兽药脂质体的制备和应用

脂质体具有靶向性、长效作用、降低药物毒性和保护被包封药物等特点,是当前一个十分活跃的研究领域,本文概述了兽药脂质体的制备、评价和应用。     

脂质体的作用机理及在兽医上的应用

脂质体是磷脂分散在水中形成的具有类似生物膜结构的双分子小囊。近年来，随着生物技术的迅猛发展以及脂质体制备工艺的逐步完善，脂质体的研究方兴未艾。我国兽医上，脂质体技术的应用主要表现在以下几方面：１）作为抗寄生虫药物的载体：文献报道有吡喹酮、碘醚柳铵、左旋咪唑、丙硫苯咪唑等脂质体的制备、药代动力学、药效学等的研究犤１～３犦。２）作为免疫佐剂：张春杰等报道了免疫用脂质体的不同制备方法以及作为新城疫疫苗的佐剂的研究；刘湘涛等则报道脂质体对禽多杀性巴氏杆菌亚单位抗原的免疫增强作用。３）其它：查红波报道了肿…     

氧氟沙星脂质体的制备及其抑菌实验的研究

为了研究高度靶向性和严格选择性的新型抗感染药物，本文采用操作简单的二次乳化法实验制备了氧氟沙星（OFL）脂质体，紫外分光光度法检测了OFL含量及包裹率，并观察了OFL脂质体对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的体外抑菌实验和OFL脂质体对人工感染大肠杆菌小鼠的体内抑菌实验。结果表明，该法制得的脂质体包裹率平均为20.8%，粒径平均为3－5μm；脂质体和游离药物相比，对耐OFL大肠杆菌和敏感大鼠杆菌的MIC值均有所提高，是游离药物的2倍。OFL脂质体对实验感染小鼠的体内抑菌作用明显优于同等剂量的游离OFL。     

脂质体递药系统设计思路及其兽药应用研究进展

脂质体作为一种优良的药物载体,具有载药范围广、高效、低毒等特点,能增加包载药物的稳定性和溶解度,赋予药物靶向和缓释的递药特性,并能有效提高药物的生物利用度,是近年来多领域研究和应用的热点。作者从脂质体的结构、粒径设计及制备方法筛选层面总结脂质体的构建思路,结合兽药应用特点和用药需求归纳脂质体递药系统在兽药领域的研究进展,以期为新型递药系统在兽药领域的研发应用提供参考。     

兽药剂型的发展趋势

药物在生产实际当中为了安全、方便使用,将原料药加工制成稳定、方便使用的形式,称为药物剂型,它是药物制剂的一个集体名词,其中剂型中的任何一种形式称为药物制剂,而任何一种制剂加工制备技术为该类剂型的加工技术。长期以来,兽用药物主要以针、片、散等常规剂型在临床上使用,     

流感疫苗脂质体制备的初步研究

以包封率为依据,采用薄膜分散法制备疫苗脂质体,以Lowry检测法测定包封率.结果制备得到包封率高于84%的疫苗脂质体.制备过程中冻融处理、磷脂用量对疫苗脂质体包封率影响较大,该实验筛选得到的配方能制备得到较高包封率的疫苗脂质体.     

药用脂质体制备方法研究进展

介绍了目前常用的旋转蒸发法、硫酸铵梯度法、注入法、二次乳化法等13种制备方法，对其优缺点进行比较，同时结合作者的实践对脂质体制备中常见的问题进行了总结，并提出一些见解和建议，以期为新载体——脂质体的快速发展提供一些参考。     

利福平脂质体在小鼠体内的组织分布

用微生物测定法对利福平脂质体在小鼠体内各组织中的药物浓度进行测定，研究了给药后组织中的药物浓度及分布情况，并将其与游离的利福平作比较。结果表明，小鼠单剂量静脉注射１０mg/kg体重游离的或脂质体利福平后，测定５min及０．５、１．０、１．５、２．０和６．０h各组织中药物浓度，以肾（游离型）和脾（脂质体型）浓度为最高。与游离的药物相比，利福平脂质体明显提高了在肝、脾、肺、血清中的药物分布，降低了在肾中的分布，表明利福平脂质体具有器官靶向作用。     

动物脂质体技术与产品的研究

1.1脂质体(Liposome)或称类脂小球、液晶微囊,是一种定向药物载体,属于靶向给药系统的一种类似微型胶囊的新剂型。1971年,英国Rymen等人开始将脂质体用作药物载体。所谓载体,可以是一组分子,包蔽于药物外,通过渗透或被巨嗜细胞吞噬后载体被酶类分解而释放药物,从而发挥作用。它具有类细胞结构,进入动物体内主要被网状内皮系统吞噬而激活机体的自身免疫功能,并改变被包封药物的体内分布,使药物主要在肝、脾、肺和骨髓等组织器官中积蓄,从而提高药物的治疗指数,减少药物的治疗剂量和降低药物的毒性。脂质体技术是被喻为“生物导弹”的第四代…     

