雏鸭病毒性肝炎蜂胶灭活苗研究初报

用上海地区的雏鸭病毒性肝炎病毒Ⅰ型株,以蜂胶为佐剂,制备雏鸭病毒性肝炎蜂胶灭活苗,经实验室和现场初步试验,显示对雏鸭具有良好的安全性和免疫原性。每羽接种０．５ｍｌ,７ｄ后攻毒的总保护率为８５．７０％,保护指数为８２．１０％。     

雏鸭病毒性肝炎的病理学观察

雏鸭病毒性肝炎是一种急性传染性以肝炎为主要特征的雏鸭传染病。早在1945年春Levine和Hofstand观察到以肝肿大和出血为特征的雏鸭急性疾病,但未分离到病原因子。Levine和Fabrint(1905年)在长岛首次从鸡胚中分离到病毒。然后在美国大部分地区都发生此病②。     

自制鸭疫里默氏杆菌灭活苗防制雏鸭传染性浆膜炎

鸭疫里默氏杆菌的血清型较复杂，到目前为止我国已报道有7个不同的血清型。为了有效地预防和控制该病的发生，我们在桂北某家禽公司用该场病鸭分离菌株制备了鸭疫里默氏杆菌灭活疫苗，在本公司发放的部分雏鸭中应用，成功地控制了疫情，现将制备过程介绍如下。1　材料与方法1．1　菌株的分离取临诊上有心包炎、肝周炎、气囊炎、干酪性输卵管炎和脑膜炎病鸭的心包液、肝脏、气囊，分别接种普通琼脂培养基、麦康凯琼脂培养基上，排除大肠杆菌感染鸭，然后将心包液、肝脏、气囊接种于巧克力琼脂平板上，在含CO的蜡烛缸中培养24小时，再进行纯…     

鸭大肠杆菌多价蜂胶灭活苗的试验研究

鸭大肠杆菌病是由致病性埃希氏大肠杆菌引起的各种日龄鸭的急性败血性细菌病，以心包炎、气囊炎、肝周炎、腹膜炎为主要特征。近年来，我省鸭群中鸭大肠杆菌病的发病率较高，据我们对20个养鸭场的流行病学调查，15个养鸭场存在该病，发病率3％～27％，给养鸭业造成很大经济损失。由于大肠杆     

鸭疫里默氏杆菌和大肠杆菌双联灭活蜂胶苗研制及应用

鸭传染性浆膜炎是由鸭疫里默氏杆菌(Ｒｉｅｍｅｒｅｌｌａａｎａｔｉｐｅｓｔｉｆｅｒ,简称ＲＡ)引起的侵害小鸭的一种败血性传染病。该病最早于1932年由美国学者Ｈｅｎｄｒｉｃｋｓｏｎ和Ｈｉｌｂｅｒｔ首次报道,随后世界上多个国家相继发生和流行。目前,该病广泛分布世界各养鸭区,是养鸭业中危害最为严重的传染病之一。在我国,1975年邝荣禄等首次提出本病在广州存在;1983年郭予强等证实了本病在广东的发生和流行;1982年郭玉璞等在北京郊区鸭场也分离鉴定出病原菌,经高福鉴定为Ⅰ型。但近年来,黄瑜、苏敬良等分别从福建省和北京市郊的病鸭…     

禽霍乱蜂胶灭活苗免疫推广报告

1前言禽霍乱是危害我区养禽业的一种主要疫病．我站根据近3年对全区35个乡、镇5273个农户的抽样调查统计．因禽霍乱和鸡新城疫引起鸡死亡的数量占发展数的46．7％．依此推算，全区每年约有800万羽鸡死于这两种传染病．自霍乱与鸡新城疫引起的死鸡约各占50％，每年造成的直接经济损失达8O00～9000万元．不少农户年初喂鸡成群，年底无鸡过年．1994年以前，我区曾大力推广过用禽霍乱弱毒冻干苗的免疫注射．但因其保护车低．免疫期短．毒副作用大等原因．在我区一直难以大面积推广、1991年山东省滨洲地区畜牧兽医研究所研制的“禽霍乱蜂胶灭活…     

