文心兰组织培养初步研究

以文心兰花梗为材料,采用不同激素配比、光照强度、培养基分别进行愈伤组织诱导、芽分化诱导和幼苗形成试验。结果表明,在添JJIINAA1．Omg／L＋6-BA0．2mg／L＋TDZ0．3mg／L＋琼脂8g/L＋蔗糖30g／L的培养基上,愈伤组织的诱导率最高,可达70．O％;在250lx的散射光条件下,文心兰花梗愈伤诱导率达到最高;在6-BA0．4mg／L＋NAAO．2mg／L激素组合条件下,从愈伤组织分化出幼苗的形成率和商品化率可达到最佳效果;中、低无机盐浓度且全量的基本培养基较利于幼苗分化;当分化形成的幼苗株高为1-2cm时利于壮苗生根,生根苗在适宜条件下移栽,成活率可达99．O％以上。因此,采用适合的激素配比、光照强度、基本培养基对花梗进行愈伤组织诱导、分化芽和幼苗,同样可以实现文心兰的大量繁殖。     

马蹄金愈伤组织诱导及植株再生研究

以马蹄金无菌苗的下胚轴、子叶和叶片作为外植体，结合不同植物生长调节剂组合和不同基本培养基，探讨了马蹄金离体培养的方法和影响因素。结果表明，不同植物生长调节剂组合的培养基对愈伤组织诱导频率有显著影响，以MS培养基作愈伤组织诱导的基本培养基效果较好，使用MS 1．0mg／L2，4-D 0．2mg／L 6-BA或MS 1．0mg／L2，4-D 0．2mg／L KT作为愈伤组织诱导培养基，对3种外植体愈伤组织诱导的效果均较好，出愈率均为100％，而且愈伤组织质地好、生长旺盛，再用MS 0．1mg／L2，4-D 2．0mg／L 6-BA 3．0mg／L AgNO3作愈伤组织分化培养基出苗效果最佳，愈伤组织分化频率达20．7％。     

硝酸银对玉米幼胚组织培养的影响

以玉米自交系A188的幼胚为材料,以N6为基本培养基,在诱导、继代培养基中分别添加2、4、6、8、10、12和14mg／LAgNO3,研究了硝酸银浓度对玉米幼胚组织培养的影响。结果发现：10mg／LAgNO3有利于玉米幼胚愈伤组织的诱导,诱导率高达到93．3％;愈伤组织的继代时期,添加AgNO3反而抑制愈伤组织的增殖;10mg／LAgNO3有利于胚性愈伤组织的形成,该愈伤组织的分化率也较高。     

瓜叶菊花梗和花托的愈伤组织诱导与植株再生研究

为建立瓜叶菊愈伤组织再生体系，以瓜叶菊花梗、花托为外植体进行了愈伤组织诱导和分化研究．结果表明：1）在MS＋2，4-D2mg／L＋NAA0．1mg／L，3／4MS＋2，4-D2mg／L＋6-BA1mg／L＋NAA0．1mg／L，3／4MS＋6-BA2mg／L＋NAA0．1mg／L培养基上花梗、花托的出愈率可达100％，但在3／4MS＋6-BA1mg／L＋NAA0．1mg／L，3／4MS＋6-BA1mg／L培养基上花梗的出愈率不及花托；2）3／4MS无激素培养基对花托愈伤组织芽的分化较好，诱导率可达95％，3／4MS＋6-BA1mg／L培养基对花梗愈伤组织芽的分化较好，诱导枣为90％；3）W生苗在1／2MS＋IBA0．2mg／L培养基中生根完成植株再生。     

AgNO3对小麦花药培养的影响

在3个春小麦品系的花药愈伤组织诱导培养基中加入2 mg/L的AgNO3,研究其对小麦花药培养的影响,结果表明,AgNO3的介入降低了花药愈伤组织诱导率,但提高了分化率和绿苗率。     

