不同剂量二甲苯胺噻唑对犬血压和心电图影响的研究

将２５条健康成年犬，不分品种、性别、毛色、随机分成５组，每组５条。麻醉前，采用急性血压测量法和标准肢导联心电图记录法，分别检测每组犬的血压和心电图值，然后每组犬分别按不同剂量肌肉注射２％二甲苯胺噻唑（静松灵），给药后间隔不同时间，检测血压和心电图的变化。实验结果表明：（１）所有犬给药后与给药前相比，血压均出现不同程度下降；心电图亦出现规律性变化，且在用药后６０￣９０分钟时变化最明显。（２）随用药剂     

二甲苯胺噻唑的作用机制

二甲苯胺噻唑是中国农科院 1974年研制成功的一种新型兽用化学保定药 ,商品名为“静松灵”。目前认为二甲苯胺噻唑具有镇静、镇痛及中枢性肌肉松驰作用 ,同时具有一些临床副作用 ,包括 :心动过缓 ,血压下降 ,反刍减弱 ,呕吐 ,胃臌气以及呼吸次数下降等。许多学者对其作用机制进行了广泛而深入的研究 ,初步认定本品是二甲苯胺噻嗪 (隆朋 )的类似物 ,是一种α2 肾上腺受体 (简称α2 受体 )激动剂 ,并对化学递质去甲肾上腺素 (ＮＥ) ,乙酰胆碱 (Ａｃｈ)及 β—内啡肽 (β—Ｅｐ)有显著影响[1] 。1　二甲苯胺噻唑的中枢抑制机理1.1　α2 受体与…     

二甲苯胺噻唑对犬麻醉效果的观察研究

将２５条健康成年犬，不分品种、性别、毛色，随机分成５组，每组５条。麻醉前，先检测各项生理指标和痛阈值，然后每组犬分别按不同剂量肌肉注射２％二甲苯噻唑，给药后间隔不同时间观测麻醉效果，结果表明：所有用药犬均出现镇静、镇痛、肌松的现象，随药量的增大，麻醉效果加深，苏醒时间延长，但未出现死亡或其他意外事故。     

二甲苯胺噻唑对绵羊心电图影响的研究

研究了静松灵对绵羊的心脏传导系统的作用，实验结果表明，静松灵对心脏系统产生较生时间的抑制作用，心电图表现为第１，１１度房室传导阻滞、窦性心动徐缓、窦性心律不齐和抑制心室的复极过程等，而对心室内的传导却无明显的影响，静松灵对心脏的抑制作用从给药后５分钟，持续几个小时。     

二甲苯胺噻唑对绵羊肌电图影响的研究

以日产３６２型多道生理仪为主要手段，研究了静松灵对绵羊的肌肉系统的作用。实验结果表明，静松灵对肌肉产生良好的肌松作用，肌电图表现为肌电活动明显减少和振幅度降低等，肌松作用大约持续１小时。     

水合氯醛、速眠新Ⅱ、二甲苯胺噻唑对家兔心电图、呼吸率和血压的影响

为了探讨麻醉药对正常家兔心电图、呼吸率和血压的影响,将5~6月龄的家兔20只随机分成4组,分别为正常对照组、水合氯醛组、速眠新Ⅱ组、二甲苯胺噻唑组。采用RM6240BD多通道生理信号采集处理系统,测定家兔动脉血压、呼吸率,Ⅱ导联家兔心电图(electrocardiograph,ECG)波形和心率(heart rate,HR)变化。结果显示,ECG各波形变化均比较恒定,仅动作电位在传导过程中各段时间变化存在差异;注射不同的麻醉药后,水合氯醛使家兔HR加快,而注射速眠新Ⅱ及二甲苯胺噻唑后则使HR明显减慢,尤其是二甲苯胺噻唑对HR的影响较大;呼吸率(respiration rate,RR)的变化,3种麻醉药均比正常组高,而二甲苯胺噻唑组最高;血压变化,动脉收缩压(systolic blood pressure,SBP):二甲苯胺噻唑＞水合氯醛＞速眠新Ⅱ,且均低于正常水平;动脉舒张压(diastolic blood pressure,DBP):水合氯醛＞二甲苯胺噻唑＞速眠新Ⅱ,但水合氯醛组与二甲苯胺噻唑组差异不显著(P＞0.05)。家兔正常状态下,其心电图、心率、呼吸频率和血压的变化与有关文献存在差异,有必要正确掌握其变动范围。     

二甲苯胺噻唑对绵羊血液及脑脊液中乙酰胆碱的影响

用荧光分光光度计的方法研究了二甲苯胺噻唑（静松灵）对乙酰胆碱（ＡＣＨ）的影响，肌注２．５ｍｇ／ｋｇ该药后，血液及脑脊液中ＡＣＨ浓度呈上升趋势，于２．５小时达峰值，血液ＡＣＨ由０时７．９６５±０．４１８ｎｇ／ｍｌ２．５小时的４３．９３９±１．３０７ｎｇ／ｍｌ（ｎ＝５，Ｐ＜０．０１），ＡＣＨ浓度增加了４．５倍，脑脊液ＡＣＨ则由０时的１２．７２２±１．３４７ｎｇ／ｍｌ增７１、９５４±２．２５７ｎｇ／ｍｌ     

奥芬达唑和阿苯达唑对猪囊尾蚴作用形态学比较观察

观察了奥芬达唑和阿苯达唑对猪体内及体外培养的不同发育阶段囊尾蚴作用的形态学效果.结果表明奥芬达唑具有显著的疗效,优于阿苯达唑,且对未成熟期猪囊尾蚴的杀灭作用优于成熟期.提示奥芬达唑可能成为抗未成熟期猪囊尾蚴及治疗脑囊虫病的有效药物.     

