黑节铁皮石斛组织培养技术研究

对黑节铁皮石斛茎尖原球茎诱导和茎尖增殖以及小苗生根进行了初步研究。采用黑节铁皮石斛无菌苗茎尖,经过75%乙醇消毒30 s后,去除表皮,黑节铁皮石斛带节茎尖原球茎诱导与茎尖增殖最佳培养基为1/2MS+5.5 g/L琼脂+0.55 mg/L 6-BA+0.55 mg/L NAA+0.1 mg/L AgNO_3+100 g/L土豆泥+20 g/L白砂糖+0.45 g/L活性炭。黑节铁皮石斛生根最佳培养基为1/2MS+5.5g/L琼脂+0.15 mg/L 6-BA+0.55 mg/L NAA+0.1 mg/L AgNO_3+100 g/L香蕉泥+20 g/L白砂糖+0.25 g/L活性炭。     

小花山奈的组培快繁

以小花山柰无菌苗的芽基部为外植体,对芽基部进行继代增殖、丛生芽诱导以及生根培养基的筛选,建立了小花山柰无菌苗芽基部的组培快繁体系。结果表明:小花山柰无菌苗芽基部继代增殖比较合适的培养基为MS+6-BA 8.0~10.0 mg/L+NAA 0~0.10 mg/L+椰汁10%+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉10 g/L,最佳的继代增殖培养基为MS+6-BA 8.0 mg/L+椰汁10%+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉10 g/L;丛生芽诱导比较合适的培养基为MS+6-BA 3.0~5.0 mg/L+NAA 0.05~0.10 mg/L+椰汁10%+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉10 g/L,最佳的丛生芽诱导培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.05 mg/L+椰汁10%+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉10 g/L;生根最佳的培养基为MS+NAA 0.10 mg/L+香蕉泥15%+活性炭1 g/L+白沙糖30 g/L+卡拉胶粉9.5 g/L。     

紫花山柰的组培快繁研究

以紫花山柰无菌苗的芽基部为外植体,对芽基部进行继代增殖、丛生芽诱导以及生根培养基的筛选,建立了紫花山柰无菌苗芽基部的组培快繁体系。结果表明:紫花山柰无菌苗芽基部继代增殖比较合适的培养基为MS+6-BA 8~12 mg/L+NAA 0~0.1 mg/L+椰汁10%+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉10 g/L,最佳继代增殖培养基为MS+6-BA 8 mg/L+NAA 0.1 mg/L+椰汁10%+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉10 g/L;丛生芽诱导较合适的培养基为MS+6-BA 3~5 mg/L+NAA 0.05~0.1 mg/L+椰汁10%+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉10 g/L,最佳的丛生芽诱导培养基为MS+6-BA 3 mg/L+NAA 0.05 mg/L+椰汁10%+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉10 g/L;生根较佳的培养基为MS+NAA0.1 mg/L+香蕉泥10~15%+活性炭0.5~1.0 g/L+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉9.5 g/L。     

紫花山奈的组培快繁研究

以紫花山柰无菌苗的芽基部为外植体,对芽基部进行继代增殖、丛生芽诱导以及生根培养基的筛选,建立了紫花山柰无菌苗芽基部的组培快繁体系。结果表明:紫花山柰无菌苗芽基部继代增殖比较合适的培养基为MS+6-BA 8~12 mg/L+NAA 0~0.1 mg/L+椰汁10%+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉10 g/L,最佳继代增殖培养基为MS+6-BA 8 mg/L+NAA 0.1 mg/L+椰汁10%+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉10 g/L;丛生芽诱导较合适的培养基为MS+6-BA 3~5 mg/L+NAA 0.05~0.1 mg/L+椰汁10%+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉10 g/L,最佳的丛生芽诱导培养基为MS+6-BA 3 mg/L+NAA 0.05 mg/L+椰汁10%+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉10 g/L;生根较佳的培养基为MS+NAA0.1 mg/L+香蕉泥10~15%+活性炭0.5~1.0 g/L+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉9.5 g/L。     

