稻胡麻斑病菌存活力的研究

在1961和1962年春季进行谷粒和稻节中病菌,在不同条件下存活力的试验。以经过洗涤的材料在24—28℃,保湿条件下,5—7天后,用显微镜观察,有孢子出现为存活的标准。1961年1月5日以500粒上午早糙病稻谷为一组,在低洼稻田中分别作表工所列的各项处理。     

硅酸钙对水稻稻瘟病和胡麻斑病病害强度及水稻产量的影响

在佛罗里达州,水稻主要种植在亚热带气候下的有机土壤中.这种土壤富含有机质而植物可利用硅(Si)含量低.1987和1988年分别用硅酸钙炉渣按0、5、10和15Mg/公顷用量撒施.1987年,使用硅酸钙炉渣后,稻瘟病比对照减少30.5%,胡麻斑病减少15.0%.1988年,稻瘟病和胡麻斑病分别比对照减少17.4%和32.4%.硅渣-病情和硅渣-产量关系可用线性方程和二次方程分别描述。且相关显著(P<0.05).在水稻秸秆样本中,只有硅(Si)含量随着硅渣使用量增加,而比对照显著增加(P<0.05)。钙(Ca)则不表现明显增加.本研究结果表明硅含量是病害强度降低的原因.     

土壤中氮营养斑研究进展

由于自然和人为因素,营养斑(nutrient patch)在土壤中是普遍存在的。从70年代以来,国外就通过各种模拟方式对土壤中营养斑进行了大量的研究,尤其以对氮营养斑研究居多。研究表明:氮营养斑对新生根系的繁殖影响较为明显,但不同植物反应不一样,影响机理还不很清楚。营养斑也是生物活性较强、种群数量较多区域,在养分循环体系中起着特殊作用。营养斑对土壤的理化性质和生物性质可能有很大的影响,但这方面的研究很欠缺。本文主要对土壤中氮营养班的研究进展做一综述。     

茭白胡麻斑病的初步研究

茭白是我国的特产水生蔬菜,无锡茭白又以品质好而驰名全国。但近几年来胡麻斑病危害严重,使产量与品质均有所下降。 茭白胡麻斑病又名叶枯病,以往不为人们所重视,近几年偏施氮肥等原因,致使本病日趋严重,据1984年在无锡郊区调查,一般大田病叶率为75—100％,病情指数高达     

稻瘟病菌与几种禾本科植物上同属病菌关系的研究

关于稻瘟菌(Piricularia oryzae Br.et.Cav.与其他禾本科植物上的同属真菌的关系,意见是不一致的。为此,我们以苏南地区的马唐草(Digitaria sanguinale(L.)Scop.)、青狗尾草(setaria viridis(L.)Beauv.)、茭白(Zizaniacaduciflora(Turez.)Hand-Mazz.)和东北谷子(setaria italica(L.)Beauv.)瘟病上分离到的梨形孢属(Piricularia)病菌以及稻瘟菌等15个     

禾谷镰刀菌和稻瘟病菌基因组中的微卫星序列比较

利用禾谷镰刀菌Fusarium graminearum和稻瘟病菌Magnaporthe grisea基因组测序结果,对这两种植物病原真菌基因组中的微卫星(SSR)序列进行了系统地分析和比较.结果表明,在禾谷镰刀菌基因组中,共发现4679个SSR序列,总长度为96.2kb,占基因组全长的0.27%.平均7.7kb碱基中有一个大于15 bp的SSR序列.在稻瘟病菌基因组中共发现16398个SSR系列,其总长度达到330kb,约占整个基因全长的0.85%,平均2.36kb碱基中就分布有1个SSR序列.在禾谷镰刀菌基因组中,数量最多的是五碱基重复序列,其次是六碱基重复序列;稻瘟病菌基因组中数量最多的是单碱基重复序列,其次为三碱基重复序列和五碱基重复序列.两基因组中数量最少的都是二碱基重复序列.尽管这两种植物病原真菌都属子囊菌,基因组大小也十分接近,但无论是在SSR的总体数量上,还是在各类SSR的分布上,两种植物病原真菌都存在十分显著的差别.     

田间水稻单个病斑中稻瘟病菌的遗传多样性

根据93个单病斑中分离的227个单孢菌株样品的分析，研究了来自同一定殖系统(同一病斑)中稻瘟病菌不同单孢菌株(同源菌株)的遗传变异。在致病性分析的样品中，仅有5个病斑分离的10个单孢菌株在所有鉴别品种上表现同源菌株有完全相同的致病反应，并且有完全相同的DNA指纹图谱带型；另有13个病斑上分离的32个单孢菌株的同源菌株不仅属于不同的生理小种，而且在1～3个单基因品种上也有不同的致病反应。用rep—PCR指纹图谱和致病型分析67个病斑的157个单孢样品中的同源菌株具有完全相同的DNA指纹图谱；13个病斑中分离的27个单孢样品中同源菌株具有显著差异的指纹图谱；8个病斑分离的27个单孢菌株样品中同一来源样品中部分样品有相同的指纹图谱带型，部分样品却有不同的指纹图谱。同源菌株之间有完全相同致病性其指纹图谱亦相同或有很小的差异；通常，致病性差异很大的同源菌株其指纹图谱差异也很大。作者认为来自同一定殖系统中的不同单孢菌株存在的遗传变异与病菌的异核现象或自然状态下不同遗传背景菌株同时侵染造成同一病斑有关。     