犬醒宝与苯嗯唑对犬眠宝催醒效果的比较试验

应用8条犬通过自身循环对照试验,观察了犬醒宝、苯噁唑对犬眠宝麻醉犬的催醒作用.结果显示,犬醒宝在肌肉注射犬眠宝0.02 mL/kg体重后20 min肌肉注射0.02 mL/kg体重进行复苏,平均唤醒时间为1.6 min±0.7min,平均自主站立行走时间为3.1 min±1.2 min;肌肉注射犬眠宝0.02 mL/kg体重麻醉后应用1%苯噁唑0.04 mL/kg体重进行复苏,平均唤醒时间为6.6 min±2.1 min,平均自主站立行走时间为8.3 min±1.9 min.犬醒宝复苏组与1%苯噁唑复苏组比较,催醒效果差异极显著(P＜0.01),且犬醒宝应用于犬眠宝的复苏具有用量小,复苏迅速安全,无复睡现象,可用于犬眠宝的临床麻醉复苏.     

阿苯达唑和奥芬达唑对猪体内囊尾蚴作用酶组织化学观察

目的　采用酶组织化学技术半定量观察阿苯达唑和奥芬达唑对猪体内囊尾蚴发育过程中乳酸脱氢酶(LDH)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、谷氨酸脱氢酶(GDH)、三磷酸腺苷酶(ATPase)、酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)、6-磷酸葡萄糖酶(G6Pase)、黄嘌呤氧化酶(XOD)、脂酶(FE)活性变化的影响。方法　以用药组与不用药对照组猪体内囊尾蚴周围肌组织冰冻切片测各种酶的活性。结果　表明阿苯达唑和奥芬达唑作用后,各种酶活性均出现显著性升高,随后逐渐降低。结论　揭示药物作用后,由于虫体能量代谢障碍,导致物质分解代谢和物质转运代谢代偿性增强,随后由于代谢体系被破坏而酶活性逐渐降低。     

犬醒宝与苯噁唑对犬眠宝催醒效果的比较试验

应用8条犬通过自身循环对照试验,观察了犬醒宝、苯噁唑对犬眠宝麻醉犬的催醒作用。结果显示,犬醒宝在肌肉注射犬眠宝0.02 mL/kg体重后20 min肌肉注射0.02 mL/kg体重进行复苏,平均唤醒时间为1.6 min±0.7min,平均自主站立行走时间为3.1 min±1.2 min;肌肉注射犬眠宝0.02 mL/kg体重麻醉后应用1%苯噁唑0.04 mL/kg体重进行复苏,平均唤醒时间为6.6 min±2.1 min,平均自主站立行走时间为8.3 min±1.9 min。犬醒宝复苏组与1%苯噁唑复苏组比较,催醒效果差异极显著(P<0.01),且犬醒宝应用于犬眠宝的复苏具有用量小,复苏迅速安全,无复睡现象,可用于犬眠宝的临床麻醉复苏。     

阿苯哒唑对猪寄生虫的驱虫试验

阿苯哒唑(Albendazole)是一种新型的广谱驱虫药,目前广泛用于驱除人体内的线虫及绦虫的单纯或混合感染,还具有杀灭体内虫卵和幼虫的功效。本试验在于检验阿苯哒唑对猪寄生虫的驱虫效果、反应及剂量选择。现将     

阿苯达唑和奥芬达唑对猪囊尾蚴延胡索酸还原酶的抑制作用

研究测定了阿苯达唑和奥芬达唑对猪囊尾蚴组织匀浆延胡索酸还原酶活性的抑制作用。结果表明两种经物均能抑制延胡索酸还原酶活性，提示苯并咪唑氨基甲酸酯药物的作用机理可能是非竞争性抑制延胡索酸还原酶复合体，从而导致虫体因能量耗竭而死亡。     

苯并异噻唑啉酮对柞蚕链球菌的防治效果评价

柞蚕链球菌(Streptocouccus pernyi sp. Nov.)可导致柞蚕空胴病,严重危害柞蚕。苯并异噻唑啉酮(benzisothiazolinone, BIT)具有抗菌谱广、抑菌活性高、低毒性、环境友好等优点。采用琼脂孔穴扩散法、比浊法测定BIT对柞蚕链球菌的抑菌活性后,在室内通过对试蚕先添菌后添药处理,测定BIT对柞蚕空胴病的防治效果。结果表明125、250、500 mg/L BIT药剂在平板上可分别形成直径为6.3、10.7、17.7 mm的抑菌圈,最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration, MIC)为62.5 mg/L,最小杀菌浓度(minimum bactericidal concentration, MBC)为125.0 mg/L。1×10⁹ mL9 mL^(-1)菌液喷叶后添食柞蚕72 h可使对照区试蚕发病率较快到达97.8%,两次叶面添食500、1 000 mg/L BIT处理,防效可达84.1%～88.6%。以上结果表明BIT有望成为防治柞蚕空胴病的优良药剂。     

金银花链翘提取物对大肠杆菌热敏肠毒素的拮抗作用

应用兔回肠结扎试验研究了金银花连翘提取物对大肠杆菌热敏肠毒素致肠分泌的拮抗作用，实验的结果表明，金银花连翘提取物对大肠杆菌致病作用的影响至少涉及到抑菌和对热敏肠毒素的拮抗作用两个方面，且其作用提取物浓度增高而增强。