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大型繁育猪场应用TGE弱毒疫苗和PED灭活疫苗的效果观察 总被引:1,自引:0,他引:1
某大型猪场临床仔猪见不明原因腹泻,发病率高,而对妊娠母猪普遍接种TGE和PED疫苗后收到了明显的防病效果。 相似文献
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某大型猪场临床仔猪见不明原因腹泻,发病率高,而对妊娠母猪普遍接种TGE和PED疫苗后收到了明显的防病效果。 相似文献
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猪流行性腹泻是由猪流行性腹泻病毒(PEDV)引起的一种猪肠道传染病,以水泻、呕吐和脱水为特征。70年代初首先发现于英国和比利时。1976年,暴发了类似猪传染性胃肠炎(TGE)的急性腹泻,而且已排除了TGEV作为病原的可能.也不是其他已知肠致病性病原.Wood把这次暴发的腹泻称为腹泻Ⅱ型,以便与70年代初发生的腹泻(称为Ⅰ型1区别。1978年Pensacrt等发现一种类冠状病毒的病原与Ⅰ型腹泻暴发有关。实验表明Ⅰ型和Ⅱ型腹泻的发生是由相同的冠状病毒引起的. 相似文献
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应用多重RT-PCR方法检测158例猪粪样中的两种冠状病毒 总被引:7,自引:0,他引:7
根据GenBank上发表的猪流行性腹泻(PEDV)和猪传染性胃肠炎(TGEV)基因序列,针对其PEDVM(膜蛋白)基因保守区及TGEV的S基因(纤突蛋白基因)5’端保守区,各设计一对引物,可特异扩增出目的条带大小分别为467bp和1062bp。用上述两对引物对同一样品中的PEDV和TGEV可进行鉴别检测,对猪的其它病毒和细菌的PCR扩增结果均为阴性。敏感性测定结果表明:该双重PCR方法能检出PEDV1pg、TGEV0.1pg的模板。同时采用建立的多重RT-PCR及韩国引进的PEDV和TGEV病毒抗原快速诊断试剂盒检测结果显示:此多重RT-PCR方法特异性强,且较快速试剂盒更加敏感。应用多重RT-PCR对158份临床猪粪样的检测结果表明:我国很多猪场普遍存在TGEV和PEDV,尤其以PEDV污染更为严重,感染率达53.2%,但双重感染率较低,仅为4,4%。 相似文献
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仔猪流行性腹泻的最新流行情况 总被引:2,自引:0,他引:2
猪流行性腹泻病毒(PEDV)和猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)同属于1型冠状病毒。两种病毒引起的仔猪腹泻在临床上较难鉴别诊断,需要进行实验室病原学的鉴别诊断。相对而言,TGEV的传播速度较快,对仔猪的危害也更为严重。在欧洲地区,PEDV主要引起较大日龄猪的腹泻(6~15周龄),造成感染猪群较轻微腹泻流行,并在1周后很快康复, 相似文献
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猪Delta冠状病毒、猪传染性胃肠炎病毒和猪流行性腹泻病毒多重RT-PCR检测方法的建立及应用 总被引:1,自引:0,他引:1
猪Delta冠状病毒(PDCoV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)和猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)均是能引起仔猪腹泻的冠状病毒,通过临床症状和剖检很难鉴别诊断,建立同时检测且能够鉴别诊断这3种疾病的快速检测方法对于临床诊断具有重要的意义。参照GenBank中登录的PDCoV,NPEDV M和TGEV N基因的基因序列,利用Primer5.0设计合成3对能扩增特异性目的片段的引物,构建重组质粒,并对RT-PCR反应条件进行优化,建立了检测PDCoV,PEDV和TGEV的多重RT-PCR诊断方法,并对所建立的方法进行敏感性、特异性和重复性分析。利用该方法对河南176份临床样品进行检测,并与普通RT-PCR检测方法对该检测方法进行比较分析。