年宵观果佳卉——红星茵芋

近年来,一种名贵的新潮观果花卉"红星茵芋"开始崭露头角,在2005年上海市年宵花展上更是被评为"花王",受到国内广大居民的喜爱。红星茵芋学名为茵芋(Skimmia reevesiana),又名紫玉珊瑚、黄山桂,其叶片翠绿光亮,初夏时白花浓密,并具浓郁芳香;秋冬季红果满枝,鲜艳欲滴,是叶花果俱佳的优良观赏花木。     

西部沙樱茎段诱导腋芽的培养

西部沙樱是一种抗风沙抗旱性强的植物,因此该种植物的栽种可以减缓荒漠化速度,同时增加了荒漠地区植物的丰富度。因此本试验以西部沙樱一年生枝条为材料,比较研究不同激素配比条件下,外植体腋芽的诱导及增殖,为建立西部沙樱的快速繁殖培养途径提供依据。结果表明:西部沙樱茎段在0.2 mg/L NAA+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L GA3+3%蔗糖+0.6%琼脂(pH=5.75)的MS培养基上可诱导出腋芽增殖的最佳培养基为MS+0.3 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA+0.5 mg/L GA3+3%蔗糖+0.6%琼脂(pH=5.75)。通过研究西部沙樱快繁体系的建立,可以更好地保持该植物的优良性状,并为实现工厂化育苗提供基础研究理论。     

生长调节剂对油茶离体诱导及增殖的影响

以油茶"渝良油A1"为外植体试验材料,通过正交试验研究外源激素对油茶茎段诱导及增殖的影响。结果表明:玉米素可提高油茶诱导率,油茶外植体诱导的最佳培养基是1/2MS+IBA 2.5mg/L+6-BA2.5mg/L+ZT7mg/L+CH 600 mg/L;ABT-6号生根粉可促进油茶增殖培养,油茶增殖培养的最佳培养基是1/2MS+ABT-6号4mg/L+IBA1mg/L+KT1mg/L。     

蝴蝶兰花梗腋芽离体快繁控制褐变的研究

摘要：褐变是蝴蝶兰离体培养中的常见现象,本试验尝试探寻蝴蝶兰花梗腋芽离体快繁过程中有效控制其褐变的方法,诱导丛生芽。试验证明：带腋芽花梗节段褐变程度比腋芽要轻;适当的暗培养有利于减轻外植体的褐变;细胞分裂素KT比BA的褐变症状要轻,但丛生芽的诱导率不如BA;适当添加一定剂量的PVP、活性炭、柠檬酸等可减轻褐变,柠檬酸、PVP效果比活性炭显著,为特色花卉的工厂化生产提供参考。     

日本芋品种茎尖离体快繁技术研究

以从日本引进的名优芋品种石川早生、虾籽芋、叶用芋为材料,进行了茎尖离体快繁技术研究.结果表明:茎尖大于 05mm,成活率超过 80%.激素种类及浓度对芋芽分化、试管苗复壮和生根起着关键作用,在 MS NAA 02mg/L基本培养基中,附加 TDZ 01mg/L或 BA 10mg/L,叶用芋芽分化效果好, TDZ 05mg/L或 BA 20mg/L时有利于虾籽芋快繁,而 TDZ 05mg/L或 BA 40mg/L浓度下石川早生不定芽月增殖系数最高.添加 KT,可明显减缓试管苗的分化速度,但适合于芋试管苗生根和复壮.在 KT 10、20、40mg/L不同浓度下, 3种芋40d的生根率均可达100%.经大田移栽,成活率 100%, 3种试管植株均生长旺盛,保持了原有的优良品质和特性.     

影响红掌愈伤组织诱导、增殖和芽分化的因素

以Pink champion等盆栽植株和试管苗为材料，研究了影响红掌愈伤组织诱导、增殖和芽分化的因素。结果表明，不同品种的愈伤组织诱导率和外植体褐变率均存在显著差异，诱导率和褐变率之间呈显著的负相关关系。外植体、外源激素和培养基对愈伤组织的诱导有显著影响，不同品种和外植体的适宜诱导培养基不同。光照对愈伤组织的诱导有显著的抑制作用；高浓度生长素、低浓度细胞分裂素，促进愈伤组织的增殖，高浓度细胞分裂素及低浓度生长素促进愈伤组织芽分化；固体培养比液体培养更有利于愈伤组织的增殖和芽分化。     

玫瑰石斛原球茎的诱导与增殖研究

以玫瑰石斛植株茎段为材料,研究了不同的植物生长调节剂及配比、附加物等因子对玫瑰石斛原球茎的诱导和增殖的影响,以期通过组织培养诱导玫瑰石斛茎段获得原球茎,并对原球茎进行增殖,为进一步诱导玫瑰石斛丛生芽和培养玫瑰石斛小苗提供大量的原材料.结果表明:促进玫瑰石斛原球茎诱导的不同植物生长调节剂配比最优水平的组合为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L,该组合最有利于玫瑰石斛原球茎的诱导;促进玫瑰石斛原球茎增殖的植物生长调节剂配比最佳组合为6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5mg/L,该组合最有利于玫瑰石斛原球茎的增殖;添加椰汁和马铃薯有利于玫瑰石斛原球茎的增殖.     

