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对大花蕙兰进行组织培养研究表明:适合供试品种原球茎诱导培养基为MS+BA1.0+NAA0.01+Acc0.3%;原球茎增殖培养基为MS+BA1.0+NAA0.1+Acc0.3%;萌芽壮苗培养基为MS+BA2.0+NAA0.1+Acc0.3%;生根培养基为MS+NAA1.0;移栽基质为1/4沙土+1/4草炭+1/4腐殖土+1/4松针。 相似文献
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大花蕙兰组织培养和快速繁殖技术研究 总被引:37,自引:1,他引:37
该文以大花蕙兰杂交新品种‘西维亚'、‘玛利莲梦露'、‘蒙米拉丝'、‘女皇'为材料,应用组织培养和快速繁殖技术,对适合原球茎增殖、分化的培养基、培养方式进行了系统的研究,提高了诱导成苗率和繁殖速率,降低了成本,建立了一套经济、高效的快繁技术体系.对培养基、激素用量、切割方式、培养方式进行筛选,结果表明:利于原球茎增殖的培养基为改良KC+KT 0.05mg/L+NAA 0.5mg/L,以半固体培养,加香蕉泥为佳,增殖率为4.1.利于生根壮苗的培养基为改良KC+NAA 0.2mg/L,以固体培养为佳. 相似文献
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大花蕙兰是兰科兰属中的一部分大花附生种类及其杂交种.是世界上栽培最普及的洋兰之一.仅次于卡特兰和蝴蝶兰。它是一种名贵的气生兰.具有雍容华贵的外貌.色彩鲜艳的花朵.享有“兰花皇后”的美誉。大花穗兰株型紧凑美观,花色有洁白色、金黄色、黄色、绿色、粉红色、玫瑰色等适合不同层次人的品味需要。花型艳丽多姿。豪华壮观。气派非凡。花期在冬、春季节适逢农历春节.观赏期可长达3个月左右。深受人们喜爱。鉴于此。加强大花蕙兰离体培养繁殖技术的研究.探索通过组织培养加快大花蕙兰繁殖速度和提高繁殖系数.解决目前市场供不应求很重要。我们通过研究试验现已探索出了一套比较成熟的组织培养快繁体系.能在较短的时间内培育大批商品苗.促进大花蕙兰的工厂化生产。现将技术介绍如下。 相似文献
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利用大花蕙兰种苗作外植体,应用组织培养等生物技术对大花蕙兰原球茎诱导、增殖和分化进行研究,对组培苗的壮苗和生根培养、种苗的驯化和移栽等技术进行探讨。通过对大花蕙兰的快繁技术系统化研究,为大花蕙兰工厂化育苗提供科学依据。 相似文献
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大花蕙兰(Cymbidium)又称虎头兰、西姆比兰,是兰科兰属植物中的一部分附生种类。本属植物全世界有50~70种,主要分布在亚洲的热带和亚热带地区,非洲与大洋洲也有少量分布,我国有20余种,西南地区是分布中心。大花蕙兰在亚热带及温带地区已广泛种植,是深受各国人民喜欢的一种洋兰。其与春兰、建兰、墨兰等中国兰同属,叶片带状。目前,我国大多数地区种植的大花蕙兰为直接或间接来自于野外的原生种,未经过杂交改良,野生性状较强,观赏性较差。通常野生于溪沟边或林下的半阴环境中,靠附生根系附着在林中的树干或岩石上生长,喜冬季温暖、夏季凉爽,生长适温25℃~30℃,夜温10℃~15℃最好,越冬温度保持在夜间10℃左右比较适宜。在这种环境下,其叶面呈正常绿色,富有光泽,花芽也能顺利成长,并多在2~3月开花,花色艳丽。 相似文献
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大花蕙兰的组织培养和快速繁殖技术 总被引:9,自引:0,他引:9
综述了国内在大花蕙兰的组织培养和快速繁殖技术方面的研究进展,包括外植体的选择,不同基本培养基、激素、添加物对大花蕙兰增殖与分化的影响,原球茎继代的切割方式和褐化的防治,以及生根壮苗的方法等,并提出了大花蕙兰种苗生产上存在的问题及产业化体系构建的设想。 相似文献
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大花蕙兰的花硕大、颜色艳丽,属于名贵的冬季盆花品种,在我国的繁殖、栽培由来已久,人们对其种类特性、繁殖方式、栽培条件等开展了一系列的研究,但针对繁殖、栽培技术的综述报道较少.该文综述了大花蕙兰的分株繁殖、组培繁殖及栽培技术,包括分株选材与方法、组培接种与培养、栽培条件与管理等关键技术的研究进展,提出了未来大花蕙兰繁殖、栽培技术的重点研究方向,以期为规模化繁殖和产业化发展提供技术参考. 相似文献
