球孢白僵菌对小菜蛾致病力的测定

就１２个分离自澳大利亚的球孢白僵菌菌株对小菜蛾幼虫的致病力作了室内测定,采用波特喷针分生孢子悬液对幼虫作喷雾处理,结果显示菌株ＥＦＤ１２和ＥＦＤ１４对小菜蛾具有较强的致死力,ＥＦＤ１４与芽孢杆菌（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐ。）对小菜蛾的致病作用具有竞争性。通过剂型比较。油剂型孢子感染小菜蛾比水剂型孢子更加有效。     

云南烟草花叶病毒54KD基因的分离,克隆及序列分析

从云南省弥勒县采集典型病株接种蔓陀萝，植斑分离，经免疫电镜（ＩＥＭ）鉴定为ＴＭＶ（Ｔｏｂａｃｃｏ ｍｏｓａｉｃ ｖｉｒｕｓ），在红花大金元品种中以ＴＭＶ普通株作对照进行致病力测定，确定为强毒株系。以烟草花叶病毒ＲＮＡ云南强毒株系为模板。根据国内外研究结果自行设计、合成寡核苷酸引物，通过ＲＴ－ＰＣＲ体外扩增，Ｅ．ｃｏｌｉ菌株ＤＨ５ａ克隆，获得了云南烟草５４ＫＤ（ＴＭＶ复制酶）全基因片段，顺序分析表明     

茭白细菌性条斑病病原鉴定

浙江省义乌市赤岸镇的茭白上发生了一种条斑病。从病叶中分离到８个菌株，经致病性，革兰氏染色、菌体形态、培养性状、生理生反应测定的结果表明，５个菌株属于丁香假单胞菌（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｓｙｒｉｎｇａｅ），３个菌株属于甘兰黑腐病菌（Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓｃａｍｐｅｓｔｒｉｓ）。该病国外曾有报道，国内无发生记载。     

新疆棉苗烂根病病原种群的鉴定

１９９６～１９９７年从新疆各植棉区采集表现烂种、烂芽和烂根的病样１５４８份，共分离出１１８７个菌株，其中以丝核菌和镰孢菌出现频率最高，分别占菌株总数的４２．０％和４２．９％；其次是链格孢菌和根霉；黑色根腐病菌、腐霉和毛霉等出现频率较低；丝核菌中立枯丝核菌占绝对优势，立枯丝核菌中ＡＧ４为优势菌群，已鉴定出５种镰孢菌：禾谷镰孢菌（Ｆｕｓａｒｉｕｍｇｒａｍｉｎｅａｒｕｍ）、茄病镰孢菌（Ｆｕｓａｒｉｕｍｓｏｌａｎｉ）、半裸镰孢菌（Ｆｕｓａｒｉｕｍｓｅｍｉｔｅｃｔｕｍ）、锐顶镰孢菌（Ｆｕｓａｒｉｕｍａｃｕｍｉｎａｔｕｍ）和串株镰孢菌（Ｆｕｓａｒｉｕｍｍｏｎｉｌｉｆｏｒｍｅ），前两者较常见。致病性测定证明，立枯丝核菌的ＡＧ４致病力最强，黑色根腐病菌次之，镰孢菌的致病力较低，链格孢菌、根霉和毛霉的致病力弱。     

家蚕浓核病毒免疫学及致病机理的研究

家蚕浓核病毒免疫学及致病机理的研究ＳｔｕｄｉｅｓｏｎＰａｔｈｏｇｅｎｉｃＭｅｃｈａｎｉｓｍａｎｄＩｍｍｕｎｏｌｏｇｙｏｆＢｏｍｂｙｘｍｏｒｉＤｅｎｓｏｎｕｃｌｅｏｓｉｓＶｉｒｕｓ家蚕浓核病毒（Ｄｅｎｓｏｎｕｃｌｅｏｓｉｓｖｉｒｕｓ,ＤＮＶ）属于细小病...     

棒曲霉HD-11的形态特征的研究

从酒曲中分离得到菌株ＨＤ－１１，经鉴定属棒曲霉（Ａｓｐｅｒｇｉｌｕｓｃｌａｕａｔｕｓ）。本文报道了其形态特征，并将ＨＤ－１１与棒曲霉群的几个菌株进行了比较。     

万年青两种细菌病害的初步鉴定

首次报道了万年青细菌性叶斑病和叶枯病在我国的发生。对分离到的４个菌株经致病性测定，电镜形态观察，培养性状和生理生化性状的测定，初步确定引起万年青细菌性叶斑病的病原为Ｅｒｗｉｎｉａ ｈｅｒｂｉｃｏｌａ（Ｌｏｈｎｉｓ）Ｄｙｅ，叶枯病的病原为Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓ ｐｓｅｕｄ ｏａｌｃａｌｉｇ ｅｎｅｓ ｓｕｂｓｐ．ｒｏｈｄｅａ。     

