《中国兽医学报》2002年第22卷总目次

第 1期论　　坛　对我国禽病防制的建议甘孟侯　 (1)…………………………………………………………………………………预防兽医学　 J亚群禽白血病病毒中国分离毒 SD990 2株 env- gp85基因的克隆及表达杜　岩　崔治中　 (3)………………鸡传染性支气管炎病毒中国地方分离株 S1基因 5′端的变异任　涛　廖　明　罗开健等 (7)……………………………………传染性法氏囊病病毒浙江分离株 (ZJ2 0 0 0 )基因组 A节段全长 c DNA的克隆和序列分析李建荣　于　涟　黄耀伟等 (10 )……传染性法氏囊病病毒超强毒感染 SPF鸡免疫器官中 CD4 和 C…     

《中国家禽》2003年1～24期总目录

专家论坛……………我国禽用疫苗的质量标准与质量现状1(1)大……………………气气溶胶与畜禽和人体健康2(7)…开发传统医药、提高中药现代化技术和科学应用水平3(5)禽沙…………………………门氏菌的检测与防制4(1)WTO………………………………与我国兽药管理5(1)加快我…………国畜禽防疫体系建设的对策6(1),7(1)HACCP在出口肉……鸡生产中运用的可行性探讨8(1)…………………输卵管生物反应器的研究和应用9(1)…………………传染性法氏囊病毒的毒力决定簇10(4)………………………鸭流感临床病变图例诊断11(24)无公害优质稻米和鸭肉生…     

2001年《中兽医医药杂志》总目录

·调查研究·奶牛产后血液流变学主要指标动态变化规律何永明 ,王清兰 ,焦淑贤 (1- 3)…………………………………中药球康对鸡球虫病的疗效试验 (三 )聂　奎 ,李　强 ,谭其军等 (1- 6 )…………………………………………中草药禽瘟灵抗鸡新城疫病毒 (NDV)作用的探讨张先福 ,温伟业 ,赵恒寿等 (1- 8)…………………………止痢神散预防早期断奶仔猪腹泻和生长迟缓初报黄利权 ,徐海军 ,杨栗明 (1- 9)……………………………硫酸安普霉素在猪体内的药代动力学研究胡振英 ,张新国 ,尚若锋等 (1- 12 )…………………………………禽康一冲灵对雏…     

2006年《上海畜牧兽医通讯》总目次

第一期·综述·基因治疗的应用研究进展……………………董文甫等(2)犬瘟热病毒当前研究进展……………………许莎琼等(5)哺乳动物性别决定研究进展……………………陈丽(8)禽冠状病毒组织亲嗜性变异研究进展………朱建国等(10)肉鸡腹水综合征最新研究进展………………张宁等(12)犬麻醉的研究与应用…………………………王玉珠等(14)禽流感病毒免疫研究进展……………………信爱国等(16)早期胚胎发育中基因调控的研究进展………唐修君等(18)·实验研究·OPS法玻璃化冷冻山羊卵母细胞的研究……周俊波等(20)H5N1亚型禽流感病毒HA、NA基因…     

《中国兽医学报》2005年第25卷总目次

第1期预防兽医学修饰的ORF 5基因增强猪繁殖与呼吸综合征DNA疫苗的体液免疫…………江云波方六荣肖少波等(1)新城疫病毒H eB 02分离株F基因的序列分析……………………………………………………孙一敏边艳青柏佳宁等(4)传染性法氏囊病病毒VP 2基因植物表达载体的构建……………………………………………周庆丰曹永长马静云等(6)多重RT-PCR检测猪传染性胃肠炎病毒和猪流行性腹泻病毒…………………………………陈芳刘惠莉孙红立等(9)应用多重PCR检测鉴别对虾白斑综合征病毒和桃拉病毒………………………………………谢芝勋庞耀珊何竞…     

《中国兽医学报》2001年第21卷总目次

第 1期　　·论　文·传染性法氏囊病病毒 X毒株不同代次的致病性及 VP2 可变区序列分析刘伯华　李健强　刘湘涛等 (1)………………………传染性法氏囊病病料中 MDV、CAV、REV的共感染检测金文杰　崔治中　刘岳龙等 (6 )………………………………………应用多联 PCR对引发猪繁殖障碍有关病毒的检测　 .JEV、PPV、PRRSV、PRV单项 PCR检测方法的建立孙　明　李红卫　高显明等 (10 )……………………………………鸡传染性支气管炎病毒核蛋白基因重组真核表达载体的构建刘思国　康丽娟　江国托等 (14)……………………………………     

