猪伪狂犬病病毒潜伏感染检测方法研究进展

猪伪狂犬病是由伪狂犬病病毒引起的 ,是以仔猪的发病死亡和怀孕母猪繁殖障碍为特征的猪病 ,是危害养猪业的重要疫病之一。该病在世界上分布广泛 ,并有不断蔓延扩大的趋势。任何年龄的猪在耐过伪狂犬病病毒急性感染后均能形成潜伏感染 ,并可在体内终生潜伏 ,且不表现临床症状 ,在一定条件下 ,潜伏状态的病毒能被激活 ,引起复发性感染并向外散毒。这种伪狂犬病病毒潜伏 -激活循环机制决定了伪狂犬病病毒在猪群中的永远存在。猪一旦感染必须视为伪狂犬病病毒散播的潜在来源。因而对潜伏感染猪的剔除对于根除伪狂犬病病毒感染具有重要意义。国内外对潜伏感染的检测方法主要有鉴别血清学诊断、潜伏病毒的激活与检测、组织块培养技术、核酸探针技术以及PCR技术。本文主要综述了这几种方法的研究情况 ,并比较了其优缺点     

伪狂犬病毒在潜伏感染猪体内的组织分布

潜伏感染是猪伪狂犬病防治和净化工作中的重要障碍之一。本研究用伪狂犬病毒（PRV）gG-/LacZ＋标记毒株感染经过PRV灭活疫苗免疫的PRV阴性仔猪,建立了猪伪狂犬病毒潜伏感染动物模型,再用地塞米松激活PRV在猪体内的潜伏感染。运用免疫组织化学SABC染色法研究了PRV在潜伏感染猪和潜伏感染激活猪体内部分组织的分布情况。结果显示,阳性细胞主要分布在神经系统的大脑、小脑、脑干、三叉神经和视神经以及非神经系统的扁桃体、肺和肾等部位。阳性细胞数量随着攻毒后时间的发展呈现减少的趋势,而注射地塞米松后,阳性细胞数量在上述组织中显著增加。     

伪狂犬病病毒gE／gB PCR鉴别方法的建立及其应用

为了检测伪狂犬病病毒(PRV)潜伏感染及确定病毒潜伏的主要部位，建立了能鉴别PRV野毒株和gE基因缺失疫苗株gE／gB的PCR诊断方法。结果表明，所建立的PCR特异性强、敏感性高、稳定性好，能用于病毒潜伏感染的检测；同时还确定PRV潜伏感染的主要部位是三叉神经节、扁桃体、嗅球、脑干、脑桥和咽黏膜。     

疱疹病毒潜伏感染与细胞凋亡关系的研究进展

能在神经系统建立潜伏感染是嗜神经性疱疹病的一个主要特征。大量的研究表明，潜伏相关基因的表达物是建立潜伏感染所不可缺少的因素外界刺激、宿主免疫力的降低等因素都可以使宿主由潜伏感染状态发病，成为带毒者和传播源，因此，对潜伏感染建立及维持机理的研究就显得尤为重要。潜伏期病毒的基因产物以及由病毒所激起宿主基因产物的改变及其相互作用，对病毒的潜伏感染是至关重要的。处于潜伏期的病毒在不导致病理性细胞死亡的条件下，是否抑制了细胞凋亡以达到延长细胞的生命而利于自身的生存还需要进一步研究。     

伪狂犬病分子生物学诊断方法研究进展

伪狂犬病是多种家畜和野生动物的一种重要传染病,猪为病毒的贮存宿主。该病一毒一旦感染动物则终生带毒呈潜伏感染状态,遇到外界应激则重新激活而向外界排毒,引起易感动物发病。为了加强进口检疫和优良种畜的推广,防止该病的传入,各国科技工作者根据常规的抗原抗体检测方法不能检测该病毒的潜伏感染情况,研制出各种检测伪狂犬病病毒核酸的分子生物学方法。本文就核酸探针杂交技术,常规ＰＣＲ、鉴别ＰＣＲ、鉴别与定量ＰＣＲ等     