甘薯青枯菌的生理小种研究

从闽、粤、赣、江、浙５省甘薯青枯病区采集分离到甘薯青枯菌株（Ｐｓｅｕｄｏｍｏｎａｓｓｏｌａｎａｃｅａｒｕｍ）通过对寄主范围，浸润反应和黑色素形成的测定，结果表明，参试的６３个甘薯青枯菌株均能侵染烟草和多种茄科植物，但侵染力的大小因菌株间致病力的差异而不同，６３个菌株均不能侵染香蕉，参试的２６个菌株浸润烟叶２４～６０ｈ均能产生淡褐色至深褐色的坏死枯斑反应，浸润烟叶能力的大小各菌株间略有差异，参试的２     

水稻细菌性条斑病抗性鉴定方法研究

本文报道了对水稻细菌性条斑病Ｘａｎｔｈｏｍｏｎａｓｃｏｍｐｅｓｔｒｉｓｐｖ．ｏｒｇｚｉｃｏｌａ（Ｆａｎｇｅｒａｌ）Ｄｙｅ抗性鉴定方法的研究结果，通过人工接种及大田调查，明确了水稻细菌性条斑病在苗期比成株期感病；针刺与喷雾两种方式在显症率上没有明显差异，且病情严重度呈极显著正相关；明确了接种浓度应不低于每毫升９×１０￣７个细菌，从而总结出了一种人工接种鉴定水稻品种抗细菌性条斑病的方法：即在水稻苗期于中午以强致病力细菌性条斑病菌株配成每毫升９×１０￣７个细菌以上浓度菌液喷雾接种。     

苏云金杆菌CT—43菌株质粒与ICPs及苏云金素产生的关系研究

对可毒杀家蝇幼虫的苏云杆菌中华亚种ＣＴ－４３菌株进行了质粒消除处理，从中分离出１５株突变株，其中７个突变株缺失了１４０ｋＤ ＩＣＰ（杀虫晶体蛋白Ｉｂｓｅｃｔｉｃｉｄａｌ ｃｒｙｓｔａｌ ｐｒｏｔｅｉｎ），８个菌株缺失了１３０和６８ｄＤ ＩＣＰ，缺失１４０ｋＤ ＩＣＰ的菌株同时失去了苏云金素的产生能力。对这些菌株进行质粒检测的结果表明，１３０ｋＤ和６８ｋＤ ＩＣＰ的产生与一个大质粒Ｌ－１有关，而对家     

中国马铃薯疮痂病研究初报

从中国10个省份采集了马铃薯疮痂病薯,描述了各省疮痂病的症状。在马铃薯疮痂病斑上分离得到80株链霉菌菌株,通过盆栽试验、小薯片法和萝卜幼苗检测法等3种方法对菌株进行致病性检测,发现其中30株具有致病性。对3种测定方法的结果进行比较,结果表明小薯片法和萝卜幼苗检测法适于进行马铃薯疮痂病菌致病性的检测。     

中国马铃薯疮痂病病原菌16S rDNA的遗传多样性分析

 【目的】利用16S rDNA序列对来自中国8个省（区）的34株马铃薯疮痂病菌和15株参比菌株进行系统发育分析。【方法】采用链霉菌通用引物对34株测试菌株的基因组进行16S rDNA序列扩增,测序后在GenBank中进行BLASTn比对,选取同源性较高的菌株构建系统发育树。【结果】34个测试菌株均为链霉菌属,其中Streptomyces scabies 12株、S. galilaeus 8株、S. bobili 6株、S. turgidiscabies 1株、S. acidiscabies 1株、S. diastatochromogenes 2株、S. setonii 1株、S. enissocaesilis 3株。其中S. galilaeus、S. bobili和S. enissocaesilis等种均为新发现的疮痂病病原。对各菌株的分布分析发现,山东省的疮痂病菌有4种,内蒙古自治区和陕西省有3种,四川省、河北省和山西省均有2种,黑龙江省为1种。【结论】中国马铃薯疮痂病菌存在明显的遗传多样性,且分布较为复杂。     

小麦抗赤霉病性超亲选育研究

1988年配制了感染赤霉病的意大利小麦品种阿夫与我国台湾小麦的正反交组合,严格鉴定杂交后代的抗赤霉病性,进行多代混合选择和单株选择,经过9年试验育成24个抗赤霉病性超亲的品系,其抗病性相当于或超过苏麦3号,其中88-102等3个品系兼抗白粉病。对小麦抗赤霉病性的选择效应、正反交的遗传差异、抗赤霉病性与农艺性状的关系等进行了研究。     

山东省番茄灰霉病病菌致病力分化研究

为了解目前山东省番茄灰霉病菌的致病力及其分化现状,利用离体叶片接种法,对2012年2～3月间采自山东省11个番茄主产区的22个菌株进行了致病力鉴定。结果显示,所有供试菌株均可引起供试番茄叶片发病,不同菌株致病力存在显著分化,且菌株间致病力与菌株地理来源并无相关性。同时采用十字交叉法测定了菌株的生长速率,并进行了菌株致病力与生长速率之间的相关性分析,结果表明菌株生长速率与致病力之间呈中等强度水平的正线性相关。     

