饲喂乳酸菌对小白鼠血清中IgG及肠道中SIgA影响的研究

本试验以2株乳杆菌MG2-1、L.casei.zhang按不同剂量分别饲喂小鼠,在5、10、15、20、25、30d测定其血清中IgG及肠道内SIgA含量,结果表明饲喂不同剂量的2株菌的乳悬液均能极显著提高IgG、SIgA含量(P<0.01)。对提高IgG含量方面两菌株均表现出低、中剂量饲喂组随着饲喂时间不断增加,有超过高剂量组的趋势。在第25d时,菌株MG2-1组,中剂量组极显著的高于高剂量组,L.casei.zhang组低剂量极显著的高于中、高剂量组。而SIgA水平高剂量组比低、中剂量组高。     

口服牦牛血清IgG对小鼠免疫功能的影响

用环磷酰胺（Cy）制造小鼠免疫功能抑制模型，以口服扶正女贞素片的小鼠为阳性对照组，试验组小鼠连续口服耗牛血清IgG，10d后测定小鼠免疫水平的变化。结果，口服牦牛血清IgG的小鼠，抗Cy引起的免疫器官萎缩效果极显著（P＜0．01），抗Cy引起的小鼠血清IgG含量降低（P＜0．05），能提高小鼠血清IgG水平（P＜0．05）；牦牛血清IgG对小鼠急性毒性试验属无毒级。证明口服牦牛血清IgG能显著提高小鼠的免疫功能。     

PCV2对小鼠肠道SIgA及相关细胞因子含量的影响

用PCV2感染5周龄昆明系小鼠,分别在感染后7,14,21,28,35,42d处死小鼠,取脾脏、腹股沟淋巴结、Peyers结做PCR鉴定PCV2感染情况,提取肠道中蛋白检测SIgA及肠道相关细胞因子IL-2、IL-4、IL-10和IFN-γ含量的变化。结果显示:随着感染时间的延长,试验组小鼠肠道SIgA、IL-2和IFN-γ水平均呈先升高后降低的趋势,IL-4和IL-10呈持续升高的趋势。结果表明:小鼠肠道SIgA及相关细胞因子的含量在PCV2的刺激下发生了不同程度的改变。     

微生态制剂对断奶仔兔肠道SIgA和菌群的影响

<正>断奶仔兔的生长发育尚未完全,抵抗外界环境的调节机能较差,容易产生腹泻、腹胀和球虫等疾病,降低了日增重和饲料报酬,发病率和死亡率增加。饲养者往往通过添加抗生素来增强仔兔的抗病力,而抗生素在预防和治疗家兔疾病上的滥用现象,常常引起细菌耐药性的产生和肠道菌群紊乱,造成二次感染。微生态制剂以其无污染、无残留、安全可靠、不产生抗药性等优点广泛应用于畜牧业。研究者发现,饲喂微生态制剂可以调节仔鹅盲肠微生态菌群,提高机体免疫力     

2株乳酸菌对小鼠血清中IgG及IgA含量影响的研究

本试验以2株乳酸菌（LJ2和LZ1）按不同剂量分别对小鼠连续灌服30 d,在10、20、30 d检测各组小鼠血清中IgG和IgA的含量。结果表明,灌服不同剂量的LJ2和LZ1菌液均能提高小鼠血清中IgG、IgA含量,且随灌服时间的不断增加,低、中剂量组有超过高剂量组的趋势。整体上看,灌服LZ1菌液对提高血清中IgG、IgA含量的效果优于LJ2菌液,其中LZ1的低剂量组对于提高机体免疫力效果最好,中、高剂量组次之,最后是低剂量LJ2。     

小鼠腹水IgG类单克隆抗体纯化方法的研究

分别采用辛酸硫酸铵法(CA AS)、硫酸铵沉淀法(AS)和DEAE离子交换层析法对小鼠IgG腹水进行了纯化效果的比较。结果表明:CA AS法提取IgG的纯度为67.5%,高于AS法(43.2%),低于DEAE法(100%);CA AS法提取IgG的回收率为51.2%,远高于DEAE(8.9%),略低于AS法(63.8%)。将不同纯化方法获得的IgG定容至相同浓度。ELISA试验结果表明:DEAE法的OD值明显降低,表明DEAE纯化方法降低了IgG的免疫学活性。说明CA AS法是一种操作简单、成本低、纯化效果和回收效果较佳的提取小鼠腹水IgG的首选方法。     

血清中IBV特异性IgG及总IgG含量变化规律的研究

本研究采用间接酶联免疫吸附试验对人工感染鸡传染性支气管炎病毒的SPF鸡血清中特异性抗体及总IgG含量进行检测并比较其相关性.结果表明感染IBV-M41第1 d、3 d、5 d、7 d、10d、14d、21 d、28 d的血清中特异性抗体水平随感染天数增加而升高,于第14天达到最高,之后略呈降低趋势,与健康对照比较差异显著(P＜0.01);总IgG含量较健康对照组增幅小,差异显著(P＜0.01).同时,两者的消长趋势基本一致.     

