1960至1984年墨西哥发放的硬粒小麦品种的产量

为了查明1960-84年期间由墨西哥国家农业调查研究所(MINIA)在墨西哥发放的四倍体硬粒小麦品种产量提高的情况,设计了两个试验,于1983-84,1984-85两个年度在墨西哥索诺拉州的亚基盆地进行.试验采用了高水平的农业投入和栽培技术措施,比较了八个主要品种和一个新优系(Carcomum 'S')的籽粒产量、地上部生物学产量、收获指数(干籽粒产量与地上部生物学产量之比)、产量构成因素、籽粒生长速度和物候学性状.据估计,25年的育种工作,使硬粒小麦的籽粒产量由3.7吨/公顷提高到8.4吨/公顷.1960-71和1971-85年间籽粒产量年增长量分别为251公斤/公顷和121公斤/公顷.25年中,由于小穗粒数的增加,籽粒产量的增加与粒数/米~2呈线性关系.两个新基因型Altar84和Carcomum 'S'的特点是成熟时地上部生物学产量有所提高.至1975年发放的Mexicali75为止,各个新品种的收获指数都有提高,可是后来新育成基因型更高的籽粒产量与较高的收获指数并无联系.千粒重方面,除育成的优系Carcomum 'S'稍低一点外,所发放的品种都无大的变化.产量的改进与生育期延长之间没有什么联系.结论是,对与高产潜力有关的形态方面的性状(例如更直立的叶型,更多的小穗粒数)进行综合选择,并同时对籽粒产量本身进行选择的育种策略,在改进墨西哥西北部的硬粒小麦的籽粒产量方面是成功的.所发放的品种在籽粒库容大小、同化产物分配到籽粒的比例,以及地上部生物学产量方面都有所改进.     

豌豆粒数和粒重的遗传

对各种产量因子遗传结构的了解,有助于育种者制定有效的作物改良育种程序。这些数量性状的遗传资料可通过双列杂交的分析而获得。在豌豆上,最早是Rowlands(1964)对开花遗传控制的研究,其后Krarup等(1970a)对籽粒产量及其因子做进一步的双列杂交研究。本文研究豌豆的重要产量构成因子粒数和粒重的遗传。     

谷子基因型×环境互作和稳定性的分析

对作物籽粒产量来说,不同环境下基因型的稳定性对任何育种计划都非常重要。基因型×环境互作越高,育种中改进的机会就越小。由Finlay等(1963)和Perkins等(1968)提出的方法来获得对互作的可靠估计。由于谷子[Seteria italica(L.)P.Beauv.]是印度拉贾斯坦、马哈拉施特拉、奥里萨、比哈尔和安得     

^14C—光合产物和生物量的分配与高粱衰老性状的关系

一年生粒用作物(如高粱)粮食副产物的营养残余物是生产转换燃料如沼气的低成本生物资源。提高与粒用高梁籽粒产量相关联的营养残余物产量,在不增加投入的情况下,可提高生物量的经济效益。一种途径是选择在籽粒生理成熟期间及以     

硬粒小麦试种的性状相关初探

硬粒小麦(亦称杜伦小麦)具有较高的色素沉着,籽粒呈琥珀色,胚乳坚硬半透明,是制做上等通心面的原料。1986年由中国农科院作物育种栽培研究所提供硬粒小麦种源试种,并通过其各经济性状的相关分析,探讨其在福建东南沿海丘农陵地的生态环境和气候条件下表现,为筛选和选育适合种植的硬粒小麦新品种提供依据。     

1919—1988年硬质红皮冬小麦品种的磨粉和烘烤品质的遗传改良

有关报道证明,与老品种相比,近期育成推广的红皮硬粒冬小麦(Triticum aestivum L.)品种的磨粉和烘烤品质较差。这些结果来自于某些面包烘烤者的实践经验和谷类作物籽粒产量与蛋白质含量成负相关的报道。本文评价了代表近70年间的40个红皮硬粒冬小麦基因型的磨粉和烘烤品质性状。研究所用小麦籽粒来自于1986、1987年堪萨斯的三个试验区。本研究的目的是揭示自育种工作以来,红皮硬粒冬小麦的磨粉和烘烤品质性状的变化趋势和幅度。70多年来,面粉产量没有显著变化。1976—1988年期间育成的20个品种(近期组)面粉的平均蛋白质含量比早期(1976年之前)育成的20个品种(早期组)的平均含量低2g/kg;然而,回归分析显示,1976年后,蛋白质含量有显著提高。吸水力、和面时间、面包体积、面包心粒度品级(以下简称为面包心品级——译者)和总的烘烤品质指数,与“Turkey”的各项平均值相比,每年以0.1—4.6％的幅度递增。除面粉产量外,环境对所有性状作用的回归系数是相同的。品质性状与籽粒产量或比重的相关不显著。烘烤业中所观察的红皮硬粒冬小麦的品质退化,是由非遗传因子如环境、磨粉过程、烘烤方法和配方,或这些因子的综合因素造成的。     

