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以花叶木槿叶片、茎段、芽为外植体进行的离体再生研究结果表明,叶片愈伤组织诱导最佳的培养基是MS+6-BA2mg/L+NAA0.2mg/L+2,4-D0.2mg/L;茎段在MS+6~BA3mg/L+NAA0.4mg/L上诱导的愈伤组织有不定芽分化,分化率45%;芽在MS+6-BA3mg/L+NAA0.4mg/L培养基上效果较好,在MS+6-BA1mg/L+NAA0.2mg/L上生根效果最好,可达100%。 相似文献
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何首乌茎段快速繁殖技术的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
对何首乌茎段快繁技术进行了研究。结果表明:何首乌最佳诱导培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L或Ms+6-BA1.0mg/L+NAA0.02mg/L,对于芽增殖,以MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.05mg/L培养基较好,培养30d后芽增殖率可达到4.02。诱导生根培养基以1/2MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L或MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L较好,培养20d后生根率分别可达91.7%和96.3%。 相似文献
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对佳木斯大学抗寒鉴定圃的杂交榛进行离体培养,分别以其茎段、叶片、子叶和胚为外植体进行初代培养,结果表明:(1)茎段初代培养适宜的培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L;(2)叶片初代培养适宜的培养基为Ms+6-BA3.0mg/L+NAA1.0mg/L;(3)适宜诱导子叶愈伤组织的培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L+2,4-D0.1mg/L;(4)利于胚分化成苗的培养基为MS+KT3.0mg/L+NAA0.1mg/L+2,4-D0.1mg/L。 相似文献
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猪笼草组培快繁技术 总被引:4,自引:4,他引:0
猪笼草具节茎段经消毒处理后接种到MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L+Vc50mg/L的培养基中,诱导出侧芽;切取侧芽带1~2个节的茎段接入1/8MS+6-BA0.8mg/L+NAA0.1mg/L培养基中,诱导愈伤组织和芽并继代培养,扩繁2.5~3.0倍。继代3~5次后取高度大于3cm具2个节的芽,切顶芽在1/8MS+6-BA0.05mg/L+IAA0.1mg/L芽增殖培养基中培养。具节茎段则先在1/8MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L培养基中培养,待其抽出侧芽后再转入芽增殖培养基中培养,繁殖倍数可扩增1.5倍。将继代培养芽丛中具2个节的芽接到1/4MS+NAA0.2mg/L+IAA0.5mg/L+活性炭500mg/L培养基中,30d生根率可达75%;炼苗20d左右移栽,成活率85%以上。 相似文献
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4个芦荟品种离体快繁技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
该文对库拉索、中华、木立和高尚4个芦荟品种离体快繁技术进行了研究。结果表明,库拉索和木立芦荟不定芽间接分化,库拉索主要是丛生芽+愈伤组织方式,木立芦荟主要是愈伤组织的形式;中华芦荟和高尚芦荟主要是丛生芽方式直接分化。4个芦荟品种的最适继代增殖培养基库拉索为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,繁殖系数为7.29;中华芦荟为MS+6-BA1.0mg/L+NAA1.5mg/L,繁殖系数达6.64;木立芦荟为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,繁殖系数达14.0;高尚芦荟为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,繁殖系数达8.10。库拉索和中华芦荟的最适生根培养基为MS+NAA0.5mg/L,生根率分别为86.5%和100%;木立和高尚芦荟为MS,生根率分别为99%和79%。最适移栽基质为珍珠岩:河沙:草炭土=1:1:1,成活率达92%。 相似文献
