泡桐属1新种

描述了泡桐属１新种，即建始泡桐。并从花、果主要形态特征、花药表皮毛状体、花粉粒的形状、大小和网眼等方面，论证了该新种与邻近种：白花泡桐、鄂川泡桐和川泡桐之间的差异。     

白花泡桐×兰考泡桐和毛泡桐×白花泡桐F1无性系自然接干性状遗传变异的比较研究

从树木遗传学的角度开展了白花泡桐×兰考泡桐和毛泡桐×白花泡桐F1无性系自然接干性状遗传变异的比较研究.结果表明:①白花泡桐×兰考泡桐和毛泡桐×白花泡桐F1无性系自然接干性状的遗传变异在变异系数、变异模式、自然接干类型、自然接干优劣性、变异差异性、主成分结构、主成分贡献率、相关性模型、生长杂种优势、速生性、广义遗传力、遗传增益和样木干形上都完全相同或大体相似,而没有本质性差别.②接干高性状在影响和决定白花泡桐×兰考泡桐和毛泡桐×白花泡桐F1无性系自然接干性状的总体表现和最终状况上起着重要作用,而通直度性状是泡桐自然接干性状遗传改良的关键性状.③白花泡桐×兰考泡桐,与泡桐杂交育种史上应用最多和育种成就最大的种间杂交组合:毛泡桐×白花泡桐,具有同等重要的杂交育种意义.④在泡桐的杂交育种、无性系育种、自然接干性状的遗传改良和多世代遗传改良中,必须同等对待白花泡桐×兰考泡桐和毛泡桐×白花泡桐,而纠正过去长期忽视白花泡桐×兰考泡桐的杂交育种倾向.     

泡桐属(Paulownia)分类管见

自泡桐属(Paulownia)在1835年建立以来,至1938年,中外研究者先后发表的新种达18种、3变种,嗣后又相继发表了若干新种,经胡秀英和《中国植物志》分别归为六种和七种一变种。到目前为止,又相继发表了不少新种和变种,泡桐属共有26种7变种(包括异名)。本文根据历史文献和近年来调查研究所获得的标本、资料,对泡桐属分类中存在的异名处理和种与变种废、留欠妥以及泡桐属的归科问题,提出了自己的意见。     

四种泡桐材抗劈力研究

摘要：本文对兰考泡桐、秋叶泡桐、白花泡桐、毛泡桐的径、弦面抗劈力进行了对比研究。结果表明：兰考泡桐、秋叶泡桐、白花泡桐、毛泡桐的径面、弦面抗劈力均值均不相等,其中以白花泡桐值最大,径面抗劈力均值为13．62N／mm,弦面抗劈力均值为13．97N／mm;兰考泡桐最小,径面抗劈力均值为10．81N／mm,弦面抗劈力均值为10．59N／mm。方差分析结果表明：4种泡桐种间,径面抗劈力和弦面抗劈力均有极显著差异;种内,径面抗劈力与弦面抗劈力比较,无显著差异。     

泡桐属细胞分类学研究

对９种泡桐的根尖进行了压片观察，经染色体配对后作核型分析，结果表明：９种泡桐的染色体绝对长度多在２μｍ以下，染色体数目均为２ｎ＝４０，其中有６种泡桐的染色体数目为首次报道。染色体核型公式分别为（１２￣３４）ｍ＋（２４￣２）ｓｍ＋４Ｔ，其中毛泡桐、楸叶泡桐、白花泡桐、兰考泡桐分别在第７对和第１６对染色体上具有一随体，染色体核型类型除楸叶泡桐为２Ａ型外，其余８种均为２Ｂ型。     

白花泡桐×兰考泡桐杂种F1自然接干性状的遗传变异

运用种间杂交试验、田间试验和统计分析的方法研究了白花泡桐×兰考泡桐杂种F1无性系自然接干性状的遗传变异规律,结果表明:①白花泡桐×兰考泡桐的自然接干性状在杂种F1无性系水平上存在广泛而明显的遗传变异性。②白花泡桐×兰考泡桐的正反交试验揭示了4对假二叉分枝相对性状的遗传变异规律和无正反交效应的特性。③除通直度性状没有达到显著性差异外,其余的自然接干性状都有极显著的差异性。④自然接干性状在白花泡桐×兰考泡桐杂种F1无性系间存在极显著的差异性。⑤大多数白花泡桐×兰考泡桐杂种F1无性系在胸径性状上无显著性差异,而少数白花泡桐×兰考泡桐杂种F1无性系在绝大多数自然接干性状上都有显著性差异。⑥接干材积因子、主干材积因子和主干平均削度因子分别为第一、第二和第三主成分,其总贡献率为77.09%。⑦pfe12和pfe10是参试无性系中自然接干性表现最好的二个优良无性系。     