小麦旗叶解剖构造、光合能力与粒重的关系

人类在长期的生产实践中,有意识地选择了籽粒饱满和粒大的品种作为生产资料。然而籽粒的最终大小在遗传性的基础上也因环境条件(尤其是籽粒发育和增重期间)的影响而有相当大的波动。粒重是构成小麦籽粒产量的三要素之一,要提高小麦产量,粒重是不容忽视的。研究表明,小麦籽粒产量80%以上在抽穗开花后形成,其中1/3以上由旗叶提供。因而,了解并改善旗叶的生产能力对提高粒重尤为重要。     

高温对田间生长的高粱籽粒生长速率及生长时间的影响

温度是影响高粱籽粒产量的重要环境因子之一,通常认为高温有害于产量。经常根据籽粒形成的线性期间干物质积累的速率,以及有效灌浆期长度,分析禾本科作物的籽粒生长。在人工气候室里的研究,Chowdhury 等(1978)观察到,温度对高粱籽粒生长速率的影响与灌浆期持续时间无关。在平均温度阈值为25℃时,籽粒生长速率增至最大值;尽管随着温度升至33.5℃,发育速率(1/开花至成熟     

大豆单株蛋白质产量与蛋白质含量及产量因素的相关分析

本研究用9个品种,按完全随机区组设计进行相关与通径分析。结果表明,单株蛋白质产量与蛋白质含量的负相关达到显著(表型)和极显著(遗传型)程度。单株蛋白质产量与单株籽粒产量、单株粒数的表现型、遗传型和环境型正相关都达到极显著水准。在选育高蛋白质产量的品种时应重视籽粒产量因素。     

软质红皮冬小麦籽粒生长特性的变异

普通小麦的籽粒产量是单位面积粒数和粒重的函数.粒重取决于籽粒生长速率和持续期.籽粒数及其影响因素已受到了人们的重视,但对籽粒生长特性与产量的关系及其在育种中的价值尚未详细研究.     

打叶对粒用高粱产量构成和产量相关性状的影响

使栽培品种每年在各种环境中都能保持高产,是作物育种程序考虑的重点。培育持续稳定高产的基因型,需要在低、高两种环境胁迫下筛选。产量变异可归因于各种自然发生的胁迫。能适应特殊胁迫环境如水分和氮肥的基因型,在粒用高粱中曾有过论证(Garrity 等,1982;Zweifel 等,1987)。Heinrich 等(1983)提出,在各种胁迫条件下保持粒重是基因型产量稳定性的一个重要因素。对不同作物打叶已用于研究产量和产量构     

玉米数量性状的遗传控制：Ⅴ.穗粒数

玉米的籽粒产量由各种产量因素所决定,其中占首位的是单株果穗数、籽粒重、穗行数及行粒数,其次是第一果穗的籽粒重和穗粒数,而穗粒数又直接与穗的行数及行粒数有关。环境条件或遗传饰变能改变一个或几个产     

利用标准品种平均值作为环境指数的珍珠粟籽粒产量的稳定性分析

利用标准品种平均值作为环境指数的珍珠粟籽粒产量的稳定性分析Ｂ．Ｋ．Ｍａｎｇａｔ在作物育种中，新品种的产量要通过一系列试验与标准品种的产量进行比较。通过稳定性分析（每个品种的平均产量对所有品种的点平均值进行回归）以找出标准品种的替代品种。本研究在回归分...     

雨养条件下小麦、大豆和粒用高粱长期复种

在大平原南部地区,雨量不足和分布不均是限制作物生产的主要因素.特别是单种或复种的夏季作物尤为如此.本研究是于1976-1987年在俄克拉何马的Bixby植物研究站进行的,试验地为粉砂壤土(Gumulic Haplaquclls).目的是测定雨养条件下同一块地里小麦、大豆和粒用高粱长期复种对维持籽粒产量的效应.12年的单作小麦平均产量为3050kg/ha,而与大豆和粒用高粱复种的小麦产量分别为2510kg/ha和2450kg/ha.12年中有11年,采取常规耕作单种大豆和粒用高粱及麦后免耕复种大豆和粒用高梁.单种大豆的平均产量为2470kg/ha,而免耕复种的产量为1930kg/ha;单种粒用高粱的平均产量为5130kg/ha,而免耕复种的产量为4200kg/ha.在降雨量接近30年平均雨量及其分布的那些年份(11年中有5年),复种大豆和粒用高粱的产量与单种产量不相上下.这些结果表明,小麦、大豆和粒用高粱复种的产量可以长期维持.在俄克拉何马东部地区,中等质地土壤中复种比单种能更有效地利用气候、土地、劳力和设备等资源,从而获得更高的籽粒总产量.     

