原子吸收光谱法测定饲料中铅测量不确定度评估

采用火焰原子吸收光谱法测定饲料中的铅，其不确定度来源于样品中铅的含量、试剂空白液中的含量、样品处理后的总体积及样品质量。通过对各个不确定度的计算合成得出被测量样品中铅含量的扩展不确定度和相对不确定度。     

火焰原子吸收光谱法测定预混料中铜的不确定度评定

本实验采用火焰原子吸收光谱法测定预混料中的铜,其不确定度来源于样品中铜的含量、样品处理后的体积及样品质量。通过对各个分量相对不确定度的计算,合成得出预混料中铜含量的测量标准不确定度和扩展不确定度。     

微波消解-火焰原子吸收法测定貉毛中铜含量不确定度评定

微波消解-火焰原子吸收法测定貉毛中铜含量方法的准确度和精密度良好,通过分析影响测量不确定度的主要来源,对分析过程中的样品称量、样品前处理、标准溶液配制、标准曲线非线性引入的输入值、测量重复性和仪器本身等6个不确定分量进行分析和合成,计算出铜的扩展不确定度,为系统分析检测结果的准确程度和方法的可靠性提供参考。     

微波消解样品-火焰原子吸收光谱法测定饲料中的微量元素铁、铜、锰、锌

利用微波消解样品一火焰原子吸收光谱法测定饲料样品中的铁、铜、锰、锌4种微量元素的含量,对微波消解的条件和原子吸收光谱测定的条件进行了优化．采用了加标回收和用本测定方法与国家标准方法进行比较相结合验证．获得较满意的准确度和精密度。     

火焰原子吸收光谱法测定饲料中铅含量的不确定度分析

通过火焰原子吸收光谱法对饲料中的铅含量进行测定,对影响测量结果的不确定度分量进行了量化分析。得出影响铅含量测定不确定度的主要来源是测定试样消解液中铅质量浓度引入的不确定度。     

火焰原子吸收光谱法测定饲料中铅含量的不确定度分析

通过火焰原子吸收光谱法对饲料中的铅含量进行测定,对影响测量结果的不确定度分量进行了量化分析.得出影响铅含量测定不确定度的主要来源是测定试样消解液中铅质量浓度引入的不确定度.     

火焰原子吸收光谱法测定复合预混料中铜含量的测量不确定度评定

评定利用火焰原子吸收光谱法测定复合预混料中铜的含量时测量结果的不确定度。对不确定度的主要来源,包括称样质量、试液浓度和定容体积等分量进行了分析和计算。结果表明,标准不确定度为0.012 4 g/kg,扩展不确定度为0.025 g/kg。     

原子吸收光谱法测定饲料铜和锰含量的最适浓度

采用微波技术消解饲料样品,用火焰原子吸收光谱法测定铜和锰的含量,该方法快速、灵敏、准确、操作简单.准确称取0.2～0.5 g饲料成品及饲料原料碱铜、硫酸铜等样品,经微波消解处理得到样品溶液,稀释样品溶液.通过原子吸收光谱仪测定饲料成品及饲料原料碱铜、硫酸铜等的不同浓度的样品溶液,得到利用原子吸收光谱仪测定这些饲料的最适...     

火焰原子吸收法测定奶牛精料补充料中铁的不确定度分析

文章主要通过火焰原子吸收法测定奶牛精料补充料中铁含量,对测量结果进行不确定度分析。主要从饲料称样、定容、转移、标准物质、标准曲线拟合等方面分析和计算不确定度分量。结果显示:影响饲料中铁含量测定结果不确定度的主要来源包括饲料前处理过程的不确定度和拟合工作曲线方程的引入的不确定度。通过对各个不确定度分量计算得到标准不确定度为6.09%,扩展不确定度为7.74 mg/kg。     

火焰原子吸收光谱法测定牛乳中钙含量的不确定度评定

[目的]依据GB 5009.92—2016《食品安全国家标准食品中钙的测定》标准中第一法,用火焰原子吸收光谱法测定牛乳中钙含量,评定其不确定度。[方法]建立数学模型,分析该测定过程的不确定度来源,并量化评定,计算合成相对标准不确定度和扩展不确定度。[结果]取置信概率P为95%时,钙含量的扩展不确定度为3.22 mg/100 g,即该乳中钙含量测定结果为X=(123.80±3.22)mg/100g。[结论]不确定度的主要来源是标准工作曲线溶液的配制和标准工作曲线的拟合、测定重复性两个方面,评定不确定度的结果可以为火焰原子吸收光谱法测定牛乳中钙含量的准确性提供参考。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定配合饲料中锰含量的不确定度评定

研究旨在建立电感耦合等离子体发射光谱法(inductively coupled plasma optical emission spectroscopy,ICP-OES)测定饲料中锰的不确定度评定方法。样品经微波消解,将一定量的样品消解液注入ICP-OES仪器中,采用标准曲线法定量。分析了测定过程中的不确定度来源,对不确定度的组成进行评定和量化。根据数学模型计算了样品中锰的含量,合成标准不确定度和扩展不确定度。结果表明,ICP-OES测定饲料中锰的含量为508 mg/kg,扩展不确定度为46 mg/kg(k=2),结果表达为(508±46) mg/kg(k=2)。分析过程显示,不确定度的主要来源是加标回收试验,其次是样品溶液中锰浓度的测定和重复试验,其他因素引起的不确定度可以忽略。     