兰考泡桐木纤维长度变异规律初探

兰考泡桐木材纤维长度的水平变异从里向外,不断增长,且与距髓心的距离成线性回归关系。纤维长度垂直变异从下向上开始增加到最大值而后降低;距髓心恒定年龄的同一植株的不同年龄和不同植株的同一年龄垂直变异略有区别。     

白花泡桐×兰考泡桐和毛泡桐×白花泡桐F1无性系自然接干性状遗传变异的比较研究

从树木遗传学的角度开展了白花泡桐×兰考泡桐和毛泡桐×白花泡桐F1无性系自然接干性状遗传变异的比较研究。结果表明：①白花泡桐X兰考泡桐和毛泡桐×白花泡桐F1无性系自然接干性状的遗传变异在变异系数、变异模式、自然接干类型、自然接干优劣性、变异差异性、主成分结构、主成分贡献率、相关性模型、生长杂种优势、速生性、广义遗传力、遗传增益和样木干形上都完全相同或大体相似,而没有本质性差别。②接干高性状在影响和决定白花泡桐×兰考泡桐和毛泡桐×白花泡桐F1无性系自然接干性状的总体表现和最终状况上起着重要作用,而通直度性状是泡桐自然接干性状遗传改良的关键性状。③白花泡桐×兰考泡桐,与泡桐杂交育种史上应用最多和育种成就最大的种间杂交组合：毛泡桐×白花泡桐,具有同等重要的杂交育种意义。④在泡桐的杂交育种、无性系育种、自然接干性状的遗传改良和多世代遗传改良中,必须同等对待白花泡桐×兰考泡桐和毛泡桐×白花泡桐,而纠正过去长期忽视白花泡桐×兰考泡桐的杂交育种倾向。     

泡桐属的研究

对《中国植物志》（第67卷第二分册）、《泡桐栽培学》等著作中泡桐属植物进行了修订与增补.其主要内容：①纠正了泡桐属植物形态描述中几个术语的错误应用;②报道了泡桐属植物特异特征的发现;③补充了泡桐属的形态特征描述;④收录了泡桐属1新分布记录种.     

江西有花植物新分类群

报道了２个新变种和１个新变型：粉花陀螺果ＭｅｌｌｉｏｄｅｎｄｒｏｎｘｙｌｏｃａｒｐｕｍＨａｎｄ＝ＭａｚｚＶａｒｒｏｓｅｏｌｕｎＺ．Ｘ．Ｙｕ,ｖａｒ,ｎｏｖ．,腺毛三花悬钩子ＲｕｂｕｓｔｒｉａｎｔｈｕｓＦｏｃｋｅｖａｒ．ｇｌａｎｄｕｌｏｓｔｕｓＺ．Ｘ．Ｙｕ,ｖａｒ,ｎｏｖ和黄花悦色含笑ＭｉｃｈｅｌｉａａｍｏｅｎａＱ．Ｆ．Ｚｈｅｎｇｆ．ｌｕｔｅｏｌａＺ．Ｘ．Ｙｕ,ｆ．ｎｏｖ．。     

兰考泡桐苗木顶芽越冬特性初步研究

对兰考泡桐一年生苗木 芽休眠期进行不同的平埋处理，结果表明，１０月下旬至１１月下旬实施平埋是可行的，苗木面芽越冬率无显著性差异；平埋覆土类型（粘土、沙土、两合土）对顶芽越冬率无显著性差异；平埋方式（顶芽不埋，其它部位平埋；干部不埋，其它部位平埋；整株平埋）对苗木顶芽越冬率影响差异显著；平埋深度对苗木顶芽成活率的影响差异极为显著，兰考泡桐苗木体面 芽失水速率高于侧芽和枝条，顶芽相对含水素与旬平均气温     

秋水仙素诱导兰考泡桐四倍体的研究

用不同质量浓度的秋水仙素液体、固体和固液双层介质处理预培养时间不同的兰考泡桐二倍体幼苗叶片,叶柄和茎段后,在不同培养基上进行体外植株再生,得到了兰考泡桐的四倍体植株.结果表明,固液双层介质处理兰考泡桐叶片四倍体诱导率最高可达23.4%.显微镜观察诱变植株根尖染色体数为2n=4x=80,四倍体幼苗较二倍体幼苗叶片大而厚、叶色深,气孔大,生长更为健壮.     

