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舟曲林区叶松人工林生长特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对舟曲林区华北落叶松人工林调查,选择样木进行了树干解析,建立了胸径与树高,胸径与高径比,株率与高径比的回归方程,进一步求算了华北落中松人工林产期生长过程,分析了落叶松人工林林分结构和生长规律,为科学经营管理提供了依据。 相似文献
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以河北省隆化林业局华北落叶松(Larix principis-rupprechtii Mayr.)人工林为研究对象,分析华北落叶松人工林胸径、树高以及材积生长过程,并利用不同的生长模型对华北落叶松人工林生长过程进行拟合,以找到最优模型。结果表明:华北落叶松的胸径生长在第16年连年生长量与总生长量曲线相交,此后平均生长量和连年生长量开始下降;华北落叶松的树高生长在第8~16年树高连年生长量呈现上升趋势,之后呈现下降趋势;华北落叶松的材积生长在前期呈现快速生长的趋势,并且在34a出现最大值,之后出现下降趋势,而平均生长量一直呈现比较平滑的上升趋势。Richards方程模拟华北落叶松人工林胸径、树高、材积生长过程效果最好。 相似文献
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严风翔 《内蒙古林业调查设计》2014,(4):87-90
文章利用内蒙古大青山42株华北落叶松解析木数据,从中选取密度相同、立地条件不同的4块标准地分析立地条件对华北落叶松生长规律的影响以及密度不同、立地条件相同的3块标准地分析密度对华北落叶松人工林生长规律的影响。结果表明:坡向、坡位对华北落叶松人工生长均有一定影响,树高、胸径生长量,阴坡大于阳坡,相同坡向下坡位中坡位上坡位;不同密度华北落叶松的树高生长量差异不显著,密度对树高生长影响较小。不同密度对落叶松胸径和材积的生长有显著的影响,即密度越大的林分其标准木的胸径和材积越小,胸径和材积生长速度越慢,生长量也低。通过对华北落叶松人工林进行密度调控,可发挥其生长潜力。 相似文献
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以关山林区华北落叶松人工林为研究对象,开展了华北落叶松人工林不同间伐强度对其生长影响的试验研究。结果表明:1)华北落叶松人工林间伐9 a后其胸径、树高和蓄积等3项生长指标的平均生长量分别比对照增长了23.1%~154.5%、20.9%~54.0%和24.6%~42.8%。2)胸径、树高和单位面积蓄积均随间伐强度增大而增大,但当间伐强度超过40.1%后,胸径、树高和单位面积蓄积平均生长率均下降;间伐强度超过40.1%时,单位面积蓄积生长量最大。表明华北落叶松人工林初次抚育间伐时,间伐强度以40.0%效果最佳。 相似文献
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为了探讨吕梁山林区引种日本落叶松林分的生长规律,更好地为合理经营该地区的日本落叶松人工林提供依据,对吕梁山林区引种30年的日本落叶松进行了样地调查及树干解析,并以华北落叶松为对照,建立起胸径、树高和材积生长过程模型,分析其生长规律。结果表明:(1)同林龄下日本落叶松的胸径、树高、材积均比华北落叶松大。(2)日本落叶松、华北落叶松在吕梁山区的初始间伐期应在第10年左右。(3)日本落叶松的胸径连年生长量与平均生长量在13~14年相交,而华北落叶松则相交于17年。(4)日本落叶松的树高连年生长量与平均生长量约在7年相交,而华北落叶松则相交于19年。(5)日本落叶松、华北落叶松还处于材积生长期,没有到达数量成熟期。 相似文献
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以色木槭、拧劲槭天然林解析木为对象,用Logistic模型对树高、胸径、材积生长进行拟合,研究其生长规律。结果表明:树高、材积生长拟合效果良好。色木槭树高生长9 a前为生长前期,9~31 a为速生期,20 a为生长高峰年,31 a后为生长后期;材积生长25 a前为生长前期,25~38 a为速生期,32 a为生长高峰年,38 a后为生长后期。拧劲槭树高生长9 a前为生长前期,9~40 a为速生期,12 a为生长高峰年,40 a后为生长后期;材积生长28 a前为生长前期,28~43 a为速生期,36 a为生长高峰年,43 a后为生长后期。色木槭、拧劲槭树高、胸径生长在15 a前比较接近,15 a后色木槭明显高于拧劲槭;色木槭、拧劲槭材积生长在18 a前比较接近,18 a后色木槭明显高于拧劲槭。 相似文献
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濒危植物白桂木种子繁殖苗年生长规律研究 总被引:6,自引:0,他引:6
通过白桂木播种育苗,研究白桂木1年生苗在苗期的生长规律。经定期观测和回归分析,模拟苗木生长与时间的数学模型。结果表明:采用有序样品聚类法将生长期划分为3个时期:生长初期、生长盛期、生长后期,生长盛期生长量占总生长量的60%-70%;用幂函数模型来模拟白桂木1年生苗各生长时期苗高和地径的生长情况的相关系数和拟合度最高。 相似文献
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以湖南省会同县的杉木为例,研究了直径生长率与树高生长率、材积生长率的相关关系。采用生长量修正法建立了杉木单木竞争生长量模型,回归拟合出树高生长指数κ的相关模型作为中介模型,推手出了杉木直径生长率、树高生长率、材积生长率的预估模型。 相似文献
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通过对一平浪林区云南松的林分调查以及树干解析,分析了林分的树高、直径生长过程,结果表明,云南松生长发育过程可划分为苗木生长初期.树高速生期、直径速生期、速生后期和成熟期5个生长阶段.前5年为苗木生长初期,5~10 a是林分开始郁闭.高生长明显加快,10~25 a期间,云南松直径生长量也开始达高峰期,需要加强抚育管理措施;25~45 a期间,直径旺盛生长,树高保持一定生长量,而材积生长量保持最大,其后云南松进入速生后期,生长渐趋于缓慢,但仍保持较高的生长量.表明云南松速生期较长,可作长轮伐期经营,是培育大径材的理想树种. 相似文献