结果表明,所建立的三重RT-PCR方法对PDCoV的最低检测量是3.14×103拷贝/μL;PEDV的最低检测量是3.88×104拷贝/μL和TGEV的最低检测量是3.68×104拷贝/μL。所建立的方法具有较好的特异性,对猪博卡病毒(PboV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪瘟(CSFV)和猪圆环病毒(PCV)等猪常见病毒的扩增结果均为阴性。应用所建立的三重RT-PCR方法对176份临床收集的仔猪腹泻样品进行PEDV,PDCoV和TGEV检测,并将检测结果和单重RT-PCR检测方法比较,结果显示,多重RT-PCR检测结果与常规单一RT-PCR的结果符合率均为100%。综上,本试验建立了能同时检测PDCoV,PEDV和TGEV的三重RT-PCR方法,为临床上这3种疫病的快速检测和流行病学调查奠定了基础。 相似文献
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猪病毒性腹泻主要由猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和流行性腹泻病毒(PEDV)所致,TGEV和PEDV同属Ⅰ型冠状病毒。随着规模化养猪业的快速发展,我国一直就有猪病毒性腹泻疫情的地方性流行报道。该病一般多发于冬春寒冷季节,病猪主要表现为灰绿色或黄色水样腹泻, 相似文献
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猪流行性腹泻病毒和猪传染性胃肠炎病毒双重RT-PCR鉴别方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
根据GenBank发表的猪流行性腹泻病毒(PEDV)CV777株和猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)Purdue P115株的基因序列,针对其基因保守区,设计1条共用的下游引物和2条各自病毒的上游引物,可特异扩增出大小分别为213 bp和546 bp目的条带。经过对TaqDNA聚合酶和Mg2+浓度、退火温度(Tm)等PCR反应条件的优化,最终确定该双重RT-PCR的最佳条件为TaqDNA聚合酶浓度为0.03 U/μL,Mg2+浓度为0.05 mmol/L,dNTP浓度为200μmol/L,Tm为51℃。特异性和敏感性检测结果显示,所建立的检测方法具有很好的特异性以及较高的敏感性。 相似文献
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多重RT-PCR检测猪传染性胃肠炎与流行性腹泻病毒 总被引:1,自引:0,他引:1
猪传染性胃肠炎(TGE)与流行性腹泻(PED)是仔猪腹泻的两种重要疾病。二者在流行特点、临床症状和病理变化上都十分相近,不易区分〔1〕。针对TGEV与PEDV基因的保守区域各设计一对引物,在同一反应管中反转录扩增,产物通过1%琼脂糖凝胶电泳,出现528bp和403bp两个条带,两个扩增条带的大小与预期相符。 相似文献
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<正>近日来,经常听到农户反映由于猪只发生腹泻,而引发大猪死亡,这让笔者有点不能理解,因为所有发生腹泻的疾病,如传染性胃肠炎,流行性腹泻等,得病后大猪的死亡率很低。笔者经实地调查、走访发现,当前流行的腹泻并非都是传染性疾病,其中还有因天气突变,猪误食了冰冻 相似文献
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猪腹泻病是常见的多因素疾病,多由抗生素的乱用,耐药菌株增多所致,多呈季节流行性和地方流行性。猪传染性胃肠炎与猪流行性腹泻大体相同,但是还是有些细微的差别。1病原猪传染性胃肠炎是由猪传染性胃肠炎病毒引起的以猪呕吐、腹泻、脱水为特征的 相似文献
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福建省仔猪腹泻的病因调查 总被引:1,自引:0,他引:1
仔猪腹泻是猪场的常见病和多发病。腹泻不仅影响仔猪的生长发育,而且还会导致部分病猪死亡,严重时死亡率可达100%,给养猪业造成很大的经济损失。据报道,其发病率可占自繁自养猪场疾病的46.5%,死亡率可达10.3%。导致仔猪腹泻的原因很多,有的是病毒性引起的(如慢性猪瘟、伪狂犬病 相似文献