共查询到20条相似文献,搜索用时 0 毫秒
1.
2.
为获得染色体加倍的大蒜植株,用0.05%、0.10%、0.15% 和0.20% 的秋水仙素注射苍山糙蒜和金蒜3 号的花苞,并在不同生长调节剂组合的MS 培养基上培养花苞内形成的气生鳞茎,当再生体系建立后,对根尖进行倍性鉴定。结果表明,MS 基本培养基添加0.05 mg·L-1 NAA 和2.0 mg·L-1 KT 能诱导较多的气生鳞茎萌发,直径4~5 mm 的气生鳞茎萌发率最高,且苍山糙蒜气生鳞茎的萌发率整体比金蒜3 号高。秋水仙素注射花苞后,金蒜3 号的花苞死亡率远远高于苍山糙蒜。随着秋水仙素浓度增大,花苞内形成气生鳞茎数不断降低,染色体加倍率升高。苍山糙蒜以0.20% 秋水仙素浓度处理下四倍体诱导率最高,为7.69%;金蒜3 号以0.15% 秋水仙素浓度处理下四倍体诱导率最高,为11.76%。 相似文献
3.
以秋水仙素0、0.1、0.2、0.5、1.0、2.0 g/L 6个浓度梯度,分别处理大蒜根尖12、24、36、48和60 h,研究不同浓度的秋水仙素及不同处理时间对诱导大蒜根尖产生多倍体的效果.结果表明:在0.5 g/L处理浓度下,从24~48 h,大蒜根尖的膨大率均在82%以上,综合效果较好. 相似文献
4.
5.
6.
7.
以大蒜鳞茎片为外植体,利用植物组织培养技术,构建了一个新的大蒜微繁技术体系。结果表明:以MS+1.5mg/L 2,4-D+0.5mg/L KT为愈伤组织诱导和继代培养基,以MS+5mg/L 6-BA+1.0mg/L NAA为诱导不定芽分化培养基,增加以MS+1.0mg/L KT+1.0mg/L GA+0.2mg/L NAA+2.0mg/L 6-BA为壮芽培养基的壮芽培养过程,以基础MS培养基为生根培养基的试管苗培养体系;试管苗经过室内和田间拱棚中2次练苗,越冬前移栽到土壤中。翌年在T0代收获分瓣率高达94%再生地下鳞茎。该技术体系为脱毒蒜种扩繁提供重要保障。 相似文献
8.
9.
《南方园艺》2005,16(3)
11.
12.
以大蒜根尖为试材,采用0.05%秋水仙素溶液诱导多倍体,研究了愈伤组织的诱导和培养方法,以及胚状体的诱导方法,以期为大蒜胚状体诱导提供依据.结果表明:在MS+2,4-D 2.0 mg/L+KT 0.5 mg/L培养基上,大蒜根尖可形成疏松型和致密型2种愈伤组织结构;将致密型愈伤组织培养在MS+KT 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L培养基上,将形成胚状体. 相似文献
13.
14.
15.
以山杏成熟胚和胚乳为外植体,以MS为基本培养基进行组织培养,研究了基于山杏经愈伤组织途径建立的再生植株技术。结果表明:以胚乳为外植体诱导愈伤组织的适宜培养基为MS+6-苄基腺嘌呤(6-BA)1.0mg/L+2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂3g/L;愈伤组织的继代及分化培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+萘乙酸(NAA)0.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂3g/L;以成熟胚诱导愈伤组织和丛生芽增殖分化培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+蔗糖30g/L+琼脂3g/L;生根培养基为1/2MS+NAA 0.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂3g/L。 相似文献
16.
17.
以北沙参叶片和茎段为外植体,采用MS和B5培养基对其进行愈伤组织诱导,继代培养后进行悬浮培养,研究了不同浓度碳源、6-BA和NAA对其细胞生长的影响,以期为进一步建立北沙参细胞培养体系以及提高其次生代谢物产量奠定试验基础。结果表明:1/2MS+0.4mg/L 6-BA+1.5mg/L NAA琼脂培养基为北沙参愈伤组织诱导的较适宜培养基;1/2MS+0.2mg/L 6-BA+1.2mg/L NAA为适宜的继代培养基;在细胞悬浮培养过程中,分别添加0.2mg/L 6-BA、1.6mg/L NAA和20g/L蔗糖有利于细胞的生长。 相似文献
18.
19.