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研究杨树杂交F1代扦插无性系苗期生长节律及遗传变异,旨在为杨树遗传改良和优质种质资源挖掘提供依据。以‘I-69’杨为母本,‘I-63’杨为父本,将通过控制授粉杂交试验得到的30个F1代及2个杂交亲本作为研究对象,开展大田扦插试验,分析参试材料在苗期苗高和地径上的生长进程及遗传变异。结果显示1年生杨树F1代扦插无性系苗高和地径生长符合“S”型曲线,并能用Logistic方程很好的拟合其动态生长节律;不同无性系的苗高和地径均达极显著水平(P<0.01),超亲优势显著,偏母本效应;2个生长性状的重复力分别是0.88、0.72,变幅分别为125.11%、108.94%,表型变异系数分别为23.67%、19.97%,遗传变异系数分别为40.37%、25.98%;2个生长性状的重复力、表型变异系数、遗传变异系数均随月龄先增后减,遗传方差、环境方差和表型方差基本上随月龄增加而增大,遗传方差效应对表型方差贡献率逐月增大。以苗高和地径为评价指标,结合聚类分析筛选出5个生长性状表现好的无性系,苗高和地径的平均值分别为3.10m和19.... 相似文献
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探究定苗时间对峦大杉苗期生长动态与生长节律影响,优化定苗时间,为育苗提供理论与技术支持。以当年生峦大杉幼苗为试验材料,开展不同定苗时间试验,采用定株观测并应用Logistic方程拟合生长动态的方法,分析定苗时间对苗木生长动态和生长节律的影响效应。研究结果表明,定苗时间影响苗高地径生长效应随处理时间推移而显现,是个动态过程。Logistic方程能够很好地拟合峦大杉苗木生长。定苗时间显著影响苗高、地径线性生长速率、最大线性生长速率和线性生长量,但对苗高地径线性生长始期、终期、线性生长持续期无显著性影响;苗高生长初期定苗较其他处理显著提高苗高和地径的线性生长量线性生长速率、最大线性生长速率,建议增加速生期的养分和水分供给以提高苗木质量。峦大杉合理定苗时间是苗高生长初期(6月30日)。 相似文献
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《种子》2019,(3)
为了评价云南松不同茎干类型子代苗期生长状况,对采自玉溪市新平县的茎干通直云南松和茎干弯扭云南松各25个单株种子进行播种育苗试验,对各家系子代苗期的生长量进行测量。结果表明:云南松不同茎干类型1年生苗不同家系的苗高与地径的生长均呈"慢—快—慢"的生长节律,生长曲线形状趋向于"S"形,苗木生长可分为速生前期、速生期和速生后期3个阶段,不同家系3个阶段均存在差异,相应的生长量也有一定的差异,表现出苗高与地径的异速生长现象。茎干通直云南松在3个时期的地径净生长量分别为0.123~0.408 mm、0.337~1.114 mm和0.113~0.402 mm;苗高的净生长量分别为0.494~0.961 cm、1.350~2.627 cm和0.279~0.591 cm;茎干弯扭云南松在3个时期的地径净生长量分别为0.141~0.355 mm、0.385~0.971 mm和0.124~0.345 mm;苗高的净生长量分别为0.610~0.925 cm、1.668~2.527 cm和0.311~0.431 cm。 相似文献
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‘美洲黑杨’不同家系苗期生长特征比较 总被引:1,自引:0,他引:1
为获得适合长江中下游江汉平原发展的杨树新品种,以优良美洲黑杨无性系为亲本,配制了4个杂交组合,对获得的子代群体无性系化后进行生长性状调查,比较不同家系生长特征和生长节律变化。结果表明:ZS8×2-7的苗高和地径均服从正态分布(P=0.200>0.050),2-2×2-46的地径服从正态分布(P=0.057>0.050),其余家系的生长性状偏度值在-0.482~0.304之间,峰度值大多在-0.363~0.155之间,接近正态分布,4个家系苗高分布呈左偏态,大于均值的株数较多,地径分布呈右偏态,小于均值的株数相对较多;2个生长性状在家系间均存在显著差异(P<0.05),但优势并不明显,苗高均值最大的2-2×2-38比均值最小的ZS8×2-7仅高7.14%,地径均值最大的2-2×2-9比均值最小的ZS8×2-7仅粗7.52%;4个家系从6月到10月的生长节律相近,其中在7月初到7月中旬之间可能出现了夏季休眠。基于各家系生长性状的分布情况,均可开展一定强度的早期选择和淘汰以选择优良无性系。 相似文献