伪狂犬病病毒潜伏感染的研究

论述了近折来在伪犬病病毒潜伏感染方面研究的主要进展，其中包括三个部分，即伪狂犬病病毒感染的分子机理，伪狂犬病病毒潜优感染的诊及伪狂犬病病毒基因工程缺失疫苗的潜伏感染。     

猪伪狂犬病高发的原因及防制措施

正1伪狂犬病病毒感染的主要特点1.1潜伏感染与持久排毒伪狂犬病病毒"潜伏感染"的主要部位为三叉神经、大脑和扁桃体。潜伏后可以终身带毒,并可能"持久排毒",感染动物虽不表现临床症状,但抗体水平不合格的猪群在受应激(疾病、免疫疫苗等)时,病毒就会大量繁殖从而发病。因此做好种群净化,加强免疫     

潜伏感染期猪伪狂犬病病毒基因组甲基化预测及图谱测定

为研究DNA甲基化在PRV潜伏感染中的作用,本研究首先对PRV全基因组甲基化状态进行预测,再采用亚硫酸氢盐PCR测序的方法检测急性期及潜伏感染期IE180及EP0启动子区及转录起始位点附近区域的甲基化状态。结果显示,急性期及潜伏感染期IE180及EP0启动子区及转录起始位点附近区域均存在散在的甲基化位点,并未发现广泛的甲基化区域,与预测结果一致。结果表明,潜伏感染期间PRV基因组发生甲基化的可能性很小,进而可知DNA甲基化在PRV潜伏感染过程中未起到关键的作用。     

伪狂犬病基因缺失疫苗SA215抗强毒潜伏感染能力

通过建立能鉴别野毒和疫苗毒的多重PCR,确定试制的伪狂犬病基因缺失疫苗SA215对强毒潜伏感染的建立及随后被激活的影响。同时模拟了田间条件下对野毒潜伏感染猪接种的安全性和接种对已建立的潜伏感染的影响。结果表明,接种伪狂犬病基因缺失疫苗SA215在一定程度上能阻止强毒潜伏感染的建立和随后的激活。试制的疫苗对潜伏感染猪接种安全,对潜伏感染的消除有一定的作用,但不明显。     

转录因子JunD在HIV-1前病毒DNA转录调控中的作用研究

人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)潜伏感染的形成与AP-1家族蛋白的转录调节作用密切相关。为研究AP-1家族成员JunD分子在HIV-1潜伏感染形成中的作用,本研究基于可支持HIV-1复制的T细胞系Jurkat,构建敲除JunD和稳定(过)表达JunD的细胞系;拯救HIV-1假病毒并分别感染对照细胞、JunD敲除以及JunD稳定表达的细胞系,通过荧光素酶技术检测HIV-1前病毒DNA转录水平的变化。结果显示,与对照组相比,JunD敲除显著抑制了HIV-1的复制,而过表达JunD则促进了HIV-1的复制。该结果表明,JunD参与了HIV-1前病毒DNA的转录调控,并可能由此影响HIV-1在宿主细胞内的复制。本实验为研究激活HIV-1细胞潜伏感染的靶点提供了实验数据。     

草地生态系统健康研究述评

阐述了草地生态系统健康的研究进展、存在问题和发展趋势,重点介绍了评价的指标体系和方法,包括结构功能指标体系法、综合指标体系及10多种方法的特点和适用情况.同时对于指标的筛选、权重的确定、标准的划分等难重点问题给出了建议.提出了用多种方法来评价同一研究对象来进行比较和矫正的观点,并强调形成集自然、经济、社会、人类健康为一...     