饲喂不同剂量乳酸菌液对肥育猪肉质特性及抗氧化性的影响

为研究饲喂不同剂量乳酸菌液对肥育猪肉质特性及抗氧化性的影响,选择80日龄、体重约30 kg的杜长大三元杂种猪216头,随机分成4组,每组54头（3个重复,每个重复18头）;3个试验组乳酸菌液每天每头饲喂量分别为50、100、150 mL （乳酸菌菌落数分别为0.5＆#215;1011、1＆#215;1011、1.5＆#215;1011个）,对照组不饲喂乳酸菌液。试验猪饲喂至平均约100 kg体重,每组随机抽样屠宰5头,取背最长肌进行肉质及抗氧化性测定。结果表明,各组试验猪的肌肉失水率、滴水损失、烹饪损失差异显著（P＆lt;0.05）,并且3个性状具有相同的变化趋势,表现为150 mL组＜100 mL组＜50 mL组＜对照组,150 mL组的失水率、滴水损失和烹饪损失分别比对照组降低7.07%、9.28%和4.41%（P＆lt;0.05）。各组试验猪的肌肉剪切力差异显著（P＆lt;0.05）,3个试验组均低于对照组,其中100 mL组比对照组降低11.16%（P＆lt;0.05）。饲喂乳酸菌液对肉色、大理石纹、拿破率和常规化学成分无显著影响（P＆gt;0.05）,但对肌肉SOD（超氧化物歧化酶）活性影响显著,50 mL组、100 mL组和150 mL组的SOD活性分别比对照组提高12.19%、39.05%和34.81%（P＆lt;0.05）,而肌肉MDA（丙二醛）含量则有下降的变化趋势。研究证明,饲喂乳酸菌液（每天每头100～150 mL）能够明显提高猪肉的系水力、嫩度和抗氧化性能。结果提示,乳酸菌液作为商品肉猪肉质改良的饲料添加剂具有独特的开发利用价值。     

SPF雏鸡血清中IgG含量的研究

为了研究不同日龄SPF雏鸡血清中IgG的含量,利用兔抗鸡IgG作为第一抗体（Ab1）包被,辣根过氧化物酶——兔抗鸡IgG为第二抗体（Ab2）,应用双抗体夹心酶联免疫吸附法定量测定SPF雏鸡血清中IgG的含量。试验结果显示,所应用的双抗体夹心法灵敏度为100ng／mL,测得SPF雏鸡血清中IgG为4．827-1．822μg／mL。该法特异性强、敏感性高,可检测最低含量为100ng／mL的含量。     

微生态制剂对樱桃谷肉鸭免疫器官指数、十二指肠黏膜SIgA含量和肠道组织形态的影响

本试验旨在研究微生态制剂对樱桃谷肉鸭免疫器官指数、十二指肠黏膜分泌型免疫球蛋白A（SIgA）含量和肠道组织形态的影响。选取540羽1日龄樱桃谷肉鸭（公鸭）,随机分成3组,每组6个重复,每重复30羽。Ⅰ组为空白对照组,饲喂基础饲粮;Ⅱ组为抗生素对照组,在基础饲粮中添加10%杆菌肽锌400 mg/kg;Ⅲ组为试验组,在基础饲粮中添加300 mg/kg微生态制剂,试验期42 d。于21、42日龄进行屠宰取样,测定樱桃谷肉鸭免疫器官指数、十二指肠黏膜SIgA含量和肠道组织形态。结果表明：1）Ⅲ组42日龄的胸腺指数和脾脏指数分别比Ⅰ组提高了35.00%（P<0.05）、25.39%（P<0.05）;2）Ⅲ组42日龄的十二指肠黏膜SIgA含量比Ⅰ组提高了12.50%（P<0.05）;3）Ⅲ组21日龄的十二指肠绒毛高度、绒毛高度与隐窝深度的比值（V/C）分别比Ⅰ组提高了4.47%（P>0.05）、10.68%（P<0.05）;4）Ⅲ组42日龄的空肠隐窝深度比Ⅰ组降低了10.17%（P<0.05）、空肠V/C值比Ⅰ组提高了12.43%（P<0.05）;5）Ⅲ组42日龄的回肠绒毛高度、V/C值比Ⅰ组分别提高了3.66%（P<0.05）、16.32%（P<0.05）,隐窝深度比Ⅰ组降低了11.18%（P<0.05）。由此可见,微生态制剂可以提高樱桃谷肉鸭胸腺指数和脾脏指数,提高十二指肠SIgA含量,并能够提高肠道（十二指肠、空肠、回肠）绒毛高度、降低隐窝深度。     

