蒙古绵羊早期胚胎神经及感觉器官的组织发生

蒙古绵羊胚胎发生到１４～１７ｄ（Ｅｍｂｒｙｏｇｅｎｅｓｉｓ１４～１７ｄａｙｓ,Ｅ１４～１７ｄ．）胚长１～３ｍｍ（Ｅｍｂｒｙｏｌｅｎｇｔｈ１～３ｍｍ,Ｅｌ１～３ｍｍ）。原结前方的神经板分化成神经沟,神经沟两侧的神经皱相互吻合成神经管。Ｅ１８～３０ｄ,Ｅｌ３～１５ｍｍ。神经管前段膨大成初级脑泡,进而分化成５个脑泡（即端脑胞、间脑泡、中脑泡、后脑泡及末脑泡）,并显示出头曲、桥曲及颈曲。Ｅ２１～３１ｄ,神经管已分化出室管膜层、外套层、边缘层、脊神经节、脊神经及交感神经链。Ｅ１７～３０ｄ,１２对脑神经的原基逐渐发生,其中视神经及听神经发生较早,嗅神经发生较晚。Ｅ１８～３０ｄ,间脑两侧的视泡分化成视杯,视网膜原基发生。视区的外胚层又分化出晶状体及角膜。菱脑两侧的外胚层内陷形成耳泡,进而分化出内淋巴导管、椭圆囊、球囊、半规管及耳蜗的原基。Ｅ２０ｄ以后,在额鼻突的吻端,鼻板内陷形成鼻道。Ｅ２９ｄ,鼻道背侧的间充质内开始出现嗅神经纤维的原基。     

蒙古绵羊早期胚胎心脏的组织发生

蒙古绵羊早期胚胎的血岛是心管及血管组织发生的原基。交配后１２－１３日龄，在胚盘两侧的胚内中胚层内，首先发生血岛，进而扩展到原肠及尿囊的脏层。在１６－１８日龄，前肠腹面的心管，由单管状变形成Ｕ了袢，进而扭转成Ｙ字形。因心管中段的收缩，出现心房，心室及动脉球三个膨大。２０－３０日龄，胚长４－１５ｍｍ，在房室管内，发生前后对称的心内膜垫，将房室管分隔成左及右房室口。     

蒙古绵羊早期胚胎动脉系统的组织发生

蒙古绵羊胚胎发育到１７ｄ１７ｈ第Ｉ对鳃弓动脉发生，到２１日龄第Ⅱ～Ⅳ对鳃弓动脉相继发生，其中第Ｉ，Ⅱ及Ⅴ对鳃弓动脉又退化，仅第Ⅲ，Ⅳ及Ⅵ对鳃弓动脉发育成永久性动脉。从２１－２４日龄，动脉干内的干嵴发生并吻合，因此动脉干被分隔成主动脉及肺动脉，在此同时，动脉球内的球也吻合分隔成两个通道与上述动脉相通。胚胎的肺芽开始发生于２０日龄，到２２日龄肺动脉已向肺芽分出分支，到２４日龄肺静脉已从肺芽伸入左心房，     

蒙古绵羊早期胚胎心脏的组织发生

蒙古绵羊早期胚胎的血岛是心管及血管组织发生的原基。交配后１２～１３日龄,在胚盘两侧的胚内中胚层内,首先发生血岛,进而扩展到原肠及尿囊的脏层。在１６～１８日龄,前肠腹面的心管,由单管状变形成Ｕ字袢,进而扭转成字形。因心管中段的收缩,出现心房、心室及动脉球三个膨大。２０～３０日龄,胚长４～１５ｍｍ,在房室管内,发生前后对称的心内膜垫,将房室管分隔成左及右房室口。由于心房内,第Ⅰ第Ⅱ房间隔发生,将心房分隔成左及右心房。再由于心室内室间隔的发生,将心室分隔成左及右心室。心管传导系统的窦房结,在１６～１８日龄,发生于静脉窦右侧心外膜下,此时心管的窦房部开始搏动。本文发现,在２１～２２日龄,胚长６～８ｍｍ时,静脉窦右侧心外膜下的窦房结细胞团散在。在房间隔壁内与心内膜垫相接处,房室结的细胞团群居。还发现,绵羊胚胎的心软骨原基,发生于３０日龄,胚长１５ｍｍ时,心软骨原基位于主动脉半月瓣外围水平上与肺动脉之间。     

