蝴蝶兰‘大辣椒’(Phalaenopsis ‘Big chili’)和‘0436’(P. ‘Red swan’)杂交后代花部性状分离研究

为研究红色蝴蝶兰花性状遗传规律，解决国内蝴蝶兰主流品种‘大辣椒’易患煤污病的问题，以‘大辣椒’(Phalaenopsis‘Big chili’)和‘0436’(P.‘Red swan’)为亲本，进行正反交。研究结果表明：（1）蝴蝶兰‘大辣椒’和‘0436’正反交后代花色性状出现了显著的分离，花底色玫红色的深度出现了梯度变化，正反交后代的分离规律基本一致。花底色应是由多对基因控制的复杂遗传，且红色由显性基因控制，显性基因越多，花色越深。（2）蝴蝶兰花心颜色、花纹颜色和叶片性状可能为显性遗传。‘大辣椒’和‘0436’正反交后代的花心颜色、花瓣纹路、花期和叶片性状表现均倾向于‘0436’，可有效解决‘大辣椒’叶片易患煤污病的问题，杂交后代因分泌蜜露造成的煤污病发病率降低至25%以下。（3）‘大辣椒’和‘0436’正反交后代的花径、花朵数和花序长度平均值均低于双亲，中亲或超亲优势不明显。     

蝴蝶兰杂交F1代花部性状分离规律分析

为了研究蝴蝶兰花部性状遗传规律,以‘0314’、‘Red swan’和‘Ney Shan Gu Niang’蝴蝶兰为母本,大唇瓣蝴蝶兰‘Big foot’为父本进行杂交,对杂交组合F_1代群体的花部性状进行统计研究。结果表明:F_1代群体中出现了双亲都没有的几个重要的花部性状,主要表现在花色、花部纹案、唇瓣等方面。F_1代花色性状或高于或低于双亲,出现了花色更为纯正、颜色更深的后代,表现超亲遗传的规律;花瓣纹案方面,F_1代中出现了亲本没有的纹案变化,如均匀斑点和不均匀斑块;F_1代大唇瓣与普通唇瓣比例为1/4～1/3,表明大唇瓣性状为显性遗传。     

大红花蝴蝶兰杂交后代观赏性状分离规律研究

[目的]为研究蝴蝶兰观赏性状遗传规律,优化杂交亲本,更加高效的培育高品质的蝴蝶兰新品种。[方法]以5份大红花蝴蝶兰为材料,设计了3组正反交杂交组合,并对杂种后代花底色、花径、花朵数、花梗高度、植株冠幅等主要观赏性状进行了观测分析。[结果]结果表明,3个组合正反交杂种后代,花底色、花朵数、花梗高度等性状杂种优势明显,在花色上出现了亲本没有的花斑变化,正反交分离表现明显不同,深紫红色大红花作为母本时,获得深色杂种后代的几率更高;3个杂交组合正反交杂种后代花径分离表现不尽相同,‘T’和‘R’组合正反交杂种后代花径则表现超亲优势,而‘133’和‘62’,‘J’和‘62’正反交则表现出一定程度的衰退现象,当母本花径较大时,杂种后代花径总体较大,但获得超亲花径的比例低;3个组合正反交植株冠幅均表现一定程度的衰退现象。[结论]该研究结果初步阐明大红花杂种后代主要观赏性状的分离表现,为蝴蝶兰育种亲本的选配和新品种选育提供理论依据。     

