棉铃虫迁飞与滞育的研究——棉铃虫滞育的解除与羽化形式

以河南省新乡棉铃虫种群为材料研究了棉铃虫滞育的解除与羽化形式。对滞育诱导强度、光周期和温度三个因素的研究表明,温度是影响棉铃虫解除滞育的主要因素。滞育蛹在高温下可以解除滞育,但时间较长。发育起点温度为16.52℃,有效积温为358.53日度。低温对滞育蛹有活化作用,低温可解除棉铃虫滞育而明显降低在高温下的蛹历期。经低温完全活化的个体,其蛹期的发育起点温度为17.64℃,有效积温为135.56日度。种群内个体间滞育的解除异质性较强,这种异质性和滞育蛹种群的活化程度决定成虫的羽化形式。文中还讨论了棉铃虫滞育解除方式的生态学意义。     

棉铃虫种群发生特点及综合防治

棉铃虫的寄主有200多种，在新疆有75种以上，除危害棉花，还危害玉米、高粱、番茄、瓜类等。     

镇平县棉区棉铃虫发生历期与程度的预测预报

镇平县位于豫西南伏牛山的南麓,是全国重点测报区域站之一.镇平县在棉铃虫测报上有较系统的历史资料,70年代就有其一定的统计标准,近年由于种植结构、气候条件、抗性水平等诸多原因,造成棉铃虫发生危害逐年加重,以前的统计标准不再适合当前的测报需要.为了及时监测,科学预报,最大限度地控制棉铃虫危害,依据《棉铃虫测报调查规范》(以下简称《国标》)和《河南省主要农作物病虫害测报办法》,结合棉铃虫历史资料的整理,我们制订出镇平棉区棉铃虫测报资料的统计标准,以便及时指导大田防治.     

棉铃虫发生程度的Bayes判别分析

根据湖北省主要产棉区１９５４－１９９７年棉铃虫第３、４代发和程度的系统资料,应用Ｂａｙｅｓ判别分析原理,建立了棉铃虫发生程度的判别分析模型。通过对历史资料的回测及独立样本的预测,结果令人满意,从而为棉铃虫的长期预测预报提供了一个新的研究方法,亦可为其他虫害的预测预报提供借鉴。     

棉铃虫迁飞与滞育的研究——我国各棉区棉铃虫滞育诱导的光温反应特点

研究了我国各棉区２０个地理种群棉铃虫滞育诱导的光温反应。结果显示，位于华南棉区的种群不具有滞育特性；长江流域中下游南部地区的种群具有较短的滞育诱导光周期；而分布于我国长江中下游地区北部、黄河流域棉区、北部特早熟棉区和西北内棉区的种群夺光温诱导的滞育反应则极为敏感。表明我国棉铃虫在生态适应性上存在明显的分化。依据研究结果，作者将我国棉铃虫分为热带、亚热带和温带３个生态型并划分了各生态型的生态区域。     

棉铃虫迁飞与滞育的研究——我国各棉区棉铃虫滞育诱导的光温反应特点

 研究了我国各棉区20个地理种群棉铃虫（Helicoverpa armigera Hubner）滞育诱导的光温反应。结果显示，位于华南棉区的种群不具有滞育特性；长江流域中下游南部地区的种群具有较短的滞育诱导光周期；而分布于我国长江中下游地区北部、黄河流域棉区、北部特早熟棉区和西北内陆棉区的种群对光温诱导的滞育反应则极为敏感。表明我国棉铃虫在生态适应性上存在明显的分化。依据研究结果，作者将我国棉铃虫分为热带、亚热带和温带3个生态型并划分了各生态型的生态区域。     

