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相似文献
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1.
从光氧化产生的原因及其对水稻的伤害,水稻耐光氧化的遗传和生理机制,水稻耐光氧化的栽培、化学调控作用等方面综述了水稻耐光氧化特性的研究进展。  相似文献   

2.
耐光氧化水稻体细胞无性系变异体的筛选与初步鉴定   总被引:2,自引:0,他引:2  
 选用已知耐光氧化的中粳02428与中国91,不耐光氧化的中籼842、酶选明恢63-38、酶选明恢63-53、桂朝2号为供体亲本进行体细胞无性系的培养。从不耐光氧化亲本中可以产生耐与较耐光氧化的无性系变异体,并且突变频率较高,耐光氧化亲本的无性系后代仍然是耐光氧化的,初步观察到耐光氧化变异体具有遗传稳定性。源于中国91的变异体CX1的R5代与R6代孕穗期倒2叶光氧化级数均为Ⅰ级,源于842的变异体842后实的R2代与R3代孕穗期倒2叶光氧化级数均为Ⅱ级。  相似文献   

3.
水稻耐光氧化种质资源的简易筛选、鉴定技术   总被引:18,自引:2,他引:18  
 报道了水稻耐光氧化种质资源的简易筛选鉴定技术,即将离体叶片放入水中经高光强处理, 造成低CO2、低02、高光强的人工光氧化条件,经过这种筛选压可选出耐光氧化的材料。经鉴定,在这种条件下,耐光氧化材料光抑制和光氧化伤害较轻,表现在光系统I、光系统Ⅱ电子传递活力和净光合速率受抑较小,光合色素衰减缓慢,用这种技术,已从165份种质中筛选出几个耐光氧化的材料。  相似文献   

4.
Wers.  G 白朴 《杂粮作物》1996,(2):52-53
再生和选择过程对马铃薯耐铝再生苗产生的影响G.Wersuhn等选择细胞培养产生的再生苗速率和一个新的有用性状遗传还相当低(Stavarck等,1984;Carison等,1984;Bhaskaran等,1987)。多数细胞形态建成后即失去耐性(Cha...  相似文献   

5.
大豆品种(系)间耐光氧化的差异及其与产量的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
在人工光氧化筛选压下,测定了242份大豆品种(系)间耐光氧化程度的差异.结果表明,大豆品种(系)间耐光氧化程度存在明显差异,其R3、R5、R6期耐光氧化变异系数,分别为31%、30%、27%,全距为4级.大豆品种(系)耐光氧化程度与其产量呈明显正相关;同时筛选出哈03-4113、哈04-3208等8个耐光氧化品系.  相似文献   

6.
 在光氧化条件下(强光、低CO2 低O2)调查了 54个籼稻品种叶绿素(chl)和类胡萝 素(Car)的光漂白差异,并根据这些特点划分为4类。I) Chl和Car含量都较高的耐光氧化类型(6个);II) 两者都较低的不耐光氧化类型(13个);III) Chl含量较高而Car含量较低的持殊类型(3个);两者含量介于中间的中间类型(32个)。在正常条件下,耐光氧化类型的Chl、 Car含量以及Chla,b、 Car/Chl值都较不耐的低。各类型中的Chl与Car、Chl a与Chl b之间都呈线性关系。但经光氧化处理后,各类型的Chl、Car含量,Chl a/b值和SOD 活性都下降,只有Car/Chl值上升。耐的类型除SOD活性变化较大外,其他参数变化较少。这似乎说明色素组分的相对稳定是耐光氧化的一个特性,且与SOD清除活性氧功能有关。  相似文献   

7.
分蘖筛选技术在稻工程苗抗褐飞虱特性评价中的应用   总被引:4,自引:3,他引:4  
傅强  陈伟 《中国水稻科学》1994,8(4):247-249
分蘖筛选技术在稻工程苗抗褐飞虱特性评价中的应用傅强,陈伟,张志涛(中国水稻研究所,杭州310006)关键词:褐飞虱;抗虫性鉴定;工程苗EvaluationforResistanceoftheInterspecificSomaticRiceHybrid...  相似文献   