雏鸭感染鸭病毒性肝炎后神经系统的动态病理学观察

鸭病毒性肝炎是由 型鸭肝炎病毒所致雏鸭的一种急性传染病。本病发病急、传播快、死亡率高 [1]。1 95 8— 1 962年 ,我国局部地区初次暴发鸭病毒性肝炎 ;1 980年至今 ,鸭病毒性肝炎在我国再次暴发 ,且发病严重 ,流行区域广 ,造成巨大损失 [2 ]。近年来 ,广东省很多地区流行该病 ,给养鸭业带来巨大经济损失 [3 ,4] 。病鸭发病初期食欲不振 ,甚至消失 ,嗜眠。剖检的特征变化主要在肝脏。人工发病在接种后 1 2h,不论强毒株或弱毒株都出现肝瘀血、肿大 ,有些肝表面呈黄褐色 ;接种后 2 4 h肝脏体积增大 ,肝表面有时会有肋骨印状瘀血块 ,有时还会…     

鸭传染性浆膜炎蜂胶灭活苗的研制及免疫效果试验

鸭传染性浆膜炎是由鸭疫里默氏杆菌引起的一种严重危害养鸭业的主要细菌性传染病之一.用从发病鸭中分离鉴定的菌株纯培养物研制了鸭传染性浆膜炎蜂胶灭活苗,并做了免疫保护试验.     

鸽新城疫(ND)蜂胶佐剂灭活疫苗免疫效果对比试验

采用鸽新城疫ND-GS 01株毒为种毒,分别研制出了尿囊液毒蜂胶佐剂灭活疫苗和四元材料(鸡胚尿囊液、羊水、尿囊膜、羊膜)混合病毒蜂胶佐剂灭活苗。对研制的两种灭活疫苗经安全性检验、急性毒性试验,免疫抗体消长水平与免疫持续期对比试验,结果表明,四元材料的疫苗与尿囊液疫苗性能一致。     

兔病毒性出血症、巴氏杆菌病二联蜂胶灭活苗的研制

用兔出血症毒(RHDV)和巴氏杆菌研制成蜂胶佐剂灭活苗,用1.0mL免疫试验兔,免疫后第5天,对RHDV保护率达100%;免疫后第7天对巴氏杆菌的保护率为72.5%,通过HI法监测兔病毒性出血症抗体水平,结果表明:蜂胶苗产生抗体时间较早,第7天后HI效价25.0,第20天效价显著上升达29.25以上,第30天达到最高峰,可达211.0,60~120 d均可维持在27.0~25.5水平,到第180天时抗体水平面略有下降为25.25,蜂胶苗分别在免疫后4个月、6个月用兔出血症强毒攻击均产生100%保护,在6个月用2个MLD的兔巴氏杆菌攻击保护率可达70%以上,二联苗4~8℃条件下保存期暂定为1年,25℃条件下暂定为半年。     

仔猪水肿病蜂胶佐剂多价灭活苗的研制Ⅰ.疫苗制备工艺

针对仔猪水肿病发病迅速,病死率很高且很难用抗菌药物控制的特点,旨在研制一种预防该病的新型高效疫苗。采用仔猪水肿病多发病型菌株O138,O139,O141以及湖北地方病型菌株作为制苗用菌种,优化其培养条件,采用蜂胶作为制备疫苗的佐剂,对研制的疫苗进行检验。结果表明菌种在优化培养基上生长旺盛,疫苗安检小鼠及仔猪全部健活,效力检验免疫组保护率达到100％。结果表明该疫苗制备工艺切实可行,疫苗安全性好,保护力强,值得进一步研究。     

仔猪水肿病蜂胶佐剂多价灭活苗的研制I.疫苗制备工艺

针对仔猪水肿病发病迅速 ,病死率很高且很难用抗菌药物控制的特点 ,旨在研制一种预防该病的新型高效疫苗。采用仔猪水肿病多发病型菌株O1 3 8、O1 3 9、O1 4 1 以及湖北地方病型菌株作为制苗用菌种 ,优化其培养条件 ,采用蜂胶作为制备疫苗的佐剂 ,对研制的疫苗进行检验。结果表明菌种在优化培养基上生长旺盛 ,疫苗安检小鼠及仔猪全部健活 ,效力检验免疫组保护率达到 10 0 %。结果表明该疫苗制备工艺切实可行 ,疫苗安全性好 ,保护力强 ,值得进一步研究     

鸭传染性浆膜炎蜂胶疫苗研制

从重庆疫鸭中分离到2株细菌，经细菌形态学、生理生化指标鉴定，证明为鸭疫里氏杆菌（Riemerella anatipestifer,RA)。用改良的血清酵母肉汤进行培菌培养，将2菌株菌液混合（1：1，体积比），经甲醛灭活后加入蜂胶左剂，制成蜂胶灭活疫苗。用其免疫5－7日龄雏鸭，一免后7、10、15d皮下注射RA混合菌液攻毒（0．2mL/只）,平均保护率达66．67％；10d后二免，二免后7、10d攻毒（0．2mL／只）,平均保护率达94．47％。     

Ⅰ型鸭疫里默氏杆菌蜂胶灭活苗的研制

鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)能导致鸭、火鸡和其它多种禽类发生以纤维性心包炎、肝周炎、气囊炎、干酪性输卵管炎和脑膜炎为特征的急性败血性或慢性疾病,由于本病发病、死亡率高,已经成为危害养鸭业发展的主要疾病之一[1,2].     