《贵州畜牧兽医》2004年1～6期总目次

·国际交流·贵州省政府畜牧业考察团赴加拿大考察报告禄智明等 6 (1)………………………………………·试验研究·间接荧光抗体法快速检测病禽组织中的新城疫抗原鲜思美等 1 (1)………………………………贵州剑河白香猪血液生化指标的测定刘世会等 1 (3)…饲用甘蔗闽牧 42在贵州南部的适应性种植试验何　静等 1 (5)…………………………………在奶牛日粮中添加微生态制剂降低牛奶中体细胞的比较试验朱曲波等 2 (1)…………………法国克里莫番鸭饲养观察初报罗先才等 2 (3)…………不同饲料对闽中麻鸡肉质影响的研…     

禽白血病对肉仔鸡养殖业的威胁

有关禽白血病 (LL)危害的报道可以追溯到十七世纪后期 (Payne等 ,1 997)。尽管养鸡者已经意识到了白血病的危害。但由于这种病的流行所造成的经济损失很小 ,所以常被人们忽视。 1 988年 ,Payne等从肉用仔鸡中分离出一种新型的禽白血病病毒亚群 (ALV- J亚群 ) ,推翻了禽白血病病毒只存在于重型鸡体内的理论 (Payne等 ,1 991 )。直到发现被此病毒感染后的鸡表现出新的临床症状 ,禽白血病病毒 J亚群才得到肉用仔鸡养殖业的重视。1 997年人们发现野生型禽白血病病毒 J亚群 (AL V- J)与已发现的 LL相似。病毒感染禽群在性成熟后大约 1 7周…     

《中国兽医学报》2006年第26卷总目次

第1期预防兽医学生长抑素与乙肝表面抗原真核表达载体构建及其对Vc獭兔生长的影响………………………………………………………………………………………………………戴建威刘松财任晓慧等(1)牛对表达口蹄疫病毒复合多表位基因的重组鸡痘病毒以及DNA疫苗联合免疫的免疫应答………………………………………………………………………………………………………郑敏金宁一田明尧等(5)口蹄疫病毒特异性抗体间接ELISA检测方法的建立……………………………………………孙琳张培因庄乾宇等(9)表达鸡马立克氏病病毒gB基因的重组鸡痘病毒与火鸡疱…     

2001年《上海畜牧兽医通讯》总目次

第一期·综　述·硼与动物健康研究进展郭　亮等 ( 6)…………………·实验研究·鸽副粘病毒Ⅰ型病防治技术研究李熙华等 ( 8)………·试验报告·氨化稻草与羊草饲喂泌乳奶牛对比试验朱秋华等 ( 1 1 )……………………………………两例鹿科动物出血性肠炎的病原研究潘秀文等 ( 1 4 )……………………………………关于猪瘟隐性感染的初探 (Ⅰ )卫秀余等 ( 1 6)………白腐真菌对稻草中木质素、纤维素降解的影响杭怡琼等 ( 1 7)……………………………………应用斑点酶联免疫吸附试验快速检测传染性法氏囊病病毒朱　红等 ( 1 8)……………长大…     

2015年第一季度家禽疾病检测统计与分析报告

<正>2015年第一季度国内家禽疾病的发生规律,第一季度检测出的疫病主要以禽流感病毒(AIV)、新城疫病毒(NDV)、鸡传染性支气管炎病毒(IBV)、鸡传染性法氏囊病毒(IBDV)、支原体(MG/MS)、呼肠孤病毒(ARV)、禽腺病毒(FAV)、大肠杆菌、沙门氏菌、葡萄球菌等为主。其中单一病毒感染病例不是太多,主要是多重病毒混合感染。这一时期送检的MS病例较多,因此MS引起的关节炎问题应当注意。本阶段分离到的禽腺病毒均属于I群禽腺病毒。检测病原分布比例见图1,在全国的覆盖区域范围见图2。     

