细胞壁糖蛋白与大豆灰斑病抗性关系的研究

利用电镜细胞化学方法，对大豆灰斑病抗、感品种在受到病菌侵害时，大豆叶片细胞壁糖蛋白的变化进行了观察。随着病变程度的加深，糖蛋白在细胞壁表面的积累，均呈现由薄到厚最终大部分的脱落这一有规律的变化。在抗病品种中糖蛋白在细胞壁表面的积累，较感病品种更为显著，菌丝侵染点周围的糖蛋白有成团聚增现象，形成凝固的团状，当细胞受到较严重损害时，糖蛋白呈块状的脱落于细胞间隙。而在感病品种中糖蛋白多呈现出絮状，常在病菌侵染的初期从细胞壁的表面脱落，此时细胞器大都完好。这一现象表明细胞壁表面糖蛋白的变化与大豆灰斑病的抗病性存在有密切的关系，并且在抗病品种中它的抗性作用更加明显。     

一次防治大豆灰斑病籽粒灰斑

通过室内及田间大豆不同生育期接种试验证明，籽粒感染灰斑病的关键时期是Ｒ３－Ｒ５期．Ｒ２期以前侵染不造成籽粒斑驳，据此提出一次防治大豆籽粒灰斑病的关键时期为Ｒ２－Ｒ４期．     

不同乙烯刺激剂量下的几丁质酶活性与几丁质酶蛋白含量的变化

以PR107为材料．研究几丁质酶的内外切酶活性及其蛋白质含量与乙烯气体刺激量的关系。结果发现,酶活性受刺激量的影响很大．而酶蛋白含量几乎不受刺激量的影响。     

大豆灰斑病粒率的遗传表现

大豆高抗灰斑病品种与抗性不同的品种杂交，Ｆ_１代各个组合的灰斑病粒率均表现高抗，其病粒率值的大小与另一亲本的抗性程度呈正相关，并相关极显著。中抗品种与感病品种杂交，或双亲皆为感病品种，Ｆ_１代病粒率多倾向双亲之间。５个正反交组合Ｆ_１代灰斑病粒率表现，经ｔ值测定差异不显著。高抗品种与感病品种杂交的４个组合，Ｆ_２代灰斑病粒率表现出不同抗性的变异趋向。呈偏态分布。     

浅议大豆灰斑病

大豆是黑龙江省的主要农作物之一,在黑龙江省东部三江平原种植比较广泛,但在大豆生长过程中,常常会患上各类病虫害,尤其是大豆灰斑病,已成为影响全省范围的大豆病害之一,不仅会影响大豆的正常生长,导致减产、低产,还会造成广大农民朋友经济收入的减少,也会影响我省农业经济的稳定发展。本文对大豆灰斑病的发病病因、发病症状、发病条件、发病时间、影响因素以及防治方法等加以分析,为我县农户提供参考依据。     

抗大豆灰斑病育种研究进展

从抗灰斑病育种、抗性资源筛选和抗灰斑病基因分子标记三个方面阐述了国内外抗大豆灰斑病育种的研究进展,为抗灰斑病育种者提供可参考的相关信息。     

大豆灰斑病菌侵染过程的组织病理学研究

扫描电镜和透射电镜对大豆抗病及感病品种的接种叶片的观察表明 ,灰斑病菌在感病品种叶表面萌发时分枝形式较多、侵入的形式和机会也较多 ,且一个菌丝可以以分枝形式连续扩展到多个细胞 ,伴随有高电子密度结的存在 ;而抗病品种抵抗病菌萌发、侵入及扩展的能力都比感病品种强 ,主要表现为病菌在抗病品种上分枝、扩展受到抑制 ,一个菌丝最多可以侵染两个细胞。     

2008～2009年黑龙江省大豆灰斑病菌生理小种的监测

2008～2009年在黑龙江省各主要大豆产区采集并分离大豆灰斑病菌菌株127个,采用一套鉴别寄主对采集的大豆灰斑病菌进行鉴定,以明确黑龙江省各主要大豆产区大豆灰斑病菌的小种组成及优势小种。结果表明,2008～2009年在黑龙江省大豆主产区共监测到大豆灰斑病菌14个生理小种,它们分别是1、2、3、4、6、7、8、9、10、11、12、13、14及15号生理小种。其中以1号小种出现频率最高,为35.43%;其次是7号小种,出现频率为17.32%;10号小种出现频率为9.45%,居第三位。这些研究结果为大豆抗灰斑病品种的选育和合理布局提供了理论依据。     

黑龙江省大豆灰斑病菌生理小种及遗传关系分析

【目的】调查黑龙江省大豆灰斑病菌（Cercospora sojina）的生理小种类型,分析黑龙江省大豆灰斑病菌各生理小种间的亲缘关系。【方法】2006-2011年,对黑龙江省进行大豆灰斑病样本的采集和病菌的分离。利用11对SSR引物对黑龙江省的24个灰斑病菌菌株进行EST-SSR基因型分析。【结果】共分离获得大豆灰斑病菌2 674株,鉴定出1-15号共15个生理小种。SSR结果共检测出等位变异46个,平均每个位点为4.2个,相似系数范围为0.091-0.956,平均相似性系数达到0.589。聚类分析结果与大豆灰斑病菌小种类型呈现出较高的相关性。【结论】黑龙江省大豆灰斑病菌间具有丰富的遗传多样性。大豆灰斑病菌的亲缘关系与生理小种类型密切相关,与采集年份、采集地点相关性不大。     

