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中国青钱柳文献计量学分析 总被引:3,自引:0,他引:3
基于中国知网(CNKI)总库网络版、万方数据平台、维普中文期刊全文数据库,通过年代、作者和来源等分析了1979年—2012年9月中国关于青钱柳研究的文献。结果表明:1979年—2010年中国青钱柳研究发表文献329篇,以论文发表为主,有关其专题报告、学术会议等开展较少;而近期学位论文的出现,表明在其科研项目方面,已经形成了以学术带头人为主的青钱柳研究人才队伍;从文献来源看,青钱柳研究的地域性特征明显,主要集中在江西、江苏、福建等地的高校和相关科研单位;从研究主题来看,青钱柳叶片内含物保健及医药应用开发研究是近年来热点,苗木培育手段偏向组培等方式,林木的规模化要求使得研究人员对青钱柳的研究已从传统方法向分子生物学涉足。 相似文献
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青钱柳人工林生长特性研究 总被引:3,自引:0,他引:3
青钱柳人工林生长特性研究表明,青钱柳生长快,胸径速生期6~16a,树高速生期3~7a,材积速生期6~23a;其连年生长高峰期分别出现在第7a、第5a和第13a,26a以后进入成熟期。在现行造林密度条件下,10~13a生时进行适当的抚育间伐,而20a左右需再次进行间伐,以满足林木对营养空间的充分需要。 相似文献
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分析了皖南山区青钱柳的特征特性,并总结了青钱柳种子育苗技术,主要包括种子采集、苗地选择与苗床准备、种子催芽与播种、苗期管理等内容,以期为当地和其他地区的青钱柳种子育苗提供参考。 相似文献
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超声波法提取青钱柳多糖 总被引:7,自引:3,他引:7
利用超声波法提取青钱柳多糖,研究了超声时间、超声功率、料液比对青钱柳多糖得率的影响,并采用正交试验对青钱柳多糖提取工艺进行优化设计。结果表明,超声波法提取青钱柳多糖的最佳条件为:超声时间70 m in,超声功率1 200 W,料液比1∶10。超声功率和超声时间对提取青钱柳多糖的影响分别为显著差异和极显著差异,因此利用超声波法提取青钱柳多糖可以缩短提取时间,提高得率。 相似文献
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青钱柳组织培养的初步研究 总被引:21,自引:2,他引:21
以MS为基本培养基.加入不同种类和浓度的激素,对青钱柳种子萌发芽、3年生植株和15年生植株的一年生枝条进行组织培养试验。结果表明:BA对青钱柳愈伤组织的形成起至关重要的作用,所设6种培养基,以MS BA(1.0mg/L)的愈伤组织形成率最高,为76.3%。种子萌发芽的茎段没有形成愈伤组织,3年生植株和15年生植株上的一年生枝条间愈伤组织形成率无明显差异。诱导过程中无褐化现象。 相似文献
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枣树是中国独有的乡土树种,由于现有枣树品种大多存在缺陷,生产上迫切需要通过杂交的手段将不同枣树品种的优良性状整合起来,培育综合性状优良的新品种.但是枣树花小,人工去雄易伤害花器官,花量大而坐果率低,存在胚败育现象等问题都制约着枣树杂交育种工作的发展.该文综述了枣树开花、花粉萌发、生殖生理等方面的生物学特性,从枣树杂交育种的必要性、杂交方法和亲本选择等方面对枣树杂交育种研究进行了探讨,并对通过局部隔离法获得的枣树实生后代的性状遗传规律进行了总结,同时,根据目前枣树杂交育种的研究现状和科研环境,以及枣树转基因研究的不断深入,对枣树杂交育种发展的前景做了展望. 相似文献
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青钱柳嫩枝扦插育苗的研究 总被引:17,自引:3,他引:17
以青钱柳当年生嫩枝为插穗,分别对不同的育苗基质、不同种类和浓度的生根剂及处理时间进行青钱柳插条生根效应的研究。试验结果表明:扦插时间以5月中旬至6月中旬为最佳时间;扦插基质以蛭石 珍珠岩最合适;生根剂以SJc l对青钱柳扦插苗生根有明显的促进作用,SJc l浓度为250 mg/L,浸泡时间3 h时生根率达最高,生根率为45.6%;健壮当年生的半木质化枝条是青钱柳理想的扦插材料。 相似文献
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该文介绍了青钱柳的形态特征、生物学特性,并提出了青钱柳种子育苗技术,主要包括:种子采集和处理、苗圃地选择与管理、播种育苗、苗期管理等。 相似文献
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青钱柳次生代谢产物及其生理功能 总被引:1,自引:0,他引:1
综述了在青钱柳中提取、分离并鉴定的近50种具生物活性的次生代谢产物。其中黄酮类11种、酚酸类7种、甾醇类3种、三萜类达12种之多。除了功能已知、在其他植物中发现的代谢产物外,还有5种青钱柳所特有的三萜皂甙,即青钱柳酸A、青钱柳酸B、青钱柳甙Ⅰ、青钱柳甙Ⅱ、青钱柳甙Ⅲ,并论述青钱柳提取物的生理功能。 相似文献
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青钱柳ISSR-PCR反应体系的优化 总被引:2,自引:0,他引:2
采用改进的SDS法提取青钱柳基因组DNA,测试青钱柳ISSR扩增的最适退火温度,并采用单因素试验,测试了模板DNA、Mg2+、dNTP、BSA、引物\Taq酶6个因素对青钱柳ISSR扩增的影响。结果表明:合适的退火温度为56.3℃;适宜的扩增体系为:10μlPCR反应体积中,1×Taq酶配套缓冲液浓度为(10 mmol/LTris.HCl,pH值9.0,浓度为50 mmol/LKCl,0.1%Triton X-100),12 ng模板DNA,浓度为1.5 mmol/LMgCl2,浓度为1.0 mmol/L4×dNTP,1mg/ml BSA,15 pmol引物,0.75 UTaq酶。 相似文献