蜂胶佐剂鸡毒支原体灭活疫苗的研制

收获鸡毒支原体培养液,甲醛灭活后加入一定比例蜂胶并进行乳化,制备3批蜂胶佐剂灭活疫苗。3批疫苗的物理性状、无菌检验、甲醛、硫柳汞含量等均符合《中华人民共和国兽用生物制品规程》(2000年版)中同类疫苗的基本要求;安全检验结果表明,受试鸡群无局部和全身反应,体温及采食量正常;效力检验结果表明,在免疫30d后攻毒,3批疫苗的免疫保护率均在60%以上。上述各指标显示,蜂胶佐剂鸡毒支原体灭活疫苗达到国家相关规定,为免疫预防鸡毒支原体病提供了新的方案。     

猪伪狂犬病蜂胶疫苗和油佐剂疫苗对小白鼠注射部位损伤的病理组织学比较

用猪伪狂犬病 g E/ g I基因缺失蜂胶灭活疫苗和油佐剂疫苗分别腿肌注射免疫实验动物小白鼠 ,分别于免疫后 2 ,7,1 4 d和 3 5d剖杀 ,取注射部位的肌肉组织 ,常规石蜡包埋切片观察。结果表明 ,蜂胶苗注射后立即吸收 ,局部不留痕迹 ,感官与对照相比无任何差异。免疫 2 d注射局部显微变化轻微 ,7d后肌纤维间隙发现吞噬黄色蜂胶疫苗的细胞 ,1 4 d此种细胞更多 ,3 5d汇聚成片 ;油苗注射后在 3 5d的试验期内一直未能全部吸收。免疫 2 d见肌纤维断裂、肿胀、坏死 ,大量嗜中性粒细胞浸润 ,肌纤维间隙广泛分布油囊 ,7d时局部炎症仍很严重 ,1 4 d表现炎症转归 ,至 3 5d形成肉芽组织包裹的油囊结构。结果表明 ,蜂胶疫苗免疫后 ,不但局部组织学影响明显小于油苗注射组 ,而且可趋化大量吞噬细胞到注射局部 ,促进抗原高效递呈 ,且可在注射局部的吞噬细胞胞浆中停留 3 5d以上 ,可能起到了类似“抗原库”的作用 ,从而更加持久有效地诱导免疫应答     

鸭疫里默氏杆菌贵州流行株蜂胶灭活疫苗制备

【目的】制备鸭疫里默氏杆菌(Riemerella anatipestifer,RA)贵州流行株蜂胶灭活疫苗。【方法】选取RA血清2型贵州流行株(RA-SS-8株)为基础菌株,依次利用分光光度法和平板计数法测定细菌生长曲线,再进行灭活条件筛选,以蜂胶为佐剂制备RA贵州流行株蜂胶灭活疫苗,并进行无菌检验、安全性检验及免疫鸭攻毒保护性试验。【结果】分光光度法测定RA-SS-8株菌液D_{600 nm}值随培养时间变化显示,细菌在0~3 h时增殖缓慢,在3~10 h时增殖趋势明显加快,在10 h以后增殖逐渐趋于平缓,随着培养时间的延长,细菌最终进入衰亡期;平板计数法结果显示,RA-SS-8株D_{600 nm}值为0.1~0.8时,该菌处于对数生长期,且D_{600 nm}值与活菌数呈现良好的线性关系;RA-SS-8株最佳灭活条件为0.2%甲醛溶液、37 ℃灭活12 h;蜂胶灭活疫苗含菌量为3.8×10⁹ CFU/mL,蜂胶干物质含量为10 mg/mL;无菌检验巧克力琼脂培养基上未见菌落生长;安全性检验以2倍免疫剂量接种雏鸭在观察期内未表现出不良反应,大体病变观察未见明显病变;免疫鸭攻毒保护性试验显示,蜂胶灭活疫苗免疫组鸭对RA-SS-8株的攻击后保护率为70%,蜂胶灭活疫苗对试验鸭心脏、肝脏组织均具有良好的保护效果。【结论】本研究成功制备了RA贵州流行株蜂胶灭活疫苗,为蜂胶灭活疫苗制备和动物免疫试验奠定基础。