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谷子Ch型显性核不育性是由两对显性基因通过上位互作控制的。其中一对为显性不育基因,另一对为显性上位基因;显性上位基因的存在掩盖了显性不育基因的表达,从而使不育性恢复可育。同时这两对基因是连锁的,二者之间的交换率约为9.4%。 相似文献
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再议水稻光周期敏感雄性核不育性的鉴别方法薛光行中国农业科学院作物育种栽培研究所北京100081我国光周期敏感雄性核不育(简称光敏核不育)水稻的研究证明,光敏核不育性的育性转换主要受光周期条件制约,也受环境温度、光温互作及背景基因型与环境互作等的影响…… 相似文献
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应用甲基磺酸乙醋(EMS)1%溶液处理四棱大麦蒙克尔,获得了隐性单基因核不育材料.遗传分析可育与不育按3∶1分离.不育性稳定,不出现中问类型,遗传行为简单,不育株率较高,易于转育.大麦是典型的自花授粉作物,所获的雄性不育株,在大田条件下由于花粉量不足,结实率变动在0.51~2.25%之间,引入开放授粉特性,对雄性不育系的利用十分重要.雄性核不育基因对雌性器官无不良作用,人工授粉不育株的结实率可达74.10~87.47%,分离出的可育株结实正常,纯合可育株育性可靠,因而作为育种工具,在轮回选择中应用有较大价值. 相似文献
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植物生长物质对雄性育性的调控作用 总被引:1,自引:0,他引:1
nnzsl@njau.edu.cn 《中国农学通报》2006,22(5):211-211
(1南京农业大学园艺学院,南京 210095;2山西农业大学园艺学院,山西太谷 030801) 相似文献
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珍汕97A育性观察及其自交结实后代表现安徽省巢湖市种子公司朱同贵杂交稻不育系育性是选育新的不育系和“三系”亲本提纯选择不育系单株、决选株行的重要依据,是影响不育系原原种纯度的重要因素之一。近年来,随着对不育系种子纯度要求的不断提高,对不育系育性的观察... 相似文献
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不育系与可育系大麦开花特性与小穗结构比较 总被引:3,自引:0,他引:3
大麦小穗(花)中浆片、雄蕊解剖结构的差异,影响着小穗是否开花、开花的早迟、开闭花持续时间的长短、开花高峰期的有无和早迟及其每穗开花的相对小花数等。因此,弄清小穗有关组成成份的结构特点与开闭花的关系,对弄清雄蕊不育机制,提高制种效率和产量均有一定的指导意义。 相似文献
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小麦育种的一项重要任务仍然是培育可行的商用杂交小麦。获得充足的异花授粉的有效方法有赖于胞质雄性不育系(A系)与优良恢复系(R-系)的结合。有70多种雄性不育胞质,能引起普通小麦的雄性不育。其中,提莫菲维(T.tumopheevii)、Aegilop Kotschyi和Ae.ventricosa胞质在小麦杂种优势利用中最为广泛,前者(T-型胞质雄性不育,T- 相似文献
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温度对光敏感雄性核不育水稻育性转换的影响研究 总被引:6,自引:2,他引:6
在北京(N39°56′)自然变温和人工控温条件下分别对比观察光敏感雄性核不育(pgms)水稻的育性对10小时、16(或15)小时两种光周期的反应。试验结果指出: 1.在适宜水稻发育的温度范围内,pgms水稻均有因光周期不同而发生的育性转换。而且光周期效应远大于温度不同所引起的育性变化。 2.温度变化可诱发长日光周期状态下pgms水稻的 相似文献
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分析大穗型杂交晚稻不同季别结实性变化.发现部分组合结实率季间变化差异显著,不同组合季问结实率变幅为-1.1%~25.1%。对结实率变幅大的组合的结实性构成分析结果表明,在适宜的生态条件下,有的大穗型杂交稻穗基部受精颖花发育成饱满籽粒的比例能显著提高,颖花受精率也获得较大提高.通过异季结实性观察,有助于提高大穗型杂交稻结实性选择的效果,并充分发挥大穗型杂交稻生产利用潜力。 相似文献
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粗厚山羊草细胞质普通小麦雄性育性光温反应的初步研究 总被引:1,自引:1,他引:0
对粗厚山羊(Ae.crassa)细胞质普通小麦异质系进行2a人工控光试验及分期播种试验.结果表明,粗厚山羊草细胞质普通小麦异质系具有光敏雄性不育特性,温度对育性亦有一定效应;不同异质系的光周期敏感性与核供体品种的光周期敏感性相关;六倍体的粗厚山羊草细胞质异质系与四倍体异质系育性的光周期反应有差异,前者对光周期较为敏感由于异质系育性的光周期反应是核质素作的结果,同时又受到了温度的影响,因此,有可能选育适应不同生态条件的光温敏不育材料. 相似文献
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钴—60r射线防治贮粮害虫近期的研究已考虑到不育性昆虫技术的应用。对于鳞翅目贮粮害虫来言,其成虫是孤单地分布在粮仓内并不为害粮食。因此大量不育性昆虫释放到粮仓内既没有增大显著为害级别,又没有造成污染的问题。布尔和沃德首先提出雄性不育技术对贮粮蛾类的应用。 相似文献
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