南美叉柱花的离体培养与快速繁殖

以叉柱花幼嫩枝条为外植体,建立了快速无性繁殖体系。结果显示:采用0.1%的升汞溶液消毒处理10min最为合适;诱导不定芽最佳增殖培养基配方为改良MS培养基+6-BA 2.0mg/L+KT 0.5mg/L+IBA 0.1mg/L;生根培养基配方为改良的MS培养基+NAA 1mg/L+IBA 0.1mg/L。该离体培养方法能提高叉柱花的繁殖系数,有效缓解当前种苗不足和缩短上市时间,满足市场需求。     

食用仙人掌的离体培养及其快速繁殖

 研究了食用仙人掌离体快繁的若干影响因素。适宜的培养基为: 不定芽诱导, MS + 6-BA 3. 0 mg/L + NAA 0. 1 mg/L ; 继代和增殖, MS + 6-BA 1 mg/L + KT 0. 5 mg/L + NAA0. 3 mg/L , 继代培养30 d , 平均增殖倍数为8 ; 生根培养基为1/ 2 MS + NAA 0. 1 mg/L + IBA 0. 1 mg/L。在培养过程中, 有些外植体膨大, 并有疏松的淡黄色颗粒状愈伤组织出现, 从愈伤组织表面分化出芽; 有些外植体不膨大, 无愈伤组织出现, 直接分化出丛生芽。过渡移栽基质为田园土∶珍珠岩∶河沙= 1∶1∶1 , 试管生根苗根长约1 cm时移栽, 成活率最高可达95 %以上。     

红千层的离体培养及快速繁殖

 研究了红千层离体快繁的若干影响因素。结果表明: 叶片在MS + 6-BA 115 mg·L ^{- 1}+NAA015 mg·L ^{- 1}中的愈伤组织诱导率43% , 并可直接从愈伤组织表面分化出不定芽, 分化率为69.2%; 腋芽启动培养基为MS + 6-BA 1～1.5 mg·L ^{- 1} + NAA 0.5 mg·L ^{- 1} , 萌动率为77%; 继代和增殖培养基为MS + 6-BA 1 mg·L ^{- 1} +NAA 0.25 mg·L ^{- 1} , 平均增殖系数为16.7; 生根壮苗培养基为1 /2MS +NAA 0.25 mg·L ^{- 1} , 生根率96.1%; 试管苗生根培养30～35 d移栽, 成活率最高可达90%以上。     

番茄离体培养及快繁殖技术研究

以番茄种子为试材,采用正交实验方法配制不同的培养基,研究不同浓度的6-BA、NAA、IBA对不定芽诱导及丛生芽增殖的影响.结果表明:愈伤组织诱导的适宜培养基为:MS+6-BA 2.0mg/L+IBA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L;不定芽诱导适宜培养基为:MS+6-BA3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L;丛生芽增殖的适宜培养基为:MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.01 mg/L+蔗糖30 g/L;生根培养基为:1/2 MS+NAA 0.6mg/L+蔗糖30 g/L.     

旱金莲的离体培养与快速繁殖

选取生长健壮、无病虫害带3～4叶的旱金莲侧枝,常规表面灭菌后,顶芽除去肉眼能见到的幼叶,侧枝分切成单芽茎段,接种于诱导培养基上,适宜的培养基为MS BA0.5 mg·L-1(单位下同) LAA0.1～0.2.增殖培养基为MS BA 1.0 IAA0.1最合适,每3周作为一个继代周期,增殖倍数可达8～10倍.以1/2 MS NAA 0.2作为生根培养基,10 d生根,生根试管苗的移栽以混合基质草炭:蛭石:珍珠岩=3:2:1为好.     

锦叶榄仁的离体组织培养与快速繁殖

针对锦叶榄仁的离体组织培养条件进行探索,以期建立和完善其离体快速繁殖体系,为实现规模化生产锦叶榄仁种苗奠定基础.锦叶榄仁的离体组织培养与快速繁殖结果表明,以叶片、嫩枝为外植体,MS+3.0 mg/L 6-BA+0.4 mg/L2,4-D+0.3 mg/L NAA为愈伤组织诱导培养基,MS+3.0 mg/L 6-BA+0.4 mg/L NAA为不定芽诱导分化培养基,1/2MS+2％～3％蔗糖+0.8％～1.0％琼脂为生根培养基,泥炭土∶珍珠岩=5∶1的配方基质为育苗基质,最终离体快速繁殖获得的锦叶榄仁植株成活率一般在80％以上.     

桂花离体培养与快速繁殖技术的初步研究

 以桂花(Osmanthus fragrans Lour. ) 胚和新梢茎段为外植体进行了离体培养与快速繁殖研究,筛选出最适培养基——— (1) 胚萌发: MS +BA 1.00 mg·L ^{- 1} +蔗糖3%; ( 2) 新梢茎段启动培养: LMc +KT 8.00 mg·L ^{- 1}+NAA 0.10 mg·L ^{- 1} +蔗糖3%; ( 3) 继代增殖培养: LMc + TDZ 0.50 mg·L ^{- 1} +NAA0.10 mg·L ^{- 1} +蔗糖3%; (4) 生根培养: 1/2MS +NAA 2.00 mg·L ^{- 1} +蔗糖3%。采用腐殖质土为栽培基质, 移栽成活率可达80%以上。     

绿巨人叶柄的离体培养及其快速繁殖

绿巨人叶柄可以作为快速繁殖的外植体源。适宜的培养基,不定芽诱导为ＭＳ＋ＢＡ５．０ｍｇ／Ｌ（单位下同）＋ＮＡＡ０．２,继代和芽增殖为ＭＳ＋ＢＡ２．０＋ＮＡＡ０．２,生根培养为１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．２＋ＩＢＡ０．２。叶柄外植体培养过程中肿胀明显,表面变褐,但不影响愈伤组织和芽的启动。叶柄下端的芽诱导率比叶柄上端高２～３倍。     

山楂海棠的离体培养与快速繁殖

山楂海棠[Malus komarovii (Sarg.) Rehd.]仅零星分布于长白山,现处于涉危状态.山楂海棠极耐严寒,植株低矮,是培育苹果属矮化品种和研究抗寒性的宝贵材料.用播种、扦插及压条法都能繁殖,但生长和繁殖速度极慢.     