8.
低钾胁迫对耐低钾基因型杂交水稻呼吸代谢的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
低钾胁迫对耐低钾基因型杂交水稻呼吸代谢的影响沈伟其,陈建荣(浙江农村技术师范专科学校,宁波315101)关键词:杂交水稻;低钾胁迫;呼吸代谢EffectofPotassiumDeficientStressonRespiratoryMetabolism...  相似文献   

9.
张性坦  陈建南 《大豆科学》1997,16(4):313-318
耐阴黑豆的光合产物合成和积累多,每天运往豆荚、豆粒的干物质明显高于凤交66-12和京黄3号,它的CO2补偿点低,花荚脱落率低,产量也高。同时,经Northern斑点杂交测定,它的硝酸还原酶基因,二磷酸核酮糖羧化酶小亚基基因及3-磷酸甘油醛脱氢酶基因等在花荚期的叶片中表达能力均高于对照品种京黄3号,特别是在干旱和阴湿的逆境条件下,它们的高效表达更为突出。上述的特性表明,耐阴黑豆是一个特性优良的大豆析  相似文献   

10.
水稻的光合特性与高产育种途径探讨   总被引:8,自引:1,他引:7  
综合了水稻的光合生理特性,提出了阱一步实现水稻高产, 是通过提高水稻对光能的利用率来增加产量在实践育种中应协调“源、库、流”三者之间的关系,以增“源”扩“库”尤为重要,注重亲株型育种,但优良的光合生理性状,在自然环境不断变动的条件下,水稻群体有较强的适应能力,特别是具有耐光氧化和耐阴的适应广幅光强的特性,并在生育后期光合产物能快速而顺利地运向籽粒,达到粒粒饱满,充实度高,并对当前杂交晚稻超高产育种  相似文献   

11.
水稻适应广幅光强的光合特性及品种间差异   总被引:11,自引:1,他引:11  
在自然条件下,水稻总是生活在一个开放变动的环境系统中,而强光和弱光都会使其光合受到抑制。近年来的研究指出,水稻品种间对光强的适应性存在明显差异。有关耐光氧化、耐荫特性及其鉴定技术也有大量报道。另外,还初步研究了水稻品种适应广幅光强的光合特性。在上述基础上,本文比较了籼粳杂交稻和籼型杂交稻的耐光氧化和耐荫特性,探讨了杂种F_1和亲本的关系及适应广幅光强品种的筛选技术和鉴定指标,为杂交稻抗逆稳产育种提供生理依据。  相似文献   

12.
水稻群体上层叶片常处于光饱和点以上,易受光氧化伤害。而生育期间由于外界环境不断变化,常遭受诸如低温、高温、干旱、营养不足、连续阴雨后放晴、SO_2和NO_2污染等逆境协迫,加重光氧化伤害。近来的研究表明,水稻对光氧化的敏感性品种间存在显著差异。对一些敏感的品种使用活性氧清除剂,可不同程度地减轻光氧化伤害。本试验在对产量形成关键的生育后期,鉴定不同品种在不同环境下的光氧化表现。并对光氧化敏感的品种使用不同的活性氧清除剂,以探索防止和缓解光氧化伤害的育种和栽培途径。1 材料与方法选用亚优2号、汕优63等6个水稻品种进行盆栽,常规管理。在孕穗期取相同叶龄的功能叶按焦德茂等的方法进行光氧化鉴定。施氮水平设高氮和低  相似文献   

13.
花后持续弱光对冬小麦光合特性及产量的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
为给弱光条件下小麦持续高产及耐荫性筛选提供一定的理论依据,在大田条件下,以济麦22和济核916为试验材料,于花后设置3个不同的遮光处理(不遮光、遮光30%和遮光60%),分析花后持续弱光对小麦光合特性和产量的影响。结果表明,济麦22和济核916旗叶叶绿素a、b含量在花后0~25d保持较高水平,之后迅速降低。遮光后两品种旗叶的净光合速率下降,济麦22的干物质积累量和花前贮存干物质在花后向籽粒的转运量及两品种的经济系数显著降低。花后遮光改变了小麦籽粒灌浆进程,显著降低了两品种的平均灌浆速率和最大灌浆速率,延长了济麦22的渐增期和快增期持续时间,减少了缓增期的持续天数,遮光60%处理显著降低了济核916渐增期持续时间,推迟了其灌浆高峰的来临时间。遮光30%和60%条件下济麦22分别减产27.7%和35.4%,济核916分别减产29.49%和64.39%。遮光后冬小麦的穗粒数和千粒重随遮光强度的增加而降低。说明花后弱光会降低小麦光合能力,不利于植株干物质积累和籽粒灌浆,最终导致减产。  相似文献   