蝴蝶兰原球茎诱导与增殖研究

以蝴蝶兰试管苗茎尖为外植体，接种于添加不同浓度激素配比的1／2MS培养基上进行原球茎诱导。试验结果表明：在NAA与6-BA的不同浓度组合中，以1／2MS＋NAA2．0mg／L＋6-BA4．0mg／L诱导效果最好，诱导率达65％；在NAA与Ad的不同浓度组合中，以1／2MS＋NAA2．0mg／L＋AD4．0mg／L诱导效果最好，诱导率55％；在原球茎的增殖培养中，以1／2MS＋NAA2．0mg／L＋6．BA2．0～4．0mg／L＋AD2．0mg／L培养基增殖效果最好，最高增殖系数可达9．98。     

不同激素对黄檗腋芽丛生芽苗诱导及种质试管保存的影响

以黄檗嫩茎为外植体,研究不同激素对黄檗嫩茎腋芽丛生芽苗、芽苗生根和试管苗保存的影响。应用均匀设计法筛选其离体培养和种质试管保存各阶段最适合的培养基。结果表明,最适合诱导嫩茎腋芽丛生芽苗的培养基为：N6+TDZ2.86 mg?L-1 +IAA 0.03 mg?L-1,诱导率为99.5%;生根培养基为：1/2N6+KT 0.45 mg?L-1+IBA 0.10 mg?L-1,生根率达97%以上;试管苗保存培养基为：N6 +根皮苷2. 65 mg?L-1 +KT 0.15 mg?L-1,在常温条件下,在试管内保存黄檗种质可达45个月以上,生长率仅达0.74%。通过腋芽丛生和延缓生长的方法,成功建立了黄檗的离体培养和种质试管保存体系。     

甘蔗新品种黔糖4号腋芽离体快繁技术研究

用黔糖4号作供试材料,选择蔗茎嫩梢部茎腋芽作接种外植体进行离体培养;外值体消毒采用75%酒精浸泡8～10s后用0.1%HgCl2消毒15min复合消毒,多次清洗再接种;腋芽诱导培养基采用(液态)1/2MS 0.25mg/L(6-BA);丛芽诱导增殖培养基采用(固态)MS 2.5mg/L(L-BA) 0.2mg/L(KT),每隔15～20d转基继代一次,繁殖倍数可达30倍以上;生根培养基采用(固态)1/2MS 3.0mg/L(NAA) 0.1mg/L(IBA),添加2.5mg/L的MET,使丛苗根粗苗壮;炼苗后移至“沙土沙”的苗床假植,再单株假植至20cm左右高的苗时进行大田定植;摸索总结了一套黔糖4号腋芽离体快繁种苗技术,并详细介绍了操作要领,提出了有关环节中应注意的五个问题和相应的解决方法。     

马铃薯腋芽快繁微型薯技术研究

应用脱毒微型薯是当前马铃薯生产中最有效的增产措施之一,平均增产幅度在40%~80%。但由于脱毒微型薯价格较高,在生产实际中很难大面积推广应用。根据植物生长点分生组织,在激素诱导下生长极性可以发生改变的原理,在马铃薯现蕾至开花前期,截取脱毒马铃薯中下部带有腋芽的羽状复叶,用一定浓度的萘乙酸（NAA）、吲哚乙酸（IAA）、吲哚丁酸（IBA）和6-苄基腺嘌呤（6-BA1）处理后,经过4~5周的培育,诱导出生产用微型薯。采用马铃薯离体腋芽结薯技术生产微型薯,生产周期短、成本低、操作简便、种薯质量高,是脱毒马铃薯微型薯扩繁生产的一条新途径。     

彰武松腋芽诱导研究

为了探讨彰武松组培快繁的可行性,以彰武松封顶芽为外植体进行培养,研究灭菌方法、培养基成分以及植物生长调节物质等对其腋芽诱导的影响。结果表明：外植体用70%的乙醇处理30 s后用0.1%的HgCl2灭菌5 min,在添加BA 2~5 mg/L和蔗糖30 g/L的WPM培养基上,腋芽诱导率达50%~70%,NAA对腋芽诱导无促进作用。通过在添加和不添加植物生长调节物质(PGR)的WPM培养基中交替继代培养可以实现芽丛伸长与增殖。     