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研究了大叶木莲的果实性状、种子性状、播种萌发和幼苗生长等的基本特征。结果表明:大叶木莲的果实、种子差异较大,最为明显的是重量;种子存在败育现象且败育率较高,发芽率低。大叶木莲的苗高、地径生长呈现“S”型的生长节律,通过SPSS软件分析,其苗高Logistic方程为y=18.669/(1+6.714×e-^0.30t),地径Logistic方程为y=3.959/(1+5.731×e^-0.033t),拟合相关系数均达0.99左右。大叶木莲幼苗年生长情况可划分为4个阶段,即出苗期、生长初期、生长盛期和生长后期,地径生长比苗高生长提前进入生长盛期和生长后期。 相似文献
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不同性别闽南火鸡生长模型的拟合与分析 总被引:1,自引:1,他引:0
为了解闽南火鸡的生长发育规律,对不同性别火鸡生长曲线选择较为适宜的拟合方程,比较公、母火鸡生长模式差异。本研究运用Logistic、Gompertz和Von Bertalanffy 3种非线性生长模型对不同性别的福建闽南火鸡0~8月龄体重生长数据进行曲线拟合和分析。结果表明:3种模型均能较好的模拟闽南火鸡的生长曲线,拟合度(R2)均达0.992以上,其中以Gompertz生长曲线拟合效果最佳,公、母火鸡拟合度均为0.997;公、母火鸡的拐点月龄分别为4.26、2.63月,拐点体重分别为2799.40、1266.67 g,最大月增重分别为929.40、587.73 g。利用 Gompertz 生长曲线拟合闽南火鸡各种指标能够揭示其生长规律,较好地掌握不同性别闽南火鸡生长过程的特性,结果为确定不同时期饲料最佳用量、实施科学的饲养管理提供参考信息。 相似文献
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探究肉桂一年生苗木的生长节律,为肉桂苗木生产管理提供依据,以提高肉桂苗木出圃质量。在定期观测的基础上,研究肉桂苗期生长动态、生物量积累及生长指标与分配规律,建立了苗高和地径的生长模型。结果表明:肉桂一年生苗木的生长过程可分为4个阶段,出苗期、生长前期、生长速生期和生长后期。苗高速生期生长量为8.58 cm,占全年生长量的52.59%,地径速生期生长量为0.029 cm,占全年生长量的67.44%。肉桂一年生苗木地上茎和叶的生物量大于根的生物量,比例是7:3,说明肉桂的生长重心在地上部分。因此,可利用Logistic方程预测生长期内苗高、地径生长量,为制定合理的育苗措施提供了理论依据。5—9月肉桂苗高生长迅速,应加大氮肥施用量,10—11月,苗高生长缓慢,地径仍处在速生期,应停止施用氮肥,追施磷钾肥促进苗木木质化,第二年3—4月可给予施用氮磷钾比较均衡的复合肥。 相似文献
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《中国农学通报》2017,(10)
为获得适合长江中下游江汉平原发展的杨树新品种,以黑杨派不同杨树品种为亲本进行杂交试验,测定并分析了杂种F1代苗期的生长性状和表型变异系数、遗传变异系数、重复力等遗传参数。结果表明:Fl代杂种优势显著,苗高变异幅度为2.9~5.7 m;地径变异幅度为13.5~52.0 mm;不同杂交组合苗高的重复力在16.7%~56.3%之间,地径的重复力在30.7%~64.7%之间,同一杂交组合地径重复力大于苗高。经过综合评价,初步从6个杂交组合中筛选出234个优良无性系,选择后苗高平均遗传增益为6.7%,地径平均遗传增益10.8%,将进一步开展大田造林对比试验,对选出无性系进行综合评价。 相似文献
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淮南麻鸭生长模型及体尺体重相关性分析 总被引:3,自引:0,他引:3
选用Gompertz、Richards和Logistic模型拟合0~9周龄的淮南麻鸭体重。结果表明:Gompertz模型拟合效果最好,拟合度R2=0.9949,生长拐点为5.29周龄,拐点体重为1071.81g,最大日增重35.73g,生长模型为:Y=2913.49×exp(-exp(1.23-0.23x))。淮南麻鸭的体重与体斜长、胸围、胫长呈极显著相关(P 相似文献
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麻疯树优树子代苗期主要生长性状变异研究 总被引:1,自引:0,他引:1
