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以3种双季树莓的当年生茎段为外植体,对3种双季树莓进行了组织培养和快速繁殖研究.结果表明,最佳诱导培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+iBA0.2 mg/L+GA0.5 mg/L;哈瑞太兹、秋福的最适增殖培养基为MS+6-BA0.25 mg/L+KT0.5 mg/L+IBA0.1mg/L+GA0.2 mg/L,秋红的最适增殖培养基为MS+6-BA0.5 mg/L+KT0.5 mg/L+IBA0.1 mg/L+GA0.2 mg/L;3种双季树莓的最适生根培养基是1/2MS+IBA0.3 mg/L+活性炭1.0 g/L. 相似文献
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草莓茎尖快速繁殖体系的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
《山西农业科学》2016,(3)
以"红颜"草莓匍匐茎茎尖为外植体,研究了不同次氯酸钠质量分数及处理时间、不同浓度激素配比对茎尖增殖、组培苗生根的影响,以筛选出外植体最适的消毒处理和最适合的培养基。结果表明,草莓"红颜"匍匐茎茎尖消毒以2%次氯酸钠处理10~15 min为宜;不定芽增殖以1.0 mg/L 6-BA+0.3 mg/L IBA组合与0.5 mg/L6-BA+0.1 mg/L IBA较佳;适宜生根的培养基为1/2 MS+0.1~0.3 mg/L IBA。 相似文献
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以灭菌后沙培长出的花籽山药(Huazi Dioscorea opposita Thunb.)芽茎为外植体,在MS培养基中添加不同浓度的6-苄基腺嘌呤(6-BA)、吲哚-3-丁酸(IBA)、萘乙酸(NAA)、激动素(KT)、赤霉素(GA),研究不同培养基对花籽山药试管苗诱导、增殖和生根的影响.结果表明,花籽山药试管苗适宜的诱导培养基(培养基中均含30 g/L蔗糖、7.5 g/L琼脂、0.3%活性炭,pH 5.8)为:MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1mg/L+GA 0.1 mg/L,发芽率最高达97.2%;适宜的增殖培养基为:MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L+KT0.5 mg/L,增殖系数平均为2.8;适宜的生根培养基为:1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+ NAA 0.2 mg/L,生根率高达93.3%. 相似文献
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以青海互助地区主栽的7个不同品种草莓匍匐茎茎尖为外植体,利用MS基本培养基添加适宜浓度的6-BA、GA3或IBA,探索草莓茎尖组织培养获得脱毒苗的方法。结果表明:以草莓茎尖组织培养技术培育出的草莓脱毒苗,幼苗移栽后生长、开花和结果正常。草莓茎尖分化培养基MS+0.5mg/L 6-BA+0.2mg/L GA3适合“红颜”等4个品种茎尖生长;增殖培养基MS+0.5mg/L 6-BA+0.2mg/L GA3适合草莓“红颜”、“通州公主”、“小白”、“京泉香”和“章姬”5个品种幼苗增殖,增殖系数均在7以上。生根培养基MS+0.25mg/L IBA短期内各品种生根较快,但生根超过20d时幼苗根部生长异常,还需进一步试验找到适宜培养基。 相似文献
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以大樱桃吉塞拉5号和6号为试验材料,研究不同激素配比对大樱桃茎尖外植体再生形成不定芽的影响.结果表明:(1)不同激素配比对大樱桃茎尖外植体的分化率、增殖系数和增殖速度均有极显著影响;(2)大樱桃茎尖外植体脱分化诱导形成不定芽表现出明显的品种差异性,吉塞拉5号和6号脱分化诱导不定芽的合适激素配比分别为6-BA 3.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L+KT0.1 mg/L(MS培养基)和6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.5 mg/L+KT 0.2 mg/L(MS培养基);(3)当激素配比为6-BA 1.0 mg/L+IBA 1.0 mg/L+KT 0.3 mg/L(MS培养基)时,两个品种的不定芽增殖数量达到最大. 相似文献
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本实验以四季草莓红颜的幼嫩茎尖为外植体,进行茎尖剥离技术及植株再生技术研究。结果表明:愈伤组织诱导培养基为:MS+0.5 mg/mL 6-BA+0.1 mg/mL NAA,芽增殖培养基为:MS+1.0 mg/mL 6-BA+0.05 mg/mL IBA,生根培养基为:1/2 MS+0.3 mg/mL IBA,茎尖剥离大小控制在0.2-0.4 mm之间,保留两个叶原基,脱毒率高达95%以上。 相似文献
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南京椴组织培养快繁体系的建立 总被引:2,自引:0,他引:2
以南京椴带腋芽幼嫩茎段为外植体,研究南京椴组织培养中外植体选择、芽的诱导、继代增殖和生根诱导技术.结果表明,南京椴的最适外植体来自一年生种子苗.运用正交试验筛选出南京椴腋芽诱导的培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+KT 0.05 mg/L+IBA 0.02 mg/L+GA3 0.1 mg/L;继代培养基为:MS+6-BA 0.3 mg/L+IBA 0.02 mg/L+GA3 0.3 mg/L;生根培养基为MS+6-BA 0.05 mg/L+IBA 1.0 mg/L. 相似文献
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内外源激素对大花蕙兰类原球茎增殖与分化的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