京水菜花芽分化的形态解剖学研究

采用实体解剖和石蜡连续切片的方法对京水菜花芽分化过程进行了形态学上的观察研究。结果表明,京水菜花芽分化可分为花序分化期和花器官分化期。花序分化期生长点分化各级花枝,花枝形成后其上的花芽进入花器官分化期。花器官分化期由花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期组成。     

几种陆地棉腋芽快速繁殖的研究

以陆地棉的三个品种 (系 )棕色棉 ( X0 0 7)、绿色棉 ( X0 0 8)和白色棉 coker31 2为材料 ,进行不同培养条件下棉花幼苗腋芽快速繁殖的比较试验。分析了不同棉花品种 (系 )基因型、不同培养基类型、以及不同无菌苗苗龄对腋芽快速繁殖的影响因子 ,初步建立了陆地棉腋芽的诱导、伸长、生根、壮苗和移栽的技术体系 ,并将该技术体系在转acs B基因彩色棉品系的扩繁上得到了较理想的应用     

文心兰丛生芽组培快繁研究初报

笔者主要采用正交设计安排试验,探索通过以丛生芽途径再生植株的方法进行快速繁殖。研究的主要问题集中在不同基本培养基类型、不同激素配比和用量的选择、不同添加物的选择几个方面对丛生芽增值的影响。以期筛选出最优技术参数组合,提高丛生芽增殖系数,建立文心兰最优再生体系。结果表明：影响丛生芽增殖的显著因子分别是基本培养基、细胞分裂素BA、生长素NAA。最适宜的培养基配方是MS + BA 3.0 mg /L 或4 .0 mg /L+ NAA 0.4 mg /L或0.6 mg /L+ 椰乳汁150.0 ml /L或番茄汁150.0 ml /L+ Vc 0.2 mg /L + 活性炭1.0 g /L+ 糖30.0 g /L + 琼脂8.0 g /L + pH5.4。     

桃芽休眠诱导过程中IAA、ABA含量及PpPINs基因表达的变化

为认识桃芽休眠诱导过程中生理与相关基因表达的变化,分别用HPLC检测‘中农红久保’、‘中农3号’、03-30-035 3个桃品种(系)休眠诱导时期叶片和叶芽IAA和ABA含量,用RT-q PCR检测叶片和叶芽生长素极性运输载体基因Pp PIN1、Pp PIN3、Pp PIN5和Pp PIN8共4个基因的相对表达量。结果表明,在桃芽休眠诱导过程中,叶片IAA含量未见显著变化,ABA含量自10月6日开始升高,至10月16日含量达到高峰;叶芽中10月上中旬IAA含量骤增,而ABA含量逐渐降低。本研究中桃基因组的4个Pp PINs基因家族成员中,叶片中活跃表达为Pp PIN5,其次为Pp PIN3,在10月上中旬Pp PIN5出现强烈表达;而在10月26日,叶芽中活跃表达的Pp PIN1和Pp PIN3表达量骤降。桃休眠诱导过程中叶片和叶芽内内源激素和Pp PINs基因表达量变化明显不同。     

大花朱顶红鳞茎不定芽的诱导

以大花朱顶红‘Red Lion’鳞茎作外植体,研究其不定芽诱导的最佳培养条件。结果表明,最佳外植体消毒方法为0.1 %升汞浸泡8 min,污染率仅为5 %,外植体正常生长;最适不定芽诱导培养基为MS + 6-BA 2.0 mg/L + NAA 1.0 mg/L + 3 %蔗糖+Vc 0.2 g/L,可直接诱导成完整植株;Vc对外植体褐变的抑制效果好于AC;将培养60 d左右的试管苗移栽于草炭、珍珠岩和蛭石体积比为1：1：1的混合栽培基质中,成活率达100%。     

铁皮石斛组织培养及快繁技术研究

为建立铁皮石斛快繁技术体系,给生产提供参考,研究了铁皮石斛组织培养过程中的灭菌方法、腋芽诱导、原球茎的诱导、增殖与分化的最佳培养基配方。以铁皮石斛成熟茎段为外植体,探讨1/2MS培养基或MS培养基中添加不同浓度的激素对铁皮石斛组织培养过程中各生长、分化阶段的影响。研究表明,腋芽诱导最适宜培养基的配方为MS+ 6-BA 2.0 mg/L+ NAA 0.5 mg/L,诱导率达91.28%,平均芽数达2.34;原球茎诱导的最适宜培养基为1/2MS+ 6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+2,4-D 1.0 mg/L,诱导率可达66.67%;原球茎增殖最佳培养基为1/2MS+ 6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L,原球茎分化最适宜培养基为1/2MS+ NAA 1.0 mg/L+ 6-BA 3.0 mg/L+ KT 1.0 mg/L,最适宜生根的培养基配方为1/2MS+NAA 2.0 mg/L+ AC 0.5 g/L。