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应用组织培养技术对大花蕙兰原球茎的诱导、增殖以及丛生芽的增殖进行了研究,结果表明:随着6-BA浓度的提高,原球茎增殖率上升,以6-BA8.0mg/L处理的增殖率最高;添加6-BA5.0mg/L+NAA1.0mg/L+KT1.0mg/L可将增殖控制在丛生芽阶段;添加100g/L香蕉汁和0.5g/L活性炭有利于提高增殖率与丛生芽的生长势,降低褐化;添加1g/L活性炭有助于生根且根系生长健壮。 相似文献
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大花蕙兰多为杂交品种,种子繁殖无法保持其品种特性,且分株能力弱,因而繁殖系数低,繁殖速度慢,故特采用组培技术以提高大花蕙兰的繁殖率。在初代培养过程中,以MS为基本培养基,附加0.5mg/LBA+1.5mg/LNAA作为诱导原球茎培养基,培养效果最佳。在继代培养中,以MS为基本培养基,附加0.5mg/LBA+1.0mg/LNAA作为原球茎增殖培养基,3~4周后,增殖数可以达到64.5。另外,培养基中附加0.5~1.0g/L活性碳,对吸附培养基中的杂质和在培养过程中分泌的醌、酚类物质以及防止外植体褐变,有显著效果。 相似文献
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大花蕙兰组织培养和试管苗移栽技术的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
利用组织培养技术对大花蕙兰的芽进行诱导,从4种培养基中筛选出1/2MS NAA0.4mg/L 6-BA1.5mg/L的培养基为最优的芽诱导培养基。同时,利用不同基质和营养液进行试管苗的移栽和速生栽培,得出以苔藓为移栽基质的大花蕙兰的成活率最高,达100%。无土栽培中用大量元素为Ca(NO3)2 472mg/L KNO3 809mg/L (NH4)2HPO4 153mg/L MgSO4 493mg/L的营养液配方浇灌大花蕙兰,明显促进大花蕙兰的生长。 相似文献
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[目的]研究大花蕙兰组织培养与快繁技术,寻求最佳培养基。[方法]以大花蕙兰的原球茎为接种材料,以MS为基本培养基,设计不同生长调节物质浓度的组合、不同激素配比,探讨了不同培养基对大花蕙兰原球茎增殖、诱导芽及生根的影响和不同激素配比对形成根的影响。[结果]大花蕙兰组织培养原球茎增殖以MS+0.1 mg/L NAA+2.0 mg/L 6-BA培养基配方最好;适合大花蕙兰组织培养原球茎诱导分化的培养基配方为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA,诱导出芽率可达130%;适合大花蕙兰诱导生根的培养基配方为1/2 MS+0.2 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA,试管苗移栽后成活率为78%。[结论]6-BA浓度的增加,可明显提高原球茎的增殖,高浓度6-BA与低浓度NAA的配比较适合大花蕙兰的原球茎增殖;6-BA在1.5 mg/L时最有利于原球茎的诱导分化。 相似文献
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植物激素和复合添加物对大花蕙兰组织培养的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
以大花蕙兰开花植株茎尖和试管苗茎段或叶切段为外植体,诱导原球茎,并获得再生植株,筛选出原球茎诱导培养基:KC+5mg/L BA+0.5(或1.0)mg/L NAA+0.5%~1%蔗糖;原球茎增殖培养基:KC+5 mg/L BA+0.1(或0.5)mg/LNAA+0.2%蛋白胨;分化及育苗培养基:KC+0.1 mg/L NAA+10%香蕉匀汁+0.1%活性炭。 相似文献
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大花惠兰(Cymbidium mridum)属兰科兰属植物,为园艺改良新品种,是近几年我国花卉市场上流行的一种高档洋兰。它气色高雅,具有很高的观赏价值,既可作鲜切花,也可作室内盆栽花卉,花期长达3~5个月。但大花惠兰分株能力弱,繁殖系数低,每年繁殖率仅2~3倍,远远不能满足商品化生产的要 相似文献
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文章以大花蕙兰为材料,研究其茎尖组织培养再生体系。结果表明,最佳原球茎诱导培养基为VW+0.8mg·L-16-BA+0.2mg·L-1NAA+20g·L-1蔗糖+0.05g·L-1AC,pH5.2。原球茎体分化丛生芽经壮苗生根后可进行移栽,最佳移栽基质为树皮块和水苔藓。 相似文献