蝴蝶兰杂交后代观赏性状遗传分析

为了研究蝴蝶兰观赏性状遗传现象,以2个蝴蝶兰品种P7和P19为亲本,进行正反交,对亲本及其F1代的9个观赏性状进行统计分析.结果 表明:杂交后代的冠幅、花梗长、花序长、花朵纵径、唇瓣颜色5个数量性状与其双亲比较,表现出一定程度的衰退现象,其平均值均较中亲值有所下降,分别相当于中亲值的98.00％,82.73％,96.97％,99.69％和92.45％,但都有超亲个体存在;而在分枝数、单枝花朵数、总花朵数、花朵横径、花瓣颜色5个性状的遗传上表现出较强的超亲优势,尤其是在总花朵数和花色上,正反杂交组合的总平均值分别占中亲值的127.87％和113.00％;在花色上,花瓣和唇瓣的颜色正反交后代的颜色呈梯度分布,正反交均出现双亲没有的花色类型;杂交后代的9个数量性状变化幅度较大,有利于针对不同育种目标选择不同的后代个体;在花色遗传上,紫红色花亲本的花色遗传能力更强,这些性状的分离特征和遗传表现将为蝴蝶兰育种亲本的选配和新品种选育提供依据和参考.     

蝴蝶兰‘大辣椒’栽培

<正>‘大辣椒’是蝴蝶兰的品种之一,花径8～10cm,深玫红色,是年宵花主要品种。本文主要介绍蝴蝶兰‘大辣椒’栽培方法。基质蝴蝶兰‘大辣椒’的生长基质需排水良好,并具有一定的保水性。常用基质有苔藓、树皮、木炭、陶粒等。换盆应选在生长期的夏季进行,换盆时间应视栽培基质而定。水苔基质     

菊花正反交F_1代株高和叶形相关性状的遗传差异

了解菊花的株高和叶形等性状的遗传特点可以为菊花育种和生产实践提供理论指导。以性状差异显著的切花菊品种‘Q1-81’和‘蒙白’进行正反交,得到F1分离群体,用主基因+多基因混合遗传分析方法,对株高和叶形相关的7个性状分别进行遗传分析。结果表明:(1) 7个性状在正反交杂交后代中均出现超亲个体且不同性状的变异系数差异较大。(2)叶片宽度、最深缺刻深度、株高、节间长度和节间数的表型值在正反交群体间存在显著差异,可能有母体遗传效应,而叶片长度和缺刻数正反交后代间无显著差异。(3)正交中,叶片长度符合B-1模型,最深缺刻深度和缺刻数符合A-1模型;反交中,株高符合B-1模型,最深缺刻深度和节间长度符合B-3模型,缺刻数符合B-4模型;叶片宽度和节间数等其他性状均符合A-0模型,无主基因控制。初步明确菊花正反交株高和叶形相关性状的遗传变异和主基因效应,对菊花的亲本选配和杂交育种具有重要参考价值。     

外源激素对大花型红花蝴蝶兰组培增殖、促壮及生根的影响

研究6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)以及萘乙酸(NAA)对大花型红花蝴蝶兰组培的影响,以‘大辣椒’(Phalaenopsis‘Big Chili’)、‘0436’(Phalaenopsis‘Red Swan’)以及‘阿里山姑娘’(Phalaenopsis‘Alishan Guniang’)三种典型的大花型红花蝴蝶兰为试材,筛选出最适宜蝴蝶兰组培外源激素种类和比例。主要结论如下:(1)增殖试验中,3个品种最适培养基均为MS+4.0 mg/L 6-BA;(2)促壮试验中,三个品种最适培养基均为1/2 MS+1.0 mg/L NAA;(3)生根试验中,‘大辣椒’和‘阿里山姑娘’的最适培养基是1/2 MS+4.0 mg/L6-BA+0.2 mg/L NAA,1/2 MS+5.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA最适合"0436"生根。本研究为不同品种的大花型红花蝴蝶兰组培建立了完整的快繁生产体系。     

