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用淀粉-聚丙烯酸型及聚丙烯酸型两种高吸水性树脂对地表水和水中几种离子的吸附进行了研究。结果表明:高吸水性树脂具有阳离子交换树脂的性质,对阳离子有较强的吸附能力,对阴离子的吸附能力较弱;吸附能力因吸水剂种类、离子性质及浓度而异。 相似文献
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由中科院长春应用化学研究所承担的“原位插层聚合蒙脱石纳米复合高吸水性材料的结构与性能”项目,已通过了吉林省科技厅组织的鉴定。专家认为,该项研究获得的树脂符合绿色化工过程,成本低廉、吸水性强,具有较高的凝胶强度和良好的溶胀性能,处于国内先进水平。高吸水性树脂是目前发展最快的一种新型功能高分子材料,但由于其存在吸水后强度低、耐盐性差、成本高等瓶颈问题,极大地限制了应用推广和产业化进程。 相似文献
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银杏叶提取物(GBE)三种提取工艺比较 总被引:3,自引:0,他引:3
本文在广泛调查的基础上,对银杏叶提取物(GBE)的水提取-乙醇回流(树脂吸附)法,乙醇提取-树脂吸附法,超临界二氧化碳(SFE-CO2)萃取法3种提取工艺的工艺流程,工艺条件,以及提取物的质量指标作了全面论述,并指出在我国采用乙醇提取-树脂吸附法是适合我国国情的行之有效工艺。 相似文献
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大孔树脂对竹叶黄酮的吸附分离特性研究 总被引:31,自引:2,他引:31
选择6种大孔吸附树脂.比较其对竹叶黄酮的吸附性能及吸附动力学过程,筛选较优的竹叶黄酮吸附剂。研究的结果表明,AB-8树脂较宜于竹叶黄酮的提纯.经AB-8树脂吸附分离后,提取物中黄酮含量提高一倍以上。AB-8树脂是一种性能优良的吸附剂。 相似文献
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淀粉三元接枝复合型高吸水性树脂的合成及性能研究 总被引:7,自引:2,他引:5
本研究首次用亚硫酸氢钠和过硫酸铵组成的氧化还原引发剂,N,N-亚甲基二丙烯酰胺为交联剂,使淀粉三元接枝丙烯酸和丙烯酰胺在含有粘土的悬浮液中反应,制得淀粉复合型高吸水性树脂,性能测定发现,该树脂在5min内已吸水超过1000g/g,并且树脂的吸水能力随温度的升高而下降缓慢,该树脂在室温下可吸去离子水1800多倍且具有较好的凝胶强度。中也讨论了淀粉形态,粘土种类,粘土用量和交联剂用量对吸水性树脂性能的影响。 相似文献
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以水洗和酸洗蛭石为吸附剂,研究了固/液吸附体系中Mn2+的吸附特性.结果表明,水洗和酸洗蛭石体系Mn2+离子的吸附都存在明显的离子和吸附剂浓度效应,水洗蛭石体系Mn2+离子的去除率显著高于酸洗蛭石体系.在酸洗过程中,蛭石表面部分吸附位被H+离子占据,降低了阳离子的交换能力.酸洗蛭石的吸附容量低,在吸附过程中H+离子的解吸会降低出水溶液的pH值,不宜作为湿地基质填料. 相似文献
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为将矿井水的氟化物从6.2 mg/L降低到1 mg/L以下,对化学沉淀、羟基磷灰石吸附、离子交换等工艺进行了实验研究及工程经济技术分析。实验结果表明:复配除氟剂沉淀、羟基磷灰石吸附、树脂离子交换工艺能够将氟离子从6.2 mg/L降低到1 mg/L以下。但钙铝药剂难以稳定将氟离子降低到1 mg/L以下。复配除氟剂沉淀、羟基磷灰石吸附及树脂离子交换除氟工艺的处理成本分别为1.14、0.91、1.59元/t。3种工艺中,投资费用最高的是树脂离子交换工艺,最低的是化学沉淀工艺。 相似文献
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丙烯腈/木粉接枝共聚物的合成及其水解物的吸附特性研究 总被引:3,自引:1,他引:2
以Fe^2 /H2O2作为引发剂,将丙烯腈和木粉进行接枝共聚,得到丙烯腈/木粉接枝共聚物(PANW),再经适度水解的方法合成阳离子交换树脂-羧基木粉。研究影响接枝共聚反应的各中因素和水解条件,并讨论羧基木粉对重金属和阳离子型染料的吸附特性。实验结果表明:(1)在适量引发剂(FeSO4.7H2O-1g)和适当温度(60℃)作用下,可得到较高接枝增量和接枝率的PANW;(2)在PANW的水解反应中,在碱性催化剂作用下,可得到羧基含量高的产物,但收率较低;而在酸性催化剂作用下,则得到羧基含量低的产物。但收率较高;(3)羧基木粉对阳离子型染料-碱性桃红的吸附容量与起始浓度有关,本实验中,羟基木粉对碱性桃红的吸附容量最高可达500mg/g,对Cu^2 的吸附容量最高可达39mg/g;(4)经0.3mol/L HCl再生4次后,羧基木粉对碱性桃红的吸附因子容量保持在440mg/g以上,在含有多种金属主子的溶液中,羧基木粉优先吸附Fe^3 等硬酸型离子。 相似文献
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木质素-聚丙烯酸钠高吸水树脂的制备及性能 总被引:1,自引:0,他引:1
《林产化学与工业》2018,(2)
采用水溶液聚合法通过改变木质素种类合成木质素-聚丙烯酸钠吸水树脂,比较了不同树脂的形态特征、吸水及耐盐性能,并研究了不同木质素对合成树脂的微观孔隙结构和比表面积的影响,进一步采用动力学模型拟合树脂的溶胀行为。结果表明:碱木质素(AL)的少量(2.67%)添加对聚丙烯酸吸水树脂的吸水能力有显著提高,木质素邻苯三酚合成树脂(LP-g-PAA,2 137 g/g)木质素磺酸盐合成树脂(LS-g-PAA,1 348 g/g)木质素间苯二酚合成树脂(LR-g-PAA,1 344 g/g)木质素对甲酚合成树脂(LC-g-PAA,1 262 g/g)碱木质素合成树脂(AL-g-PAA,518 g/g)聚丙烯酸树脂(PAA,439 g/g)。添加不同种类木质素的合成树脂的溶胀行为均符合Schott二级溶胀动力学模型,R2值均大于0.98。LP-g-PAA的耐盐性能受离子价位、水合离子半径和离子浓度的影响,其耐盐性能强弱顺序如下:KClKNO_3≈LiClK_2SO_4K_2CO_3CaCl_2FeCl_3。FE-SEM和BET分析表明:添加少量不同种类的木质素能够不同程度地改变合成树脂的孔隙结构和比表面积,从而影响其吸液性能。 相似文献