羊传染性脓疱病毒湖北株的鉴定及分子特征分析

为了确诊疑似羊传染性脓疱病例,分析羊传染性脓疱病毒(Orfvirus,ORFV)的分子特征,作者以湖北某羊场疑似传染性脓疱病料为对象,进行了电镜观察、病理切片染色、特异性目的基因扩增和序列测定及遗传进化关系分析。结果在电镜下观察到ORFV样粒子,切片HE染色可见有炎性细胞浸润,自病料中扩增出特异性目的ORFVB2L基因片段(GenBank序列号GU320351)。结果表明该病例为黑山羊传染性脓疱病毒引起,序列遗传进化分析表明该病毒和2007年分离于中国台湾的毒株(DQ904351)遗传关系最近,和印度2004到2005年分离于绵羊(DQ263306、DQ263305)、山羊(DQ263304、DQ263303)的ORFV同属于一个进化分支。本研究为ORFV分子流行病学研究积累了资料。     

羊传染性脓疱病毒的分离与鉴定

对采自松原市的疑似羊接触传染性脓疱性皮炎的羔羊病料,用犊牛睾丸原代细胞进行病毒分离培养,观察细胞病变;将出现病变的病毒细胞培养液接种家免和羔羊后,出现典型羊接触传染性脓疱性皮炎的临床症状;对病毒细胞培养液的电镜观察,发现了副痘病毒,证明确为羊传染性脓疤性病毒。     

羊传染性脓疱病毒的分离鉴定

为了对羊传染性脓疱病毒的分离株ORF027基因、ORF059部分基因进行克隆、序列分析以及构建系统进化树,本研究应用犊牛睾丸细胞从病羊痂皮病料中分离获得了1株羊传染性脓疱病毒,命名为Orf-ys,在电镜下观察到了典型的病毒粒子。应用PCR方法扩增获得了2条基因片段,PCR产物克隆至pMD18-T载体,鉴定后测序。序列分析结果表明Orf-ys的2个基因分别与参考毒株的相关基因核苷酸同源性高达97.6%～98.6%和96.9%～98.4%。基因进化树比较显示,与美国OV-IA82株和意大利OV/C2、OV/mi-90株的进化关系最近。     

羊传染性脓疱皮炎病毒的细胞培养

在确定内蒙古白音锡勒牧场羊传染性脓疱皮炎的基础上,我们利用犊牛睾丸细胞培养白音锡勒牧场传染性脓疱皮炎病毒(Orf virus)获得成功,现将培养方法介绍如下。     

羊传染性脓疱皮炎病毒培养及免疫试验

羊传染性脓疱皮炎 (ORF)是羊的一种急性传染病 ,主要危害羔羊口腔 ,以口腔粘膜出现红肿、水泡、溃烂为其特征。该病传染性强 ,发病率高。自从Aynaud( 1 92 3)确定羊传染性脓疱皮炎是病毒性疾病以来 ,许多学者对该病进行了研究。在国外 ,2 0世纪 50年代Greig ( 1 957)、Webstes( 1 958)用羊胚胎皮肤细胞培养该病毒获得成功 ,随后在该病的防治等方面均有所突破。我国一些学者从2 0世纪 50年代开始对此病从病原学、流行病学、病毒培养、弱毒苗研制均作了大量工作 ,我所培育出免疫效果良好的弱毒疫苗。但是 ,近年来随着很多新品种的引进 ,全…     

山羊传染性脓疱病毒的鉴定

上海某养羊场羔羊唇部及哺乳母羊乳房和大腿内侧无毛部发生血红色小丘疹。从形成的痂皮中分离到1株病毒, 经电镜观察和动物接种试验, 证实该病毒为山羊传染性脓疱病毒。     

羊传染性脓疱病的防治

羊传染性脓疱病(CE)是由传染性脓疱病毒(CEV)引起的一种接触性、急性人畜共患传染病,笔者结合多年临床诊治体会,从病原、流行特点、临床症状以及诊断等方面对本病进行概述,同时提出了做好饲养管理工作、谨慎引种、定期消毒等防治措施。     

速效碘杀灭羊传染性脓疱病毒试验

应用新药速效碘Ｉ型，采用０．１％，ＳＩ－Ｉ溶液与等量羊传染性脓疱病毒混合置３７℃温箱内进行了不同时间的孵育后，随及用凝胶柱离心过滤除去有毒物质，滤液除菌后，接种淤已生长单层的犊牛睾细胞瓶内，置３７℃恒温培养箱内培养至７２ｈ，观察ＣＰＤＶ在细胞内生长情况，试验结果０．１％ＳＩ－Ｉ溶液能在１０－１４ｍｉｎ内杀灭ＣＰＤＶ。     

羊传染性脓疱口炎病毒株的分离鉴定

利用牛肾(Madin-Darby bovine kidney,MDBK)细胞对上海市崇明区某羊场的痂皮病例进行病毒分离,获得一株羊口疮病毒(orf virus,ORFV),命名为ORFVSH-01。参考NCBI数据库中ORFV的保守基因B2L的序列,设计一对特异性引物,进行PCR扩增并测序。结果表明：接种病料悬液的MDBK细胞出现细胞病变,成功分离到毒株;经PCR扩增和测序,分离的毒株为ORFV,命名为ORFVSH-01。     