茭白胡麻斑病药剂防治技术研究

采用菌丝生长速率法测定了4种常用杀菌剂对茭白胡麻斑病病菌的抑菌活性。供试药剂抑制该病菌菌丝生长的活性高低排序为咪鲜胺戊唑醇丙环唑多菌灵,EC_(50)0.002 3~0.151 7 mg/L。安全性试验表明,连续施药3次后,25%咪鲜胺乳油处理对茭白具有较好的安全性,而25%丙环唑乳油处理明显减少孕茭数量和重量。进一步开展田间防效试验,使用25%咪鲜胺乳油12.50 g/667m~2(制剂用量)喷雾3次后,对茭白胡麻斑病防效达到77%以上,且防效随用药剂量增加而提高。     

水稻内生枯草芽孢杆菌对稻瘟病菌和稻恶苗病菌的抑制作用

自水稻茎和根内分离获得的枯草芽孢杆菌J215和G87菌株培养菌液和滤液对稻瘟病菌和稻恶苗病菌具有较强的抑制作用.其培养菌液(109cfu/ml)稀释2～100倍时,对稻瘟病菌和稻恶苗病菌菌丝生长抑制分别为83.6%～91.0%和60%左右;培养滤液稀释2倍时抑制率达52.4%～75.4%.细菌培养滤液处理能破坏病菌菌丝形态,使稻瘟病菌菌丝细胞膨大、细胞壁破损、原生质外渗、菌体崩溃;但对稻恶苗病菌菌丝损坏较轻,主要使菌丝细胞膨大、生长缓慢.另外,细菌培养滤液稀释10倍时对稻瘟病菌分生孢子形成和萌发的抑制分别达85%和95%以上;对稻恶苗病菌分生孢子形成和萌发的抑制率分别为90%和60%以上.     

稻胡麻叶斑病菌孢子飞散规律的研究

在1962—63年的盆栽秧苗捕捉孢子的結果中发現了:(1)空中孢子飞散数量,白天极显著的比晚间多;(2)晴天极显著的比雨天多,降雨量之大小与孢子飞散的函数关系为指数曲綫方程式:S=a·P~(-b)。当降雨量在4公厘以下时,雨时与孢子飞散无一定关系;当降雨量在4公厘以上时,两者成負相关,其迴归方程式为:logS=a—blog T;(3)孢子飞散与田間病害消长的函数关系为:logD=a blog S。     

杂交稻稻瘟菌致病菌系的组成及其变化

对四川省大面积主栽杂交稻组合汕优６３、汕优２号上的稻瘟病菌进行生理小种测定的结果表明，致病菌系由多个生理小种群组成，其中以ＺＢ、ＺＣ群小种为主。用不同生理小种的菌株接种汕优２号和汕优６３的结果表明：ＺＢ群小种对汕优２号的致病频率最高，为１００％，而不同生理小种群对汕优６３的致病频率无显著差异，平均为７５％。致使这两个杂交稻组合丧失抗性的菌株来自四川省发病多年的常规稻、雄性不育系和早熟杂交稻组合。四     

云南稻瘟病菌抗药性研究

1981—1987年作者进行了稻瘟病菌Pyricularia oryzae抗药性研究。结果表明:玉溪、蒙自草坝、西双版纳良种场等地的稻瘟菌,对EBP、IBP已明显产生抗药性。并证实扰EBP的稻瘟菌,对IBP、EDDP、FuJi-1也有交互抗性。从而提出必须尽快控制抗性的发展。建议防治叶瘟可在IBP、EDDP、Fuji-1中任选1种,如用IBP,就避免用Fuji-1,防治穗颈瘟,宜用Tricyclazole,且每年限用1—2次。另外,在室内还用EBP诱导抗性菌成功。且发现室内获得的抗性菌,在田间接种后,抗性会有不同程度的下降缓解。相反,田间分离到的抗性菌,接种后抗性表现较稳定,下降缓解不显著。当换用杀菌机制不同的Tricyclazole进行防治,抗性菌接种区仍能取得较好的防治效果.     

