;暖层积+较低温暖层积的处理方法可以缩短种子萌发时间,种子萌发相对较集中,整个萌发周期缩短。综合分析表明,白头翁种子成熟时胚发育不完全,萌发抑制物是导致其休眠的主要原因;GA₃可以促进白头翁种子萌发,变温层积可以促进种子萌发;初步判断白头翁种子休眠类型为中度简单形态生理休眠。     

药用作物黄精种子繁殖技术研究

研究了发酵漂洗和揉搓漂洗黄精果实对种子重要性状的影响,不同采收期黄精果实发酵漂洗获得种子的千粒重和发芽特性与种子分级, 不同贮藏方式对黄精种子萌发特性的影响.结果表明:黄精(P. sibiricum Red.)果实采收时间一般在11月中旬,多花黄精(P. cyrtonema Hua)和滇黄精(P. kingianum Coll.et Hemsl.)采收期在10月下旬,推荐采用发酵漂洗法处理黄精果实获得种子,推荐采用低温沙藏和冷冻沙藏保存种子.研究总结提出了黄精种子育苗技术规程.     

多花黄精种子繁殖技术的研究

以组织培养为手段,研究了GA3处理和低温贮藏对多花黄精种子繁殖的影响。结果表明:GA3处理和低温贮藏对多花黄精种子发芽率影响显著。种子经不同浓度的GA3处理,以200 mg/L浓度处理显著优于其他浓度处理;种子经0～4℃低温贮藏2、3、4个月发芽率依次呈显著升高趋势,以低温贮藏4个月的发芽率最高,种子发芽率和出苗率分别达92.10%和90.67%;利用组培快繁技术,种子从采收到温室大棚移栽只需3个多月,移栽成活率可达90.00%以上。     

黄精种子形态及发芽特性研究

研究了黄精果实及种子不同发育时期内源激素ABA含量的变化与收获种子类型,以及不同类型黄精种子形态、生活力、千粒重与发芽的相关性.结果表明:3种类型黄精种子属不同发育时期的种子,其外观形态和各种物理特性指标都存在一定差异,其中黄皮种子最大,长、宽平均值分别为4.372 mm和3.710 mm,活性较弱,发芽率45.16%;绿皮种子的千粒重、生活力、发芽率均最高,分别为35.6 g、85%和85.71%;黑皮种子基本没有生活力.说明绿皮种子质量最好,黄皮种子次之.     

芍药属植物种子双重休眠特性与破眠技术研究进展

芍药属植物种子具有上胚轴和下胚轴双重休眠的特性,对育种工作的进行和种质资源的保护造成了较大的障碍,关于其休眠机理及破眠技术亟待进行深入研究.本文归纳分析了芍药属植物种子休眠的原因及其萌发特性,该属植物主要休眠原因包括外源因素(胚以外的组织的限制)及内源因素(胚本身的限制)两方面;常见的破眠技术有机械破皮、变温处理等物理方法以及化学试剂处理等化学方法,另外也介绍了一些综合方法,本文对提高芍药属植物播种萌发率具有一定的参考.     

黄精浆果分层成熟特性及其种子产量研究

为探索黄精浆果分层成熟规律,指导黄精种子生产,通过定期取样调查,测定不同时期黄精浆果的形态、生物量、种子产量、种子质量等指标,研究浆果收获时期和结果枝位对黄精种子产量和质量的影响。结果表明,黄精浆果生物量随着生育期的延长先急剧上升后平缓降低,第1～3枝位浆果生物量在各时期均显著高于第4及以上枝位,表现出显著的分层级积累特征。根据黄精浆果形态变化,将其发育过程划分为Ⅰ～Ⅴ期,浆果颜色依次变化：浅绿色→绿色→深绿色→墨绿色→黑色。随着浆果生育期的延长,种子总产量呈先升后降的趋势。盛花期后67 d时,种子总产量最高,为15 482.00粒/m²,各枝位种子产量也达到最大值。黄精种子总产量中有70%来源于第1～4枝位,且第1～4枝位种子的千粒重、发芽率、初生小球茎重量、初生小球茎直径等指标总体上均高于第5及以上枝位,应作为黄精种子生产中的主要收获部位。随着生育期的延长,各枝位种子的千粒重、发芽率、初生小球茎重量、初生小球茎直径等指标先急剧上升,后趋于稳定。盛花期后67～107 d收获黄精浆果,可获得量大质优的黄精种子。     

多花芍药种子破眠技术研究

本研究通过15℃层积、浓硫酸、不同浓度次氯酸钠和赤霉素处理,探究多花芍药种子最适生根技术;通过不同时长的低温层积处理、不同浓度的赤霉素处理、二者结合及无菌胚播种结合低温和赤霉素处理,探究最适的解除上胚轴休眠的技术。结果表明,1) 15℃层积方式生根效果较好,适宜浓度的次氯酸钠和赤霉素溶液处理一定程度上可促进生根;2) 4℃层积110 d、4℃层积90 d结合300～500 mg/L赤霉素处理可解除上胚轴休眠,获得小苗;3)去除种皮和胚乳后,经过低温和赤霉素处理后也可解除上胚轴休眠,且种子生根和成苗时间缩短,但成苗质量不如播种繁殖。研究表明,沙藏层积方式是多花芍药通过种子繁殖实现异地引种的有效方式。     

黄精种子休眠原因的研究

目的:探讨黄精种子的休眠原因.方法:研究黄精种子的吸水规律、各部位(种皮、胚乳和胚)内源抑制物质的生物测定和进行组织培养等.结果:黄精种子吸水缓慢;种子不同部位均存在不同程度的发芽抑制物质;组织培养时,不同处理的种子萌发存在差异.结论:黄精种子胚乳吸水障碍以及种子各部位舍有不同程度的内源抑制物质等可能是其休眠期长、不易萌发、发芽率低的主要原因.     