为推进麻疯树良种选育水平的不断提高,挖掘麻疯树的遗传改良优良特性,提供种子园、采穗圃等建设优良材料,采用完全随机区组设计,在贵州巧马采育林场和罗甸国营林场开展了主要野生或半野生麻疯树优树子代苗期试验.贵州册亨、贞丰鲁容及鲁贡、望谟乐元及乐康、罗甸和广西隆林、田林8个种源的苗高和地径生长差异不显著,同一种源不同家系差异不显著.巧马试验点80个优树子代的苗高差异显著,地径差异极显著,罗甸试验点24个优树子代的苗高和地径差异都达到极显著水平;苗高变异程度均大于地径,两地的变异系数CV为42.79%和18.59%,而地径为CV17.75%、8.88%.罗甸国营林场试验点的苗高和地径家系遗传力都较高,巧马采育林场试验点的地径家系遗传力高于苗高,两地的苗高家系遗传力为0.29、0.68,地径为0.41、0.68.优树子代的苗高和地径生长差异主要由遗传和环境引起,地径变异程度具有较高遗传控制.麻疯树的良种选育应直接从优树选择开始,通过苗期种源试验对麻疯树的苗高和地径生长量进行选择无效. 相似文献
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为了准确了解小麦叶片的衰老特征,筛选适合描述小麦叶片衰老过程的数学模型, 2011年和2012年分别以91个和105个小麦品种(系)为材料,用"S"型曲线中的Logistic、Gompertz和Richards模型拟合了试验品种叶片的衰老过程,解析了其叶片衰老特征。结果表明,试验品种可分为延绿、中等延绿、中等早衰和早衰4种类型。其旗叶衰老过程可分为衰老起始期、快速衰老期和衰老结束期3个阶段,3个阶段旗叶的衰老速度表现为"慢–快–慢",不同延绿类型品种开花后旗叶的绿色叶面积百分比下降主要在衰老过程的中后期。3种模型对不同延绿类型品种旗叶衰老过程均可以拟合,Gompertz和Richards模型拟合度接近,高于Logistic模型。Gompertz模型的拟合度以早衰中等早衰中等延绿延绿类型。不同延绿类型品种旗叶衰老曲线特征参数达到最大衰老速度时间(TMRS)、平均衰老速度(ARS)和绿色叶面积持续期(GLAD)存在显著差异, TMRS和GLAD以延绿中等延绿中等早衰早衰, ARS以早衰中等早衰中等延绿延绿。Gompertz模型对小麦叶片衰老过程的拟合度优于Logistic模型。叶片衰老过程特征参数可以用于品种延绿性差异评价。 相似文献
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不同种源红花木莲实生苗年生长规律研究 总被引:1,自引:1,他引:0
为了研究不同种源红花木莲1年生苗的生长规律,以自然分布区内3个种源(大方县、雷山县、榕江县)的实生苗为试验材料,采用Logistic方程对不同种源红花木莲的苗高和地径进行初步研究。结果表明:3个种源的红花木莲苗高和地径生长均符合“S”型生长曲线,年生长可划分为出苗期、生长初期、生长盛期、生长后期4个生长阶段。3个种源的苗高和地径生长规律相似,大方种源的苗高生长盛期开始时间早于其他2个种源,结束时间却晚于其他2个种源1~2个月;地径生长盛期起始时间或早或迟于其他2个种源,而结束时间却晚于其他2个种源5~7天;大方种源苗高、地径生长的生长盛期长而生长速度慢,雷山和榕江种源生长盛期短而生长速度快。大方、雷山、榕江3个种源红花木莲苗高年生长量分别为16.12 cm、16.75 cm、16.42 cm;地径年生长量分别为5.52 mm、6.27 mm、6.05 mm。种源间苗高无显著差异,而地径间大方种源和雷山种源有显著差异,其他均无显著差异,种源间与种源内均存在较大的变异,雷山种源和榕江种源苗高、地径生长量均高于大方种源。 相似文献
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不同种源乐昌含笑营养袋苗苗期生长节律研究 总被引:2,自引:1,他引:1
对乐昌含笑榕江、黎平、从江3个种源营养袋苗的苗期生长节律进行了研究.统计分析表明,苗高和地径生长率呈平缓"S"型生长模式,苗木生长率分别经历缓慢期、速生期和停滞期3个时期.苗高速生期从6月中旬起至10月初止,地径速生期从7月中旬起至10月下旬止.榕江、从江、黎平3个种源一年生营养袋苗生长量分析表明:苗高年生长量分别为:42.06 cm、34.63 cm、14.53 cm;地径年生长量分别为:8.66 mm、7.95 mm、5.58 mm;叶片数量分别为:15片、15片、10片,即榕江种源最好,从江种源次之,黎平种源最差. 相似文献
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在大沙河自然保护区青菜坪苗圃地选择90株长势相当的银杉幼苗进行编号,统一进行水、肥等管理,定时观察记录幼苗的苗高、地径在多年中的生长规律。通过统计分析得到苗高和地径增长呈平缓"S"型增长模式,苗木生长出现慢生期、速生期和停滞期3个时期。苗高速生期起点为6月初,速生期持续至8月初,在7月初出现苗高速生点;地径速生期起点为6月初,速生期持续至9月初,在8月初出现地径速生点。历年苗高和地径的生长规律分析结果表明,银杉苗木生长缓慢,在育苗与幼林管理中,要做好6—9月期间苗木抚育和施肥管理,确保苗木快速增高和增粗。 相似文献