如何识别假劣、失效兽药

近年来,随着养殖业的迅猛发展,兽药市场也获得了很大发展。与此同时,假劣兽药、失效兽药也流入市场,给兽药的选购和使用增加了诸多困难,针对这些问题,笔者结合畜牧养殖业生产实际,总结探索出养殖者在生产中正确选购和使用兽药应该严格注意的问题。1假劣兽药的外观识别1.1从包装     

正确选购和使用兽药

近年来,随着养殖业的迅猛发展,兽药市场也获得了很大发展.与此同时,假冒伪劣药品也流入市场,这就给养殖者在兽药选购和使用中增加了不少难度,很多养殖者花了钱却防治不了疫病.针对这个问题,笔者认为,养殖者应采取正确的方法进行兽药的选购和使用.     

兽药选购、使用的方法和原则

近年来,随着养殖业持续、快速、健康发展,我国的兽药生产也得到了迅猛的发展,但是,在诊断技术不高,不能合理用药的情况下,再加上一些假冒伪劣兽药流入市场,使广大养殖户特别是农村养殖户,蒙受了经济上的损失。所以,如何在纷繁复杂的兽药市场中选购和使用兽药也就成为所有养殖户     

假、劣兽药的识别

近年来,随着养殖业的迅猛发展,兽药厂也获得了很大的发展。与此同时,假冒伪劣药品也流入市场。这就给兽药的选购和使用增加了不少难度,很多养殖者花了钱,防治不了疫病。我们在此探讨了一些有关假、劣兽药识别的问题。     

伪劣失效兽药的识别方法

<正>近年来,随着养殖业的迅猛发展,兽药市场也获得了很大发展。与此同时,假劣兽药、失效兽药也流入市场,给兽药的选购和使用增加了诸多困难,针对这些问题,结合畜牧养殖业生产实际,总结探索出养殖者在生产中正确选购和使用兽药应该严格注意的问题。一、假劣兽药的外观识别(一)从包装上识别兽药外包装箱(袋)应贴有兽药标签,并注明"兽药"或"兽用"字样。包装箱(袋)内应有说明书与产品合格证,     

购买兽药“十五看”

随着养殖业的快速发展，对兽药的需求不断增长，兽药市场也获得了很大发展。与此同时，个别不法商贩为谋取利润，以假药、劣质药、过期药或淘汰药欺骗兽医和养殖户，给兽药的选购增加了很多困难。因此，养殖户在购买兽药时，一定要小心谨慎。     

养殖户怎样选购与使用兽药

近年来,随着养殖业的发展,兽药生产也得到了迅猛发展.但与此同时,一些假冒伪劣药品也相继流入市场,这对缺乏兽药常识的养殖户无所适从.面对如此纷繁的兽药市场,怎样选购和使用兽药呢?     

兽药市场问题的应对

兽药是用于防治畜禽等动物疾病的一种特殊商品．其质量的好坏．不仅直接关系到养殖业的成效和畜牧生产水平的提高．也间接关系到畜禽产品消费者的健康和人类所处环境的保护。因此．为加强兽药市场的管理．国务院于1980年颁布了《兽药管理条例》，又多次进行了修订。对于制止兽药生产、经营、使用假、劣兽药的不法行为．     

如何选择和合理使用兽药

兽药是用于预防、治疗、诊断动物疾病的物质．它是一类特殊商品，主要表现在：专属性．即不可替代性；双重性；即既能防病治病促进动物生长，又能危害动物健康乃至生命；限时性，即只有在动物生病或为了达到某种预防目的时才使用．兽药的特殊性决定着；若使用得当，可保障并促进养殖业的发展；反之，若使用不当，则会给养殖业带来经济损失，有时还会间接影响人们的身体健康．面对市场上琳琅满目的兽药产品，该如何选择和合理使用呢？笔者提出个人建议，供广大养殖户和兽医临床工作者参考．1如何选购兽药1．1不到没有《兽药经营许可证》的摊…     

中国兽药市场的问题剖析

回顾我国兽药行业的发展历史，改革开放20多年来取得了令人瞩目的成就，为养殖业的发展做出了不可磨灭的贡献。如今，中国兽药品种市场供应充足、产品研发和产品质量倍受关注。2004年国家兽医局的成立，标志着我国兽药的生产、管理、销售和使用将从此走上更加法制化的发展轨道。本人自1993年以来，投入我国兽药市场的开发和技术服务，亲眼目睹了中国兽药行业发展的巨大变化。但在经济全球化的今天，同世界发达国家相比，我国兽药市场还有许多不成熟的地方。现就中国目前兽药市场存在的主要问题加以剖析，不妥之处敬请指正。     