香椿组织培养与快速繁殖的研究

香椿组织培养与快速繁殖的研究王春林，杨群英，薛爱红，徐欣，王远程（中国农业科学院生物技术研究中心，北京１０００８１）关键词香椿，组织培养，快速繁殖，多孔板培养ＴｉｓｓｕｅＣｕｌｔｕｒｅａｎｄＭｉｃｒｏｐｒｏｐａｇａｔｉｏｎｏｆＣｈｉｎｅｓｅｔｏｏｎａ...     

离体培养丽水野生白芨快速繁殖

利用植物组织培养法进行丽水野生白芨进行离体培养快速繁殖试验研究.结果表明:MS 6-BA1.0mg/L NAA0.1 mg/L时,对于诱导丽水野生白芨原球茎增殖效果明显.而MS 6-BA0.5 mg/L IBA0.1 mg/L时,对于诱导原球茎分化成苗效果明显.     

菊花的离体快速繁殖技术

菊花是菊科花属的多年生宿根草本植物,是人们自古喜爱的传统花卉,现已成为全世界普遍栽培的重要花卉.各类菊花是移居销售额第一位的四大切花之一.采用组织培养快速繁殖菊花,不仅可以在短时间内大量繁殖名优特稀有品种,而且可以生产无病毒种苗,培育新品种,保持品种资源,提高花卉生产的产量和品质.     

南洋杉组织培养与快速繁殖研究

南洋杉组织培养与快速繁殖研究罗建勋（四川省林业科学研究院林业研究所，成都６１００８１）关键词南洋杉；组织培养；快速繁殖ＴｉｓｕｅＣｕｌｔｕｒｅａｎｄＲａｐｉｄＰｒｏｐａｇａｔｉｏｎｏｆＡｒａｕｃａｒｉａｈｅｔｅｒｐｈｙｌａＬｕｏＪｉａｎｘｕｎ（Ｔｈｅ...     

欧李绿枝组织培养与快速繁殖研究

以钙果三号嫩茎为外植体、MS为基本培养基,初步建立了欧李试管苗的快速繁殖体系.结果表明,诱导嫩茎分化生长较适宜的培养基为MS BA1.0 mg/L IAA1.0 mg/L;MS培养基较B5、改良White培养基更有利于试管苗的嫩茎增殖,试管苗增殖的适宜的蔗糖浓度30g/L～40 g/L;培养基中BA和NAA浓度,以及pH值对欧李组培苗的增殖系数影响较大,3因素的影响次序为BA＞pH值＞NAA,最佳增殖培养基为BA0.2 mg/L,NAA0.05 mg/L,pH值6.2;最佳壮苗培养基MS NAA0.07 mg/L;最佳生根培养基为1/2MS NAA0.4 mg/L.     

朝鲜蓟的组织培养与快速繁殖技术研究

介绍朝鲜蓟的组织培养与快速繁殖的方法。该研究方法以茎尖为外植体,以改良的MS培养基为基本培养基,对朝鲜蓟进行离体培养,重点介绍各试验阶段的培养条件以及生长与分化情况。     

火龙果快速繁殖技术研究

以"红皮红肉"火龙果带腋芽茎段为外植体为试材,进行组织培养试验。结果表明:火龙果的最佳启动培养基为MS+5.0 mg/L 6-BA+0.05 mg/L NAA,诱导率为70%;增殖培养基为MS+6.0 mg/L 6-BA+0.09 mg/L NAA,增殖系数为3.5;生根培养基1/2MS+0.30 mg/LIBA+0.20 mg/L NAA,生根率达95%以上,平均生根条数为7.2条/株,根长长达8.2 cm,苗势较为旺盛。     

滇润楠的组织培养及快速繁殖研究

 用滇润楠成年树带芽嫩茎、嫩叶和根部萌蘖枝条上带芽嫩茎为材料进行组织培养，在Ms+BA 4 mg·L^-1‘+NAA 0.5 mg·L^-1 的培养基上，树冠越冬芽褐化较轻，腋芽萌发率高，小苗生长良好，同时也有利于后期增殖；在MS+BA 8mg·L^-1+NAA 0.5 mg·L^-1 +KT 1.0 mg·L^-1的培养基上能分化出丛生芽，但增殖率低；在1/2 MS +NAA 0.1 mg·L^-1的培养基上诱导出白色健壮根。外植体取材部位、取材时间、激素等因素是引起滇润楠组培褐变及影响快速繁殖的主要原因。     

茵陈的组织培养与快速繁殖

以茵陈的茎尖和茎段为外植体,研究了不同浓度6-BA和NAA外源激素配比组合对其离体培养的影响.结果表明:茎尖比茎段更适合做外植体;适宜的诱导培养基为MS+BA 0.1mg/L+NAA 0.1 mg/L;继代增殖培养基为MS+BA 0.1mg/L+NAA 0.1 mg/L;生根培养基为1/2MS+NAA 0.1 mg/L.     

树莓离体培养与快速繁殖研究

树莓育苗长期采用的扦插、根蘖、压条等无性繁殖方法，不但繁殖系数低，而且易造成品种退化，品质下降。为此，我们开展研究，期望能在较短时间内得到大量优质种苗，以适应树莓规模化生产需要。