免疫用脂质体不同制备方法的比较研究

本研究对应用薄膜分散和反相蒸发二种不同方法制备的、包封有鸡新城疫（ＮＤ）抗原的脂质体进行了形态鉴定和包封率测定。结果表明，薄膜分散法制备的为复层脂质体，其对新城疫抗原的包封率为２０．８％；反相蒸发法制备的为大单层脂质体，其包封率为３３．８％。由于大单层脂质体的包封率高，再加上其体积和包封容积大，因此是一种比适合包封颗粒性大分子抗原物质的脂质体。     

兽药单克隆抗体的制备及其应用研究进展

单克隆抗体（monoclonal antibody,McAb）是针对一个抗原决定簇的高特异性,高纯度的抗体,可用杂交瘤技术或基因重组技术制备。自1975年Kohler和Milstein创建了杂交瘤技术并成功制备绵羊红细胞单克隆抗体以来,单克隆抗体被广泛应用于医学、免疫学、生物学、药理学等许多研究领域。     

兽药长效制剂的研究与应用进展

概述了兽药长效制剂的特点,及其近年来在国内外的研究进展和应用情况,分析了长效制剂亟待解决的问题,并对其发展前景进行了展望。     

脂质体介导转染法原理及其研究进展

脂质体也称人工细胞膜,是由脂质双分子层组成的,磷脂分子在水中可自动生成闭合的双层膜,从而形成一种囊状物被称为脂质小体.最初人们只是运用脂质体模拟膜的构造及功能,从而发现了膜的融合及内吞作用.最早证明脂质体能把DNA十分有效地引入动物细胞的实验是从鼠/人杂种细胞系(HGPRT-)中分离出的中期染色体包裹到脂质体中,并用以转染HGPRT-的细胞,结果转化率比裸露染色体高十多倍,而且转化子能稳定地表达HGPRT-的活性.脂质体法具有很多优点,操作简便,转化效率比较高,可以用于瞬时转染,也可以用在永久表达系的建立,对细胞类型的运用面广,对转染的核酸类型和分子量有很高的包容性,细胞毒性小,也可以用于体内的基因转染.因此脂质体转染法得到了越来越广泛的应用.     

兽药残留的危害

兽药残留(Veterinary druy residue)又称药物残留，是指给畜禽等动物使用药物后蓄积或储存在动物细胞、组织和器官内以及可食用性产品中的药物或化学物的原形、代谢产物和杂质。广义上的兽药残留除了由于防治疾病用药引起外，也可由使用药物饲料添加剂、动物接触或食人环境中的污染物，如重金属、霉菌毒素、农药等引起。兽药残留超标不仅可以直接对人体产生慢性毒性作用，引起细菌耐药性增强，还可以通过环境和食物链的作用间接对人体健康造成潜在危害，并影响我国养殖业的发展和走向国际市场。因此必须采取有效措施，减少和控制药物的残留。     

阿莫西林脂质体的制备及质量评价

采用薄膜分散法制备阿莫西林脂质体,以粒径和包封率为指标评价其质量.前期以正交设计优化筛选出最佳制备工艺,以最优工艺制备阿莫西林脂质体,测定其平均粒径和包封率.实验所制得的脂质体的平均粒径为114.6 nm,包封率为64.89％.结果表明,采用薄膜分散法制备阿莫西林脂质体的方法可行,阿莫西林脂质体的制备为兽药新剂型的研究与应用提供了有价值的参考.     

浅谈兽药微囊制备技术

兽药微囊制备技术越来越多的应用于生产实际中,本文分别对兽药微囊的概念、兽药微囊化的优势、制备方法和质量评价进行的阐述,重点对兽药微囊的制备方法进行了详述,目的是让越来越多的人了解兽药微囊,并研究各兽药微囊的制备方法.     

VC新剂型——脂质体的制备及性质初探

通过对薄膜法、改良冰冻熔融法、复乳法分别制备脂质体，其中以薄膜法和改良冰冻熔融法对VC的包裹效果为佳，其包封率达17．2％和12．8％；本文还研究了影响脂质体包封率的一些因素，如各原料的比例，超声处理的时间等，并对脂质体的稳定性也作了一些探讨。     

脂质体在药物制剂中的应用

脂质体能增强机体免疫功能 ,预防肿瘤转移 ,如肝中的巨噬细胞对肿瘤细胞的转移有细胞毒作用 ,使用游离的巨噬细胞活化因子或合成的细胞壁酰二肽直接注射体内 ,巨噬细胞很少被活化 ,若将这类药物包封成脂质体后注入机体 ,使巨噬细胞摄取量增加 ,并能有效活化巨噬细胞 ,抑制肿瘤细胞生长和转移 ,通过脂质体活化的巨噬细胞能选择性地杀死被疱疹病毒感染的细胞。脂质体是网状内皮系统最好的药物载体 ,由于脂质体有靶向性 ,使网状内皮系统的器官和细胞成为包封药物脂质体靶向区。脂质体剂型治疗指数是游离药数十倍。　　脂质体也是解毒剂的最好载…