大麦网斑病的发生规律及防治研究

大麦网斑病Helminthosporium teres在长江流域普遍发生,1981年江苏沿江地区严重发生。本病主要为害大元麦叶片,引起叶枯,影响光合作用,导致减产。1982—1984年作者对其发生规律和防治方法进行了初步研究,现简报如下。     

四川会理稻瘟病菌在稻藁上越冬的观察

 会理县位于安宁河及金沙江之間,地形与云南省交錯,为四川稻瘟病分布的主要区域,地势受印度洋气候的影响,常年温和,四季温差不大,据1953年至1955年当地气象資料,三年来月平均温度最低为6.5℃最高为22.4℃,冬春气候干燥少雨,海拔在1,920米左右,該地稻瘟病發生以頸稻瘟病及节稻瘟病影响产量严重,甚至有的造成顆粒無收。     

水稻和李氏禾属植物上四种Xanthomonas属病原细菌氮素营养的研究

 试验结果证明:X.oryzae不能利用硝态氮,对氨态氮的利用能力也很差。X.protypus的菌株O-722对硝态氮和氨态氮的利用能力都很强。X.oryzicola、X.leersiae和X.protypus的菌株LS-9则介乎两者之间。若以蔗糖代替葡萄糖作碳源,则X.oryzae对铵盐的利用能力显著增强。X.oryzae对氨基酸等的要求较X.oryzicola严格。对X.oryzae生长最适宜的氨基酸是L-谷氨酸、L-门冬氨酸、L-脯氨酸和L-丙氨酸等,以L-谷氨酸最好。X.oryzicola适宜的氨基酸与上述相似,但是种类更多一些。因此,白叶枯病的发展与水稻营养状态之所以有密切的关系,这与白叶枯病细菌的营养特征有关。水稻细菌性条斑病细菌对氮肥的反应不象白叶枯病菌那样敏感,可能是条斑病细菌对氮素营养的要求不如白叶枯病细菌严格的原故。试验结果还指出,致病性强弱不同的细菌对氮素营养的要求不同,接近于腐生的弱寄生性菌(X.protypus),对硝态氮和氨态氮的利用能力都很强。因此,在一系列有亲缘关系的细菌中,随着致病性的增强,对氮素营养的要求也可能相应地更加严格。     

稻瘟病菌对稻瘟灵耐药性研究

通过对952个田间菌株进行测定及筛选离体突变体,获得了耐稻瘟灵(IPT)的稻瘟菌株.耐药菌株的 IPT 毒力公式 y=a+b logc中 a=4.5046-1.0460b,平均抑制中浓度为17.79μg/ml;敏感菌株 a=5.7778-1.1363b,平均抑制中浓度为5.71μg/ml。15μg/ml IPT 对敏感菌株菌丝生长抑制率大于57.26%,据此可鉴别菌株对 IPT 的耐药性。经普查测定,稻瘟病菌抗 IPT 菌株主要分布在南方双季稻区。1988年以广西平南县耐药性菌株频率最高达8.33%,而单季稻区未见耐 IPT 菌株。不同年份耐 IPT 菌株在田间无明显增长。室内耐 IPT 扇形变异频率在0.663%—1.43%之间。     

粟瘟病(Piricularia setariae Nishikado)的研究

 粟瘟(Piricularia setariae Nishikado)是关內外、魯西一带谷子上常見的病害,严重时引起苗枯、叶瘟、頸瘟,損失极大。     

北京水稻白叶枯细菌噬菌体的形态和血清学的研究

 北京地区水稻白叶枯细菌噬菌体在胨蔗糖(PBS)平板培养基上其溶菌斑有两种类型:Ⅰ型为大斑型PK,直径范围约4毫米;Ⅱ型为小斑型(PSS)直径约1毫米。电子显微镜形态观察结果:两者均呈蝌蚪形,具六角形头部,但小斑型PSS为收缩性短尾,大斑型PK为非收缩性的长尾。Ⅰ型PK头部大小为60×59nm,尾部为133×12nm;Ⅱ型PSS头部为70×59nm,尾部短为95×16nm。研究比较了两种噬菌体抗血清,大斑型抗血清K值为14,小班型K值为300。通过溶斑大小、电镜形态和血清学交叉反应测定的结果,认为北京地区水稻白叶枯细菌的噬菌体有两种不同的类型。     

水稻品种对稻瘟病菌慢瘟抗性的研究

1985—1987年,以HA-4、Ba-90-2、红突31、HA84494、1952、V/38、837及早选4号为供试品种,研究了水稻品种的慢瘟抗性。结果表明,病斑大小、单位病斑的产孢量、最终百分病叶面积及病害进展曲线下的面积是慢瘟抗性的4个有效组分。4个组分问彼此高度相关(r=0.8082-0.9741)。就4个慢瘟组分对8个品种作聚类分析,可将供试品种划为8类。HA-4、Ba-90-2、红突31、HA84494及1952为慢瘟品种,V/38为中慢品种,837及早选4号为速瘟品种。以ZC_(15)为代表菌研究的慢瘟品种,对ZC_(13)、ZE_3、ZF_1及ZG_1 4个生理小种呈类似的慢瘟反应,在田间自然诱发试验里,也皆表现为抗病。室内外慢瘟性研究结果高度相关(r=0.9972)。