葡萄‘红地球’与‘双优’杂交后代果实糖酸的遗传规律

为探索葡萄杂交后代果实糖酸含量的遗传规律,本研究以欧亚种‘红地球’和山葡萄‘双优’为亲本配置正反交组合,应用HPLC技术检测和分析葡萄亲本及其杂交后代果实中可溶性糖和有机酸组分。结果表明,葡萄果实中可溶性糖主要为葡萄糖和果糖,有机酸主要为酒石酸和苹果酸,糖酸组分及总糖和总酸含量在正反交后代中广泛分离,其中糖组分和总糖含量变异系数大于13%,有机酸组分及总酸含量变异系数大于31%,表明有机酸的选择潜力优于可溶性糖。杂交后代糖酸的广义遗传力(H2)存在较大差异:葡萄糖、果糖、总糖、酒石酸、总酸的H2较高,为0.73～0.93,表明这些性状的变异主要来自遗传效应,遗传潜能大。苹果酸的H2较低,正交组合为0.59,表明苹果酸的遗传效应小,易受环境影响。杂交后代糖含量在40.07～282.29 mg/g FW范围内呈正态分布,有机酸含量在0.23～13.88 mg/g FW范围内呈正态分布。正反交组合差异较大:正交组合后代糖含量高于亲中值,表现为超亲遗传,酸含量接近于亲中值,呈趋中变异;反交组合后代糖含量低于亲中值,呈衰退变异,酸含量高于亲中值,呈增强变异。正反交组合后代有机酸含量均倾向于母本,存在一定程度的母性遗传倾向。本研究结果为葡萄育种选配亲本提供依据。     

大花萱草‘黄油花’和‘粉秀客’杂交子代的鉴定与核型分析

为获得具有优良观赏性状的萱草新品种,以大花萱草‘黄油花’(H.‘Gleber’s Top Gream’)为母本,‘粉秀客’( H.‘Pink silk ruffle’)为父本进行杂交,获得了一些发生性状分离的杂交后代,对后代株系中性状较稳定的4个株系综合利用形态学观察和核型分析进行了杂种鉴定。结果表明：杂交后代遗传了父母本的形态学特征;双亲及其4个杂交后代均为二倍体(2n=2x=22),后代核型特征多介于父母本之间,以2B型为主。从形态学、细胞学方面证明杂交后代整合了亲本的遗传物质和表型特征,确定为真杂种,为利用大花萱草选育新品种提供了新的种质材料。     

豇豆始花节位遗传分析

为明确豇豆始花节位的遗传规律,应用数量性状的主基因+多基因遗传模型6世代联合分析方法,调查豇豆杂交组合‘Ju08-10’ב丰豇10号’的6个世代始花节位。利用南京农业大学章元明教授提供的植物主基因+多基因遗传分析软件,计算最适合的遗传模型及相应的遗传参数。结果显示,‘Ju08-10’ב丰豇10号’杂交组合的始花节位遗传符合加性-显性-上位性多基因模型,无主基因存在,F2群体多基因遗传率为71.64%,环境方差占表现型方差的比例为28.36%,说明豇豆始花节位是多基因控制的数量性状,始花节位易受环境因素的影响,早熟性(较低的始花节位)可以通过杂交后代选择实现,但定向选择会有较好的效果。     

青州3个花卉新品种通过省级验收

<正>本刊讯10月18日,由青州市花卉产业管理局和山东绿圣兰业花卉科技有限公司共同完成的《‘青州金凤’蝴蝶兰新品种选育与繁殖栽培技术》和《‘青州银凤’、‘云门素’蕙兰新品种选育与繁殖栽培技术》项目通过山东省专家组验收。蝴蝶兰新品种‘青州金凤’叶片椭圆肥厚,花梗粗壮、分枝多,花半蜡质状,花大量多,花色金黄并带红色斑点,易开花。     

大花型红花蝴蝶兰花梗腋芽诱导的影响因素

为研究6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)对蝴蝶兰花梗休眠芽萌发的影响,以及花梗腋芽不同木质化程度对于休眠芽萌发率的影响,以3个大花型红花蝴蝶兰品种‘大辣椒’(Phalaenopsis‘Big Chili’)、‘0436’(P.‘Red Swan’)以及‘阿里山姑娘’(P.‘Alishan Guniang’)的含休眠芽的花梗节段为试材,对外植体进行组织培养,统计外植体休眠芽萌发率以及生长情况。研究表明:(1)花梗腋芽半木质化时休眠芽萌发率最高,可达100%。(2)在所试用的培养基中,MS+6-BA 5.0 mg/L培养基最适宜品种‘0436’以及‘阿里山姑娘’的休眠芽萌发,MS+6-BA 4.0 mg/L培养基最适宜品种‘大辣椒’的休眠芽萌发。试验成功获得了3个品种最适宜花梗休眠芽萌发的外植体木质化程度,以及花梗休眠芽萌发的最佳培养基种类,为不同品种的大花型红花蝴蝶兰组培快繁生产体系的建立提供理论依据。     