马铃薯新品种陇薯10号再生体系的建立

以陇薯10号试管苗茎段为外植体，分别在5种培养基上进行愈伤组织诱导，比较接种后28d时的出愈率及愈伤组织的形态，并将胚性愈伤接到10种不同分化培养基上进行再生苗分化。结果表明：接种28d后，5种培养基均可诱导出大量的愈伤组织，MS＋2．0mg／L6-BA＋0．2mg／LNAA＋3．0mg／LGA3＋0．5mg／L2，4-D培养基上胚性愈伤诱导率最高，生长状态最好。胚性愈伤在MS＋2．0mg／L6-BA＋2．0mg／LZT＋3．0mg／LGA3培养基上分化率最高，且分化苗粗壮。     

木薯花药愈伤组织诱导初步研究

为探讨不同激素、低温对木薯花药愈伤组织诱导和分化的效果,以木薯华南5号的花药为外植体,接种于含不同激素组合的MS固体培养基,分别进行愈伤组织诱导、继代培养和分化。结果表明,在MS培养基中,随着2,4-D浓度的增加,木薯花药愈伤组织的诱导率不断升高,但诱导时间延长;在培养基中添加6-BA3．0mg／L＋NAA0．2mg／L,木薯花药愈伤组织诱导率最高,达100％;在0～5d内,低温处理的时间越长,木薯花药愈伤组织诱导率越低,以不进行低温处理的诱导率最高;在分别含6-BA3．0＋NAA0．2的MS培养基中,花药愈伤组织继续增殖,但未分化出不定芽和不定根,而在添加NAA0．2mg／L＋KT0．5mg/L或2,4-D0．5mg／L＋KT0．5mg／L的培养基中,愈伤组织可分化形成2—5条不定根。今后需在材料基因型、绿苗分化培养基、培养条件等方面对木薯花药培养诱导单倍体做进一步的深入研究。     

AgNO3对银杏胚愈伤组织诱导及分化的影响

为探讨AgNO3对不同发育期银杏胚愈伤组织诱导及分化的影响,以银杏3个不同发育程度合子胚为外植体,添加0～5 mg/L AgNO3做处理。结果表明：AgNO3能显著提高胚的愈伤诱导率：早期心形胚鱼雷形胚,早期子叶胚,成熟胚子叶分别在浓度1,0．5,0．1 mg/L时达到最大诱导率,为87％,77％,98％。隔代添加AgNO3促进了早期子叶胚愈伤的分化：1．0 mg/L处理在第90天分化出愈伤化银杏叶和胚类似物,3．0 mg/L处理分化出短小叶片;常规添加AgNO3的处理在0．1 mg/L分化出芽点。遮光处理表明：黑暗培养对愈伤诱导率影响不明显;添加活性炭时,AgNO3促进胚轴愈伤而抑制子叶愈伤,胚轴愈伤组织白色透明。综合分析表明：AgNO3能提高银杏胚的愈伤组织诱导率并促进其分化。     

植物生长调节物质对黑果腺肋花楸离体叶片愈伤组织诱导及再分化的影响

在MS培养基中加入不同植物激素,研究黑果腺肋花楸离体叶片愈伤组织的诱导及其再分化。结果表明：单独加入NAA0.5～3.0mg／L可诱导出绿色致密的愈伤组织,并再生出根,其中NAA0.5mg／L处理生根率最高,达90％;单独加入2,4-D0.1-3.0mg／L可诱导出白色疏松的愈伤组织;单独使用BA0.5—3.0mg／L不能诱导出愈伤组织;BA与NAA或2,4-D只有在适当的质量浓度范围内配合使用才能分化出芽,芽分化率最高的处理为BA3.0mg／L＋NAA0.5mg／L,分化率为30％。     

大理花组培脱毒快繁研究初报

以大理花茎尖作供体材料，MS为基本培养基，在激素组合6-BA1～4mg／L NAA0．5～2mg／L的范围内均能诱导出愈伤组织，但以MS 6-BA 2mg／L NAA 1mg／L的诱导率最高，可达75％；将愈伤组织转接到MS 6-BA 1～4mg／L NAA 0．5～2mg／L的培养基上，其中以MS 6-BA 2mg／L NAA 0．5mg／L的分化率最高，分化率达100％。     