顶果木离体培养研究

[目的]研究顶果木离体培养最佳方法。[方法]以顶果木种子获得的无菌苗进行离体培养,通过诱导丛生芽的发生,获得再生植株。[结果]采用MS+6-BA 0.8～3.0 mg/L+NAA 0.2～0.5 mg/L培养基、改良MS+6-BA 0.2～1.2 mg/L+NAA 0.18～0.2 mg/L培养基均能保持无菌苗的生长,其中改良MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.18 mg/L培养基最适宜无菌苗生长,但培养40 d后,未见芽苗分化;将无菌苗转入改良MS+6-BA 0.5～1.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基中培养,均能诱导芽的分化和增殖,培养20 d后,芽繁殖系数可达1.72～2.30,其中改良MS+6-BA 1.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基芽繁殖系数达2.30,总体芽苗生长情况差异不明显。[结论]改良MS+6-BA 1.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基为诱导顶果木最适培养基。     

超声波辅助诱导春石斛原球茎途径再生体系的建立

春石斛是目前国际流行的高档盆花,研究春石斛品系材料No.H118和No.33原球茎再生体系的建立.首先通过原植株的茎尖或腋芽外植体诱导得到无菌苗;将无菌苗茎基无叶芽茎段,经40 kHz超声波预处理10 min,接于1/2 MS+6-BA 0.2 mg/L固体培养基可诱导得到原球茎,系列筛选试验表明,采用液体MS+6-BA 0.2 mg/L两供试材料均得到最高的原球茎增殖率,分别为4.57倍/月和4.31倍/月,添加150 mL/L的椰汁诱导效率显著高于添加蛋白胨和香蕉泥;采用1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+NAb.0.2 mg/L固体培养基,芽增殖率最高,不同的春石斛品种或材料原球茎诱导成功率存在显著性差异.     

白花拟万代兰(Vandopsis undulata)组培苗的增殖、生根与炼苗

白花拟万代兰(Vandopsis undulata)花大素雅,具芳香,有很高的观赏价值,并有很大的市场前景。为缩短白花拟万代兰从无菌播种到成苗的时间并保证组培苗移栽成活率,以无菌播种获得的白花拟万代兰小苗为材料,合并其增殖和生根阶段最适培养基的筛选,继而对最适移栽基质进行了筛选研究。结果表明,丛生芽增殖的最佳培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L IAA+250 m L/L椰子汁,平均增殖系数达3.57;丛生芽生根培养的最佳培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L IAA+50 m L/L椰子汁;所用移栽基质中,泥炭土和木屑对白花拟万代兰栽培成活率有显著影响,最优的基质体积配比为:苔藓∶泥炭土∶珍珠岩∶木屑=1∶3∶2∶2。     

紫色盆栽辣椒微扦插快速繁殖初步试验

以P0803为试材,研究其种子不同消毒处理对无菌苗污染率和出苗率的影响,以及不同生长调节剂种类、浓度及配比对无菌苗继代、增殖和生根的影响。结果表明:以75%C2H5OH30s+0.1%HgCl23min的消毒效果最佳,污染率为0%,出苗率为86.7%;以MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L的无菌苗继代效果最好;以MS+6-BA 1.0mg/L+NAA0.1mg/L+GA 30.25mg/L的增殖效果最好,茎段萌发率为86.7%,侧枝平均长度为1.4cm;生根以MS+NAA 0.1mg/L效果最好,生根率为100%,平均生根18.3条。     

春石斛的组织培养和快速繁殖研究

试验结果表明:春石斛不定芽诱导、增殖的最佳培养基为1/2MS+6-BA1 mg/L+NAA 1 mg/L+香蕉泥100 g/L;原球茎诱导的培养基以1/2MS+NAA最佳;不加任何生长调节剂的1/2MS培养基最适宜原球茎的增殖;原球茎分化的最适基本培养基为1/2MS;最适宜的壮苗生根培养基为1/2MS+NAA2 mg/L+香蕉泥100 g/L。     

灰岩金线莲种子萌发与组培快繁技术研究

【目的】利用灰岩金线莲种子无菌播种进行组培苗生产,为其工厂化组培育苗提供参考。【方法】采用灰岩金线莲种子为外植体,以MS或1/2MS为基本培养基,探讨不同激素组合对外植体进行无菌播种、原球茎增殖、丛生芽分化及生根壮苗的影响。【结果】采用0.1%升汞处理灰岩金线莲蒴果20 min,灭菌率可达100%,且种子萌发不受影响。在种子萌发培养基中添加香蕉泥有利于种子萌发,最适合种子萌发的培养基为1/2MS+0.5 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+60 g/L香蕉泥;在原球茎增殖培养中,低浓度的6-BA和NAA有利于灰岩金线莲原球茎增殖,最适合原球茎增殖的培养基为1/2MS+0.2 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+60 g/L香蕉泥;丛生芽分化的最适培养为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+60 g/L香蕉泥+0.1%活性炭,原球茎分化丛生芽较多,生长势最佳;最适合灰岩金线莲生根壮苗的培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+2.0 mg/L NAA+60 g/L香蕉泥+0.1%活性炭。【结论】利用灰岩金线莲种子进行无菌播种,通过原球茎增殖和分化,可获得大量优质组培苗,是实现工厂化育苗的理想途径。     