大花萱草‘黄油花’和‘粉秀客’杂交后代的鉴定与核型分析

为获得具有优良观赏性状的萱草新品种,以大花萱草‘黄油花’(H.‘Gleber’s Top Gream’)为母本,‘粉秀客’(H.‘Pink silk ruffle’)为父本进行杂交,获得了一些杂交后代,从中选出性状较稳定的4个杂交后代,综合利用形态学观察和核型分析进行了杂种鉴定。结果表明:4个杂交后代均遗传了父母本的形态学特征;双亲及其4个杂交后代均为二倍体(2n=2x=22),后代核型特征多介于父母本之间,以2B型为主。从形态学、细胞学方面证明杂交后代整合了亲本的遗传物质和表型特征,确定为真杂种,为利用大花萱草选育新品种提供了新的种质材料。     

‘心里美’萝卜皮色、肉色的遗传规律探讨

以红萝卜和‘心里美’萝卜为试验试材配制杂交组合,用比色板对萝卜皮色和肉色进行比色分级,通过P1、P2、F1、B1C1F1、B2C1F1和F26世代联合分析法,研究‘心里美’萝卜皮色和肉色的遗传规律。结果表明：2个性状的分离世代B1C1F1、B2C1F1、F2均成单峰偏态分布,说明‘心里美’萝卜皮色和肉色为主基因＋多基因控制的数量性状;2个性状的遗传均符合2对加性-显性-上位性主基因＋加性-显性-上位性多基因模型（E模型）;皮肉色F2群体主基因遗传率较高,分别为93.64%和88.19%,多基因遗传率较低,分别为2.74%和0。对‘心里美’萝卜皮色、肉色的选择在早期世代进行较为合适。     

基于叶片表型性状的枣杂交F1代遗传规律分析

为了探究枣杂交后代叶片表型性状的遗传规律及遗传倾向,以枣和酸枣的杂交群体为试验材料,参照《中国枣种质资源》描述规范对‘JMS2’和‘邢16’杂交F₁代叶表型7个描述型性状和13个数值型性状进行数据采集、整理及叶片遗传规律分析。结果表明：‘JMS2’ב邢16’及168个后代的叶片表型性状均出现不同程度的分离,其中叶片颜色的分离程度较小,叶片状态、叶基形状、叶缘形状和枣吊针刺出现较高程度的分离,叶片状态受父本影响较大,叶形和叶尖形状受母本影响较大,且叶缘形状受一对等位基因控制。叶形和叶色遗传多样性较其他性状更为丰富。13个数值型性状变异系数分布在10.10%～37.58%,其中叶柄面积和锯齿宽度的变异幅度大,遗传信息相对丰富。13个数值型性状中除锯齿宽度和叶柄周长外,各性状均为多基因控制的数量性状,且除叶柄指数、锯齿宽度和锯齿数外,其他性状均表现偏小遗传,叶柄面积和叶柄周长受父本影响。经主成分分析,13个性状被简化成叶片大小,叶柄指数和叶柄面积,叶柄长和叶柄宽,叶片形状4个因子。聚类分析显示,该组合杂交后代叶片受父本影响较大。本研究将为杂交后代的早期鉴定,加快育种进...     