解热镇痛抗炎类药物

解热、镇痛及抗炎药是一类具有解热和减轻局部慢性钝痛作用的药物 ,其中大多数还具有抗炎、抗风湿作用。它们的共同作用机制是抑制环加氧酶 ,减少前列腺素 (Ｐｒｏｓｔａｇｌａｎｄｉｎ ,ＰＧ)的生物合成。由于其化学结构和抗炎机制与糖皮质激素甾体抗炎药 (ｓｔｅｒｏｉｄａｌａｎｔｉ ｉｎｆｌａｍｍａｔｏｒｙｄｒｕｇｓ,ＳＡＩＤＳ)不同 ,故称为非甾体类抗炎药 (ｎｏｎｓｔｅｒｏｉｄａｌａｎｔｉ ｉｎｆｌａｍｍａｔｏ ｒｙｄｒｕｇｓ,ＮＳＡＩＤＳ)。常用解热镇痛药按化学结构可分为水杨酸类 ,苯胺类 ,吡唑酮类及其他有机酸类等四…     

细菌对喹诺酮类药物耐药性分析及其解决方法

简要介绍了细菌对喹诺酮类药物的耐药性现状，综述了细菌对喹诺酮类药物产生耐药性的机制，并根据细菌耐药性现状及产生机制，提出了克服细菌耐药性包括交叉耐药性的一系列解决方法。     

假劣兽药的鉴别要点

2004年,农业部规定兽药生产企业2005年底以前未达到GMP标准的,将被吊销《兽药生产许可证》。2007年,农业部在山东省烟台市试点推行兽药经营企业GSP认证,未达到标准的将被吊销《兽药经营许可证》。推行兽药GMP和     

Thrombocytopenia and drugs

Thrombocytopenia is a relatively common side effect of drug therapy. The pathogenetic mechanisms of drug-induced thrombocytopenia are varied and sometimes poorly understood. Immunologic and other cytotoxic effects may result in decreased production and/or increased destruction of platelets. The pathogenesis of drug-induced thrombocytopenia is reviewed. Diagnosis and treatment are also discussed.     

Potential interactions between non-steroidal anti-inflammatory drugs and other drugs

Objective: The objective of this review is to summarize what is known in human and veterinary patients regarding the potential interactions of non‐steroidal anti‐inflammatory drugs (NSAIDs) with clinically important drugs. Data sources: Relevant articles as identified through searches of Medline, 1985 to present. Human data synthesis: Hemodynamic drug interactions are most likely to cause clinically relevant problems in humans, in which NSAIDs blunt the response to anti‐hypertensive agents and diuretics in patients with cardiovascular disease, or cause renal decompensation in patients with hypovolemia. In addition, NSAIDs enhance the ulcerogenic effects of glucocorticoids or other recently administered NSAIDs, and can increase bleeding from anti‐coagulant drugs or from herbs with platelet inhibitory activities. Veterinary data synthesis: Although there are numerous studies examining the safety and efficacy of various NSAIDs in healthy or arthritic dogs, there are very few studies that address the safety of these agents in veterinary patients receiving medication for other acute or chronic conditions. Conclusions: Based upon what is known in humans, more studies are needed in veterinary patients to assess the safety of NSAIDs in those animals being treated with anti‐hypertensive, diuretic or anti‐coagulant drugs.     

中国兽药GMP——阔步迈向2005

从1995年农业部提出兽药GMP达标期限以来,推动实施GMP的进程大致可以分为两个阶段。2000年以前,只有少数兽药企业通过验收,而且多为外资、合资企业,它们是我们兽药GMP先行者。国内企业以河北远征药业股份有限公司为第一家。2000年以后,实施GMP的步伐明显加快,通过验收的企业已每年翻番的速度增长,截至目前已有71家企业(车间)通过GMP验收。预计2003年底可望达到100家,这仍然只占现有兽药生产企业的一小部分。希望能在全行业的共同努力下,创造条件,加大力度,争取在2005年12月31日之前通过兽药GMP验收的企业可达600家。这一目标的实现…