棉铃虫不同地理种群滞育诱导的光敏感性的比较

为探明棉铃虫(Helicoverpa armigera)滞育诱导的)光敏感性的地理变异,本文系统调查了棉铃虫江西永修种群、山东泰安种群和辽宁喀佐种群幼虫在20℃,交替接受长光周期(L16:D8)和短光周期(L12:D12)下的滞育诱导的光敏感阶段.当用5d长光周期干扰生长在短光周期(L12:D12)背景条件下的幼虫时,最高光敏感期:永修种群出现在4龄第4天至5龄第3天(77.5％～ 93.7％个体发育),泰安种群出现在3龄第5天至5龄第1天(64.06％～ 89.55％个体发育),喀佐种群出现在第6龄(57.69％～60.78％个体发育).当泰安和喀佐种群幼虫分别饲养在交替的短光周期(L12:D12)和长光周期(L16:D8)时,泰安种群幼虫光敏感龄期主要出现在5龄前,而喀佐种群幼虫光敏感龄期主要出现在4龄后.这些结果揭示了棉铃虫滞育诱导的光敏感性存在地理变异.     

天敌对棉铃虫种群控制作用的研究

通过对第二代棉铃虫自然种群生命表的研究 ,定量分析了各种天敌类群对第二代棉铃虫种群的控制作用。捕食性天敌、寄生性天敌和病原生物对第二代棉铃虫种群的控制指数(IPC)分别为 16 .545 7,1.32 81和 1.3715;全部天敌因子对第二代棉铃虫自然种群的控制指数(IPC)为 30 .1377。     

六安地区棉铃虫种群消长的自然调节因素量化的指标探讨

根据１９７６～１９９９年六安地区棉铃虫测报资料,选取耕作制度、寄主作物、气候、棉田生态等相关因素,采用相关性普查,从中筛选出主导因子。采用模糊聚类分析,确定多因子组合对棉铃虫各世代发生期、发生最综合调节作用的量化指标,经历史回检可信度达０．７以上。     

棉铃虫对辛硫磷的抗性遗传方式

利用室内选育的棉铃虫对辛硫磷抗性品系(Phoxim-R)和室内长期饲养的敏感品系(BK77)进行遗传杂交,研究了棉铃虫对辛硫磷的抗性遗传规律.结果表明:Phoxim-R品系与BK77品系相比对辛硫磷具有129倍抗性,正反交后代对辛硫磷的抗性分别为22.6和25.3倍,表明棉铃虫对辛硫磷的抗性为常染色体遗传, 主效基因为不完全显性.通过分析杂交F1代和敏感亲本回交后代的辛硫磷LD-P线,表明棉铃虫对辛硫磷的抗性为单基因性状.     

交配对棉铃虫雌蛾生殖的调控

研究交配对棉铃虫雌蛾生殖的影响，结果表明：（1）有效交配明显刺激卵巢发育与产卵，交配后24h，交配蛾的卵巢与体重比值较同龄处女蛾提高56．6％，交配雌蛾一生产卵量是处女雌蛾的1．8倍，差异极显。大量的卵的产出使交配后雌蛾体重锐减。死亡时只有羽化的45．2％，明显低于处女雌蛾。（2）有效交配极显抑制了雌蛾的求偶，使雌蛾求偶率降低了87．1％。（3）交配使3日龄雌蛾的性信息素在2h后下降91％。（4）已有效交配的雌蛾当晚不再交配，表现出典型的拒绝行为。（5）有效交配雌蛾寿命为10.4d，显短于无效交配的雌蛾（15．6d)。极显短于单头饲养雌蛾（18．9d).     

新型机动喷雾器防治棉铃虫的应用效果

研究了永佳牌WFB18-2和3W-650型机动喷雾器防治棉铃虫的效果.结果表明:与常用喷雾器相比,2种喷雾器在相同防效下可减少田间施药量,能有效节省成本和减少污染.     

何首乌等3种植物对棉铃虫生物活性的初步研究

为了寻求新型植物源杀虫剂,本试验以棉铃虫为试虫,采用饲料混毒法对何首乌、桂皮和花椒3种植物干粉及何首乌不同溶剂提取物进行了生物活性测定.结果表明:3种植物干粉对棉铃虫的生长抑制率由高到低依次为:何首乌＞桂皮＞花椒;用何首乌干粉处理饲料进行饲喂(第5天不换饲料),试虫则一直处于幼虫状态直至死亡.70％乙醇粗提物和水粗提物...     