桔梗花药培养初探

本研究把处于单核靠边期的桔梗花药接在6种不同组合的培养基上诱导愈伤组织，并把诱导的愈伤组织转接到分化培养基，试图得出单倍体植株．结果表明：诱导率最高的培养皋组合是N6＋2，4-D0．2mg／L＋6-BA1.0mg／L，诱导率为89．6％；在N6＋16-BA1．Omg／L＋NAA0.5mg／L的分化培养娃上最高分化牢可达58．4％：经根尖胜片榆查染色体数日结果，分化的绿苗中弱小的植株足单倍体植株，     

多年生黑麦草成熟种子愈伤组织的诱导和植株再生研究

[目的]探索多年生黑麦草的愈伤组织诱导和植株再生,为多年生黑麦草的转基因研究奠定基础。[方法]以多年生黑麦草成熟种子为外植体,施以浓度不同的外源激素,探讨不同激素组合对愈伤组织诱导、继代培养以及植株分化的影响。[结果]在附加了8,ooomg／L的2,4-D．0．025mg／L的6-BA的MS培养基中诱导率最高,达56．42％。愈伤组织经过2～3次继代后分化,分化培养附加了2．0mg／L的6-BA的培养基中分化率最高为34．14％,且愈伤组织继代后的状态明显影响分化率。在大量元素减半的MS培养基中附加0．5mg／LNAA进行生根培养,生根率达98％。[结论]建立了高频的遗传再生体系。     

水解酪蛋白对诱导苜蓿愈伤组织的影响

以两个苜蓿品种新牧1号和新疆大叶苜蓿无菌苗的幼叶为外植体，研究了4种诱导培养基对愈伤组织的影响，增殖培养基中添加水解酪蛋白对愈伤组织增殖的影响，以及分化培养基中KT对愈伤组织分化的影响。结果表明：①叶片愈伤组织诱导培养基以MS＋2，4-D2．00mg／I，＋NAA1．00mg／L＋KT1．00mg／L为宜，新牧1号和新握大叶苜蓿的出愈率分别为100％，95．5％；②增殖培养基中附加CH0．15g／L有利于新牧1号愈伤组织的生长，附加CH1．00g／L有利于新疆大叶苜蓿的愈伤组织的生长；③分化培养培养基中附加KT4．00mg／L，两品种的分化率最高分别为新牧1号25．0％、新疆大叶苜蓿13．2％。     

黄瓜花药培养愈伤组织诱导及再生的研究

以10个黄瓜多代自交系为试材,研究了黄瓜花药小孢子不同发育时期、基因型、预处理时间、植物生长调节剂对愈伤组织的发生和分化的影响.试验结果表明,小孢子在单核中后期时愈伤组织诱导率最高;不同基因型愈伤组织诱导率不同;4℃低温预处理72h最适宜诱导花药愈伤组织;诱导培养基(基本培养基为B5+蔗糖50 g/L+琼脂7g/L,下同)中添加0.25 mg/L6-BA+1.0 mg/L 2,4-D+1.0 mg/L AgNO3时愈伤组织平均诱导率最高;较优的生芽和生根培养基分别为0.5 mg/LNAA+1.5 mg/LKT+1.0 mg/L AgNO3和0.1mg/L6-BA+0.5 mg/LNAA+1.0ng/LAgNO3(有机元素加倍);基因型和培养基是愈伤组织发生和分化的主要影响因素.     

新疆雪莲的离体培养及其快速繁殖

以新鲜幼嫩的新疆雪莲无菌叶片作外植体，接种于含有不同激素水平的MS培养基上，经15d后，愈伤组织形成，并分化出很多丛生芽．在诱导愈伤组织过程中，产生3种类型的愈伤组织，其中呈紫红色的胚性愈伤组织芽分化最多．适宜愈伤组织诱导的培养基为：MS 6-BA2mg／L IBA0．2mg／L，诱导率可达90．48％；适宜芽分化和继代增殖的培养基为MS 6-BA0．4mg／L NAA0．05mg／L，继代培养40d，平均增殖倍数11．72倍；适宜生根的培养基为1／2MS IAA0．2mg／L 活性炭O．5％；过渡移栽基质为腐殖土：河沙=2：1，试管苗根长约1cm时移栽，保湿，成活率高达72％．     