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云南萝芙木叶愈伤组织诱导与植株再生 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了云南萝芙木叶愈伤组织的诱导及器官发生条件.结果表明:诱导愈伤组织的培养基为Ms+2,4-D2.0mg/L+6-BA0.5mg/L;诱导愈伤组织芽分化和增殖的培养基分别为MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.05mg/L和MS+6BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L;根分化的最适培养基为1/2 MS+NAA0.8mg/L;生根苗经练苗后移栽,成活率达90N,生长良好. 相似文献
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以铁线莲“茱莉亚”的茎段和茎节为外植体,在MS基本培养基中添加2.0、3.0mg/L6-BA,0.05、0.1mg/I。NAA和1.5、2.0mg/LKT,对其进行了初代诱导和继代增殖培养。结果表明:粗嫩茎的成活率远高于细嫩茎,可达到96.3%;MS+2.0mg/L6-BA+0.05mg/LNAA+1.0mg/LKT对“莱莉亚”茎段的诱导优于茎节,达到64.4%;MS+3.0mg/L6-BA+0.1mg/LNAA+1.5mg/LKT适合愈伤组织的增殖,茎段和茎节的愈伤增殖率均在90%以上。 相似文献
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大莺歌凤梨的离体培养快速繁殖试验 总被引:5,自引:0,他引:5
大莺歌凤梨组培快繁研究的结果表明:以茎尖或腋芽茎段为外植体,在培养基MS(或1/2MS) NAA1mg/L(或2,4-D2mg/L) 6-BA1~5mg/L上均可诱导芽分化,其中以1/2MS NAAlmg/L 6-BA5mg/L效果最好,培养43d可诱导出芽,分化频率50%;在培养基1/2MS NAA0.5mg/L 6-BA1mg/L上继代培养的增殖速率最高,培养30d芽的平均增殖倍数为7.4倍,降低6-BA浓度或提高NAA浓度有利于培养壮苗;1/2MS IBA1.0mg/L 1g/L活性炭的培养基诱导植株生根效果最好,30d生根率100%,平均每株苗生根3.5条,平均根长1.8cm;生根试管苗移栽于泥炭土:珍珠岩=1:1的基质,成活率约70%。软腐病是影响移栽成活率的主要因素,通风和对基质进行消毒可减少软腐病的发生。 相似文献
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以优良观赏金线莲茎段、茎尖、叶片为试材,研究其再生植株在不同外源激素配比下的适宜培养基。试验结果表明:观赏金线莲最适于启动培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L。最佳的促进侧芽增殖的组合是MS+6-BA3.0mg/L+NAA0.1mg/L。1/2MS+IBAl.5mg/L+NAA1.5mg/L+活性炭0.5mg/L为诱导生根的最佳组合。 相似文献
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丽格海棠叶片的组织培养研究 总被引:1,自引:0,他引:1
取丽格海棠叶片作外植体,通过试验,分析不同激素配比对芽的诱导、增殖及生根的影响,筛选出丽格海棠叶片组织培养的适宜培养基及试管苗最佳移栽基质。结果表明:其最佳诱导培养基为MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.8mg/L,不定芽诱导率达100%;最佳继代培养基是MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L,增殖倍数达6.5倍;最佳生根培养基是1/2MS+NAA0.4mg/L,生根率达100%;试管苗最佳移栽基质为用1/2MS大量元素浇透的草炭,移栽成活率为85%。 相似文献
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以矮牵牛种子为外植体,将其接种在MS+6-BA1mg/L+NAA0.03mg/L的培养基中进行培养,7~10天种子开始萌芽,15~20天新芽被诱导成愈伤组织,30天左右愈伤组织被诱导分化出丛生芽,再将丛生芽接种于MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.05mg/L的培养基中进行继代培养出成苗,最后将成苗接种于1/2MS+NAA0.03mg/L培养基中,5~7天可生根,7~10天生根率可达100%。 相似文献
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风信子组培快繁技术的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用不同诱导、继代和生根培养基进行风信子组培快繁技术研究,结果表明:鳞片不定芽诱导的最佳培养基为MS 6-BA1.0—1.5mg/L NAA0.2—0.4mg/L;不定芽继代培养的最佳培养基为MS 6-BA1.0mg/L NAA0.2mg/L;最佳生根培养基为1/2MS NAA0.3mg/L;蛭石1份 珍珠岩1份 园土1份是风信子试管苗最佳的驯化移栽基质,在该基质中生根苗移栽成活率达90%。 相似文献