饲料中铜的测量不确定度评定

对原子吸收光谱法测定饲料中铜不确定度进行评定。对影响测量结果的重复性、标准溶液、溶液体积、检测仪器等主要因素引起的不确定度进行了逐个分析评定,并进行了整体合成。评定过程清晰合理,主要影响因素不遗漏、不重复,适用于原子吸收光谱法的测量不确定度评定。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定饲料中8种元素含量的不确定度分析

试验对电感耦合等离子体发射光谱法测定饲料中钙、铜、铁、镁、锰、钾、钠、锌8种元素全过程进行不确定度的影响因素分析,并对各不确定度分量进行计算。根据BS EN 15510:2017方法,采用电感耦合等离子体发射光谱法测定饲料中元素含量。测定结果均在标准物质证书给定的标准值与不确定度范围内,表明该结果准确可靠。测量不确定度主要来自标准工作曲线拟合产生的不确定度和重复性试验不确定度。     

凯氏定氮法测定饲料中粗蛋白含量的不确定度分析

<正>采用凯氏定氮法测定饲料中粗蛋白的含量,其测量不确定度来源包括样品称量、消化、定容、蒸馏、标准溶液标定及滴定等过程,通过对上述各因素的不确定度分量进行评估,计算合成不确定度,最终给出样品中蛋白质含量的标准不确定度及扩展不确定度。     

原子吸收光谱法测定饲料中镉测量不确定度的评定

测量不确定度是评定检测样品结果准确度的尺度,本文用原子吸收光谱法对饲料中镉的测量不确定度进行评定,依照JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》的要求,全面了解影响饲料中镉测定的不确定度。研究说明,评定中以A类评定分量占主要地位,评定不给自由度,包含因子统一取2的简化评定过程是可行的。     

采用不同特征谱线火焰原子吸收法快速测定饲料及矿物原料中的铜

铜是动物的必需微量元素之一,但过量的铜又会导致动物中毒和带来环境污染,因此铜含量的高低是评价饲料的一项重要指标。目前有关火焰原子吸收法测定铜的报道很多,但通常以灵敏线作为分析谱线,线性范围一般较窄,但各种饲料中铜的含量差异较大,用该法直接测定铜含量高的饲料样品较为困难,须尽可能减少称样量或经多次稀释后才能上机测定,操作繁琐,费时,且易带来较大误差。邓世林等采用次灵敏线原子吸收光谱法测定了高铜饲料中铜含量,得到了较好的效果。本文又进一步对铜的6条特征谱线的最佳检测范围以及干扰因素等进行了考查,找到了一套通过选…     

离子色谱法测定饲料中水溶性氯化物含量的不确定度评定

为了建立离子色谱法测定饲料中水溶性氯化物含量的不确定度评定方法,分析不确定度来源并进行量化,找出不确定度的主要影响因素。依据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059.1-2012),分别从样品重复测量、样品前处理、标准曲线拟合、标准溶液配制方面分析各不确定度分量,通过合成各不确定度分量得到方法的不确定度。离子色谱法测定饲料中水溶性氯化物含量为0.537%,其扩展不确定度为0.018%,k=2。标准系列溶液的配制过程和标准曲线拟合对扩展不确定度的影响较大,是不确定度的主要影响因素。     

原子吸收法测定饲料中铜的不确定度评定

分析了原子吸收光谱法测饲料中铜的含量,不确定度分量的来源,确定了各个不确定度分量值,给出了饲料中铜含量测定的扩展不确定度.     

冀东地区貉子饲料中铜、锌、锰含量调查分析

实验调查旨在冀东地区貉子饲料中铜、锌、锰的使用情况,指导貉子科学养殖。从市场上采集貉子饲料样品,利用原子吸收光谱法测定饲料中铜、锌、锰的含量。结果表明,所有饲料均添加了铜、锌、锰元素,大多能满足冬毛期和繁殖期貉子的需要,然而饲料中3种元素的添加量各不相同,部分饲料不能为貉子最佳生产性能提供充足的铜、锌、锰元素。结果提示,饲料生产厂家重视微量元素铜、锌、锰的使用,但貉子营养需要的研究不够充分,缺乏貉子营养需要标准。     

火焰原子吸收法测定猪血清中微量元素含量的改进

用火焰原子吸收法测定饲料以及动物不同组织中微量元素含量的样品前处理方法有多种 ,主要有干灰化法、湿灰化法、酸溶解法以及微波溶样技术。这些方法相对来说比较麻烦 ,对设备的要求也比较高。在测定血清中微量元素含量时 ,鉴于血清的成分均匀 ,在本试验中尝试采用表面活性剂聚乙二醇辛基苯基醚 (ＯＰ)加稀硝酸直接稀释血清的办法测定猪血清中铜、铁、锌含量 ,结果稳定理想 ,简化了操作过程。1　试验方法1 1　仪器和试剂　Ｓｏｌａａｒ 969ＡＡ型原子吸收分光光度计及配套计算机软件 ;铜、铁、锌空心阴极灯 ;铜、铁、锌标准储备液 :1ｍｇ/…