表达猪传染性胃肠炎病毒S蛋白的重组乳酸菌口服免疫小鼠特异性免疫应答分析

将表达猪传染性胃肠炎病毒S蛋白的重组乳酸乳球菌pNZ8112-Sa/NZ9000经口服免疫BALB/c小鼠,在免疫后的不同时间收集免疫鼠粪便样品,断尾采血收集血液样品并分离血清,用间接ELISA技术检测血清中的IgG抗体及血清和粪便中的IgA抗体的动态产生规律;在加强免疫后流式细胞仪检测分析外周血T细胞的变化情况及无菌收集免疫鼠的肠黏液,经中和试验检测其抗体的中和能力。结果表明重组菌株口服免疫小鼠后血清中的IgG和IgA抗体产生能力由于非特异性干扰不能确定,外周血中T细胞百分数在实验组和对照组间变化不显著;粪便中的IgA抗体水平产生效果明显;黏液的抗体具有一定的中和能力,其效价检测结果为1:36。     

The metabolism and transport of bovine serum SIgA

Experiments were undertaken in six Holstein-Friesian cattle to determine whether secretory IgA (SIgA) could be transported from serum into exocrine body fluids. Preliminary data indicated that when IgG₁, IgG₂, IgM and SIgA were administered i.v., only SIgA and IgG₁ appeared in bile 90 min later at concentrations equal to or exceeding those in serum at the same time. Two hours post-injection, 70% of the SIgA recovered in bile was intact however only 30% co-precipitable with anti-secretory component (SC) while >90% of the administered IgA was precipitated by this method. All recovered IgG₁ was of low molecular weight. More detailed studies indicated that the IgA recovered in bile 7 h post-injection or in milk 3 h post-injection, was predominately lower molecular weight than intact SIgA. Most of this low molecular weight radioactivity was TCA precipitable and ca 50% was dialyzable; these data indicate that TCA-precipitability is an inadequate criterion for determining whether intact SIgA is transported. The radioactivity recovered in parotid saliva was almost entirely non-TCA precipitable and dialyzable. Almost all SIgA recovered in bovine serum remained intact and had a of 15.7 h. When transport into milk and bile was calculated from total, recovered radioactivity (i.e. 29% and 2.7, respectively), data compared favorably with those conducted in sheep in which dimeric IgA (without SC) was administered i.v. When we calculated transport on the basis of recovered intact IgA, only 1.47 and 0.54% of the injected dose had been transported into milk and bile, respectively, 24 h later. Most IgA in ruminant bile may be of serum origin although the same appears to be unlikely for the IgA in milk.     

超滤法对牛初乳中IgG含量和活性的影响

本文研究了超滤分离牛初乳乳清中IgG的方法,测定不同超滤温度和压力条件下IgG含量和活性的变化情况。结果表明：通过超滤可将乳清中IgG含量提高一倍左右;超滤压力增加,IgG含量相应增加．IgG活性基本不变。在压力0．08MPa时,IgG含量为45．98mg／mL,活性未变,仍为1024;超滤温度增加,初乳中的IgG含量先有较小增加然后减少,IgG活性则下降。在超滤温度40℃时,IgG含量最高,达到46、85mg／mL,IgG活性未有变化。     

鸡SIgA重链单克隆抗体的制备及新城疫病毒和禽流感病毒特异黏膜SIgA检测方法的建立

为建立快速检测禽类黏膜组织中SIgA含量的方法,本研究原核重组表达鸡SIgA重链片段蛋白,纯化后免疫BALB/c鼠.以鸡胆汁中分离纯化的SIgA作为检测抗原,常规单克隆技术筛选出1株能够稳定分泌抗鸡SIgA单克隆抗体(MAb)的IgG2a、κ型MAb.经ELISA和western blot分析,所获得的1株MAb亲和力高、特异性强;采用生物素标记纯化MAb腹水IgG为检测二抗,以禽流感-新城疫重组二联活载体疫苗免疫SPF鸡为模型,初步建立了新城疫病毒和H5亚型禽流感病毒特异的黏膜SIgA间接ELISA检测方法.本研究为开展特异性家禽黏膜免疫机制的研究提供了重要技术手段.     