小麦对赤霉病超亲抗性的选育研究

１９８８年重新配制非抗性亲本阿夫×台湾小麦正反交组合，严格鉴定杂交后代的抗赤霉病性，进行多代混合选择和单株选择，经７ａ试验，育成２４个抗赤霉病性相当于苏麦３号或较之更强的小麦新品系，验证了６０年代江苏省苏州地区农科所通过该组合育成抗赤霉病性超亲品种苏麦３号及其姐妹系的育种过程，并对小麦赤霉病超亲抗性的选择效应、抗赤霉病性与农艺性状的相关及正反交遗传差异进行了研究     

福建省番茄细菌性斑点病的病原鉴定

2006年在福建省闽清县种植的反季节番茄上发现一种细菌病害,从病叶和茎杆上共分离到15个细菌菌株,经柯赫氏法则证明均能在番茄上引起相同症状病害,而且从接种病株上又重新分离到了相同细菌.这15个菌株致病力均无明显差异.经革兰氏染色、培养性状、生理生化特性、16S rRNA基因序列等鉴定,确认为丁香假单胞杆菌番茄致病变种.寄主范围测定的结果表明,该病菌除侵染番茄外,人工接种尚能侵染茄子.     

中国马铃薯疮痂病菌快速PCR检测技术

【目的】马铃薯疮痂病菌具有明显的组成多样性,通过筛选不同疮痂病菌的通用探针引物,建立针对该类病原菌的定性检测方法。【方法】以目前中国存在的不同致病种的代表菌株CPS-1（Streptomyces scabies）、CPS-2（S. galilaeus）、CPS-3（S. acidiscabies）、CPS-4（S. turgidiscabies）为材料,根据NCBI GenBank中已登记的疮痂病菌特有毒素合成基因簇中的基因txtA、txtB、txtC（P450）、txtD（nos）等序列设计引物,对不同菌株的基因组扩增,选择特异性和稳定性较高的引物作为探针引物,经温度梯度筛选优化反应体系后建立成熟的检测技术。【结果】获得的通用检测引物B1/B2对所有致病菌株均表现较好的特异性,可稳定扩出目的条带,而非致病菌株均无条带。利用孢子稀释法验证建立的检测方法对菌株DNA的灵敏度为20 pg•μL-1,对孢子的检测阈值约为4.0 CFU/μL。对测试样品基因组扩增结果表明,疮痂病原链霉菌、病薯样品组织、病田土样均检测到目的条带,而非疮痂病原链霉菌、健康薯块组织、非病田土样和其它菌株均未扩出目的条带,说明该方法的特异性较好。【结论】建立了马铃薯疮痂病菌的定性检测方法,可实现对菌株、病组织和土壤样品的快速检测。     

植物根际促生细菌(PGPR)分离筛选与鉴定

[目的]从不同作物根际土壤中筛选对黄瓜和番茄有明显促生效应的植物根际促生细菌(PGPR).[方法]从番茄、黄瓜、茄子、辣椒四种蔬菜作物的根际土壤中进行分离,测定菌株的促生能力,获得优势广适菌株,再根据菌体形态、培养特征及16S rDNA部分序列分析进行鉴定.[结果]共分离得到24株细菌菌株,经平皿初筛,分别筛选出对黄瓜幼苗、番茄幼苗生长有显著促生作用的细菌11和5株,再经营养钵促生实验筛选出2株对黄瓜、番茄幼苗均具有显著促生作用的PGPR菌,经16S rDNA序列分析,分别为芽孢杆菌属(Bacillus)和布克霍尔德氏菌属(Burkholderia).[结论]所筛选细菌对黄瓜和番茄幼苗有显著促生作用,为进一步构建PGPR广适菌群提供了菌株资源.     

云南红豆杉内生菌的分离及拮抗植物病害菌的筛选

[目的]为从与红豆杉共生的内生菌或其代谢物中寻找其他新型防治植物病虫害药物提供基础依据。[方法]以云南红豆杉为试验材料,从其根、茎、叶中分离内生菌;以棉花枯萎病、小麦赤霉病、番茄叶霉病等11种病原真菌作为供试菌株,研究红豆杉内生菌的抗菌活性,从中筛选出有较高抗菌活性的内生菌。[结果]从云南红豆杉根、茎、叶中分离出内生菌152株,其中细菌80株,真菌48株,放线菌24株;从中筛选出了有较高抗菌活性的11株内生细菌、5株内生放线菌和3株内生真菌,分别占分离得到的内生细菌、内生放线菌和内生真菌总数的13．75％、37．50％和20．83％。[结论]云南红豆杉组织内存在丰富的内生菌,不同组织内生菌的数量、种类有一定差异,在具有抑菌活性的菌物中,放线菌占的比例最高。     

山东省局部地区番茄黄化曲叶病毒的分子鉴定

近年来山东省部分地区发现番茄黄化曲叶症状。为了确定这种疑似病毒,利用双生病毒外壳蛋白（CP）基因及DNA—A基因组的引物对枣庄、菏泽和淄博的染病番茄叶片进行了检测,测序分析表明这种病毒是番茄黄化曲叶病毒（TYLCV）。系统发育分析结果表明,该病毒可能是由我国东南沿海地区和日本传人的。