破除红蓼种子休眠研究初报

红蓼种子由于种皮障碍,发芽率低.对红蓼种子种皮进行剪口处理,发芽率达82%,简易活力指数为3.26;98%浓硫酸处理3 min,发芽率达94%,简易活力指数为4.12.     

解除酸浆种子休眠方法的研究

采用针刺、层积、双氧水（H2O2）法、硝酸钾（KNO3）法和赤霉素（GA3）法对酸浆种子进行处理,研究不同处理对酸浆种子萌发的影响。结果表明：低温层积40天可有效地打破酸浆种子的休眠;赤霉素处理是打破酸浆种子休眠最为快速有效的方法,解除酸浆种子休眠的最佳浓度为0.08%;而针刺法、KNO3法和H2O2法对酸浆种子的解除休眠作用并不明显。说明酸浆种子休眠的主要原因是胚存在后熟作用且种子内部可能存在萌发抑制物质,而种皮的机械束缚不是抑制酸浆种子萌发的原因。     

基于转录组测序分析的黄精种子休眠解除相关差异基因研究

旨在获得黄精转录组数据库并挖掘参与其种子发育和休眠解除相关基因,以休眠解除前后的黄精种胚为试材,利用新一代高通量测序手段对供试样品进行转录组测序,并进行系统的生物信息学分析.黄精种子休眠解除前后样品中共得到79716个差异表达基因,上调的表达基因有60074个,下调的表达基因有19642个.休眠解除前后的黄精种胚中共有...     

鸢尾属植物种子休眠及解除方法

鸢尾属植物种子休眠的主要原因在于种皮和胚乳,包括机械阻力和含有萌发的抑制物质,光照和温度是影响其萌发的重要因素,解除种子休眠的方法包括去除种皮、低温层积处理、激素处理和胚培养等,在应用中常几种方法结合使用.     

小菘菜种子破除休眠技术研究

目的:打破小菘菜种子休眠,加速转育进程.方法:以小菘菜06 s 112回交代种子为试验材料,利用幼胚培养技术打破种子体眠.结果:幼胚以"由透明向不透明过渡"的鲜嫩幼胚即授粉后约35 d的种子幼胚为宜;促进萌发的培养基是MS+0.8%琼脂+3%蔗糖+1.5 mg/L 6-BA+0.5 g谷氨酰胺,一般7 d幼胚即可萌发,发芽率达90%以上;播于穴盘后成苗率为95%以上;植株外部形态和花期育性完全正常.结论:该方法可促使休眠的种子提前萌发,在核基因雄性不育系的转育过程中,可提前种子播期30 d左右,加速了转育进程.     

结缕草种子打破休眠的研究

针对结缕草萌发困难限制该草种广泛利用的问题，研究了磨擦处理，不同浓度的硫酸，强碱以及双氧水，激素处理两种结缕草－－半引Ⅲ号结缕草和青岛结缕草。结果表明供试种子经磨擦处理，一定浓度的硫酸，强碱，双氧水浸种都能提高种子发芽率和幼苗的生活力，特别是采用7％－10％的NaOH和KOH溶液浸种15min ,或处理之后再加入0.04g/L-0.16g/L的赤霉素或1.0g/L乙烯利浸种24h的综合处理，可使两种结缕草种子的发芽率接近他们潜在的发芽能力，并且使发芽天数缩短5－6天。     

紫椴种子萌发特性及休眠解除方法研究

为探明紫椴种子休眠原因并找到休眠解除方法,以紫椴种子为材料,对其透性、萌发特性及休眠解除方法进行了研究。种子透性试验结果表明,紫椴种子经浓硫酸处理后透性增加,吸水率显著提高。种子萌发特性试验显示,紫椴完整种子萌发率为0,去掉种皮后,保留完整胚乳的种子萌发率为4.0%,切除部分胚乳（根尖未露出）的种子萌发率为23.3%,剥除胚乳帽露出根尖的种子萌发率为84.7%,离体胚萌发率为100%,此结果表明紫椴种子存在休眠,但其种胚并不存在休眠,其休眠是由胚外因素导致,胚乳（尤其是胚乳帽）是造成紫椴种子休眠的主要原因。种子休眠解除方法试验结果表明,浓H₂SO₄处理15 min+500 mg/L GA₃溶液浸泡12 h+低温层积30天,可使紫椴种子发芽率达92.0%,可作为快速解除紫椴种子休眠的有效方法。综上,紫椴种子的种皮具有一定的透性障碍,但胚乳帽是造成其休眠的主要原因,使用浓H₂SO₄处理+GA₃浸泡+低温层积的综合处理方法可在30天内解除紫椴种子的休眠。     

石灰花楸种子休眠机理及解除方法

对石灰花楸种子休眠解剖结构基础、休眠影响因素和解除方法的实验研究结果表明:石灰花楸种子由种皮和胚两部分组成,胚形态发育完全,种皮木质化程度较高、透气性障碍显著,在种皮和胚中均存在萌发抑制物质,休眠类型为综合性休眠(PY+PD).低温层积40～45 d,石灰花楸种子萌发率可达85%以上,是解除休眠的有效途径.种子去除不同部位种皮、种胚、种胚去除不同量子叶处理,萌发率为18.33%～51.67%,种子萌发后幼苗多不能正常生长;种子经各种浓度和时间梯度的NaOH、H2SO<,4>和GA<,3>处理,仅75%H2 SO<,4>处理5 min可以打破休眠,种子萌发率为25.67%.