一步法RT—PCR检测禽呼肠孤病毒方法的建立与应用（摘要）

禽呼肠孤病毒 (ＡＲＶ)是呼肠孤病毒属的成员 ,在临床上主要引起鸡病毒性关节炎 /腱鞘炎、吸收障碍综合症等多种疾病。禽呼肠孤病毒感染导致鸡群的饲料报酬降低、生产能力下降、屠宰废弃率高和引起免疫抑制而造成其它疾病的并发或继发感染 ,使鸡群死亡率升高 ,其危害相当严重。目前 ,对于禽呼肠孤病毒的检测已建立起了常规的病毒分离鉴定、ＥＬＩＳＡ和荧光抗体检测方法 ,近年来 ,我们也建立了ＲＴ ＰＣＲ、半套式ＰＣＲ和核酸探针等技术。本研究的目的是建立一种更加简便的一步法ＲＴ ＰＣＲ检测禽呼肠孤病毒的技术。禽呼肠孤病毒为双链Ｒ…     

中国畜禽传染病1991年1～6期总目次

·病原·狐喉气管炎病毒FAV一2型的分离鉴定…郑海发等1(1)由我国传染性萎缩性鼻炎猪群猪鼻腔分离多杀 巴氏杆菌的初步报告···········~一彭发泉等1(4)山羊关节炎-脑炎的研究 .CAEV89一GB1026毒株的分离与初步鉴定 …‘..‘..‘~‘~一“”’“’..‘..’二‘”·..……张国祥等2(1)动物绿吹杆菌血清学定型研究·“···一张道永等2(4)禽旦尹肠孤病毒的人工感染试验一····……孙彦伟等3(1)牛白血病病毒对家兔感染试验···一~一郑福荣等3(5)猪支气管败血波氏杆菌菌株对普通饲养猪的致 病力“······一······…     

种鸡场鸡淋巴白血病及综合防治措施

自 1 8 68年首次发现禽淋巴细胞性白血病以来已有很长的历史 ,最早将禽白血病分成三种类型 :红细胞性、骨髓细胞性和淋巴细胞性。Ｒｏｕｓ于1 91 1年发现鸡的肉瘤病 ,并分离到了肉瘤病毒 ,通过对禽白血病病毒和肉瘤病毒的特性分析比较 ,发现它们在形态、结构特征及免疫学特性等方面都非常一致 ,因此 ,统归为禽白血病 /肉瘤病病毒群 (Ａ ｖｉａｎＬｅｕｋｏｓｉｓ/ＳａｖｃｏｍａＶｉｒｕｓｅｓ,ＡＬＳＶ) ,现将这类病毒归为“禽白血病”种。1　病原学禽白血病病毒 (ＡＬＶ)为全基因型病毒 ,组成分别包括脂类、蛋白质、ＲＮＡ和可能来源于组…     

卵黄抗体代替血清抗体评价种鸡群病原感染状态的研究

为了解卵黄抗体与血清抗体间的相关性,分别采集一定数量的莱芜黑鸡、海兰褐蛋种鸡和SPF白来航鸡的血清、鸡蛋,所有鸡蛋与血清样品均一一对应。用禽网状内皮组织增生症病毒(REV)、呼肠孤病毒(REOV)、J亚群禽白血病病毒(ALV-J)、AB亚群禽白血病病毒(ALV-AB)、禽传染性贫血病毒(CAV)以及传染性法氏囊病病毒(IBDV)等6种ELISA检测试剂盒,分别检测血清与卵黄中的抗体水平,用SPSSStatistics17.0程序比较分析血清与卵黄抗体OD值的相关系数,从而获得针对ELISA检测卵黄抗体的最佳稀释倍数。结果显示,23~38份卵黄样品中REV、REOV、ALV-J、ALV-AB、CAV以及IBDV的抗体检测最佳稀释比例分别为1∶200、1∶400、1∶250、1∶200、1∶20和1∶500,与血清中抗体OD值的相关系数分别为0.982、0.939、0.927、0.993、0.935和0.989;检测结果还表明,最佳稀释度卵黄与血清样品的阴阳性符合率为96%~100%。本研究显示,卵黄可代替血清样品用ELISA检测试剂盒检测,以判断种鸡群的病原感染状态。     