适宜大豆灰斑病菌生长和产孢的培养基筛选试验

将大豆灰斑病菌 (CercosporasojinaHara)在豆秸、豆荚、豆粒、豆粉、半综合、PDA、V8蔬菜汁 7种培养基上培养 ,测定了不同培养基对菌落生长速度和产孢量的影响。结果表明 ,豆粒、半综合、PDA、V8蔬菜汁培养基上的菌落生长速度比其他 3种快 ,每天平均生长 4 5 6 0～5 0 96mm2 ,但产孢量有很大差异。PDA和豆粒培养基产孢很少 ,平均每视野 2 4～ 4 2个 ,而半综合与V8蔬菜汁培养基的产孢量较大 ,为 2 8 4～ 30 2个。进一步对产孢量大的 2种培养基从原料成本和操作程序上比较 ,V8蔬菜汁比半综合培养基成本低 ,而且操作也很简便     

药剂防治大豆灰斑病的效果与效益研究

在大豆生长的不同时期,采用不同的杀菌剂,对药剂防治大豆灰斑病的效果与效益进行了研究。结果表明药剂防治大豆灰斑病的关键时期是在大豆开花到结荚和鼓粒初期,过迟施药防病效果下降。用YPB=Y(1-YPSi)×(1 YPTj)×(1 YPKl)模型可预测产量总防效;用SPB=Y′(1-SPSi)×(1 SPTj)×(1 SPKl)模型可预测病粒率总防效;用PEB=YPM×(1 YPB)×PWn-YPM×PW′n模型可预测药剂防治总效益。模型经在八五五农场大面积运行,获得很好的经济效益。     

原生境野生大豆灰斑病抗性评价与发掘

为丰富大豆抗灰斑病育种基因库,对黑龙江、吉林、河南3个野生大豆保护点内的280份原生境野生大豆资源进行抗灰斑病优异资源鉴定及发掘研究。结果表明:在抗感比例方面,河南桐柏(1:0.75)明显高于吉林龙井(1:1.40)和黑龙江巴彦(1:1.44),而吉林龙井略高于黑龙江巴彦;鉴定筛选出47份对黑龙江省主要灰斑病菌水平抗性好的野生大豆资源,其中,黑龙江巴彦大豆资源12份,吉林龙井14份,河南桐柏21份。     

野生大豆及种间杂交后代抗灰斑病鉴定筛选

对132份野生大豆及种间杂交创新后代进行抗灰斑病鉴定。鉴定出2级以上抗病种质70份,其中,免疫材料23份,高抗材料27份,抗病材料20份。鉴定结果表明,野生大豆的抗病性强,抗感比例明显高于种间杂交后代和栽培大豆;野生大豆与栽培大豆种间杂交后代的抗感比例低于野生大豆,而明显高于栽培大豆。经过田间生育期调查、考种分析,综合评价鉴定材料的抗病性、农艺性状、产量性状等,筛选出高产抗病品系8个,以供抗病育种利用。     

Study on Cerospora sojina Hara Toxin Resistance and It‘s Inheritance in Soybean

Cerospora sojina Hara. toxin produced by mycelia of the pathogen can harm soybean plants.In this paper, 50 varieties and one resistant-susceptible combination were used to study the toxin resistance and it‘s inheritance. Comparing the results from the field under different inoculation conditions, the average coincidence rate of the toxin test is 62.37%. The inheritance of resistance to the toxin of Race 7 of Cerospora sojina Hara was proved to be controlled by a pair of single dominant genes. The toxin appraisal method can be used for many purposes owing to it‘s convenience.     

大豆种子几丁质酶的诱导及对壳聚糖降解的研究

大豆种子经甲壳低聚糖处理后发芽，其体内的几丁质酶活力比发芽前提高了46倍，比发芽的大豆提高了1．3倍。大豆种子经甲壳低聚糖处理后发芽的提取物作用于DD值为71．1％的壳聚糖15min，可使其乙酸盐溶液的VDP值达60％以上。初步纯化的大豆几丁质酶可降解壳聚糖释放还原糖且较适合降解DD值低的壳聚糖，其作用于DD值71．1％的壳聚糖37．5h可得到平均聚合度为4—5的水溶性甲壳低聚糖，得率为40％左右。     

大豆种子几丁质酶的诱导及对壳聚糖降解的研究

大豆种子经甲壳低聚糖处理后发芽，其体内的几丁质酶活力比发芽前提高了46倍，比发芽的大豆提高了1．3倍。大豆种子经甲壳低聚糖处理后发芽的提取物作用于DD值为71．1％的壳聚糖15min，可使其乙酸盐溶液的VDP值达60％以上。初步纯化的大豆几丁质酶可降解壳聚糖释放还原糖且较适合降解DD值低的壳聚糖，其作用于DD值71．1％的壳聚糖37．5h可得到平均聚合度为4—5的水溶性甲壳低聚糖，得率为40％左右。