‘V3’蝴蝶兰叶片性状与开花性状的相关性研究

为了阐明蝴蝶兰叶片性状与开花性状之间的关系,建立一个通用外观质量鉴定标准。以未抽梗蝴蝶兰为试材,调查蝴蝶兰叶片的长、宽、厚、叶面积等叶片性状,然后对抽梗开花后的花朵数等6 个花朵性状进行调查,并采用Excel 2017 和SPSS 19.0 等软件对其进行相关性分析。结果表明：‘V3’蝴蝶兰叶片性状与开花后花朵的性状品质具有高度的相关性。第一、第二、第三叶片长度与花朵直径具有显著的相关性关系,相关性系数分别达到0.552、0.236、0.167。第一、第二、第三叶片长度至少需要达到20.2、17.8、13.6 cm时,推测抽梗后花朵直径大于7.1 cm、花瓣厚度大于1.12 mm。即前3 片成熟叶片长度较大者,可预期未来花朵数较多、花直径较大,具有较高品质的开花性状。利用这个简易的叶片性状,可以有效预测未来花朵的品质,为筛选植株幼苗提供一个简单易行的方法。     

‘寒富’ב岳帅’苹果杂交后代遗传多样性的SSR分析

本研究通过SSR标记,分析‘寒富’ב岳帅’杂交后代的遗传多样性。研究结果显示:20条SSR引物共扩增出54条带,其中多态性条带49条,多态性比率为90.7%,供试样品的基因多样性(H)和Shannon信息指数(I)分别为0.52和0.83。研究结果表明通过杂交,‘寒富’ב岳帅’杂交组合发生了基因的分离和重组,产生了丰富的遗传变异,可为今后育种提供优异种质材料。     

‘火焰’卫矛扦插繁殖

正‘火焰’卫矛是卫矛科卫矛属落叶灌木,株高1.5～3m,冠幅可达3m。树枝幼时绿色、无毛,老枝上生有木栓质的翅。单叶,对生,椭圆形至卵圆形,有锯齿,春季为深绿色。入秋后变成血红色或火红色,如果遇到干旱天气,叶片会提早出现红色,是一种非常漂亮的红色叶植物,在酸性土壤中颜色更好。聚伞花序,常3朵组成1束,具短梗。花两性,腋生,具柄,花色浅红或浅黄色,径约6mm。萼片和花瓣各4～5。雄蕊4～5,花丝短,着生     

功能稻‘紫宝香糯1号’维生素A合成相关QTL定位

随着人们生活水平的日益提高,富含各种营养成分且具有保健功效的功能稻也越来越受到关注。挖掘和利用功能稻中的相关内源基因来用于育种实践显得尤为重要。本研究利用富含天然维生素A (VA)的功能稻品种‘紫宝香糯1号’作为实验材料,通过与93-11进行正反交构建遗传群体,并测定其F₁代及F₂代群体的VA含量,表明VA合成是隐形核基因控制的数量性状。为了进一步对控制水稻含VA性状的基因进行QTL定位分析,利用‘紫宝香糯1号’与‘明恢63’通过单粒传构建重组自交系(RIL)并绘制遗传图谱,最终定位了3个与VA性状相关的QTL,这些结果为调控VA合成相关基因的精细定位和富含VA新型功效稻选育提供依据。     

云南优质软米品种‘滇屯502’香味性状的遗传分析

优质米业对云南地方经济的持续发展和边疆民族的脱贫具有重要作用。‘滇屯502’是云南优质香软米生产的主要品种,也是香软米品种改良的主要香稻资源,但对于‘滇屯502’香味性状的遗传规律迄今尚不清楚。本研究利用水稻香味基因badh2特异引物,结合米粒咀嚼法,分析了‘滇屯502’香味性状的遗传规律,及其杂交后代的表型差异。结果表明‘滇屯502’的香味性状受核隐性基因badh2控制,其遗传分离比例不受细胞质基因背景和种植环境差异的影响。对F2单株和F3株系分析,虽未发现与香味性状明显相关的农艺性状,但具香味性状的单株穗实粒数、穗总粒数、有效穗和结实率均低于无香味性状的,尤其是F3香味株系更明显地表现出穗实粒数少、结实率低、产量低的特性。本研究结果为开展‘滇屯502’品种改良和提纯复壮提供理论依据。