J亚群禽白血病病毒套式PCR检测方法的建立

本试验根据GenBank中登录的禽白血病病毒(ALV)基因组序列,设计合成了2对引物,外部引物的扩增片段大小为478 bp,内部引物的扩增片段大小为314 bp,建立了适合ALV快速检测的套式PCR方法(nested-PCR)。采用该方法对ALV毒株进行了检测,试验结果表明,能扩增到314 bp的条带,禽流感病毒(H9亚型)、新城疫病毒、传染性法氏囊病病毒、减蛋综合征病毒、禽网状内皮增生病病毒、禽呼肠孤病毒、马立克氏病病毒的扩增结果均为阴性。该方法第1次扩增的敏感性是100 pg,第2次扩增的敏感性是1 fg,第2次比第1次扩增的敏感性高10⁵倍。所建立的套式PCR方法具有敏感性高、重复性好、特异性强等优点,可用于禽白血病病毒(ALV)的临床诊断和分子流行病学调查等。     

J亚群禽白血病研究进展

禽白血病(Avian Leukosis,AL)是由禽白血病病毒(Avian Leukosis Virus,ALV)和禽肉瘤病病毒(Avian Sarcoma Virus,RSV)引起的禽类多种肿瘤性疾病的统称.经典的禽白血病病毒根据病毒感染宿主范围、血清中和及干扰试验和病毒的基因组结构可被划分为A、B、C、D和E等5个亚群,能引起鸡许多种具有传染性的良性和恶性肿瘤.……     

PCR结合变性高效液相色谱法与荧光定量PCR法在检测禽白血病中的比较与应用

本研究旨在比较PCR结合变性高效液相色谱技术(PCR-DHPLC)与荧光定量PCR(Real-time PCR)两种方法在检测禽白血病中的应用。根据禽白血病pol基因序列,设计1对引物和1条探针,利用引物进行禽白血病模板的RT-PCR扩增,产物经变性高效液相色谱上样处理;利用引物及探针进行荧光定量PCR扩增,结果与PCR-DHPLC进行比对。两种方法同时用正常鸡胚尿囊液、鸭瘟病毒、传染性支气管炎病毒、鹅细小病毒、H5N1亚型禽流感病毒、新城疫病毒、传染性法氏囊病毒、减蛋综合症病毒做特异性检测;以稀释成不同梯度的AV228毒株核酸做敏感性检测。试验结果表明PCR-DHPLC方法只对禽白血病病原有阳性扩增的吸收峰,Real-time PCR也只对禽白血病病原有阳性扩增,两法均对其他禽源病毒核酸无特异性扩增;PCR-DHPLC与Real-time PCR法相比,灵敏度虽低于Real-time PCR 1个数量级,但检测限仍可达到3 pg核酸模板。两种方法均能检测到感染鸡的泄殖腔拭子所采集的病毒量。采集120份蛋鸡棉拭子同时进行临床检测,两种方法检测ALV的符合率为100%(15/120)。研究表明两种方法均可用于诊断禽白血病病毒。     

禽用病毒性活疫苗外源病毒污染现状

<正>1国内SPF鸡群微生物学监测1.1现状检测项目不全,缺少禽肾炎病毒、禽鼻气管炎病毒、禽轮状病毒、禽结核、腺病毒Ⅱ群、沙门菌其它种、禽副黏病毒2型和3型及不同血清型传染性支气管炎病毒等;检测标准、方法不完善;检测试剂质量不稳定,国外试剂进口困难等;检测技     

鸡星状病毒、禽肾炎病毒和鸡传染性支气管炎病毒多重PCR检测方法的建立

为有效确定引起鸡痛风的病原，本试验建立了同时检测鸡星状病毒(CAstV)、禽肾炎病毒(ANV)和鸡传染性支气管炎病毒(IBV)的多重PCR方法。针对IBV的N基因、CAstV和ANV的ORF-1b基因分别设计了3对特异性引物，通过优化退火温度等反应条件建立了多重PCR检测方法，并评估了该方法的特异性和敏感性，而后对临床痛风样本进行了检测。结果显示，多重PCR方法对3种病毒扩增产物的大小分别为1 600 bp(IBV)、794 bp(ANV)和350 bp(CAstV);该多重PCR检测禽马立克氏病毒、血清4型禽腺病毒、减蛋综合征病毒和J亚型禽白血病病毒均为阴性；病毒最低检测限IBV为1.96×10~2 copies/μL,ANV为2.10×10~2 copies/μL,CAstV为1.33×10~5copies/μL;多重PCR对临床病料的检测结果与单项PCR的检测结果一致。结果表明，本试验建立的多重PCR检测方法具有较好的特异性、敏感性和可靠性，为临床鸡痛风的诊断提供了准确、有效的技术手段。