茶花凤仙瓶苗开花诱导机理研究

以茶花凤仙种子为外植体,获得无菌苗并进行增殖、壮苗培养和瓶内开花实验.结果表明:茶花凤仙的种子用1 g/L的氯化汞消毒9 min效果最好,成活率达到90％;采用正交试验设计方法筛选出无菌苗最佳增殖培养基配方为:MS+ 6-BA 0.6 mg/L+ NAA0.3 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂10 g/L,增殖系数可达3.6;对茶花凤仙的壮苗情况来看,PP333的最佳质量浓度为0.75 mg/L,采用的壮苗培养基配方为:MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.3 mg/L+PP333 0.75 mg/L+蔗糖20 g/L+琼脂10 g/L;经过壮苗后的植株在MS(1/3 NH4NO3)+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.3 mg/L+ PP333 0.75 mg/L培养基上培养,开花率最好,达58％.采用组织培养方法获得无菌苗,并通过芽的增殖与壮苗培养,诱导其在瓶内开花,可为其优良品种的开发利用和快速繁殖提供技术支持.     

金花茶组培快繁体系的建立

建立一套完整的金花茶组培再生体系,包括无菌苗诱导、继代增殖、壮苗、生根、移栽等,且各阶段配方效果稳定.种子萌发诱导培养基:MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖3%的效果好,萌发率为82%;继代增殖培养基:改良MS+6-BA 1 mg/L+KT 1 mg/L+IBA 1.5 mg/L+蔗糖4%的有效苗最多,增殖系数为4.2;壮苗培养基以改良MS+6-BA 0.3 mg/L+IBA 1 mg/L+蔗糖3%的效果最好;生根培养:无菌苗基部浸泡500 mg/L IBA溶液2 min后接种于1/3改良MS+蔗糖1.5%培养基的生根率最高,达86%;移栽基质以V泥炭土∶V黄泥∶V河沙=2∶1∶1的混合基质较好,60 d后移栽成活率可达91%.     

新疆阿拉尔地区铁皮石斛组培快繁技术初探

通过试验研究,初步建立起以铁皮石斛种子做外植体的组培快繁体系。铁皮石斛种子萌发适宜的培养基配方为MS+NAA 0.5 mg/L+活性炭0.05%+琼脂0.50%;原球茎增殖分化培养基为MS+NAA 0.5 mg/L+香蕉泥8.00%+琼脂0.50%,生根培养基为1/MS+NAA 0.2 mg/L+香蕉泥8.00%+活性炭0.05%+琼脂0.5%,生根率达100.00%。     

蒙古黄榆愈伤诱导及植株再生的初步研究

以蒙古黄榆无菌苗叶片与茎段为外植体,研究了不同生长调节剂组合对蒙古黄榆愈伤组织诱导及分化的影响,并获得了完整的再生植株.结果表明:最佳外植体为无菌苗叶片,诱导愈伤组织的最佳培养基组合为MS +2,4-D 1.5mg/L+6- BA 0.2mg/L;愈伤组织分化的最佳培养基组合为MS+IAA 5.0 mg/L+6-BA 1.0mg/L;诱导生根的最佳培养基组合为1/2MS+1.0 mg/L IBA.     

素花虎头兰×黄蝉兰F_1代原球茎再生体系的建立

以素花虎头兰×黄蝉兰F_1代的原球茎、茎尖和叶片基部为材料,在无菌条件下研究不同激素配比对原球茎受体系统建立的影响。结果发现,以原球茎为材料诱导增殖原球茎的效果明显优于以茎尖和叶片基部为材料诱导增殖原球茎的效果,最佳培养基为1/2MS+1. 0 mg/L 6-BA+0. 5 mg/L NAA+1. 5 g/L花宝1号+0. 5 g/L炭粉+80 g/L香蕉泥,增殖倍数为4. 5倍,最佳分化培养基为1/2MS+2. 0 mg/L 6-BA+0. 1 mg/L NAA+0. 1 mg/L KT+1. 5 g/L花宝1号+0. 5 g/L炭粉+80 g/L香蕉泥,分化率为38. 80%,且原球茎浓绿色和长势健壮;最佳生根培养基为1/2MS+0. 3 mg/L 6-BA+1. 5 mg/L NAA+1. 5 g/L花宝1号+0. 5 g/L炭粉+80 g/L香蕉泥,生根率达到100%,平均株根数为4. 69条,平均根长为7. 31 cm,植株长势健壮,叶片浓绿。     