蒙古绵羊早期胚胎动脉系统的组织发生

蒙古绵羊胚胎发育到１７ｄ１７ｈ 第Ⅰ对鳃弓动脉发生，到２１ 日龄第Ⅱ～Ⅵ对鳃弓动脉相继发生，其中第Ⅰ、Ⅱ及Ⅴ对鳃弓动脉又退化，仅第Ⅲ、Ⅳ及Ⅵ对鳃弓动脉发育成永久性动脉。从２１ ～２４ 日龄，动脉干内的干嵴发生并吻合，因此动脉干被分隔成主动脉及肺动脉。在此同时，动脉球内的球嵴也吻合分隔成两个通道与上述动脉相通。胚胎的肺芽开始发生于２０ 日龄，到２２ 日龄肺动脉已向肺芽发出分支，到２４ 日龄肺静脉已从肺芽伸入左心房。从１８ ～２０ 日龄，第Ⅲ对鳃弓动脉背段分化成颈内动脉，腹段分化成颈外动脉。从２０ ～２１ 日龄，锁骨下动脉从两侧对称的背主动脉发生，随着右侧背主动脉退化，右臂头动脉前移与左锁骨下动脉合并成臂头动脉总干。从１３ ～２４ 日龄，肠系膜前动脉、腹腔动脉和肠系膜后动脉相继发生。胚胎发育到２０ ～２４ 日龄，背主动脉后端中央发生中荐动脉，两侧分出脐动脉分布于尿囊，在脐动脉根部发出髂外动脉分布于后肢芽。     

蒙古绵羊早期胚胎静脉系统的组织发生

蒙古绵羊胚胎发育到１７ｄ、１７ｈ,心房两侧有３对静脉原基发生,包括总主静脉,脐静脉及脐肠系膜静脉。胚胎发育到３０ｄ龄,左总主静脉右移分化成冠状静脉。右总主静脉则分化成前腔静脉。３０ｄ龄以后,左及右前主静脉间发生吻合,称左臂头静脉。左及右臂头静脉合并后汇总于前腔静脉。胚胎发育到２９ｄ龄,后主静脉前段及中段退化,后段分化成总髂静脉。脐肠系膜静脉发生于卵黄静脉。胚胎发育到２０～３０ｄ龄,在中肾的腹内侧发     

蒙古绵羊胚胎大肠黏膜上皮的组织发生

[目的]研究蒙古绵羊胚胎大肠黏膜上皮的组织发生。[方法]利用组织学常规方法。[结果]蒙古绵羊胚胎大肠黏膜上皮的发育经历了单层细胞到复层细胞再到单层细胞的过程;杯状细胞在37 mm胚初见;90 mm胚直肠腺开始发育,142 mm胚盲肠、结肠肠腺开始发育。[结论]蒙古绵羊胚胎大肠黏膜上皮经历了单层细胞到复层细胞再到单层细胞的发育过程。     

蒙古绵羊早期胚胎泌尿及生殖器官的发生

E12～16d(意指胚胎发育到12～16d),在胚中轴形成期显示出原肾遗迹。E17～30d,中肾发育成长梭状,悬于背系膜两侧。E21～～30d,后肾芽由杆状变成椭圆形,在肾盂与集合管的周围被后肾组织包围。中肾管与后肾管先后通向尿囊基部。 E24d,胚长10mm,生殖腺发育成长梭状,突向体腔。胚长14mm,米勒氏管的原基呈皱襞状,发生于中肾前部两侧,并向后移位于中肾管外侧。 E21d,尿殖窦腹面开始分化出尿道沟,伸向生殖结节的顶部。E6～30d,生殖结节由丘状变成圆锥形。     

蒙古绵羊颈动脉体(CB)组织学结构的研究

蒙古绵羊颈动脉体是肉眼难以察觉到的扁平小体,颈动脉体的外面被覆有结缔组织被膜,断面观其实质由几个小叶组成.每个小叶由3～5个小球构成,每个小球也主要由Ⅰ型细胞和少量的Ⅱ型细胞组成,Ⅰ型细胞位于小球周边部.细胞圆形,染色深;Ⅱ型细胞分布于Ⅰ型细胞的周围、小球的边缘,细胞呈扁的细长形,细胞核为椭圆形.小球内除了Ⅰ型和Ⅱ型细胞外还存在有入球血管、间质细胞和神经节细胞.     