14.
对65个不同来源的早籼稻品种进行了灌浆期耐热性的鉴定研究,并比较了耐热性相差很大的品种灌浆期高温胁迫前后的生理反应。结果表明:秕粒率、实粒重、整精米率、垩白度、蛋白质含量的胁迫指数可作为水稻品种灌浆期耐热性田间直接鉴定的 5个指标,可采用隶属函数值法对各品种的耐热性进行综合评价;不同品种的耐热性存在相当大的差异,筛选出了几个耐热性很强的品种;高温胁迫严重影响水稻的光合能力,但耐热性强的品种剑叶的光合速率高温胁迫后下降幅度明显较小,胁迫解除后恢复的程度也更高,叶绿素含量、RuBPc 活性及内源多胺含量的变化趋势与光合速率相一致,是水稻耐高温逼熟的重要生理特征。  相似文献   

15.
 对65个不同来源的早籼稻品种进行了灌浆期耐热性的鉴定研究,并比较了耐热性相差很大的品种灌浆期高温胁迫前后的生理反应。结果表明:秕粒率、实粒重、整精米率、垩白度、蛋白质含量的胁迫指数可作为水稻品种灌浆期耐热性田间直接鉴定的 5个指标,可采用隶属函数值法对各品种的耐热性进行综合评价;不同品种的耐热性存在相当大的差异,筛选出了几个耐热性很强的品种;高温胁迫严重影响水稻的光合能力,但耐热性强的品种剑叶的光合速率高温胁迫后下降幅度明显较小,胁迫解除后恢复的程度也更高,叶绿素含量、RuBPc 活性及内源多胺含量的变化趋势与光合速率相一致,是水稻耐高温逼熟的重要生理特征。  相似文献   

16.
水稻耐光氧化特性的QTL定位   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用由127个株系组成的来源于籼稻品种窄叶青8号和粳稻品种京系17的加倍单倍体群体,以耐性指数和敏感性指数为指标,采用QTL Mapper 1.6统计软件进行水稻耐光氧化反应特性的QTL定位和上位性分析,共检测到控制耐性指数的1个加性效应QTL,位于第3染色体上;控制敏感性指数的加性效应QTL 5个,分别位于第1、1、6、8和9染色体上。还检测到3对影响耐性指数的加性×加性上位性互作效应QTL和5对敏感性指数的上位性QTL。还对41个水稻材料进行了光氧化实验筛选。  相似文献   

17.
目的 本研究旨在明确弱光胁迫下不同弱光耐性品种在源库特征及叶片保护酶活性变化方面的差异,揭示其耐弱光胁迫的机制,为双季稻高产稳产新品种的选育及抗逆栽培提供理论指导。方法 以2个对弱光胁迫耐性存在显著差异的晚稻品种为材料,通过设置不同时期的遮光处理,研究弱光胁迫时期对晚稻不同耐性品种的源库特征及叶片保护酶活性的影响。结果 结果表明,不同时期弱光胁迫对晚稻生长有重要影响,分蘖期弱光胁迫下晚稻分蘖数、每穗粒数及总颖花量减少,叶面积下降,产量降低;幼穗分化期弱光胁迫下晚稻分蘖数和每穗粒数减少,总颖花量、叶面积、结实率均下降,产量降低;灌浆期弱光胁迫下水稻叶片净同化率降低,结实率和千粒重下降,产量降低。不同时期弱光胁迫对晚稻产量的影响表现为灌浆期>幼穗分化期>分蘖期。结论 耐弱光胁迫型品种能通过增加叶片的长宽度减少叶面积的下降,叶片含氮量保持相对稳定,叶片中SOD、CAT等保护酶活性保持在较高水平,POD活性保持相对稳定,叶片净同化率下降幅度小,在弱光胁迫下实现“强源”,减产率相对较低。弱光胁迫下具有较强的叶面积补偿能力和适宜氮含量以及较高的保护酶活性是水稻耐弱光胁迫的重要机制。  相似文献   

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