气象要素对棉铃虫发生规律的影响

通过分析15年来尤其是1992年以来临汾地区气象资料和棉铃虫系统调查数据，探讨了该区温度、降水、湿度等气象要素对棉铃虫发生消长的影响。结果认为，4－6月份温度是影响越冬代和1代发生期、2代卵盛期的主要因子，此期温度高的年份，棉铃虫发生早；降水量和雨日数主要作用于2，3，4代发生量，在各代发生期内，雨量大、雨日多、分布匀、空气湿度高，棉铃虫大发生。这为县、乡、村发布棉铃虫短期预报，制定防治方案提供了理论依据。     

棉铃虫在不同寄主作物上的分布调查

1997～ 1999年在山东省南北 2个主要棉区的巨野和夏津县进行棉铃虫在不同寄主作物上的分布调查。 3年 2地调查结果平均 ,1代棉铃虫卵在小麦上占 93 48% ;2代棉铃虫卵在棉田占 74 13 % ,在春播花生、大豆上占 2 2 78% ;3代棉铃虫卵在棉花上占 72 6 7% ,在大豆上占 10 38% ,在玉米上占 9 38% ,在花生上占 5 17% ;4代棉铃虫卵在棉花上占 6 1 5 9% ,在玉米上占 32 0 2 %。棉铃虫幼虫在不同作物上的分布率与卵有所不同 ,1代幼虫仍然集中在小麦上 ,2、3、4代幼虫在棉花上的分布率减少 ,在花生、大豆、玉米上的分布明显增加。在对棉铃虫采取防治措施的情况下 ,棉花上的各代幼虫分布量进一步减少 ,4代幼虫分布量在棉田只占 2 1 96 % ,而在夏玉米上高达 5 2 5 6 %。特别是 1999年推广普及转Bt基因抗虫棉后 ,在棉花上的幼虫量仅占 9 5 2 % ,夏玉米上增加到 6 3 8%。这种分布变化对区域性整体控制棉铃虫发生危害提出了新的要求     

昆虫性诱剂防治烟草棉铃虫的方法及使用技术初探

应用不同烟草棉铃虫性诱剂和杀虫灯及使用技术防治烟草棉铃虫.结果表明,应用昆虫性诱剂诱捕棉铃虫比杀虫灯效果更好.诱捕器悬挂高度以距离地面80 cm最佳,每667 m2使用性诱剂及诱捕器各1套为宜.PVC基质诱芯的性能优于橡胶基质诱芯,而且持效期更长.     

棉铃虫蛾性成熟与交配习性的研究

采用解剖和生物测定的方法,研究了棉铃虫蛾的性成熟情况和交配习性。结果表明：（１）雄蛾的附腺、贮精囊和精包腺长度随蛾龄的增加而增长,０日龄至１日龄增幅较大,以后转入稳定渐增阶段;睾丸体积随蛾龄的增加而稳定下降;雄蛾的交配始期为２～３日龄,交配高峰期为４日龄。（２）棉铃虫雌蛾卵的成熟速度快,抱卵量随日龄增长而成倍增加,产卵量也随蛾龄增大而大幅度上升,至４,５,６日龄时产卵量达到高峰,７和８日龄产卵量略     

转Bt基因棉对棉铃虫田间抗性效果分析

研究了转Bt基因棉对棉铃虫的田间抗性效果。结果表明:转Bt基因棉GK田、综防田、化防田各代棉铃虫幼虫残虫量比对照田减少81.82%～100.00%,差异极显著。棉花各器官的被害率均明显降低,与对照田相比,2代棉铃虫发生期棉蕾、棉叶被害率减少92.30%～100.00%,差异极显著,3,4代棉铃虫发生期成铃、幼铃、蕾、花被害率减少35.43%～100.00%,差异显著、极显著。田间转Bt基因棉对棉铃虫抗性为2代>4代>3代。但3,4代棉铃虫发生期田间幼虫残留量增加,棉花各器官被害率增大,因此还需适时防治棉铃虫。