乌珠穆沁羊Homeobox基因突变与椎骨数变异的研究

乌珠穆沁羊的椎骨数量变异是由于同源框基因Ｈｏｍｅｏｂｏｘ的一些对位点突变。占乌珠穆沁羊２０％的１４个胸椎个体和４０％的７个腰椎的个体都属于多椎骨羊，以及３％的１４个胸惟７个腰椎的多推骨羊等，都是Ｈｏｍｅｏｂｏｘ不同对位点的隐性突变纯合子、多胸椎和多腰椎基因的基因频率分别为０．４５和０．６３．基因型频率分别为０．２０４７和０．３９６７。在正常胸椎数（Ｔ１３）和正常腰椎数（Ｌ６）的羊中，杂合子频率明显高于纯合子频率。多脊椎是乌珠穆沁羊的重要遗传特征。     

西北肉用绵羊新品种陶波滩寒蒙组合生长发育性状的改良效果

以引进的无角陶赛特羊、渡德代及本地滩羊与小尾寒羊及蒙古羊不同杂交组合的后代(杂交一代、杂交二代及杂交三代)为研究对象,采用随机抽样的方法.对已培育出的西北肉用绵羊新品种群的部分杂交组合生长发育性状,在不同月龄通过测定体重体尺指标进行研究.探讨了培育新品种最佳的杂交组合模式.结果表明,杂种三代生长发育速度快于杂种二代.杂种二代生长发育速度优于杂种一代:三种杂交组合改良小尾寒羊及蒙古羊的效果都好,尤其是高代或三元杂交的经济效应更为显著.因此.选择理想型的三代或二代杂种羊进行横交固定培育新品种的技术方案是可行的.     

引进肉羊胚胎移植技术应用的研究

利用胚胎移植技术对引进优质肉羊品种进行快速繁育,是加速育种进程与迅速提高我国绵羊肉用品质的捷径。本次非繁殖季节胚胎移植平均每只供体羊冲出可用胚4.8枚,最高为21枚,鲜胚移植妊娠率86.67%,总体达国内领先水平。     

蒙古绵羊不同组织同工酶的分析研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对蒙古绵羊的心脏、肌肉、脾、胃、肠、肝、肺7种组织的酯酶（EST）、过氧化物酶（POD）同工酶酶谱进行了研究,并对两种酶的同工酶酶谱表型进行了分析。结果表明：绵羊的不同组织EST、POD同工酶酶谱具有明显的组织特异性,同工酶的种类及活性变化与其组织功能相适应,其特征性酶带可作为分类和进化的依据。     

超声显像检查蒙古绵羊早期胚胎发育的初步研究

 9头妊娠的蒙古羊分为两组，用带5MHz直肠探头的B型超声波诊断仪进行早期胚胎发育的系统观察，Ⅰ组4头从妊娠20～60d每周探查3次，Ⅱ组5头从妊娠30～60d每周探查2次，60～90d每周探查1次。测量了胎儿冠病-臀长、头长和胎盘直径。观测了胎心搏动、胎动、胎儿骨骼的声反射、充有液体的胃和膀胱、脐带及阴囊。结果表明：1.从超声影像学特点观察,妊娠前3个月胎儿发育,大体可分为1月龄时的胎体模糊和胎心搏动,2月龄时的显出胎儿固有形态和出现胎动，3月龄时的胎骨骨化、胃肠和泌尿系统功能活动3个阶段；2.根据胎儿体长、头长和胎盘直径可预测胎龄，但只适用于妊娠20～86d。如果结合不同阶段胎儿发育的影像学特点进行综合判断将更为科学；3.妊娠47d及其后，可根据探查到胎儿阴囊预测胎儿性别。     

不同月龄波德代杂种羊与当地土种羊生长性能的比较

对不同月龄的波德代杂种一、二代与土种羊的生产性能进行了比较,结果表明:3月龄、6月龄、周岁、成年等不同阶段的杂种二代羊在体重、体高、体长、胸围、管围等生长指标和土种羊相比均差异极显著(P<0.01);同时,除了3月龄杂种一代在体重、体高、体长方面与土种羊差异不显著外(P>0.05),在其余各阶段杂种一代与土种羊之间均表现出极显著差异(P<0.01)或显著差异(P<0.05),说明杂种优势明显。