家畜消化道菌群的分子生物学研究方法

消化道菌群多样性对于维持家畜机体健康起着至关重要的作用,因此,对家畜消化道中定植菌群的种类和功能进行分析就显得尤为关键。由于所有动物的消化道是厌氧环境,所以在体外的好氧环境中,有些菌种不易培养,而这些菌种信息的缺失,会导致消化道优势菌群的分析结果出现偏差。借助一些广泛应用的分子生物学研究方法,可以避免这种情况的发生。这些方法主要是测序法和定性定量分析法。测序法包括指纹图谱法和高通量测序法,定性定量分析法包括荧光原位杂交法和实时荧光定量PCR法。这些方法均基于分子生物学水平,可避免菌体培养步骤,直接分析消化道菌群的组成和功能。综述了上述方法的原理以及各自的优点和缺点,并对它们在动物消化道菌群多样性分析中的应用进行了讨论,以期为研究动物消化道微生物时不同分子生物学方法的选择和联合使用提供参考。     

非甾体类抗炎药前处理及检测方法研究进展

非甾体类抗炎药是目前兽医临床中使用最为广泛的一类药物，但此类药物在动物源性食品中的残留对人类的健康造成严重威胁。通过综述国内外非甾体类抗炎药在动物源性食品中的前处理方法和检测方法的研究现状，总结不同前处理方法的优缺点以及多种检测方法的灵敏度和准确性，对非甾体类药物的残留检测发展趋势进行展望，旨在为今后的检测方法开发提供参考。     

流感病毒检测方法研究进展

近些年,流感在全球范围的频繁暴发,使科研工作者关注的焦点转移到对流感病毒进行方便、快速、准确的鉴定上.论文介绍了国内外流感病毒的检测方法,重点介绍了免疫学检测方法,尤其是酶联免疫法和胶体金免疫标记法.通过对各方法优缺点的比较,提出了免疫学检测方法在方便、快速检测流感病毒方法中的特有优势,尤其是胶体金免疫标记法和酶联免疫...     

微生物原生质体融合技术研究进展

原生质体融合技术在遗传学、动植物远缘杂交育种、生物学、免疫学、兽医学以及医药、食品、农业等方面都有广泛的应用价值,文章就原生质体制备、再生及其融合过程中的影响因素做了综述,另外还对原生质体融合方法和融合子的筛选方法进行了比较,为选择适宜有效的诱导融合方法和筛选方法提供依据。     

浅析实验室兽药残留检测管理

文章从技术的角度,对人员、检测环境、检测仪器、检测方法、样品的管理、检测过程、检验报告等方面,对实验室如何做好兽药残留检测管理工作,提出了一些体会和建议。     

超高温牛奶产品货架期内的稳定性分析方法

本文介绍超高温牛奶产品货架期内稳定性的分析方法，通过离心、显微镜分析、激光粒径分析仪检测和稳定性分析仪检测等方法可以大大减少稳定性试验的时间，同时有助于分析造成产品不稳定的原因。     

弓形虫单克隆抗体的制备及胶体金免疫层析试纸条研制

弓形虫病(Toxoplasmosis)是由刚地弓形虫(Toxoplasma gondii,TOX)引起的一种重要人兽共患寄生虫病,该虫是一种可寄生于有核细胞的原虫。当前对弓形虫病的诊断和治疗虽已有一些方法,但均不够理想。本文就该病的免疫学诊断方法的研究进展加以概述,以研究SAG2为检测抗原,以制备弓形虫SAG2蛋白的单克隆抗体和免疫胶体金试纸条为核心,建立一种快速、特异、便捷的检测方法,为我国弓形虫病的诊断与防治、弓形虫与宿主关系、以及弓形虫的分子生物学等研究奠定良好基础。     

华亭市养鸡业发展情况调查

通过对华亭市养鸡生产发展现状、存在问题等的实际调研,结合本地区养鸡生产实际,并对存在问题进行科学地分析研究,提出加快良种肉鸡、蛋鸡推广,提高疫病防控能力,降低养鸡的疫病风险;加大养鸡资金投入,完善养鸡基础设施建设,改变传统饲养管理方式,采取科学饲养管理方法,提高养鸡效益,促进养鸡生产健康发展,实现生产者和消费者共赢。