太白米离体愈伤组织诱导及植株再生

探讨了外植体类型及植物生长调节剂对太白米愈伤组织诱导的影响、植物生长调节剂对不定芽分化及生根的影响,初步建立了再生植株培养方案。结果表明：不同类型的外植体均可诱导出愈伤组织,但诱导率有显著差异,以鳞叶为外植体诱导愈伤组织的诱导率最高,为90．5％,最适培养基是MS＋0．5 mg· L-1 NAA;愈伤组织在MS＋0．1 mg· L-1 NAA的培养基上增殖效果较好。诱导分化不定芽阶段以 MS＋0．1 mg· L-1 TDZ培养基的诱导率最高,可达89．8％;最适培养基是MS＋1．0 mg· L-16-BA＋0．1 mg· L-1 NAA。诱导生根最适培养基是1/2MS＋1．0 mg· L-1 NAA,诱导率最高,可达91．4％。     

应用多因子正交试验筛选野生七姊妹离体培养条件

应用正交设计法研究了植物生长调节剂、硝酸银和活性炭等对七姊妹愈伤组织的诱导、不定芽诱导 和生根培养的影响。结果表明:最佳愈伤组织诱导培养基为MS 2．4-D 0．8mg／L 6-BA 0．2 mg／L 蔗糖 30g／L 琼脂7．0 g／L;不定芽诱导最佳培养基为MS NAA 0．1mg／L CPPU0．8 mg／L AgNO34.0mg／L 蔗糖30g／L 琼脂7．0 g／L,分化率为95％,增殖率为5．5;最佳生根培养基为1／4MS NAA 0．3 mg／L IBA 0．3 mg／L 蔗糖20g／L 琼脂4．0 g／L,生根率为90％。     

三种细胞分裂素对苎麻愈伤组织诱导及分化的影响

3种细胞分裂素对苎麻愈伤组织诱导效应的研究结果表明:6-BA是最有利于苎麻脱分化的细胞分裂素类物质,而以ZT、KT为细胞分裂素的培养基中均不能使愈伤组织再分化。在分化培养基中加入AgNO3和AC能提高愈伤组织分化率,促进愈伤组织颗粒化,加入CM、CH能加速愈伤组织增殖,使其色浅,生命力强;但加入TJ和YE不能使愈伤组织分化,而且YE对苎麻愈伤组织生长有副作用。     

小麦成熟胚愈伤组织的诱导与分化

[目的]筛选再生能力强的基因型小麦品种,建立高效的小麦成熟胚高频植株再生系统。[方法]以小麦品种抗冻早-30、百麦4411和06-4046的成熟胚为外植体,以MS为基本培养基,添加不同激素,组配诱导、继代、分化和生根培养基,通过胚性愈伤组织诱导。探讨影响小麦愈伤组织诱导和分化的因素。[结果]2,4-D浓度为1—5mg／L时对3个小麦品种愈伤组织的诱导差异不大,诱导率均高于80％,但2,4-D浓度为2mg／L时更有利于诱导胚性愈伤组织,诱导率在90％以上;在抗冻早-30和百麦4411分化培养基中加入2mg／L KT有助于提高分化率和再生率,在06-4046分化培养基中加入0．5mg／L KT对小麦成熟胚的分化和再生苗比较有利。[结论]在MS培养基中添加2mg／L2,4-D和一定量的KT可促进小麦成熟胚愈伤组织的诱导和分化再生苗。     

6种枸杞植物花药培养单倍体的诱导

[目的]获得6种枸杞花粉植物。[方法]以6种枸杞花药为材料,在含不同激素的9种MS培养基上分别进行光照和黑暗离体培养。[结果]6种材料都诱导出了愈伤组织,最高愈伤组织诱导率可达20％,愈伤组织转入培养基（MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L）分化出大量绿色小芽,转入生根培养基（MS＋NAA0．1mg／L）中,20d后得到完整植株。[结论]材料不同,在同一培养基上的诱导率不同,在光照培养下愈伤组织诱导率比暗培养条件下的诱导率高。