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食用仙人掌的离体培养及其快速繁殖 总被引:15,自引:1,他引:14
研究了食用仙人掌离体快繁的若干影响因素。适宜的培养基为: 不定芽诱导, MS + 6-BA 3. 0 mg/L + NAA 0. 1 mg/L ; 继代和增殖, MS + 6-BA 1 mg/L + KT 0. 5 mg/L + NAA0. 3 mg/L , 继代培养30 d , 平均增殖倍数为8 ; 生根培养基为1/ 2 MS + NAA 0. 1 mg/L + IBA 0. 1 mg/L。在培养过程中, 有些外植体膨大, 并有疏松的淡黄色颗粒状愈伤组织出现, 从愈伤组织表面分化出芽; 有些外植体不膨大, 无愈伤组织出现, 直接分化出丛生芽。过渡移栽基质为田园土∶珍珠岩∶河沙= 1∶1∶1 , 试管生根苗根长约1 cm时移栽, 成活率最高可达95 %以上。 相似文献
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红千层的离体培养及快速繁殖 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了红千层离体快繁的若干影响因素。结果表明: 叶片在MS + 6-BA 115 mg·L - 1+NAA015 mg·L - 1中的愈伤组织诱导率43% , 并可直接从愈伤组织表面分化出不定芽, 分化率为69.2%; 腋芽启动培养基为MS + 6-BA 1~1.5 mg·L - 1 + NAA 0.5 mg·L - 1 , 萌动率为77%; 继代和增殖培养基为MS + 6-BA 1 mg·L - 1 +NAA 0.25 mg·L - 1 , 平均增殖系数为16.7; 生根壮苗培养基为1 /2MS +NAA 0.25 mg·L - 1 , 生根率96.1%; 试管苗生根培养30~35 d移栽, 成活率最高可达90%以上。 相似文献
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以番茄种子为试材,采用正交实验方法配制不同的培养基,研究不同浓度的6-BA、NAA、IBA对不定芽诱导及丛生芽增殖的影响.结果表明:愈伤组织诱导的适宜培养基为:MS+6-BA 2.0mg/L+IBA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L;不定芽诱导适宜培养基为:MS+6-BA3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L;丛生芽增殖的适宜培养基为:MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.01 mg/L+蔗糖30 g/L;生根培养基为:1/2 MS+NAA 0.6mg/L+蔗糖30 g/L. 相似文献
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针对锦叶榄仁的离体组织培养条件进行探索,以期建立和完善其离体快速繁殖体系,为实现规模化生产锦叶榄仁种苗奠定基础.锦叶榄仁的离体组织培养与快速繁殖结果表明,以叶片、嫩枝为外植体,MS+3.0 mg/L 6-BA+0.4 mg/L2,4-D+0.3 mg/L NAA为愈伤组织诱导培养基,MS+3.0 mg/L 6-BA+0.4 mg/L NAA为不定芽诱导分化培养基,1/2MS+2%~3%蔗糖+0.8%~1.0%琼脂为生根培养基,泥炭土∶珍珠岩=5∶1的配方基质为育苗基质,最终离体快速繁殖获得的锦叶榄仁植株成活率一般在80%以上. 相似文献
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桂花离体培养与快速繁殖技术的初步研究 总被引:12,自引:0,他引:12
以桂花(Osmanthus fragrans Lour. ) 胚和新梢茎段为外植体进行了离体培养与快速繁殖研究,筛选出最适培养基——— (1) 胚萌发: MS +BA 1.00 mg·L - 1 +蔗糖3%; ( 2) 新梢茎段启动培养: LMc +KT 8.00 mg·L - 1+NAA 0.10 mg·L - 1 +蔗糖3%; ( 3) 继代增殖培养: LMc + TDZ 0.50 mg·L - 1 +NAA0.10 mg·L - 1 +蔗糖3%; (4) 生根培养: 1/2MS +NAA 2.00 mg·L - 1 +蔗糖3%。采用腐殖质土为栽培基质, 移栽成活率可达80%以上。 相似文献
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绿巨人叶柄的离体培养及其快速繁殖 总被引:5,自引:0,他引:5
绿巨人叶柄可以作为快速繁殖的外植体源。适宜的培养基,不定芽诱导为MS+BA5.0mg/L(单位下同)+NAA0.2,继代和芽增殖为MS+BA2.0+NAA0.2,生根培养为1/2MS+NAA0.2+IBA0.2。叶柄外植体培养过程中肿胀明显,表面变褐,但不影响愈伤组织和芽的启动。叶柄下端的芽诱导率比叶柄上端高2~3倍。 相似文献
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香椿组织培养与快速繁殖的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
香椿组织培养与快速繁殖的研究王春林,杨群英,薛爱红,徐欣,王远程(中国农业科学院生物技术研究中心,北京100081)关键词香椿,组织培养,快速繁殖,多孔板培养TissueCultureandMicropropagationofChinesetoona... 相似文献
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菊花的离体快速繁殖技术 总被引:2,自引:0,他引:2
菊花是菊科花属的多年生宿根草本植物,是人们自古喜爱的传统花卉,现已成为全世界普遍栽培的重要花卉.各类菊花是移居销售额第一位的四大切花之一.采用组织培养快速繁殖菊花,不仅可以在短时间内大量繁殖名优特稀有品种,而且可以生产无病毒种苗,培育新品种,保持品种资源,提高花卉生产的产量和品质. 相似文献
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南洋杉组织培养与快速繁殖研究罗建勋(四川省林业科学研究院林业研究所,成都610081)关键词南洋杉;组织培养;快速繁殖TisueCultureandRapidPropagationofAraucariaheterphylaLuoJianxun(The... 相似文献
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欧李绿枝组织培养与快速繁殖研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以钙果三号嫩茎为外植体、MS为基本培养基,初步建立了欧李试管苗的快速繁殖体系.结果表明,诱导嫩茎分化生长较适宜的培养基为MS BA1.0 mg/L IAA1.0 mg/L;MS培养基较B5、改良White培养基更有利于试管苗的嫩茎增殖,试管苗增殖的适宜的蔗糖浓度30g/L~40 g/L;培养基中BA和NAA浓度,以及pH值对欧李组培苗的增殖系数影响较大,3因素的影响次序为BA>pH值>NAA,最佳增殖培养基为BA0.2 mg/L,NAA0.05 mg/L,pH值6.2;最佳壮苗培养基MS NAA0.07 mg/L;最佳生根培养基为1/2MS NAA0.4 mg/L. 相似文献
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滇润楠的组织培养及快速繁殖研究 总被引:12,自引:0,他引:12
用滇润楠成年树带芽嫩茎、嫩叶和根部萌蘖枝条上带芽嫩茎为材料进行组织培养,在Ms+BA 4 mg·L-1‘+NAA 0.5 mg·L-1 的培养基上,树冠越冬芽褐化较轻,腋芽萌发率高,小苗生长良好,同时也有利于后期增殖;在MS+BA 8mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1 +KT 1.0 mg·L-1的培养基上能分化出丛生芽,但增殖率低;在1/2 MS +NAA 0.1 mg·L-1的培养基上诱导出白色健壮根。外植体取材部位、取材时间、激素等因素是引起滇润楠组培褐变及影响快速繁殖的主要原因。 相似文献
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