长春瑞宾联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察长春瑞宾(VRB)加顺铂(PDD)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效.方法VRB 25mg/m2iv第1、8天,PDD30mg/m2 ivdrip第1、2、3天,21天为1周期,连用2～3周期.结果总有效率40%,毒副反应主要是骨髓抑制,其次为消化道反应和局部静脉炎.结论VRB PDD治疗晚期非小细胞肺癌可获较高疗效,毒副反应轻,是一较好的临床化疗方案.     

长春瑞宾和顺铂联合诱导治疗非小细胞肺癌ⅢA期32例

目的：观察长春瑞宾和顺铂联合诱导治疗ⅢA期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及副作用。方法：每3—4周为1个周期，每周期的第l天、第5天用NVB 30mg/m^2静注，第l一5天用顺铂30mg／m^2静滴。于第2周期后3周内手术，术后再化疗2个周期，按WHO标准评价临床疗效及毒性反应。结果：总有效率为40．6％。手术切除切率100％；化疗的主要不良反应为骨髓抑制，其次为胃肠道反应。全组病例均在化疗2个周期后3周内手术，无围术期死亡者。结论、长春瑞宾和顺铂能有效、安全地用于ⅢA期NSCLC术前化疗。     

多西他赛联合顺铂周疗法治疗老年非小细胞肺癌42例的近期疗效观察

目的观察多西他赛联合顺铂每周给药方案治疗老年非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和毒副反应。方法对42例老年SCLC患者用多西他赛30 mg/m2联合顺铂25 mg/m2,采用第1、8、15天给药方案治疗。每28d重复,每例患者至少化疗2周期,并观察其治疗前后KPS评分和LCSS评分的变化。结果 42例中完全缓解0例,部分缓解15例,稳定12例,进展15例,总有效率为35.7%。化疗主要毒副反应是～度白细胞减少（30/42）,其他非血液学毒性反应依次为疲劳乏力、恶心呕吐等。结论多西他赛联合顺铂每周给药方案治疗老年NSCLC有效率高,耐受性好。     

多西他赛联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌30例

目的观察多西他赛联合奈达铂方案(DN方案)治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果和毒副作用。方法多西他赛75mg/m2静脉点滴,第1天;奈达铂80mg/m2静脉点滴,第1天、第2天使用,3周为1个周期,至少连续治疗两个周期后进行评价。结果总有效率为46.67%,中位疾病进展时间为4.8个月,中位生存期6.9个月,常见不良反应为骨髓抑制和消化道反应等。结论多西他赛联合奈达铂方案治疗晚期非小细胞肺癌效果明显,患者耐受性较好。     

国产长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌的临床研究

目的探讨国产长春瑞滨联合顺铂治疗转移性乳腺癌的近期疗效及其毒性反应.方法长春瑞滨(NVB)25mg/m2静滴第1d,第8d,应用长春瑞滨后予生理盐水250ml加地塞米松10mg快速静滴.顺铂(DDP)30mg/m2第1d至第3d(NP方案)同时水化利尿.28d为1周期.治疗2周期后评价疗效.结果全组48例,CR 2例,PR 27例,SD 12例,PD 7例,总有效率60.4%,初治有效率84.6%,复治有效率54.3%.主要毒副反应为白细胞减少.结论以长春瑞滨为主的联合方案对晚期乳腺癌有较好疗效,毒副反应可以耐受.     

伊立替康联合奈达铂二线治疗小细胞肺癌临床疗效观察

目的探讨伊立替康联合奈达铂二线治疗小细胞肺癌的近期疗效与不良反应。方法 31例经病理学确诊的小细胞肺癌患者一线治疗失败后,接受伊立替康联合奈达铂方案二线化疗:伊立替康175mg/m~2,d1,静滴;奈达铂80mg/m~2,d 2,静滴,21d为一周期,2个周期治疗结束后评价疗效。结果 31例患者完全缓解(CR)3例(9.68%),部分缓解PR 19例(61.29%),稳定SD 6例(19.35%),进展PD 3例(9.68%),客观有效率(CR+PR)70.97%。主要不良反应为骨髓抑制和胃肠道反应。结论伊立替康联合奈达铂方案是二线治疗小细胞肺癌安全有效的解救方案。     

紫杉醇卡铂化疗联合放射治疗局部晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察紫杉醇卡铂化疗联合放射治疗局部晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒副反应。方法：32例局部晚期NSCLC患者，采用紫杉醇加卡铂联合化疗(紫杉醇135mg／m^2，静滴，第1天；卡铂300mg／m^2,静滴，第2天，每21天为l周期，共2—3周期)，并与放射治疗(常规分割，DT62—68Gy／3l一34次)交替进行(夹心疗法)。结果：全组CR2例，PRl6例，总有效率(CR PR)56．3％．无严重毒副反应。平均生存期14．5月。结论：紫杉醇卡铂化疗联合放射治疗局部晚期NSCLC能提高近期疗效，远处转移有降低趋势．且毒副作用可耐受，值得临床进一步观察研究。     

中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌42例疗效观察

目的观察中药复方肺康饮联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法①中药复方肺康饮口服液10mL/支,4次/日,28d为一个疗程。②化疗(GP方案):吉西他滨(GEM)1 250mg/m2,第1、8日,静脉注射;顺铂(DDP)100mg/m2第2日,静脉滴注,水化三天;28d为一个疗程,连续治疗2个疗程后评价疗效。观察病灶大小、主要症状,生活质量,及化疗毒副反应。结果近期疗效总有效率61.9%,稳定率85.7%;主要症状明显改善,总有效率85.7%;治疗前后KPS评分比较差异有统计学意义(P<0.05);化疗期间配合中药,可减轻毒副反应。结论肺康饮联合化疗治疗老年晚期非小细胞肺癌,疗效显著,在改善临床症状、提高生活质量,减轻化疗毒副反应等方面具有明显的优势,具有一定的临床应用前景。     

替吉奥二线或多线治疗老年晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的探讨替吉奥二线或多线治疗老年晚期非小细胞肺癌的近期疗效与不良反应。方法 37例经病理学确诊的老年晚期非小细胞肺癌患者一线或一线以上治疗失败后,接受替吉奥二线或多线化疗:根据患者体表面积给予方案化疗,体表面积1.25m~2,40mg/次;1.25m~2≤体表面积1.5m~2,50mg/次;体表面积≥1.5m~2,60mg/次;口服,2次/d,d 1~14,21d为一周期,治疗2周期结束后评价疗效。结果 37例患者完全缓解(CR)0例(0%),部分缓解(PR)7例(18.92%),稳定(SD)10例(27.03%),进展(PD)20例(54.05%),客观有效率(CR+PR)为18.92%。主要不良反应是骨髓抑制和胃肠道反应。结论替吉奥是二线或多线治疗老年晚期非小细胞肺癌安全有效的解救方案。     

早期三维适形放疗联合化疗治疗局限期小细胞肺癌的临床观察

目的观察早期三维适形放疗联合化疗治疗局限期小细胞肺癌的疗效。方法 32例局限期小细胞肺癌患者入组,采用EP方案化疗4周期,三维适形放疗于化疗的第2天开始,总剂量50Gy/25次（2Gy/次,5次/周）。结果全部患者均完成放疗,27例患者按计划完成化疗,毒副反应可耐受。总有效率96.9%（31/32）,其中完全缓解20例、部分缓解10例、病情稳定2例。1、2a的生存率及2a疾病无进展分别为65.6%、28.1%、21.8%。结论采用三维适形放疗联合化疗治疗局限期小细胞肺癌,患者可获得较好的近期疗效和可接受的毒副反应,期待进一步的临床试验。