木材微纤丝角两种测试方法的对比研究

木材微纤丝角是木材各项性质中最重要的指标之一,它的大小对木材的解剖、物理、力学性能和化学性能有着很大的影响。笔者使用两种方法测定分析了杉木的微纤丝角,为研究者选择合适的实验方法提供依据。分别利用X射线衍射法和偏振光显微镜法得到杉木的木材微纤丝角及其变异规律,并对这两种方法进行分析比较,结果表明：（1）X射线衍射法测定速度快,代表性强,适用于大量试样的变异研究,但对实验仪器要求高。（2）偏振光显微镜法测定速度较慢,但实验仪器成本相对较低,适合实验室试样的少数测定。     

应用X射线衍射技术研究竹材超微结构Ⅰ.竹材纤丝角

厚壁细胞S2层纤丝角作为木材、棉花等纤维植物的重要参量已为许多文章所肯定.对于木材,纤丝角与材性、生长、解剖特性之间的关系,已有不少研究.     

6种竹子细胞次生壁微纤丝角的对比研究

应用x射线衍射法对6种竹材的微纤丝角进行了测定分析,所选竹材细胞次生壁的微纤丝角的径向变异规律呈现上升、下降或波动趋势;从竹青到竹黄存在显著差异,径向微纤丝角的差值因竹种而异,介于0.2～18°之间。纵向微纤丝角从下到上逐渐减小,相差最大的是绿皮黄筋竹,为3.84°,最小的是茶秆竹,相差仅为0.2°,各个高度处的微纤丝角存在显著差异。6种竹材微纤丝角以青皮刚竹的最大,为15.21°,毛竹的最小,为9.4°,相差5.8°。不同竹种间的微纤丝角呈现明显差异。     

应用X射线衍射技术研究竹材超微结构I.竹材纤丝角

厚壁细胞Ｓ2 层纤丝角作为木材、棉花等纤维植物的重要参量已为许多文章所肯定。对于木材 ,纤丝角与材性、生长、解剖特性之间的关系 ,已有不少研究。Ｃａｖｅ等 (1994 )认为 :速生人工林木材由木芯向外 ,纵向弹性模量相差了 3～ 5倍 ,而密度的变化最多约 50 %左右 ,模量其所以有如此大的变化 ,是由于由木芯向外纤丝角有较大变化所致。平川泰彦等 (1997)对Ｓｕｇｉ(Ｃｒｙｐｔｏｍｅｒｉａｊａｐｏｎｉｃａ)材的弹性模量进行研究 ,求得模量与密度、纤丝角之间的回归方程。关于纤丝角与解剖参数之间的关系 ,Ｐｒｅｓｔｏｎ曾经得到下述管胞长…     

应力木纤丝角的研究

论证了用Ｘ射线（００２）衍射图谱测量木材平等纤丝角的方法，并解释了前人用分峰法测得的纤丝角偏小的原因。在此基础上对马尾松应压木和６９杨应拉木进行测试，对是的各种形状的（００２）衍射图谱进行合理解释。测试结果给出了不同区域不同年轮的纤丝角。并且，实验测量了纤丝角和纵向抗拉强度的关系。结果表明，用Ｘ线（００２）衍射图谱可以断定胶质层的存在与否，Ｓ１和Ｓ２层的厚度比例。此外，纤丝角值是反映木材纵向抗拉强     

杨树微纤丝角的变异及其与木材性质的相关关系

微纤丝角为细胞次生壁S2层微纤丝排列方向与细胞主轴所形成的夹角,与木材的物理性质、力学性质和化学性质都有着直接的关系。应用x射线衍射法测定了7个杨树无性系(14株样木)胸径处各年轮的微纤丝角,并对应分析和测定了各年轮的木材基本密度、纤维长度、纤维宽度和纤维素含量。研究结果表明,杨树微纤丝角在年轮间存在显著差异,其径向变异规律为从髓心向外以微纤丝角逐渐降低,年轮间的平均微纤丝角在7.8旱?8褐洌荒静幕久芏取⑾宋ざ取⑾宋矶群拖宋睾吭谀曷旨湟泊嬖谙灾钜臁O喙胤治霰砻鳎⑾怂拷怯肽静幕久芏取⑾宋ざ取⑾宋矶群拖宋睾看嬖谙灾母合喙毓叵??0.01),相关系数分别为-0.450、-0.586、-0.516和-0.660。回归分析结果表明,多项式方程可较好地描述杨树微纤丝角与所测定的木材性质的关系,相关系数均在-0.45以上(n=125)。本文的研究结果认为,在今后针对杨树材性改良的育种计划中,微纤丝角是一个重要的选育和改良指标。图3表3参34。     

快速检测木材微纤丝角的近红外光谱分析技术

介绍了一种新的测量木材微纤丝角的无损检测技术--近红外光谱分析,并详细阐述了测量时木材样品的选择及制备,测量工作包括X射线衍射和近红外光谱采集、多变量数据分析与模型建立的方法及步骤.证明了近红外光谱分析技术可以用于快速准确地预测木材的微纤丝角.     