将扩繁5代后的大花蕙兰类原球茎置于MS培养基中,以不同浓度水平的IBA,6-BA,活性炭和在缺少6-BA的情况下进行正交试验,观察类原球茎的平均增殖倍数和分化率,以及用高效液相色谱仪测定类原球茎中的6-BA,ABA,IAA,IBA,ZT,KT的含量.结果表明:适合于类原球茎增殖的培养基配方为MS+IBA 2.0 mg/L+6-BA 0.1~3.0 mg/L+活性炭0.5~5.0 g/L,适合于类原球茎分化的培养基配方为MS+IBA 0.1 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+活性炭2.0 g/L.在多次继代培养的情况下,类原球茎的增殖和分化受到外源激素和内源激素的共同影响,已测到的高含量内源激素ZT,KT部分代替了外源激素6-BA起影响作用. 相似文献
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红叶石楠离体快繁技术体系的建立与优化 总被引:2,自引:0,他引:2
以红叶石楠茎尖为外植体,探讨不同植物激素6-BA、IBA、NAA的浓度对试管苗增殖以及植株再生的影响,建立了一套红叶石楠离体培养技术体系。试验结果表明:红叶石楠初代培养采用MS+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基、茎尖继代培养采用MS+6-BA 2.0 mg/L和NAA 0.1 mg/L的培养基为宜,通过正交试验确定,植株增高选用MS+6-BA1.0+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L的培养基效果较好,生根培养选用1/2MS+IBA1.0~1.5 mg/L培养基,生根率、移栽成活率可达100%。 相似文献
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[目的]优化红颜草莓离体再生体系。[方法]采用正交试验,研究不同培养基、植物生长调节剂的种类及浓度对红颜草莓叶片不定芽再生的影响。[结果]IBA是影响叶片不定芽增殖的重要因素;最适诱导培养基为MS+TDZ 2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L,诱导率为90.00%;最佳分化培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L,分化率为8.1%;最适增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.2mg/L,平均每个不定芽的增殖倍数为7.67;最适继代培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L,每个处理的平均苗高5.98 cm;最适生根培养基为1/2MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L,每个处理的平均根数为4.5根。[结论]为进一步研究草莓的遗传转化奠定了基础。 相似文献
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【目的】旨在建立‘红颜’草莓组织快繁体系。【方法】以‘红颜’草莓茎尖为试材,用茎尖组织培养法和RT-PCR方法,研究不同培养基对其茎尖萌发率、不定芽增殖、生根率等的影响,并检测常见的5种草莓病毒(草莓轻型黄边病毒、草莓斑驳病毒、草莓镶脉病毒、草莓皱缩病毒和黄瓜花叶病毒)。【结果】适宜‘红颜’草莓初代培养基为MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L+PVP 1 g/L,继代培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+PVP 1 g/L,生根培养基为1/2MS+IBA 0.4 mg/L,移栽基质为草炭、蛭石和珍珠岩(体积比为2∶1∶1)。利用RT-PCR方法检测草莓病毒的脱除效果,脱除率为64.1%。【结论】该试验获得稳定的‘红颜’草莓组织快繁体系,为草莓产业高质量发展提供基础。 相似文献
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药用植物金果榄组织培养初探 总被引:2,自引:0,他引:2
以金果榄(Tinospora capillipes Gagnep.)幼嫩茎段为外植体,添加不同浓度的6-苄基腺嘌呤(6-BA)、吲哚-3-丁酸(IBA)、萘乙酸(NAA)、激动素(KT)、赤霉素(GA),研究不同培养基对金果榄试管苗诱导、增殖和生根的影响。结果表明,金果榄启动培养的最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L KT+0.1 mg/L 2,4-D,腋芽诱导率达95.1%;增殖的最佳培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L GA+0.2 mg/L NAA,增殖系数达到16.1;生根的最佳培养基为1/2MS+0.2 mg/L IBA+0.4 mg/L NAA,30 d时生根率为85.4%,10 d后炼苗移栽到塘泥和河沙(3∶1,体积比)的混合基质中,30 d后移栽成活率可达87.3%以上。 相似文献
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【目的】探讨不同激素对番木瓜实生苗茎段分化的影响,为提高番木瓜繁育效率提供参考依据。【方法】番木瓜种子采用直接接种、无菌水处理18 h后接种等4种方式预处理获得最佳种子处理方式;再以获得的实生苗茎段为外植体进行芽诱导培养基、增殖壮苗培养基、生根培养基的优化筛选。【结果】经6-BA 1.0 mg/L与GA31.0 g/L等体积混合液浸泡18 h后接种的番木瓜种子发芽率高达93.3%,接种培养后污染率低至3.3%;适合番木瓜茎段芽诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖壮苗培养基为MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖40.0 g/L,增殖系数最高达4.3,生根诱导培养基为MS+IBA 1.0 mg/L+KT 0.05 mg/L+AC 2.0 g/L。【结论】MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L、MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖40.0 g/L和MS+IBA 1.0 mg/L+KT 0.05 mg/L+AC 2.0 g/L分别作为番木瓜实生苗茎段芽诱导、增殖壮苗和生根诱导培养基,可提高番木瓜实生苗茎段组培育苗效率。 相似文献