白杨新杂种田间溃疡病抗性调查

对10年生银白杨和84K杨人工杂交初选优良无性系对比试验林的抗病性进行调查,并对各个无性系发病率、感病指数和相对抗病指数进行分析。结果表明,高度抗病无性系是02-09-22、02-11-10、毛-30、101杨、02-08-21和河北杨;中度抗病无性系分别为02-12-29、02-14-26、02-05-09和02-04-22;抗病无性系分别为02-08-30、02-08-26、02-13-26、02-04-32、02-04-05、02-04-36和02-10-20;中度感病无性系02-15-05、02-20-24、02-21-30、02-07-23、02-15-18、02-21-11、02-06-02、02-21-33、02-05-22、02-06-26、02-03-20和02-12-26;高度感病无性系是02-12-33和02-07-22。     

白兰杂种F1种间杂种优势形成的水分胁迫抗性生理基础

运用林木遗传学和逆境生理学的原理和方法,研究了白兰种间正反杂种F1杂种优势形成的水分胁迫抗性生理基础。结果表明:杂种叶片具有在水分胁迫状态下抗失水、维持叶绿素单位面积质量、保持蛋白质单位面积质量、降低RNase活力升高速率等4种超亲杂种优势现象。蛋白质生物合成抑制剂取得的证据表明水分胁迫状态下双亲叶片RNase活力的升高除涉及到细胞质mRNA翻译外,还可能涉及到叶绿体和/或线粒体RNase的释放、活化、合成,而正反交F1杂种叶片RNase活力升高主要来自于细胞质mRNA的翻译,而与叶绿体、线粒体的关联不密切。     

真菌作用下泡桐木材颜色的变化规律

从泡桐木材中分离出一种变色菌,并用该菌对泡桐进行了耐腐试验,发现这一真菌影响泡桐木材的色差ΔＥ,明度Ｌ、变红度α,变黄度ｂ等色度指标,并可导致泡桐木材变色,使木材的白度降低。     

北京新植物

北京新植物任宪威（北京林业大学，北京１００８３）关键词新植物；北京；妙峰山荆条；云蒙山栎．ＮｅｗＴａｘａＦｒｏｍＢｅｉｊｉｎｇ￥ＲｅｎＸｉａｎｗｅｉ（ＢｅｉｊｉｎｇＦｏｒｅｓｔｒｙＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｂｅｉｊｉｎｇ１００８３）Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：Ｖｉ...     

兰考泡桐不定芽自然接干规律研究

在相同立地条件下,分别对兰考泡桐林分、四旁树和孤立木样木（包括依靠不定芽自然接干的１５０株和人工接干的３０株）与接干有关的生长因子进行实测,并建立兰考泡桐接干形率与主要生长因子的数学模型;不同栽植方式对接干形率、第一接干高均有显著影响;第一接干高与苗高呈负相关,但相关性不显著;第一接干发生时的树龄以３～４ａ对接干形率的影响最佳,５ａ以后接干效果较差．同时对兰考泡桐不定芽接干各种树形图谱及其在各栽植条件下所占的比例、兰考泡桐第一接干发生时的树龄分布及林分、四旁树、孤立木条件下的相应接干方式等问题进行了探讨．     

真菌对泡桐木材化学成分及其结构的影响

为弄清真菌对变色泡桐木材成分与结构的影响,更加有效防治泡桐木材变色,该文对真菌引起的变色泡桐木材成分含量及其结构进行了研究. 通过对变色前后泡桐木材化学成分分析及红外谱图(FTIR)和光电子能谱(ESCA)分析,发现热水抽提物由5.01％增加到5.87％,冷水抽提物由2.10％增加到3.47％,1%NaOH抽提物由18.19％增加到20.48％,木质素基本未变,综纤维素由77.60％变为76.10％,其中综纤维素中α纤维素基本未变,而戊聚糖由26.13％减小至22.75％,半纤维素含量降低.FTIR表明,与正常材相比,变色泡桐木材的与羰基CO振动相关的红外吸收谱峰1 744、1 734 cm-1有些减弱,即具有羧基的半纤维素和少量纤维素发生变化;变色木材的木质素特征吸收谱峰1 508、1 270、1 266 cm-1（G型）相对比较稳定,即木质素变化不大;变色木材的具有多糖类特征吸收谱峰1 200、1 153、1 112 cm-1相对减弱,即在变色菌作用下,半纤维素发生较多的降解反应. ESCA分析结果为:正常材C1s峰面积为68.91%,变色材增加为73.92%,变色前后木材中C1含量变化较小（15.11%～15.02%）,C2与C3显著减少（15.98%～11.06%）, 与正常材相比,变色泡桐木材O1s/C1s的比值下降,与FTIR和化学成分定量分析结果一致.      

兰考泡桐苗木顶芽水分变化规律研究

用常规方法对兰考泡桐苗木顶芽水分变化特征研究表明,兰考泡桐苗木顶芽与侧芽和与枝条相比,具有较强的保水力;顶芽RWC在入冬前后下降幅度较大,与旬平均低温呈显著正相关;侧芽RWC与枝条RWC较顶芽RWC与枝条RWC为相关.水分胁迫可能是兰考泡桐苗木顶芽死亡的原因之一.此外,对不同条件下兰考泡桐苗木顶芽和顶端苗干不同条件下的失水速率,与顶芽有关的物候等问题进行了探讨.