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通过对10个种源沙松(Abies holophylla)苗期高生长量的连续观测,并用Logistic方程对其生长动态过程进行拟合,获得苗高物候期与生长特征参数。结果表明:10个种源的沙松苗高生长节律基本一致,但各种源的速生期起止时间和持续时间存在差异,其中不同种源间线性生长始期最多相差5 d,线性生长末期最多相差7 d,线性生长期持续时间最多相差9 d。线性生长量占总生长量的55%以上,该时期为幼苗生长的关键期,应在线性生长期内做好除草、施肥、病虫害防治等管理工作,促进苗期苗高的生长。 相似文献
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The intensive monitoring plots (Level II) of ICP Forests serve to examine the effects of air pollution and other stress factors
on forest condition, including tree vitality. However, tree vitality cannot be measured directly. Indicators, such as tree
growth or crown transparency, may instead be used.
Tree growth processes can be ranked by order of importance in foliage growth, root growth, bud growth, storage tissue growth,
stem growth, growth of defence compounds and reproductive growth. Under stress photosynthesis is reduced and carbon allocation
is altered. Stem growth may be reduced early on as it is not directly vital to the tree.
Actual growth must be compared against a reference growth, such as the growth of trees without the presumed stress, the growth
of presumed healthy trees, the growth in a presumed stress-free period or the expected growth derived from models.
Several examples from intensive monitoring plots in Switzerland illustrate how tree-growth reactions to environmental stresses
may serve as vitality indicator. Crown transparency and growth can complement each other. For example, defoliation by insects
becomes first visible in crown transparency while stem growth reaction occurs with delay. On the other hand, extreme summer
drought as observed in large parts of Europe in 2003 affects stem growth almost immediately, while foliage reduction becomes
only visible months later.
Residuals of tree growth models may also serve as indicators of changed environmental conditions. Certain stresses, such as
drought or insect defoliation cause immediate reactions and are not detectable in five-year growth intervals. Therefore, annual
or inter-annual stem growth should be assessed in long-term monitoring plots.
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通过对暴马榆1年生播种苗生长进行定期观测,采用Logist曲线对苗高生长过程进行拟合,建立生长模型,经对生长模型进行计算分析,结果表明:暴马榆1年生苗高生长相关系数达0.994 369,拟合效果显著。1年生暴马榆播种苗高生长过程可划为生长前期、速生期和生长后期。生长前期约35d,苗木累积生长量为15.3cm,累积生长率为23%;速生期约48d,苗木累积生长量为40.8cm,累积生长率为61.3%;生长后期约38d,苗木累积生长量为10.5cm,累积生长率为15.7%。 相似文献
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福建柏苗高生长期划分的有序样本聚类分析 总被引:1,自引:0,他引:1
以福建柏苗高15 d净生长量为样本,采用有序样本聚类分析方法,将福建柏苗高生长过程划分为5个时期:出苗期为3月1~30日,幼苗期为4月1日~5月30日,速生前期为6月1~15日,速生期为6月16日~9月30日,生长后期为10月1日~12月30日。速生前期和速生期的净生长量只占全年总生长量的28.5%,而幼苗期、生长后期的净生长量分别占全年总生长量的30.0%、34.9%。因此结合福建柏的生理特性提出幼苗期、生长后期的管理措施,为培育福建柏优质壮苗提供依据。 相似文献
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选择赣无、长林与华硕等6个南方主要油茶品种进行引种适应性观测。结果表明:不同油茶品种的生长量差异较大;6个品种中,华硕和赣70生长较好,其树高年生长量分别达31 cm和27.8 cm,地径年生长量分别达2.56 cm和2.16 cm;赣无1、赣84-3、长林53和长林166生长量较小。6个品种种植后第1年树高生长量均高于第2年的,不同品种种植后第1年和第2年的生长量均有较大差异。油茶幼林期树高和地径的生长主要集中在春季和夏季,秋季生长基本停止;4月中下旬与6月上旬各有1次生长高峰,7月中旬以后生长十分缓慢,8月生长几乎停止,直到9月上旬以后有少量生长。本研究可为油茶品种选择与种植经营工作提供参考。 相似文献