小麦粒数叶比、粒重叶比与产量的关系

为了给高产小麦新品种选育提供科学依据,连续2年用20个不同的小麦品种(系)为试验材料,对小麦粒数叶比、粒重叶比与籽粒产量的关系进行了研究。结果表明,粒数叶比与粒重叶比在不同基因型间存在着极显著的差异,通过杂交选择可有效地提高该二性状的数值。粒数叶比、粒重叶比与籽粒产量的表型相关和遗传相关均达到显著或极显著水平,对各产量构成因素均无明显不利影响,能在高水平上实现产量因素的协调增长,可作为高产育种的重要筛选指标。     

生物动能和能量抑制对提高小麦产量的作用

提要本文从能量和有关作物生产的生物动能学角度对小麦生产力(籽粒产量/公顷)进行了研究.本研究有助于更好地了解作物生产力,同时也有助于分离出那些内在的,可用遗传手段处理的抑制因素.可用地上部分生物能量较高,能量能更好地分配进入籽粒来区分原始栽培小麦和他们的野生近缘植物.Rht基因的作用提高了小麦籽粒产量(GY)潜力,同时也改善了植物能量分配的有效性(指收获指数HI).HI较高而生物学产量(BY)不降低,在收获时能增加(1)作物地上部分的能量;(2)籽粒中氮、磷含量;(3)作物对肥力的要求.从生物动能角度考虑,通过改善HI来提高籽粒产量是对光合和养分的吸收要求增量最小的一个途径.其他增加生产力的育种方法如:(1)不改变HI而同时增加GY和BY;(2)同时增加BY,GY和HI;(3)增加BY和GY而降低HI.然而,以上三个方法对光合产物和肥料需要的消费要更大些.因此,除非大大改进肥料利用率,期望通过遗传手段增加小麦生产力但不增施肥料是行不通的.增施化肥和培育耐肥基因型似乎成为目前唯一可行的方法.但这会很快开始停滞不前或一段时期收益和投资不相当的局面.本文从能量输出、栽培需要和与之相关联的生物动能学角度鉴定了小麦的生产力(籽粒重/公顷).也证明了限制小麦生产力增长的因素.     

谷子籽粒产量的稳定性

谷子籽粒产量的稳定性Ｓ．Ｓａｒｋｅｒ等谷子（Ｓｅｔｅｒｉａｉｔａｌｉｃａ（Ｌ）Ｐ．Ｂｅａｕｖ）是种植在各种生态地理地带和土壤上的重要的小粟作物，易遭受水分胁迫、营养贫乏及病、虫害侵袭。不同环境条件下诸基因型籽粒产量的稳定性在任何育种计划中都是较为重要...     

绿豆籽粒产量差异的依据及产量限制因子的鉴别

前言绿豆(Vigna radiata(L.)Wilczek)作为两种主要作物之间的一种生长期短的填闲作物在印度次大陆普遍种植,这种轮作主要是需要60～70天成熟的短期填闲栽培品种。本报告的研究目的是鉴定八个栽培品种中限制籽粒产量的形态学和生理学因子,用简易的生长分析技术(Wallace,1975)研究了对籽粒产量有利的生理学成因。在我们的生长环境中,对这些栽培品种的产量限制因子,以及每个栽培品种能     

粒用高粱的产量因素分析

由于产量因素拥用多重特性,并且气候对它们的表达也随时产生影响,因此高粱籽粒的产量形成是很复杂的。虽然产量的其它因素也能通过粒数和籽粒大小两个主要因素来影响产量,但籽粒的最终产量主要由这两个主要产量因素来决定。Eastin 等(1974)曾指出与高粱产量有关的三个关键生长阶段,即 GS_1(播     

大麦产量与制麦芽品质间的相关性

采用了四个二棱大麦(Hordeum vulgare Linn)品种三个和六棱大麦品种进行双列杂交以确定产量和制麦芽品质间的相关性.收集整理了单株籽粒产量,单株穗数,每穗粒数,百粒量,籽粒含氮量和水份含量的数据.观察到棱型对这些特性的相关有着强烈影响.在二棱和六棱亲本中,单株籽粒产量和单株穗数呈正相关.产量构成成分间呈负相关.虽然麦芽的各项品质间呈负相关,但粒重和含氮量有着正相关.籽粒产量与麦芽品质的任何属性都没有很强的相关性.在二梭亲本中,单株穗数和每穗粒数对籽粒产量影响显著.尽管其它的产量构成成分相互间呈负相关,单株穗数和粒重仍呈正相关.观察到籽粒产量和籽粒含氮量间呈负相关,在粒重和籽粒水分含量间也呈负相关.籽粒产量是由单株穗数,每穗粒数和平均粒重产生出来的,麦芽的各种品质相互间却不以这种同样的方式反应出来(Donald, 1962; Grafius and OKoli, 1974).产量构成成分与籽粒产量通常呈正相关(Asana et. al, 1955; sikka and Jain, 1958; Sidwell et al, 1976).但是,产量构成成分相互之间通常呈负相关(Rasmusson and cannell, 1970; Mcneal et al, 1978).最重要的麦芽品质是低的籽粒含氮量和水分含量,高的发芽率,平均粒重和出粉系数.籽粒产量和麦芽品质要一起改良是不容易的.在籽粒产量和含氮量之间存在着负相关(Hartog and Lambert, 1953; Bell and Lumpton, 1962).但是,在肯尼亚的啤酒大麦(Hordum vuglare Linn)品种中,对这些特性的表型相关而言,没有什么可利用的信息.本报告估量了籽粒产量与其构成成分及与所选择的麦芽品质间的表型相关.