特异乳酸菌对麻羽肉鸡部分消化道生理指标的影响

试验选用温氏麻鸡1日龄母雏3200羽,随机分成4组,每组5个重复,每个重复160只鸡。试验Ⅰ组采用基础日粮(不含有抗生素和乳酸菌);试验Ⅱ组为基础日粮 0.0125%黄霉素;试验Ⅲ组采用基础日粮 1.5%乳酸菌制剂饮水;试验Ⅳ组为基础日粮 1.5%乳酸菌制剂拌料后发酵6h。试验期为72d,分为3阶段:前期(1～4周)、中期(5～8周)、后期(9～11周)。结果表明:发酵组可明显改善盲肠微生物菌群结构和氨浓度、降低盲肠pH值、提高十二指肠和空肠淀粉酶活性(P<0.05)。在添加方式上,饮水组效果不如发酵组。从三个生长阶段看,添加乳酸菌对麻羽肉鸡早期作用好于中后期。     

乳酸菌发酵饲料对猪生长性能和猪舍环境的影响

试验主要研究了乳酸菌发酵饲料对猪生长性能和猪舍环境的影响。试验结果表明,乳酸菌发酵饲料能明显降低料肉比,增加平均日增重(日增重最高达到48 g),并且2条生产线猪舍氨含量平均分别降低了约38%和50%,尿中总氮和氨氮平均约降低25%左右。     

猪抗克伦特罗(CL)抗血清的制备及其IgG纯化与鉴定

为了获得高特异性、高纯度的猪抗克伦特罗 (CL)IgG ,将克伦特罗跟牛血清白蛋白 (BSA)偶联后 ,选取 1 0头大×大×约三元杂交猪 (5头为免疫组 ,5头为对照组 ) ,用偶联物BSA CL对其进行免疫 ,来制备猪抗CL抗血清。以卵清蛋白 (OVA)跟CL的偶联物OVA CL为包被抗原 ,采用ELISA法测定抗血清效价和血清阻断率。结果表明 ,有 4头猪体内产生了抗CL抗体 ,且在第 2次加强免疫后达到最大 ,效价为 1∶2 0 0 0 0 ;而当血清稀释率为 1∶40 0 ,CL的PBS液浓度在 1 8× 1 0 - 4 ～ 7 0× 1 0 - 7之间时 ,其阻断率为 80 %～ 1 8%。随后用正辛酸 硫酸铵法对血清抗体进行纯化 ,经紫外吸收法测定和SDS PAGE电泳试验结果表明IgG成份得到了纯化 ,可用于进一步的免疫试验     

一株产细菌素植物乳酸杆菌YJG发酵液对蛋鸡生产性能以及蛋品质的影响

研究一株植物乳酸杆菌细菌素对蛋鸡生产性能和蛋品质的影响。选用232日龄产蛋率和体重相近、健康状况良好的海兰灰蛋鸡225只,试验期为34 d。结果表明:日粮中添加500 AU/kg植物乳酸杆菌细菌素对蛋鸡的产蛋率和平均蛋重的提升幅度最大,各细菌素添加组对降低料蛋比均有显著的效果(P<0.05),对平均日采食量、蛋黄色泽、哈氏单位、蛋壳强度和蛋形指数都有不同程度的改善。植物乳酸杆菌细菌素可以明显改善蛋鸡生产性能和蛋品质,可以为饲料添加剂的研发提供新的思路。     

Measurement of serum IgG in foals by radial immunodiffusion and automated turbidimetric immunoassay

Hypogammaglobulinemia as a result of failure of transfer of passive immunity (FTPI) is an important risk factor for infectious disease in neonatal foals. The current gold standard for determining serum immunoglobulin concentrations is radial immunodiffusion (RID). The purpose of this study was to compare immunoglobulin concentrations measured by RID with those determined by an automated turbidimetric immunoassay (TIA), which has a much shorter turnaround time. Immunoglobulin concentrations were measured by both RID and TIA in serum collected from 84 neonatal foals. Sixty-seven foals had results within the linear range for both assays. Sensitivity and specificity of TIA for diagnosis of FTPI with IgG < or = 800 mg/dL were 0.81 (95% CI 0.70-0.88) and 0.86 (95% CI 0.76-0.93) and with IgG < or = 400 mg/dL were 0.63 (95% CI 0.35-0.86) and 0.92 (95% CI 0.87-0.95), respectively. A significant linear relationship was found between IgG concentrations determined by TIA and RID (TIA = 0.9511RID + 8.4354; R2 = .59, P < .0001). The coefficients of variation for between-run and within-run precision for the TIA were 2.5 and 3%, respectively. Storage of samples from 10 foals at -20 degrees C for 10-12 months resulted in a reduction in TIA-measured serum IgG concentration of -17.6% (SD = 3.7%), indicating that long-term storage of samples at -20 degrees C should be avoided. The results of this study indicate that measurement of serum IgG by TIA can be used to evaluate foals for FTPI.