羊传染性脓疱病毒PCR检测方法的建立及应用

根据NC-005336 ORFV全基因中gORF011设计合成一对引物。建立用于检测羊传染性脓疱病毒的PCR方法。此方法检测羊传染性脓疱病毒结果与病毒分离培养,电镜检查结果一致。经过对扩增产物进行序列分析,与NC-005336 ORFV的核苷酸序列同源性高达97.48％。通过特异性,敏感性及临床应用实验证明,此方法可以检测10^4ICID50浓度病毒;临床应用检出率为94．7％,显著高于病毒分离培养36．8％的检出率;并能与羊痘病毒,口蹄疫病毒鉴别;此方法用于检测羊传染性脓疱病毒是特异的、敏感的、可行的。     

羊传染性脓疱病毒分离及生物学特性研究

用犊牛睾丸细胞及BK细胞,从内蒙古自治区达拉特旗发病的进口小尾寒羊痂块中分离到一株病毒,对其进行连续传代至病变稳定。通过对该分离株进行动物回归试验,在犊牛睾丸细胞及BK细胞中的增殖特性试验、病毒核酸类型鉴定试验、脂溶剂敏感试验及其它生物学特性试验、电镜观察等,初步鉴定该分离株为羊传染性脓疱病毒。     

羊传染性脓疱皮炎病毒弱毒株的培育研究

羊传染性脓疱皮炎(Contagious Pustulaz dermatitis)是羊的一种急性病毒性传染病,在全国养羊区普遍流行,危害严重。1980年开始,我们首先确定了病原,并在犊牛睾丸细胞上培养成功。在此基础上,对毒力强、免疫原性好的HCE毒株通过犊牛睾丸细胞连续继代,毒力出现不同程度的减弱。传至     

浅谈羊传染性脓疱病的防治

羊传染性脓疱病又称羊传染性口疮,是由羊传染性脓疱病病毒引起的一种急性接触性传染病,对羊群的致死率极高。同时本病不仅会交叉传染给其他牲畜,也会导致人的感染,是一种人畜共患病。本文分析了羊传染性脓疱病的病原、流行特点、临床症状,并对本病的诊断和防治措施提出了相关建议。     

酶联免疫吸附试验检测测羊传染性脓疱病毒

用辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）标记经兔体高免提纯的兔抗羊传染性脓疱病（Ｏｒｆ）ＩｇＧ，用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）检测不同毒株的传染性脓疱毒及病毒基因在载体中重组克隆后转化到受体菌中的表达情况。结果表明，ＨＲＰ标记的ＩｇＧ，经自动酶标光度计检测，对ＨＣＥ、ＨＬＲ、ＬＭＥ、ＤＰＥ、ＨＢＧＥ、ＹＬＧＥ毒、ＬＴＥ囊膜蛋白及ＨＣＥ１０代细胞毒都呈现特异性反应，在模式２的检测中，ＯＤ值均在０．０７以上，在模     

羊传染性脓疱病例

羊传染性脓疱在本地常称“羊口疮”。该病在我县每年都有发生，并且发病面宽，死亡率低，常呈散发性季节流行，是影响羔羊健康生长的传染病之一。2000年春季，我县发生了罕见的混合型羊传染性脓疱，给养羊业造成了较大的经济损失，现介绍如下。     

羊传染性脓疱病毒研究进展

羊传染性脓疱病毒是羊传染性脓疱(羊口疮)的病原,能够感染山羊、绵羊和野生小反刍动物,也能够感染人,主要引起口腔黏膜、眼睛、外阴、蹄等部位形成丘疹、水疱、脓疱和疣状痂皮,病畜因衰竭和继发感染而死亡。论文对羊传染性脓疱病毒的特征、致病性、致病机理、免疫机理、免疫逃逸机制、检测方法和疫苗研究进行了综述。     

羊传染性脓疱病的流行与防控

羊传染性脓疱病毒能够引起羊传染性脓疱病,也称羊口疮,一旦发病,不仅危害羊养殖业的发展,同时也会传染给人类.该病主要危害山羊,直接危害山羊的口和唇等部位,会引发患病部位结痂和脓包.此外,该病在我国很多地区广泛存在,死亡率比较高,对养羊业的危害比较大,为此,必须掌握该病的流行病学特点,才能采取有针对性的防治对策.     

羊传染性脓疱弱毒苗对不同病毒株的交互免疫

从国内各地采集到的１１株绵山羊传染性脓疱病毒株经回归动物，羊体毒价测定，细胞培养和电镜观察后，用３批ＨＣＥ细胞弱毒苗分别免疫山羊，２１ｄ后用５０外ＩＤ５０各强毒株分别攻击在两次交互免疫试验中，ＨＣＥ细胞弱毒苗对ＨＣＥ，ＴＣＥ，ＤＰＥ，ＨＢＧ和ＹＬＧＥ毒株保护坚强；对ＨＬＲ，ＬＭＥ，ＨＹＥ和ＬＴＥ毒株保护较好；