银杏木材微纤丝角及其与生长轮密度相关模型的建立

通过对银杏木材微纤丝角的径向变化及其与生长轮密度相关性质的研究 ,结果表明 ,银杏木材平均微纤丝角为 1 8.5°,生长轮内早材微纤丝角较大 ,晚材较小 ;生长轮间沿径向呈减小趋势。木材微纤丝角与生长轮年龄、生长轮宽度、生长轮密度之间有较密切关系 ,建立了 5个相关模型 ,为银杏用材林的定向培育和木材加工利用提供依据     

落羽杉种源木材微纤丝角和纤维形态的变异

对16个落羽杉种源的14年生人工林木材微纤丝角和木材纤维形态进行测定.结果表明:1)16个种源落羽杉木材微纤丝角存在显著差异,微纤丝角变化在29.9～35.8°之间.从径向变化看,落羽杉胸径处木材微纤丝角在髓心处最大,由髓心向外逐渐减小;从纵向变化看,微纤丝角在基干处最大,随树木高度的增加而逐渐减小.2)16个落羽杉种源木材的纤维长度和宽度均存在显著差异,纤维长度的变化在1 764.84～2 900.08 μm之间,纤维宽度的变化在28.48～51.21 μm之间,纤维长宽比的变化在42.79～82.12之间.落羽杉胸径处木材纤维形态的径向变化为纤维长度和纤维宽度从髓心到树皮逐渐增加,纵向变化规律为纤维长度和纤维宽度在树干基部较小,随树高的增加而逐渐增加.3)落羽杉木材微纤丝角与木材纤维长度呈极显著的负相关关系,与木材的纤维宽度和纤维长宽比呈一定的负相关,木材纤维长度与木材纤维宽度呈显著的正相关.4)16个落羽杉种源依据木材微纤丝角和木材纤维长度2个木材材性指标可以分为4类:第Ⅰ类,木材的微纤丝角较大,木材纤维长度中等;第Ⅱ类,微纤丝角和木材纤维长度均处于中等水平;第Ⅲ类,微纤丝角较小,木材纤维长度较长;第Ⅳ类,木材纤维长度较短,微纤丝角中等.综合考虑微纤丝角和木材纤维长度,2号和30号种源可作为纤维工业原料用材的优良种源.     

X射线吸收法测定木材空隙度

一、前言任何固体材料都具有一定的空隙,空隙多少与固体特性密切相关。因此,有时需要控制固体材料的空隙度大小,如贮电池隔片,就必须让硫酸分子自由地扩散。但空隙度的控制与测定是比较困难的。固体材料空隙度可定义如下:     

美国木材与纤维复合材料研究现状

对美国木材工业及纤维复合材料方面的研究及发展现状进行了论述, 重点介绍木材工业、木结构材料、木基复合材料、纤维复合材料、木材化学利用和木材生物质能源等领域的研究现状和发展动态, 并针对我国木材利用现状提出开展木材资源系统基础及应用研究、加快环境友好型天然纤维复合材料研发和加强木材化学及能源利用研究的建议。     

毛竹茎秆纤维发育过程中细胞壁的变化规律研究

利用多种方法和技术,从壁厚、腔径、壁腔比、结晶度和细胞壁层次等方面对毛竹茎秆纤维细胞壁的变化规律进行了研究.结果表明,一年之中纤维细胞壁的积累主要集中在3-6月份;随着年龄的增加,纤维细胞壁将逐渐加厚,在前3年其加厚趋势明显,以后细胞壁的厚度逐渐趋于稳定;纤维细胞壁多层结构的形成具有类似于树木年轮的生长规律;而结晶度的变化反映了纤维细胞次生壁形成过程中各种成分的沉积规律.     

不同林龄杉木人工林中角规常数选择与误差分析

在不同林龄的杉木人工林中选择不同角规常数进行蓄积调查,以标准地实测调查结果进行对比验证,分析不同角规常数所产生的蓄积调查相对误差,从而确定杉木人工林蓄积测定的最佳角规常数,并以线性回归方程对其误差进行修正以提高调查精度。     

云南切梢小蠹的室内饲养及隐蔽期生活习性的观察方法

云南切梢小蠹(Tomicus yunnanensis Kirkendall and Faccoli)是云南松(Pinus yunnanensis Franchet)的主要害虫之一[1],该虫于20世纪80年代首次在滇中地区大面积危害,以后蔓延至云南省15个州(市)65个县,迄今已导致6万多公顷云南松林死亡[2-5].2008年以前,该虫曾经长期被认为是纵坑切梢小蠹(Tomicus piniperda L.)[1].与大多数小蠹相似,云南切梢小蠹钻蛀在树皮与边材之间,终生潜伏生活,只有新成虫羽化后的短暂时间飞离树身,在林中活动、觅食、交配,另筑坑道入侵新寄主[6-7].     

Characterizing the setting of cement when mixed with cork, blue gum, or maritime pine, grown in Portugal II: X-ray diffraction and differential thermal analyzes

It is already known by the scientific and industrial communities that lignocellulosic substrates are, to a certain extent, inhibitors of the hydration reaction of cement. The extent to which and how they influence such reactions is still a matter of debate. Several techniques, such as calorimetry, i.e., the measurement of the heat evolved or obtaining temperature profiles during the hydration, the determination of extractive contents of lignocellulosic substrates and their relation with the characteristics of the hydration curves, or even testing of the mechanical properties of the wood-cement composites, have been used in previous research. This study complements past research using two techniques that have been used in the analysis of cement hydration but are not usually applied to lignocellulose-cement mixes, namely X-ray diffraction (XRD) and differential thermal analysis (DTA). The raw materials for this study were three lignocellulosic materials of Portuguese origin: cork (the bark of Quercus suber L.), blue gum (Eucalyptus globulus Labill.), and maritime pine (Pinus pinaster Ait); and Portland cement. The two techniques allowed tracking of the evolution of the main cement constituents during hydration. It was found that all the lignocellulosic substrates had detrimental effects on cement hydration. The blue gum exhibited the fastest hydration kinetics in the initial stage of reaction, but was then overtaken by cork, which at the end gave the highest hydration conversion amongst the three lignocellulosic substrates. Although pine caused the slowest initial hydration kinetics, with the passage of time its effect approached that of blue gum. At the end of the hydration period, specimens containing either species had similar quantities of hydration reaction products. The DTA and XRD results were consistent and are in good agreement with the temperature profiles and compatibility indexes reported in a previous work.