宋梅×韩国桃花杂交兰组培苗壮苗和生根培养基研究

以宋梅×韩国桃花杂交种子无菌萌发幼苗为材料,改良N6培养基为基本培养基,运用正交试验设计研究适宜的植物生长调节剂及其浓度、有机质和活性炭浓度对其壮苗和生根的影响。结果发现:(1)植物生长调节剂种类和浓度影响宋梅×韩国桃花杂交幼苗生长和生根,壮苗适宜培养基为:改良N6+0.2 mg/L BA+0~0.5 mg/L IBA+0.5~1 mg/L NAA;生根适宜培养基为:改良N6+0.2 mg/L BA+1.0 mg/L IBA或改良N6+0.5 mg/L IBA+0.5 mg/L NAA。(2)有机质和活性炭的添加有利于杂交幼苗生长和生根,在确定了植物生长调节剂种类及浓度的基础上发现适宜于宋梅×韩国桃花杂交幼苗壮苗的培养基为:改良N6+0.2 mg/L BA+0.5 mg/L IBA+0.5 g/L活性炭+150 g/L香蕉泥+20 g/L糖+9 g/L琼脂粉,生根的培养基为:改良N6+0.2 mg/L BA+0.5 mg/L IBA+1.0 g/L活性炭+150 g/L香蕉泥+100 mg/L水解乳蛋白+20 g/L糖+9 g/L琼脂粉。     

甘草快速繁殖技术的研究

应用组织培养技术,以甘草无菌苗带腋芽茎段为外植体,研究了不同浓度6-BA对甘草无菌苗腋芽的诱导和快速繁殖的影响。结果表明,诱导甘草无菌苗腋芽生长发育最适宜的培养基为MS培养基,最合适的茎段长度为0.7 cm,培养甘草无菌苗腋芽最佳的浓度为1 mg/L 6-BA;诱导甘草无菌苗腋芽快速繁殖最适宜的培养条件为MS+1 mg/L 6-BA+0.1 mg/LNAA,甘草无菌苗带腋芽茎段长度为0.7 cm,培养1代需要20 d,增殖7倍。经过半年培养,1粒甘草种子可繁殖117 649株无菌苗。     

全叶苦苣菜植株再生体系建立

以全叶苦苣菜种子和植株为材料,进行外植体的灭菌、植株再生体系建立研究.结果表明,全叶苦苣菜的种子和茎段经过灭菌,接种到1/2MS培养基上可获得无菌苗.用于愈伤组织诱导最佳的材料为无菌苗下胚轴,最佳培养基为MS+0.5 mg/L BA+1.5 mg/L 2,4-D,愈伤组织分化最佳培养基为MS+ZT 2.0 mg/L+I...     

甜菜雄性不育系高效组培再生体系的建立

以甜菜雄性不育系32467为材料,对无菌苗植株再生的各个因素进行研究。结果表明,打磨后的种球先熏蒸,再进行消毒处理,可明显降低污染率;诱导丛生芽再生率最高的外植体是叶柄;最优诱导分化培养基、继代培养基和生根培养基分别为MS+0.7 mg/L NAA+1.2 mg/L KT、MS+0.5 mg/L NAA+0.4 mg/L KT和MS+1.2 mg/L NAA。     

辽东桤木的组织培养和快繁技术研究

选用辽东桤木实生无菌苗的带芽茎段进行组织培养。结果表明,用浓度75%的酒精和0.1%的升汞分别消毒种子5和20 min后,接入附加5 g/L葡萄糖的MS培养基,实生无菌苗成活率可达48%,且实生苗抽出真叶片数多,植株健壮;用WPM+6-BA(0.6、1.0)mg/L+NAA 0.1 mg/L+葡萄糖30 g/L作为增殖培养基,增殖倍数高达4.2;用1/2 WPM+IBA 1.0 mg/L+AC 500 mg/L+葡萄糖30 g/L作为生根培养基,生根率达91%;通过逐步炼苗法炼苗,炼苗成活率达93%。